小柴胡汤联合西药治疗眩晕发作43例临床观察

目的:观察小柴胡汤联合治疗眩晕发作的临床效果。方法:选取86例耳石症手法复位后眩晕发作患者分为对照组及观察组,对照组单独给予甲磺酸倍他司汀片进行治疗,观察组在对照组基础上给予小柴胡汤进行治疗。观察两组眩晕障碍评定量表(DHI)评分,比较两组不良反应情况及治疗效果。结果:两组眩晕障碍量表评分随时间递减,且服药后观察组评分与对照组相比明显降低(P<0.05);观察组相较对照组,不良反应发生率明显降低(P<0.05);观察组总有效率95.3%,明显高于对照组81.4%(P<0.05)。结论:小柴胡汤对耳石症手法复位后眩晕发作具有显著改善作用,对甲磺酸倍他司汀片不良反应具有一定的缓解作用。     

苗药定眩汤治疗手法复位后耳石症残余眩晕症状临床研究

目的:观察苗药定眩汤治疗耳石症手法复位后有残余眩晕症状的患者临床疗效。方法:将60例手法复位后仍有明显眩晕的耳石症晕患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者采用苗药定眩汤治疗,对照组患者采用甲磺酸倍他司汀片治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:经过治疗,治疗组患者总有效率为90.0%,对照组患者总有效率为73.3%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:苗药定眩汤治疗耳石症残余眩晕疗效良好,值得临床推广应用。     

藏药保利尔胶囊治疗耳石症患者手法复位后头晕的临床效果

目的:观察耳石症患者手法复位后采用藏药保利尔胶囊治疗头晕的临床效果。方法:选取我院2017年3月～2019年3月经手法复位残留头晕症状的耳石症患者82例,根据信封法分为研究组(n=41)和参照组(n=41),其中常规西药治疗对象,定义为参照组;藏药保利尔胶囊治疗对象,定义为研究组。分析临床效果。结果:研究组总有效率为97.56%,参照组总有效率为80.49%,P0.05。治疗前,两组眩晕障碍评分比较无显著差异,P0.05;治疗后,研究组眩晕障碍评分较低,优于参照组,P0.05。研究组不良反应发生率为2.44%,参照组不良反应发生率为17.08%,P0.05。结论:对经手法复位治疗后残留眩晕症状的耳石症患者采用藏药保利尔胶囊治疗,效果显著,值得推广。     

中药八珍汤联合手法复位治疗耳石症的临床疗效研究

目的:探讨中药八珍汤联合手法复位治疗耳石症的临床疗效。方法:研究对象为100例耳石症患者,研究时间为2017年07月至2018年12月,按照抽签方法分为两组,即对照组给予手法复位治疗,观察组给予中药八珍汤联合手法复位治疗,各50例,且对两组患者的总有效率、Dishabille试验、Roll-test试验的阳性率及阴性率、不良反应发生率、复发率进行观察及评估。结果:观察组总有效率高于对照组,P 0.05。观察组Dix-Hallpike试验、Roll-test试验阳性率低于对照组,而阴性率高于对照组,P 0.05。观察组不良反应发生率与对照组相比无差异,P 0.05;观察组复发率低于对照组,P 0.05。结论:中药八珍汤联合手法复位治疗耳石症具有较高的临床价值,能够在保证药物安全性的同时降低复发率,值得应用及推广。     

自拟涤痰止晕方治疗耳石症手法复位后残留症状的疗效及对症候积分、生活质量的影响

目的:观察自拟涤痰止晕方治疗耳石症手法复位后残留症状的疗效及对症候积分、生活质量的影响。方法:纳入我院2013.1～2017.1期间收治的70例手法复位后残留症状的耳石症患者,采用随机数字表法分为对照组、观察组各35例,所有患者予以西药倍他司汀口服,观察组患者在此基础上辅以自拟涤痰止晕方治疗。比较两组患者治疗4周后临床疗效,治疗前、治疗4周后中医症候积分、眩晕障碍量表(DHI)评分、生活质量[生存质量测定量表(QOL-100)]评分及随访1年复发率。结果:治疗4周后,观察组总有效率高于对照组(P0.05);两组患者头痛、走路不稳、头晕目眩、项肩背痛、总积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05);两组患者DHI评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05);两组患者QOL-100量表中生理、心理、社会关系、生活状况、独立能力五个方面评分均较治疗前提高,且观察组高于对照组(P0.05);观察组随访1年复发率低于对照组(P0.05)。结论:自拟涤痰止晕方辅助治疗耳石症手法复位后残留症状疗效确切,可有效改善眩晕症状,提高患者生活质量,降低复发率。     

定眩汤联合耳石复位治疗主观性良性阵发性位置性眩晕临床研究

目的:观察定眩汤联合耳石复位治疗主观性良性阵发性位置性眩晕(S-BPPV)的效果。方法:选取S-BPPV患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用耳石复位治疗,观察组在对照组基础上给予定眩汤治疗。比较2组治疗前后眩晕障碍量表(DHI)评分、中医证候积分,记录2组患者耳石复位循环次数,评价临床疗效,并记录眩晕复发情况。结果:观察组平均每天耳石复位循环次数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组DHI评分及中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组DHI评分及中医证候积分均低于治疗前,且观察组DHI评分及中医证候积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月,观察组复发率为6.38%,低于对照组20.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组总有效率为86.00%,观察组为94.00%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用定眩汤联合耳石复位治疗S-BPPV患者,能够有效改善患者眩晕症状,减少复位次数和复发率,提高生活质量。     

针刺结合手法复位治疗耳石症的临床研究

目的:观察针刺结合手法复位治疗耳石症的临床疗效。方法:将70例耳石症的患者,随机分为治疗组与对照组,每组各35例。治疗组予以针刺结合手法复位治疗;对照组予以单纯手法复位治疗。结果:治疗1个疗程后,两组对耳石症的治疗均有一定效果,治疗组对耳石症的疗效明显优于对照组疗效(P0.05)。结论:针刺结合手法复位治疗耳石症,可提高临床疗效,值得推广。     

化痰蠲饮方治疗半规管良性阵发性位置性眩晕的临床疗效

目的:观察化痰蠲饮方治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕的临床疗效。方法:按随机数字表法将92例痰饮中阻型后半规管良性阵发性位置性眩晕患者分为对照组(46例)和治疗组(46例),对照组予单纯Epley耳石复位手法治疗,治疗组予化痰蠲饮方联合Epley耳石复位手法治疗。观察2组患者临床疗效、中医证候积分及治疗前后DHI评分差值、远期12个月复发率。结果:剔除病例脱落,治疗组临床总疗效痊愈率明显优于对照组;与同组治疗前比较,治疗组眩晕昏蒙、视物旋转、胸脘痞闷、恶心呕吐、肢体困重证候积分明显下降;与对照组治疗后比较,治疗组眩晕昏蒙、胸脘痞闷、肢体困重证候积分明显低于对照组,在视物旋转、恶心呕吐证候积分比较上也差异显著;治疗前后DHI评分差值比较,治疗组躯体、情感、功能评分差值与对照组比较均差异显著,尤以躯体评分差值疗效更优,治疗组DHI总分差值明显优于对照组;与同组治疗前比较,治疗组血脂、血液流变学各项指标均明显改善,对照组仅血液流变学各项指标较前有改善;与对照组治疗后比较,治疗组血脂各项指标降低更为显著,而血液流变学指标仅血浆粘度降低有显著性差异;治疗组远期复发率明显小于对照组。结论:在Epley耳石复位手法基础上联合化痰蠲饮方治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕,能提高临床疗效,减少复发率。     

阿嘎日-35味散结合手法复位治疗耳石症的临床疗效

目的:评价阿嘎日-35味散结合手法复位治疗耳石症的临床疗效。方法:选择100例通过眼震电图确诊为良性位置性眩晕的患者,随机分为两组,实验组予以阿嘎日-35味散结合手法复位治疗,对照组予以单纯手法复位治疗。比较两组疗效。结果:实验组治愈率为100%,对照组治愈率为40%。结论:阿嘎日-35味散结合手法复位治疗耳石症具有明显的疗效。     

中药联合复位法治疗耳石症临床观察

目的:观察中药联合复位法治疗耳石症患者的临床疗效。方法:将神经内科收治的86例耳石症患者,随机分为对照组41例和治疗组45例。对照组采用单纯复位手法进行治疗;治疗组在对照组治疗基础上配合中药半夏白术天麻汤治疗;两组患者均分别于治疗后即刻、治疗后1周和治疗后4周3个时间点做出疗效评价;并随访3个月进行远期疗效评估。结果:对照组在治疗后即刻及治疗1周后其总有效率分别为90.2%和92.7%,治疗组相应总有效率分别为91.1%和93.3%,两组比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后第4周,治疗组总有效率为95.6%,对照组为82.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访3个月后,治疗组复发率为2.2%,对照组为14.6%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药半夏白术天麻汤联合复位法治疗耳石症患者具有远期临床疗效较好,复发率低的优势。     

中医辨证联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕

目的分析中医辨证联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的效果。方法选取我院2014年2月—2016年3月收治的56例良性阵发性位置性眩晕患者,根据治疗方法不同分为观察组(34例)和对照组(22例),观察组采用中医辨证联合手法复位治疗,对照组采用手法复位治疗,比较两组总有效率和复发率。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(χ~2=1.022,P0.05);观察组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=6.439,P0.05)。结论中医辨证联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕可改善患者临床症状,降低疾病复发率,效果良好,值得推广应用。     

中西医结合治疗耳石症62例

目的:观察手法复位结合中药制剂治疗耳石症眩晕的有效性和安全性。方法:62例耳石症患者,在门诊行耳石手法复位治疗后观察即刻的疗效以及联合中药制剂治疗后的疗效和不良反应。结果:治疗后即刻痊愈28例,改善20例,无明显变化14例;手法复位结合药物治疗1周后痊愈52例,改善8例,无效2例,复位有效率达96.8%。结论:手法复位结合中药制剂治疗耳石症安全有效。     

手法复位加中药治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的:观察手法复位加口服中药治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法:选取确诊的腰椎间盘突出症患者239例。随机分为对照组和观察组。对照组采取手法复位,治疗组手法复位同时加口服中药治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果:观察组与对照组治疗有效率分别为95.83%和73.95%,两组比较差异显著(P﹤0.05)。结论:手法复位加口服中药治疗腰椎间盘突出症,临床疗效显著,提高了患者的生活质量。     

柴归汤治疗耳石症手法复位后残余症状临床研究

目的 观察加减柴归汤治疗耳石症手法复位后残余症状的临床疗效。方法 选取2019年7月—2020年12月大连市第三人民医院就诊的耳石症手法复位成功后残余症状的患者70例,采用随机数字表法随机分为试验组和对照组2组,每组35例。试验组给予中药加减柴归汤内服治疗,对照组给予常规剂量银杏叶提取物片联合强力定眩胶囊进行治疗。结果 2组DHI评分均有明显改善,治疗后7 d,试验组评分均值明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。中医疗效评价：柴归汤组有效率为97.1%(34/35),对照组有效率为85.7%(30/35),柴归汤组中医疗效评价优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。随访3个月,柴归汤组复发率低于对照组。结论 加减柴归汤治疗耳石症手法复位后残余症状临床疗效一定时间段内优于西医治疗,且复发率更低,对于西医的手法复位治疗是一种有效的补充,值得临床推广。     

耳石复位与药物联合仰卧位摇头法治疗主观性良性阵发性位置性眩晕临床研究

目的:观察耳石复位与药物联合仰卧位摇头法治疗主观性良性阵发性位置性眩晕(S-BPPV)的效果。方法:选取2012年1月至2016年1月期间符合纳入标准的S-BPPV患者186例,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组各93例,对照组采用耳石复位联合药物治疗,观察组在对照组基础上采用仰卧位摇头法治疗。比较两组患者临床疗效、首次治疗成功率、中转手术治疗率、复发率与不良反应发生率的差异。结果:与对照组比较,观察组治疗总有效率、首次治疗成功率明显增高,中转手术治疗率与复发率明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);两组中共18例患者经外科手术治疗后症状彻底消失;随访3个月期间,观察组平均复发次数与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者头晕、恶心呕吐、心律失常、走路不稳与情感障碍等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:耳石复位与药物联合仰卧位摇头法治疗S-BPPV效果显著,可降低复发率,且未增加不良反应的发生风险。     

改良Epley复位法联合中医分期辩证治疗脾虚痰湿型后半规管良性阵发性位置性眩晕的临床研究

目的:观察手法复位联合中医辨证治疗脾虚痰湿型后半规管良性阵发性位置性眩晕的临床疗效。方法:将入选病人随机分为治疗组与对照组,治疗组予手法复位加中药,对照组分单独手法复位组与手法复位加西药组,治疗1周、2周后比较各组病人的临床疗效、中医症候积分、眩晕分级,并随访3月,比较各组间复发率。结果:两组治疗前后临床疗效、中医症状积分、眩晕分级与随访复发率比较均有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照料组。结论:改良Epley复位法联合中医分期辩证治疗脾虚痰湿型后半规管良性阵发性位置性眩晕可以提高临床疗效,减少复发率。     

灯盏生脉胶囊联合Epley耳石复位法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕疗效及对患者生活质量的影响

目的:观察灯盏生脉胶囊联合Epley耳石复位法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕的疗效和对生活质量的影响。方法:将132例诊断为后半规管良性阵发性位置性眩晕的患者随机分为对照组66例和观察组66例,对照组给予Epley耳石复位法治疗,观察组患者在对照组的基础上灯盏生脉胶囊治疗,两组疗程为4周。记录两组治疗后1周、1个月的临床疗效,观察两组治疗前后眩晕障碍量表(DHI),并随访治疗后6个月、12个月的复发情况。结果:观察组治疗1周后、1个月后的总有效率分别为81.8%,92.4%,对照组总有效率为69.7%,80.3%,观察组以上总有效率显著高于对照组(均P0.05)。两组治疗1周后、1个月后的DHI量表的功能、情感、躯体单项及总评分较治疗前明显降低,观察组的单项及总分均低于对照组(均P0.05)。观察组总复发率12.8%显著低于对照组27.3%(P0.05)。结论:灯盏生脉胶囊联合Epley耳石复位法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕的疗效好,不仅能够改善患者生活质量,还能降低复发率。     

手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症的疗效

目的:探究手法复位与甲磺酸倍他司汀片联合治疗耳石症(BPPV)的临床疗效及预后。方法:选取2016年3月至2018年2月肇庆市高要区人民医院收治的102例BPPV患者临床资料进行分析,将行甲磺酸倍他司汀片治疗者设作对照组(51例),于此基础上加以手法复位治疗者设作观察组(51例),比较两组临床疗效、眩晕障碍量表(DHI)评分及生活质量。结果:观察组患者治疗总有效率94.11%较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前DHI评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组DHI(10.32±3.70)分较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后生活质量评分量表(SF-36)各项评分均较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:BPPV患者经甲磺酸倍他司汀片与手法复位配合治疗后可有效提升疗效,改善眩晕症状及生活质量。     

益气活血法配合耳石复位治疗良性阵发性位置性眩晕的疗效观察

目的:探究良性阵发性位置性眩晕(BPPV)经益气活血法配合耳石复位治疗疗效。方法:选择2012年12月~2014年12月我院收治的80例BPPV患者,随机分为两组,即40例对照组经耳石复位治疗,40例观察组经益气活血法配合耳石复位治疗,后比较两组疗效。结果:治疗后观察组有效率为95.0%,对照组有效率为85.0%高于对照组;观察组情感、功能、躯体DHI评分及DHI评分总分优于对照组,具有统计学差异,P0.05。结论:经益气活血法配合耳石复位可有效终止眩晕,改善患者生活质量,效果良好。     

耳石复位法治疗良性阵发性位置性眩晕的疗效观察

目的:观察耳石复位法治疗良性阵发性位置性眩晕的效果。方法:70例BPPV患者随机分为治疗组38例、对照组36例,治疗组采用改良的Epley手法(MEP)和Barbecue翻滚法进行治疗。结果:治疗组总有效率94.7%,对照组总有效率68.8﹪,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:耳石复位法治疗良性阵发性位置性眩晕,操作简便、用时短、见效快,值得推广。