卡培他滨治疗结直肠癌肝转移的临床观察

结直肠癌在我国是常见恶性肿瘤,月前发病率为上升趋势.近几十年来,结直肠癌5年生存率始终徘徊在50%～60%之间.转移及复发是恶性肿瘤治疗失败的主要原因,尤其是肝转移更为突出.除恶性肿瘤的切除外,全身治疗等措施,的确可提高生存率,改善预后.     

卡培他滨或氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效观察

目的观察卡培他滨或氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗结直肠癌的临床疗效。方法将结直肠癌患者138例采用数字随机法分为2组,对照组69例采用氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗,观察组69例采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,采用生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评定患者治疗前后的生活质量,比较2组临床疗效、不良反应情况。结果治疗后,2组患者心理功能评分、物质生活评分、躯体功能评分、社会功能评分、总体生活质量评分均显著增加。观察组患者心理功能评分、物质生活评分、躯体功能评分、社会功能评分、总体生活质量评分、总有效率均明显高于对照组(P均0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论卡培他滨或氟尿嘧啶联合奥沙利铂均是治疗结直肠癌的有效方法,其中卡培他滨联合奥沙利铂的治疗效果更为显著,可显著提高患者的生活质量,不良反应少且安全性高,值得临床推广使用。     

中医药辅助卡培他滨片维持治疗结直肠癌临床疗效Meta分析

目的系统评价中医药辅助卡培他滨片维持治疗结直肠癌的临床疗效。方法检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)及中国重要会议论文全文数据库中医药辅助卡培他滨片维持治疗结直肠癌随机对照试验(RCT),检索时间范围为建库至2018年11月。采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评价,应用RevMan5.3进行Meta分析。结果共纳入13项RCT,涉及患者964例。Meta分析结果显示:与对照组比较,试验组明显提高卡氏评分(RR=0.35,95%CI[0.26,0.49],P0.00001),改善手足综合征(RR=0.55,95%CI[0.38,0.79],P=0.001),减少白细胞降低(RR=0.66,95%CI[0.49,0.89],P=0.006),减轻恶心呕吐(RR=0.51,95%CI[0.36,0.72],P=0.000 2),减轻腹泻(RR=0.49,95%CI[0.35,0.68],P0.000 1),增加CD3+、NK细胞计数(RR=5.62,95%CI[3.08,8.16],P0.05;RR=7.18,95%CI[5.31,9.06],P0.05)。试验组对瘤体有效率与对照组比较差异无统计学意义(RR=0.78,95%CI[0.57,1.05],P=0.10)。结论中医药辅助卡培他滨片维持治疗晚期结直肠癌患者疗效优于单纯化疗,可改善患者生活质量,减轻化疗毒副作用,提高机体免疫力,但尚需更多大样本高质量的RCT验证。     

复方中药联合卡培他滨同步维持治疗晚期结直肠癌

目的评价复方中药联合卡培他滨在晚期结直肠癌维持期的疗效。方法将符合晚期结直肠癌维持治疗诊断标准的100例患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组:卡培他滨按照每日总剂量(常规用量每2 000mg/m2)分早、晚各1次,饭后30min口服,同步复方中药每日1剂,分2次,早、晚饭后1h服用。连续用药2周停药1周。对照组:单服卡培他滨。2组均持续用药至肿瘤进展或出现无法耐受的不良反应为止。结果治疗组和对照组的中位无疾病进展时间(PFS)分别为6.4个月和2.5个月,2组比较有显著性差异(P0.05);与对照组比较,治疗组可以明显提高晚期结直肠癌患者的NK细胞及CD4/CD8(P0.05),可以明显改善患者的卡氏评分(P0.01)。结论复方中药联合卡培他滨同步维持治疗晚期结直肠癌具有延长患者PFS、改善免疫功能、提高生活质量的作用。     

卡培他滨联合奥沙利铂时辰治疗转移性结直肠癌的临床观察

目的：研究中药热敷配合手法治疗腰椎病的临床疗效.方法：用自拟中药方研粗末装布袋,加热,并热敷患处并配合中医手法治疗.结果：用中药热敷配合手法治疗腰椎病,总有效率达96%以上.结论：中药热敷配合手法治疗腰椎病,疗效确切,安全易行.     

卡培他滨联合奥沙利铂时辰治疗转移性结直肠癌的临床观察

目的：观察卡培他滨联合奥沙利铂方案（XELOX）时辰治疗转移性结直肠癌的临床观察。方法：口服卡培他滨1000mg／m^2,2次／d,d1-14;奥沙利铂130mg／m^2＋5％葡萄糖500ml,d1,在14：00至17：00给药,持续3小时静脉滴注,采用时辰给药方法。按照WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果：全组均可进行有效评价,有效率46．7％,中位TTP7月,MST14．1月,不良反应较轻,均可耐受。结论：卡培他滨联合奥沙利铂方案（XELOX）时辰治疗转移性结直肠癌,安全有效,不良反应较轻,是较好的化疗方案。     

当归补血汤联合卡培他滨节拍化疗治疗高龄晚期结直肠癌

目的探讨当归补血汤(Danggui Buxue Decoction,DBD)联合卡培他滨节拍化疗(Metronomic Chemotherapy)治疗高龄晚期结直肠癌的临床疗效及其对血清二胺氧化酶(DAO)水平的影响。方法选取2015年1月—2018年1月我科住院治疗的高龄晚期结直肠癌患者共41例,采用随机分组方法分为两组,当归补血汤联合卡培他滨节拍化疗组(DBD加MCG)21例,给予当归补血汤(当归6 g,黄芪30 g)和卡培他滨500 mg,日2次口服,28 d为1周期。卡培他滨组(MCG)20例,仅给予卡培他滨500 mg,日2次。比较两组患者的近期临床疗效、不良反应、生存时间及相关血液指标的变化情况。结果当归补血汤联合卡培他滨节拍化疗组有效率28.6%,疾病控制率71.4%;卡培他滨组有效为20.0%,疾病控制率为65.0%;结果提示当归补血汤联合卡培他滨节拍化疗组中位无疾病进展生存期为9.9个月;卡培他滨组7.8个月;两组患者发生不良反应的概率及反应级别都较低,其中当归补血汤联合卡培他滨节拍化疗组较卡培他滨组在乏力的发生率方面明显较低(P 0.05),具有统计学差异;两组患者治疗后血清二胺氧化酶水平均有所上升,但当归补血汤联合卡培他滨节拍化疗组平均血清二胺氧化酶仅为(2.11±0.52),而卡培他滨组为(3.31±0.66)(P 0.05),具有统计学差异。结论当归补血汤联合卡培他滨节拍化疗在高龄晚期结直肠癌患者的维持治疗中安全可行,能够减轻不良反应,并改善肠黏膜屏障功能,一定程度上延长患者生存时间。     

扶正消癌汤合四君子汤联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌临床研究

目的:探讨扶正消癌汤合四君子汤联合卡培他滨对晚期结直肠癌患者的疗效及辅助性T细胞1(Th₁)/辅助性T细胞2(Th₂)水平的影响。方法:选取112例晚期结直肠癌患者,采用随机数字表法分为对照组(给予卡培他滨治疗)和联合组(给予扶正消癌汤合四君子汤+卡培他滨治疗),每组56例。比较两组患者治疗前后中医症候评分、临床疗效、Th₁、Th₂、Th₁/Th₂水平及肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原242(CA₂₄₂)]水平。比较两组患者治疗期间不良反应总发生率。结果:治疗后两组患者主症、次症评分和总分均降低(P<0.05),且联合组主症、次症评分和总分均低于对照组(P<0.05)。联合组客观缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者Th₁、Th₁/Th₂水平均升高(P<0.05),且联合组Th₁、Th₁/Th₂水平高于对照组(P<0.05); 治疗后两组患者Th₂均降低(P<0.05),且联合组Th₂低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者CEA、CA₂₄₂水平均降低(P<0.05),且联合组CEA、CA₂₄₂水平均低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用扶正消癌汤合四君子汤联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌可有效缓解患者临床症状、提高临床疗效和免疫功能、降低肿瘤标志物水平。     

华蟾素联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌62例疗效观察

目的:探讨华蟾素联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性。方法:对148例老年晚期胃癌患者随机分组,A组(卡培他滨2500mg/m2/d,d1～14/21d)86例,B组(华蟾素注射液10ml 3次/d+卡培他滨2500mg/m2/d,d1～14/21d)62例,完成2周期后评价疗效,并进行随访。结果:A、B组的有效率分别为20.9%和35.4%,两者有显著性差异(P<0.05);生存质量改善率分别为36.05%和51.61%,有显著性差异(P<0.05);中位生存期分别为5.75和6.02个月,两者无显著性差异(P>0.05);白细胞减少、消化道反应、手足综合征的发生率分别为47.7%和51.6%、40.6%和38.7%、55.8%和46.8%,各组之间均无显著性差异(P>0.05)。结论:华蟾素联合卡培他滨口服治疗老年晚期胃癌安全有效,使用方便,值得临床推广。     

紫杉醇联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌21例临床疗效观察

目的：评价紫杉醇（Taxol）联合卡培他滨（Xeloda）治疗老年晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法：对病理诊断的25例老年晚期胃癌患者,采用紫杉醇联合卡培他滨方案治疗：紫杉醇75mg／m2,静脉滴注3h,每周1次,连用2周;卡培他滨每日2500mg／m2,连用14天l以上化疗方案每3周重复,2个周期后评定疗效。结果：可评价疗效者21例,无完全缓解（CR）,部分缓解（PR）10例（47．6％）,稳定（SD）5例（23．8％）,进展（PD）6例（28．6％）,总有效率（CR＋PR）为47．6％。中位进展期5～6个月,中位生存期8～9个月。主要毒副反应：骨髓抑制18例（85．7％）,脱发15倒（71．4％）,腹泻10例（47．6％）,肌肉关节痛5例（23．8％）等。所有Ⅲ度毒副反应发生6例（28．5％）,无治疗相关性死亡。结论：紫杉醇联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌患者有效率较高,毒副反应可耐受,是老年晚期胃癌较理想的化疗方案。     

威麦宁胶囊联合卡培他滨对于晚期乳腺癌患者的近期疗效和安全性评价

目的:观察威麦宁胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床效果及安全性。方法:回顾性分析2013年1月—2016年6月在本院乳腺外科治疗的100例晚期乳腺癌患者。所有患者均服用威麦宁胶囊,一次6~8粒,3次/d。卡培他滨1250 mg/m2,分2次口服,d1~d14,治疗两周,停药1周,21 d为1个治疗周期,连续治疗2个周期以上。观察患者的治疗周期、无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS)以及药物不良反应。结果:患者的平均治疗周期为6.5(2~12)个周期;平均治疗时间为4.5(1.4~8.4)个月;平均PFS为6.8(1.5~15.3)个月;平均OS为14.9(2.5~21.1)月。最常见的不良反应为贫血、骨髓抑制、高血压。总缓解率为80%(95%CI 1.78~5.69)。其中10例完全缓解;70例部分缓解。结论:威麦宁胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌具有一定的疗效,耐受性高,值得在临床大力推广应用。     

滋补汤联合卡培他滨维持治疗一线化疗后气血两虚证晚期结直肠癌的研究

目的观察滋补汤联合卡培他滨维持治疗一线化疗后气血两虚证晚期结直肠癌的疗效。方法将135例一线化疗后气血两虚证晚期结直肠癌患者随机分为3组,中西医结合组45例给予滋补汤联合卡培他滨治疗,中药组45例仅给予滋补汤治疗,对照组45例给予卡培他滨维持治疗。3组持续用药至肿瘤进展或出现无法耐受的不良反应为止。评估3组治疗前及治疗2个月后中医症状评分,治疗2个月后中医症状疗效及生活质量,统计3组无进展生存期(PFS)、疾病控制期(DDC)及毒副反应发生情况。结果中西医结合组和中药组治疗后中医症状评分明显低于治疗前及对照组(P均<0.05),生活质量提高比例明显高于对照组(P均<0.05);中西医结合组PFS时间明显长于中药组和对照组(P均<0.05),但3组DDC及不良反应发生情况比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论滋补汤联合卡培他滨维持治疗气血两虚证晚期结直肠癌患者,能改善临床症状,提高生活质量,延长PFS。     

研究卡培他滨为基础的化疗方案对于消化道肿瘤的临床疗效以及治疗安全性

目的:探究消化道肿瘤应用卡培他滨为基础的化疗方案的临床疗效以及治疗安全性.方法:将102为消化道肿瘤患者作为实验对象,都在2017年3月-2020年5月进入我院治疗,以数字标注法为原则随机分组,实验组患者使用卡培他滨剂量为1000mg/m2的化疗方案,对照组患者使用卡培他滨剂量为1250 mg/m2的化疗方案,比较两组...     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌24例临床观察

目的:观察奥沙利铂和卡培他滨联合应用治疗晚期直肠癌患者的临床疗效。方法:选取晚期直肠癌患者47例,随机分为对照组(n=23)和观察组(n=24)。对照组采用奥沙利铂联合5-FU治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对比两组晚期直肠癌治疗有效率、不良反应率。结果:观察组晚期直肠癌治疗总有效率为79.16%,显著高于对照组的47.83%(P<0.05);观察组的不良反应率为41.7%,对照组为47.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌临床疗效较好,值得临床应用推广。     

单药卡培他滨二线治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察卡培他滨二线治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法选择蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者29例,均予卡培他滨2 500 mg/m2分早、晚2次服,连用14 d,休息7 d,每21 d为1个周期。以WHO标准评价疗效和毒性。结果29例患者中位化疗周期数为3周期(2~4周期),其中完全缓解1例,部分缓解8例,稳定15例,进展5例,有效率31%。随访2 a,中位肿瘤进展时间30周,中位生存期50周。主要毒性反应为恶心、呕吐、骨髓抑制与手足综合征。结论卡培他滨二线治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,使用方便,毒性反应较轻,是二线治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的有效解救方案。     

卡培他滨不良反应报告

目的:了解卡培他滨的不良反应(ADR)发生情况。方法:对我院使用卡培他滨发生不良反应的患者进行临床观察,分析不良反应情况。结果:发生不良反应共85例,男、女性患者人数差别不大;不良反应的发生与合并用药情况有关,不同用药情况下不良反应的发生率不同,以卡培他滨单独用药发生的比率较高(P<0.05)。给予积极治疗后均痊愈或者好转。卡培他滨药物引发的不良反应发生率以消化系统症状为最高,达64.4%。结论:应重视抗肿瘤药物卡培他滨不良反应的监测工作,做好不良反应的预防和处理。     

卡培他滨维持化疗治疗胃癌晚期的临床疗效分析

目的:分析卡培他滨维持化疗对胃癌晚期的临床效果。方法:抽取2012年4月-2014年6月梁平县人民医院化疗后体征稳定的胃癌晚期患者54例,随机分为观察组和对照组各27例,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予卡培他滨口服维持化疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:卡培他滨维持化疗对于胃癌晚期,能有效延长患者生存期,提高患者生存率,近期疗效显著,且毒副作用均表现为耐受。     

平消胶囊联合卡培他滨对乳腺癌患者的疗效及安全性评估

目的:评估平消胶囊联用卡培他滨对晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法:回顾性分析上海市静安区闸北中心医院2015年1月-2018年1月在外科治疗的76例晚期乳腺癌患者,所有患者均服用卡培他滨,1.25 g/m2,每天2次口服,服用2周,停药1周,21 d为1个疗程,连续2个疗程以上。联用组在此基础上,同时加服平消胶囊8粒,每次1.84 g,每天3次服用,观察患者的治疗周期、临床疗效、生存率及不良反应。结果:两组患者周期均为2～12个周期,单用组、联用组平均治疗周期分别为(6.73±2.78)个周期、(6.58±3.36)个周期;两组患者的临床疗效,联用组的客观有效率(Objective Response Rate,ORR)为27.8%(10/36),单用组的客观有效率为22.5%(9/40),差异无统计学意义(P0.05)。但是疾病控制率联合组为80.6%(29/36),单用组为62.5%(25/40),P 0.05;联用组的平均生存时间为(15.8±5.9)个月,单用组平均生存时间为(12.1±4.8)个月,2年的生存率P 0.05;不良反应主要体现在胃肠道反应包括恶心呕吐、腹泻、过敏反应皮疹、肝功能异常等,且主要为0、Ⅰ、Ⅱ级,联用组不良反应明显比单用组轻。结论:平消胶囊联合卡培他滨对于晚期乳腺癌患者的有效性和安全性均较单用卡培他滨好,对临床有积极意义。     

腹腔镜结直肠癌手术疗效及安全性分析

目的:探讨腹腔镜结直肠癌手术的疗效与安全性。方法:选取2010年7月-2013年9月昭通市中医医院收治的结直肠癌患者60例,随机分成观察组和对照组,每组30例。观察组行腹腔镜结直肠手术,对照组行开腹手术,观察两组术前术后出血量、术后留置导尿管时间、术后下床活动时间等临床表现,以及术后有无并发症。结果:观察组术前术后出血量、术后留置导尿管时间、术后下床活动时间等均小于对照组,且术后并发症发生几率也明显小于对照组。组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:腹腔镜结直肠癌手术具有微创手术的治疗优势,且治疗过程是安全可行的,并能遵守肿瘤学根治的原则。     

贝伐单抗联合卡培他滨对直肠癌的有效性分析

目的:分析贝伐单抗联合卡培他滨对直肠癌的有效性。方法:选取2017年2月至2018年3月东莞市人民医院收治的局部进展期直肠癌患者42例,随机分为两组,对照组患者应用卡培他滨联合放疗进行治疗,观察组患者应用贝伐单抗、卡培他滨联合放疗进行治疗。结果:观察组临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组生活质量评分(QOL)治疗前与对照组无统计学意义,治疗后QOL评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在直肠癌患者的治疗过程中,应用贝伐单抗、卡培他滨联合放疗治疗,临床治疗效果相对来说较为满意。