80例腔隙性脑梗死性眩晕临床疗效观察

目的观察天麻素注射液联合前列地尔注射液治疗腔隙性脑梗死性眩晕的临床疗效。方法治疗组40例给予天麻素注射液联合前列地尔注射液静脉滴注,1次/天;对照组40例给予前列地尔注射液,1次/天,两组均观察14天。结果治疗组有效率为90.0%;对照组有效率为72.5%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论天麻素注射液联合前列地尔注射液可明显改善腔隙性脑梗死性眩晕症状。     

前列地尔加银杏叶片治疗脑梗死急性期临床研究

目的 观察前列地尔加银杏叶片治疗脑梗死的疗效.方法 110例脑梗死患者以随机数字法分为观察组和对照组各55例.在常规处理基础上,对照组静滴血塞通注射液,观察组静滴前列地尔注射液、口服银杏叶片.对比两组疗效、神经功能缺损程度评分和ADL评分.结果 观察组总有效率85.45％,高于对照组的70.91％;观察组治疗后神经功能缺损程度评分低于对照组、ADL评分显著高于对照组（P均＜0.05）.结论 前列地尔联合银杏叶片治疗脑梗死疗效较好.     

补肾健脑活血法治疗腔隙性脑梗死60例

目的观察补肾健脑活血法治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法将病人随机分为两组，两组均给予复方丹参注射液及胞二磷胆碱注射液静脉输注，治疗组在此基础上加服补肾健脑活血汤剂。对治疗前后神经功能缺损评分、头颅CT及磁共振成像（MRI）表现进行比较。结果治疗组神经功能缺损程度评分、头颅CT及MRI显示病灶缩小或消失优于对照组。结论治疗腔隙性脑梗死时在活血化瘀的同时加用补肾健脑法可明显提高疗效。     

麝香保心丸联合前列地尔注射液治疗脑梗死30例

目的观察麝香保心丸联合前列地尔注射液治疗脑梗死患者的临床疗效分析。方法将在我院就诊,2016年3月—2017年2月收治确诊的60例患者按照治疗方案的区别随机分为对照组与治疗组。对照组行抗血小板、稳定斑块、保护缺血半暗带治疗,治疗组在对照组基础之上配合麝香保心丸联合前列地尔注射液治疗,将两组治疗效果及神经功能缺损评分对比分析。结果疗程结束后治疗组总有效率为90.00%,对照组为66.67%,治疗后治疗组神经功能缺损评分明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论对于脑梗死患者,采用麝香保心丸联合前列地尔注射液治疗,可有效提高治疗效果,预后效果理想,用药安全,值得临床研究与推广。     

前列地尔注射液治疗缺血性脑血管病临床观察

目的:探究前列地尔注射液用于缺血性脑血管病的临床价值。方法:选取2010年1月-2015年3月本院300例缺血性脑血管病患者作为研究对象,并随机的分为两组,每组150例,观察组采用前列地尔注射液进行治疗,对照组采用灯盏细辛注射液进行治疗,观察比较两组患者疗效。结果:经过治疗后,观察组患者的神经功能缺损评分的改善幅度和总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者均出现脸红与轻度恶心的症状,但对治疗无影响,无恶化与死亡病例。结论:前列地尔注射液对缺血性脑血管病的治疗效果显著,能够促使患者的神经功能缺损情况得到有效的改善,促使患者的生活能力不断提高。     

不同剂量复方丹参注射液治疗腔隙性脑梗死疗效对比

目的探讨不同剂量复方丹参注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效.方法将腔隙性脑梗死患者 68例按入院、就诊时间随机分为丹参高、中、低剂量组及对照组 (用维脑路通治疗 ),治疗前后分别测定血液流变学指标,进行神经功能缺损程度评分及日常生活能力评价,并观察其临床疗效.结果 丹参高、中、低剂量组治疗后血液流变学指标、神经功能缺损程度评分及日常生活能力均较治疗前明显改善,且优于对照组;其中丹参高剂量组的疗效优于丹参中、低剂量组.结论 丹参高剂量组治疗腔隙性脑梗死作用优于丹参中、低剂量组.     

天麻素联合前列地尔注射液治疗眩晕病(腔隙性脑梗死)的疗效分析

目的研究天麻素联合前列地尔治疗眩晕病(腔隙性脑梗死)的疗效。方法选取2013年1月—2014年12月接受治疗的120例腔隙性脑梗死后眩晕病患进行调查研究,采用数字随机法均分为3组。对照组1和对照组2分别单独采用天麻素、前列地尔进行治疗,研究组应用天麻素联合前列地尔治疗,天麻素联合前列地尔治疗的EEV评分和单独应用天麻素、前列地尔比较,其组间、不同观察时间差异均存在统计学意义(P0.05),对照组1(单独应用天麻素)与对照组2(单独前列地尔)比较差异无统计学价值。结果天麻素联合前列地尔治疗的总有效率高于单独应用天麻素、前列地尔进行治疗总有效率,差异存在统计学意义(P0.05)。结论天麻素及前列地尔治疗眩晕病(腔隙性脑梗死)均有效,但两者联合应用治疗效果更好,在临床实践中值得推广应用。     

银丹心脑通软胶囊治疗腔隙性脑梗死效果分析

目的:分析银丹心脑通软胶囊治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法:将82例腔隙性脑梗死住院患者随机分为观察组和对照组各41例,对照组给予常规治疗,观察组应用银丹心脑通软胶囊治疗,比较两组患者治疗前后血液流变学指标、纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分及总体疗效。结果:经过治疗,两组患者血液流变学指标、纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分均较治疗前明显改善,且观察组患者各项指标改善情况显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组治疗总有效率分别为90.24%、73.17%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊治疗腔隙性脑梗死,在改善患者血液流变学指标、纤维蛋白原水平和神经功能缺损评分等方面疗效优于常规西医治疗,值得临床推广应用。     

疏血通注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 150例急性脑梗死患者随机分为疏血通组、前列地尔组、疏血通与前列地尔联合组（联合组）,分别予相应处理。比较各组临床疗效、神经功能缺损程度评分、血浆纤维蛋白原及血液流变学指标的变化。结果联合组有效率为96.00%,高于疏血通组（80.00%）及前列地尔组（78.00%）,各组神经功能缺损程度评分、血液流变学指标均较治疗前明显改善,联合组改善更明显;联合组较前列地尔组纤维蛋白原降低更明显。结论急性脑梗死时联合应用疏血通注射液和前列地尔可达到协同互补的作用,优于单用疏血通注射液或前列地尔。     

小青龙汤加黄芪治疗老年腔隙性脑梗死的临床研究

目的:观察口服小青龙汤加黄芪治疗老年腔隙性脑梗死的效果。方法:将2015年3月至2017年3月东莞塘厦医院诊治的84例老年腔隙性脑梗死患者,随机分为两组,每组42例。对照组盐酸丁咯地尔片口服治疗,观察组给予口服小青龙汤加黄芪水煎剂,疗程2周。观察两组治疗前后主要症状和神经功能缺损评分。结果:观察组总有效率为90.48%,对照组为76.19%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组治疗后神经功能缺损评分、中医症候积分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:小青龙汤加黄芪治疗老年腔隙性脑梗死有良好治疗效果。     

血塞通联合前列地尔治疗脑梗死的可行性分析

目的:分析探讨血塞通与前列地尔联合应用治疗脑梗死的可行性。方法:选取洛阳市第三人民医院2016年10月至2017年9月期间收治的90例脑梗死患者为研究对象,根据入院先后顺序分为对照组与观察组,各45例。对照组采用前列地尔治疗,观察组采用血塞通联合前列地尔治疗。比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度、整体治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者神经功能重度缺损率分别为26.7%、22.2%,组间比较,差异均无统计学意义(P 0.05),治疗后,观察组患者神经功能重度缺损率为4.4%,明显低于对照组的15.6%,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组患者治疗总有效率为97.8%,高于对照组的85.7%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论:采用血塞通联合前列地尔治疗脑梗死患者,能够进一步提高患者临床疗效,且安全性较高。     

针刺配合中成药治疗急性腔隙性脑梗死偏瘫30例疗效观察

目的：观察针刺配合中成药治疗急性腔隙性脑梗死偏瘫的临床疗效.方法：将60例急性腔隙性脑梗死偏瘫患者随机分为2组.治疗组30例,以针刺配合灯盏细辛注射液、黄芪注射液治疗;对照组30例,单纯以肠溶阿司匹林、胞二磷胆碱治疗,2组均以14天为一疗程.结果：治疗组基本治愈14例,显著进步13例,进步2例,无效1例,总有效率为96.7%;对照组基本治愈10例,显著进步7例,进步9例,无效4例,总有效率为86.7%.2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）.2组治疗前后神经功能缺损评分比较,差异有显著性意义（P〈0.05）.2组治疗后神经功能缺损评分比较,差异有显著性意义（P〈0.05）,提示治疗组改善神经功能缺损方面优于对照组.结论：针刺配合中成药治疗急性腔隙性脑梗死偏瘫疗效肯定.     

丹红注射液联合前列地尔治疗缺血性脑血管病50例

目的:观察丹红注射液联合前列地尔治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法:将100例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予前列地尔治疗,治疗组在对照组基础上联用丹红注射液治疗,通过比较2组治疗前后的神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级,予以统计分析。结果:治疗组疗效明显高于对照组,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后的神经功能缺损及生活能力改善评分均高于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合前列地尔对缺血性脑血管病治疗效果显著。     

中西医结合治疗急性腔隙性脑梗死偏瘫30例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗急性腔隙性脑梗死偏瘫的临床疗效。方法:将60例急性腔隙性脑梗死偏瘫患者随机分为2组。治疗组30例,以黄芪注射液、灯盏细辛注射液配合肠溶阿司匹林、胞二磷胆碱治疗;对照组30例,单纯以肠溶阿司匹林、胞二磷胆碱治疗,2组均以14天为1疗程。结果:治疗组基本治愈14例,显著进步13例,进步2例,无效1例,总有效率96.7％;对照组基本治愈10例,显著进步7例,进步9例,无效4例,总有效率86.7％。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗前后神经功能缺损评分比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后神经功能缺损评分比较,差异有显著性意义(P<0.05),提示治疗组改善神经功能缺损方面优于对照组。结论:中西医结合治疗急性腔隙性脑梗死偏瘫疗效肯定。     

活血通络清脑方联合西药治疗气虚血瘀型腔隙性脑梗死的临床疗效

目的:研究在气虚血瘀型腔隙性脑梗死的治疗中运用活血通络清脑方联合西药治疗的临床效果。方法:对2014年1月~2016年1月于我院治疗的100例气虚血瘀型腔隙性脑梗死的病历资料进行回顾性分析,单纯西医治疗的50例患者设为对照组,对照组的基础上联合活血通络清脑方治疗的50例患者设为观察组。比较两组临床疗效以及治疗前后中医症候积分、神经功能缺损评分,同时比较两组治疗前后血黏度及血小板聚集以及血脂情况。结果:观察组治疗总有效率为94.00%,显著高于对照组(84.00%),有统计学意义(P0.05);两组治疗前后中医症候积分、神经功能缺损评分均显著改善,且治疗后观察组与对照组差异显著,有统计学意义(P0.05);两组治疗前后血黏度、血小板聚集以及血脂情况差异显著,且治疗后观察组与对照组差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:在治疗气虚血瘀型腔隙性脑梗死的过程中采用活血通络清脑方与西药联合治疗相较于单独西药治疗能够显著提高临床疗效,改善血脂及血浆黏稠度,患者症状缓解、神经功能恢复程度较高,是中西医结合治疗腔隙性脑梗死的有效方法。     

银杏达莫注射液治疗腔隙性脑梗死疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法腔隙性脑梗死61例,随机分为治疗组31例和对照组30例,两组均给予基础疗法,治疗组加用银杏达莫注射液,疗程均为14d。于治疗前后进行美国国立卫生院研究院卒中量表（NIHSS）评分、观察两组临床疗效。结果治疗14d后,治疗组治疗后NIHSS评分由（9．5±2．3）分降至（2．6±2．0）分,临床有效率为90．32％（28／31）;对照组NIHSS评分由（9．4±2．1）分降至（5．4±2．4）分,临床有效率为53．33％（16／30）,两组治疗后NIHSS评分及临床有效率比较差异均有统计学意义（P〈o．05）。结论银杏达莫注射液治疗腔隙性脑梗死效果显著,能明显的改善腔隙性脑梗死患者的神经功能缺损程度。     

前列地尔治疗急性中重型脑梗死的疗效观察

目的观察前列地尔注射液对超过治疗时间窗的急性中重型脑梗死的疗效和安全性。方法采用随机对照方法,将发病2～7d的30例大脑中动脉区中重型脑梗死按1∶2比例分配,对照组10例应用对症治疗的中性疗法,治疗组20例则加用前列地尔注射液治疗。均治疗14d。结果治疗组神经功能缺损减分率、ADL评分、治疗有效率均优于对照组,有显著性差异(P<0.025,P<0.0005,P<0.005);在治疗中未发现明显不良反应。结论前列地尔注射液对急性中重型脑梗死有明显疗效,药物安全性能良好,有一定临床推广应用价值。     

疏血通注射液合黄芪注射液治疗急性脑梗死30例

目的:观察疏血通注射液合黄芪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将59例急性脑梗死患者随机分为两组。对照组29例采用西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用疏血通注射液合黄芪注射液。疗程为10 d。主要观察两组神经功能恢复情况与临床疗效。结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为72.41%,两组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗组神经功能缺损治疗前后比较,有极显著性差异(P<0.01);两组治疗后神经功能缺损评分差值比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:疏血通注射液合黄芪注射液治疗急性脑梗死能促进急性脑梗死患者的神经功能恢复,对改善患者临床症状有积极意义。     

前列地尔注射液治疗下肢动脉粥样硬化性疾病合并缺血性肠病临床疗效观察

目的探讨前列地尔注射液治疗下肢动脉粥样硬化性疾病合并缺血性肠病的临床疗效。方法选择该院2017年1月—2019年1月收治的60例下肢动脉粥样硬化性疾病合并缺血性肠病患者为研究对象,按照随机数字表法分为30例/组,对照组施行常规治疗,观察组在其基础上加用前列地尔注射液治疗,比较两组的临床总有效率、症状消失时间、症状评分、下肢动脉超声参数、血液流变学指标、不良反应发生率。结果 (1)临床总有效率观察组93.33%较对照组73.33%更高,差异有统计学意义(P0.05),观察组的各症状消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,观察组的各症状评分、下肢动脉狭窄程度、血液流变学指标均较对照组更低,差异有统计学意义(P0.05),其足背动脉血流量、足背动脉流速峰值均较对照组更高,差异有统计学意义(P0.05)。(3)不良反应总发生率分别为3.33%(观察组)、0.00%(对照组),差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔注射液可提高下肢动脉粥样硬化性疾病合并缺血性肠病患者的临床疗效,且安全性良好。     

芪棱汤联合前列地尔对动脉粥样硬化性脑梗死患者血脂水平及神经功能的影响研究

目的:观察芪棱汤联合前列地尔对动脉粥样硬化性脑梗死患者血脂水平及神经功能的影响。方法:利用随机数字表法将我院收治的90例动脉粥样硬化性脑梗死病例分为两组,每组45例,两组均接受脑梗死常规治疗方案,对照组给予前列地尔,观察组基于对照组予以芪棱汤,比较两组治疗前后中医症候积分、血液流变学指标、血清内脂素、血脂水平、神经功能缺损(NIHSS)评分、不良反应。结果:观察组治疗后各中医症候积分、全血黏度(包括高切与低切)、红细胞聚集指数、红细胞压积、血沉及纤维蛋白原水平明显低于对照组(P0.05),红细胞变形指数明显高于对照组(P0.05);观察组血清内脂素、LDL-C、TC、TG水平、NIHSS评分均明显低于对照组(P0.05);观察组治疗过程中不良反应总发生率(17.78%)与对照组(13.33%)比较无显著差异(P0.05)。结论:芪棱汤联合前列地尔可有效缓解动脉粥样硬化性脑梗死患者临床症状,改善血脂与血液流变学指标水平,促进神经缺损功能恢复,且不良反应少。