两种药物联合治疗难治性支原体肺炎疗效分析

目的:探究左氧氟沙星联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性支原体肺炎患儿的疗效。方法:选取安阳市妇幼保健院2016年8月至2017年8月收治的难治性支原体肺炎患儿104例,随机数字表法分为对照组与观察组,每组各52例。对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予左氧氟沙星联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组疗效、症状改善情况及治疗前后血清C反应蛋白(CRP)水平。结果:观察组患者总有效率98.08%明显高于对照组的84.62%;观察组咳嗽消失时间、退热时间、喘息消失时间、咯痰消失时间短于对照组;治疗后观察组血清CRP水平明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:难治性支原体肺炎患儿采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、左氧氟沙星联合治疗,可促进临床症状改善,降低血清CRP水平。     

纤维支气管镜灌洗术联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎的效果

目的:探讨重症支原体肺炎患儿应用纤维支气管镜灌洗术联合甲泼尼龙治疗后的疗效。方法:选取2016年1月至2017年6月郑州儿童医院收治的107例重症支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,对照组(n=53)应用常规治疗联合甲泼尼龙治疗,观察组(n=54)在对照组基础上结合纤维支气管镜灌洗术治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效、症状体征改善时间及炎症因子水平的变化。结果:观察组总有效率为96.30%高于对照组83.02%,咳嗽消失时间、超敏C反应蛋白(hs–CRP)恢复正常时间、总热程、肺部体征消失时间均短于对照组,治疗后肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、hs–CRP、白细胞介素–6(IL–6)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:纤维支气管镜灌洗术联合甲泼尼龙能够有效减轻重症支原体肺炎患儿的炎性反应,促进患儿病情的转归,改善预后。     

甲泼尼龙联合纳洛酮治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效

目的:探讨甲泼尼龙联合纳洛酮治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法:选取福建医科大学附属福州儿童医院2017年1月至2020年1月期间收治的60例小儿重症病毒性脑炎患儿,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组应用甲泼尼龙治疗,观察组应用纳洛酮联合甲泼尼龙治疗。观察比较两组患儿的症状消失时间、住院时间及治疗总有效率。结果:观察组患儿症状消失时间以及住院时长均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率为90.0 %高于对照组的76.7 %,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用甲泼尼龙联合纳洛酮治疗小儿重症病毒性脑炎效果理想,可以缩短患儿的症状改善时间以及住院时长,减少经济压力,且治疗效果高。     

中西医结合治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎临床观察

目的探讨清热化痰祛瘀方联合甲泼尼龙在小儿难治性肺炎支原体肺炎治疗中的临床价值。方法按照治疗方案不同,将102例难治性肺炎支原体肺炎患儿(2017年10月—2018年12月)分为观察组与对照组,每组51例。常规治疗基础上,对照组给予甲泼尼龙治疗,观察组给予甲泼尼龙+清热化痰祛瘀方治疗。对比2组临床疗效、康复情况(症状、体征消失时间及住院时间)、治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率92. 16%(47/51)高于对照组74. 51%(38/51)(P 0. 05),且退热、肺部啰音消失、咳嗽消失时间及住院时间短于对照组(P 0. 05);治疗期间,观察组不良反应发生率13. 73%(7/51)与对照组11. 76%(6/51)比较无显著差异(P 0. 05)。结论甲泼尼龙基础上联合清热化痰祛瘀方治疗难治性肺炎支原体肺炎效果显著,有利于促进患儿症状、体征缓解,缩短住院时间,且具有一定安全性。     

甲泼尼龙辅助治疗小儿大叶性支原体肺炎的临床效果观察

目的:观察甲泼尼龙辅助治疗小儿大叶性支原体肺炎的疗效,为临床工作提供参考。方法:选择大叶性支原体肺炎患儿68例,随机分为对照组和观察组各34例。对照组患儿给予大环内酯类抗生素联合退热、止咳、雾化等对症治疗。观察组患儿在此基础上加用甲泼尼龙治疗。观察并比较两组患儿咳嗽缓解时间、体温恢复时间、住院时间的差异。分别于治疗后1周、2周进行胸部X线检查,观察并比较两组患儿炎症吸收情况。结果:与对照组比较,观察组咳嗽缓解时间、体温恢复时间和住院时间均明显较短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、2周胸部X线检查结果提示观察组炎症基本吸收例数均多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用甲泼尼龙辅助治疗小儿大叶性支原体肺炎,可较快缓解临床症状、缩短住院时间。同时可促进炎症吸收,值得临床推广应用。     

药物治疗难治性大叶性肺炎支原体肺炎患儿疗效观察

目的:研究甲泼尼龙琥珀酸钠(MPss)联合阿奇霉素(AZT)治疗难治性大叶性肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效。方法:选取2017年12月至2018年12月汝南县人民医院收治的难治性大叶性肺炎支原体肺炎患儿88例,依据治疗方案不同分为观察组、对照组,各44例,两组均给予常规干预,对照组采用AZT治疗,观察组采用AZT联合MPss治疗,比较两组治疗效果、临床症状消失时间、不良反应发生率。结果:观察组患儿治疗总有效率95.45%高于对照组79.55%,临床症状(发热、咳嗽、咳痰、喘息)消失时间短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿不良反应发生率11.36%与对照组6.82%比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:MPss联合AZT治疗难治性大叶性肺炎支原体肺炎疗效确切,能有效缩短治疗时间,且不增加不良反应。     

甲泼尼龙合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎43例临床观察

目的:观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的临床疗效。方法:选择85例小儿难治性支原体肺炎患儿,根据随机数字表法将其分成对照组42例和观察组43例。对照组患儿给予吸氧、抗感染、化痰等基础治疗,同时予阿奇霉素静滴,而观察组在此基础上予甲泼尼龙治疗。观察两组患儿的疗效、住院时间、3周后的C反应蛋白(CRP)水平等指标。结果:观察组治疗总有效率为97.67%,与对照组治疗总有效率83.33%相比,差异具有统计学意义(P0.05);观察组住院时间短于对照组,CRP水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);85例患儿治疗过程中,仅观察组中1例出现面部潮红,不良反应发生率为2.32%。结论:甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎可以有效提高治疗效果,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠对毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠对于毛细支气管炎的治疗效果。方法:选取毛细支气管炎患儿共48例,随机将其分为观察组和对照组各24例。对照组患儿仅给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗如抗炎、雾化吸入、祛痰止咳治疗之外,加以甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗。对比两组患儿的咳嗽消失时间、平均住院时间、氧疗时间。结果:观察组患儿的咳嗽消失时间、平均住院时间和氧疗时间均明显短于对照组患儿,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:采取甲泼尼龙琥珀酸钠对毛细支气管炎进行治疗具有显著疗效,且安全可靠,能够明显改善患儿的临床症状,缩短患儿治疗时间,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗难治性支原体肺炎患儿的效果

目的:探究阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗难治性支原体肺炎患儿的效果及并发症。方法:选取2014年10月至2017年9月东莞市第五人民医院收治的难治性支原体肺炎患儿60例,随机将其分成对照组和观察组,各30例。入院后全部患儿均采用常规对症支持治疗,对照组患儿接受阿奇霉素治疗,观察组患儿接受阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,比较两组的治疗效果和并发症发生情况。结果:观察组的体温恢复时间和住院时间均显著短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿的C-反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组患儿治疗后7 d的CRP水平显著低于对照组患儿,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的临床治疗总有效率(96.7%)显著高于对照组患儿(73.3%)组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿在治疗期间,1例发生面部潮红,1例发生轻微欣快感,症状均自行痊愈,并没有进行对症处理,其他患儿均无不良反应。结论:治疗难治性支原体肺炎患儿时,采用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗显著提高临床疗效,促进患儿疾病康复,而且不良反应轻微。     

小青龙汤加味联合小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎40例

目的:观察小青龙汤加味联合小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将80例小儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注,2次·d-1,3 d为1个疗程;观察组在对照组基础上加用小青龙汤加味治疗;比较两组患儿的临床疗效及症状、体征的复常时间。结果:观察组有效率显著高于对照组(P0.05);观察组的气促减缓、肺部湿啰音消失、哮鸣音消失、咳嗽消失、体温恢复正常时间以及痊愈时间短于对照组(P0.05);两组患儿均未见因不良反应发生而终止服药或中止治疗退出试验的情况。结论:小青龙汤加味联合小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎的疗效显著,且安全性高。     

不同剂量甲泼尼龙治疗儿童支原体肺炎的效果

目的:研究阿奇霉素联合不同剂量甲泼尼龙治疗儿童支原体肺炎(MPP)的效果。方法:回顾性分析2017年6月至2019年6月博罗县人民医院60例肺大叶实变性重症MPP儿童临床资料,按甲泼尼龙用药剂量的不同分为观察组和对照组,各30例。对照组予以阿奇霉素+常规剂量甲泼尼龙治疗,观察组予以阿奇霉素+高剂量甲泼尼龙治疗,均进行治疗7 d。比较两组治疗7 d后的效果、血清炎性因子、免疫功能、不良反应发生情况。结果:观察组治疗7 d后的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组白细胞介素–6(IL–6)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、CRP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:阿奇霉素联合高剂量甲泼尼龙治疗儿童肺大叶实变性重症MPP可提高治疗效果,有效抑制炎症反应,且不增加不良反应。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎38例临床观察

目的:观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的效果。方法:随机将76例RMPP患儿分为两组,每组38例。两组均行常规治疗,对照组给予阿奇霉素治疗;观察组在对照组的基础上给予甲泼尼龙治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗有效率、住院时间及CRP水平等指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗RMPP效果理想,能够明显缩短住院时间,且无严重不良反应,安全性高。     

常规剂量甲基泼尼松龙治疗无效的儿童难治性肺炎支原体肺炎的临床研究

目的分析常规剂量甲泼尼龙治疗无效的儿童难治性肺炎支原体肺炎的临床特点。方法选取儿童难治性肺炎支原体肺炎患者168例,均给予常规剂量甲泼尼龙治疗,根据治疗效果分为2组,常规剂量甲基泼尼松龙治疗有效患儿115例为对照组,常规剂量甲泼尼龙治疗无效患儿53例为观察组,比较2组发热类型、实验室指标、混合感染情况、影像学检查结果、支气管镜检查结果,分析常规剂量甲泼尼龙治疗无效的儿童难治性肺炎支原体肺炎患儿的治疗方法。结果观察组中性粒细胞明显高于对照组,淋巴细胞明显低于对照组,白细胞计数、肌酸激酶同工酶、C反应蛋白、乳酸脱氢酶、血清铁蛋白、纤维蛋白原均明显高于对照组。观察组体温分布状况明显不如对照组,平均体温、混合感染发生率、整叶以上肺部实变率、肺组织坏死率、分泌物阻塞率、内膜坏死率、支气管闭塞率均明显高于对照组,患儿病程明显长于对照组。结论常规剂量甲基泼尼松龙治疗无效的儿童难治性肺炎支原体肺炎患儿实验室指标呈现出不同程度的异常表达,体温呈高热,容易合并混合感染,多为整叶以上肺部实变且病程较长,肺组织坏死概率高,及时调整药物用量,有助于改善患者的预后。     

痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎50例临床观察

目的:观察肺炎支原体肺炎患儿行痰热清注射液治疗的临床疗效。方法:选取100例肺炎支原体肺炎患儿,按治疗方法不同分为对照组与观察组各50例。对照组行常规治疗,观察组给予痰热清注射液治疗,观察两组治疗疗效。结果:观察组临床症状消失时间明显短于对照组;治疗总有效率明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液治疗肺炎支原体肺炎患儿临床疗效较好,值得临床推广应用。     

大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿手足口病合并神经系统损害的临床效果

目的对手足口病合并神经系统损害患儿采用大剂量丙种球蛋白结合甲泼尼龙治疗之后,观察探讨治疗后的效果。方法随机抽取自2014年1月—2016年12月在该院接受手足口病合并神经系统损害的30例患儿,按照治疗方式将其分为对照组和观察组,对照组患儿的治疗方式为大剂量丙种球蛋白,观察组患儿的治疗方式为大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙,治疗完成后对比分析两组患儿的治疗效果。结果由治疗所得到的结果来看,在治疗总有效率方面,对照组患儿显著低于观察组;在住院时间、神经系统症状的恢复时间以及发热持续时间方面,对照组患儿都明显高于观察组(P0.05)。结论对手足口病合并神经系统损害患儿采用大剂量丙种球蛋白结合甲泼尼龙治疗之后,患儿的住院时间被显著的缩短,疗效非常显著,具有被推广应用的临床价值。     

糖皮质激素治疗小儿难治性支原体肺炎40例

目的:探讨难治性支原体肺炎患儿临床治疗中糖皮质激素的应用效果。方法:选取2013年1月至2014年3月我院收治的难治性支原体肺炎患儿80例,随机分为两组,对照组40例,主要采用阿奇霉素和头孢地嗪结合治疗,观察组40例,在对照组治疗基础上采用甲泼尼龙药物治疗,对比两组治疗效果。结果:经过治疗,观察组药物治疗有效率为97.5%明显高于对照组的80.0%(P0.05),且观察组临床症状改善时间明显短于对照组(P0.05);在炎症相关指标上,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在难治性支原体肺炎患儿临床治疗中,糖皮质激素的应用效果较好。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗对 小儿难治性支原体肺炎的影响

〔摘 要〕 目的：分析甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗对难治性支原体肺炎患儿的影响。方法：选淮安市妇幼 保健院 2020 年 3 月至 2021 年 8 月接诊的 64 例难治性支原体肺炎患儿,采用随机数字法分组,分为观察组（甲泼尼 龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗）、对照组（阿奇霉素治疗）,每组 32 例。比较两组患儿治疗后临床疗效、临床症状 改善情况,治疗前后 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 –1（IL–1）、白细胞介素 –6（IL–6）等炎症因子的变化情况 及治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组总有效率达 96.88 %,明显高于对照组的 81.25 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组患儿肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）;与治疗前相比,经临床治疗后两组患儿血清 CRP、IL–1、IL–6 水平均降低,其中观察组下降更明显, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：相比于 单纯的阿奇霉素治疗,与甲泼尼龙琥珀酸钠联合使用对难治性支原体肺炎的治疗效果更佳,可进一步加快临床症状的 消失以及体温恢复,缩小病灶范围,同时能够有效降低患儿机体内的炎症因子水平,降低炎症反应,促进患儿的康复。     

人免疫球蛋白联合甲泼尼龙在小儿重症喘憋性肺炎中的应用

目的:观察人免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿重症喘憋性肺炎中的临床应用效果。方法:选取珠海市中西医结合医院2018年1月至12月收治的重症喘憋性肺炎患儿70例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各35例,两组均行常规治疗,对照组给予甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上联合人免疫球蛋白治疗,比较两组患儿的临床疗效及不良反应。结果:观察组患儿的喘鸣音、喘憋、咳嗽、气促的消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗5 d后,两组患者的白细胞介素–4、白细胞介素–6和肿瘤坏死因子–α水平均显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患儿的白细胞介素–4、白细胞介素–6和肿瘤坏死因子–α水平的改善幅度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:静脉滴注人免疫球蛋白联合甲泼尼龙联合治疗小儿重症喘憋性肺炎,两者协同作用,可快速缓解患儿临床症状,提高治疗效果,减少炎症反应。     

分析对小儿支原体肺炎患儿应用甲泼尼龙联合转移因子口服液治疗改善其肺功能和临床诊治的效果和安全性

目的:分析小儿支原体肺炎患儿应用甲泼尼龙联合转移因子口服液治疗改善其肺功能和临床诊治的效果和安全性。方法:选取我院收治的小儿支原体肺炎患儿124例,随机分为研究组和对照组,各62例。对照组给予阿奇霉素抗感染等常规治疗,研究组在对照组的基础上给予甲泼尼龙联合转移因子口服液治疗。比较2组患儿的临床疗效、肺功能及不良反应发生情况。结果:研究组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗后第1秒最大呼气量(FEV1)、最高呼气流速(PEF)、潮气量(V-T)及最大肺活量(FVC)均明显上升(P<0.05),研究组治疗后上述肺功能指标均明显高于对照组(P<0.05)。2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿支原体肺炎应用甲泼尼龙联合转移因子口服液治疗临床效果显著,能有效改善患儿肺功能,安全性高,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙治疗儿童大叶性肺炎支原体肺炎的疗效

目的:探讨小剂量甲泼尼龙三联疗法治疗儿童难治性大叶性肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法:在巩义市人民医院2016年7月至2018年2月诊治的难治性大叶性肺炎支原体肺炎患儿中选取46例作研究对象,将应用头孢他啶联合阿奇霉素治疗者设为对照组(n=23),将加用小剂量甲泼尼龙三联疗法者设为观察组(n=23)。结果:(1)观察组患儿的总有效率是95.65%,与对照组患儿总有效率73.91%相比,差异具有统计学意义(P 0.05);(2)治疗后,观察组患儿的炎症因子指标高敏C反应蛋白(hs-CRP)、红细胞沉降率(ESR)、乳酸脱氢酶(LDH)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);(3)观察组患儿不良反应发生率是4.35%,低于对照组的8.70%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:小剂量甲泼尼龙三联疗法治疗儿童难治性大叶性肺炎支原体肺炎的临床疗效显著,安全性较高。