硝苯地平联合硫酸镁治疗重度子痫前期效果观察

选取我院收治的66例重度子痫前期患者,经诊断,均符合重度子痫前期诊断标准。随机分为治疗组(33例)和对照组(33例)。治疗组采用硝苯地平联合硫酸镁进行治疗,对照组单独采用硫酸镁进行治疗,比较两组患者的血压控制和并发症情况。治疗组患者血压控制情况优于对照组(P0.05),并发症少于对照组(P0.05)。硝苯地平联合硫酸镁可有效治疗,控制患者血压,减少并发症,值得推广使用。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的效果

目的:探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的效果及其对分娩结局的影响。方法:选取2013年4月~2017年4月我院收治的94例重度子痫前期患者作为研究对象,随机分为参照组和联合组,每组47例。参照组给予硫酸镁治疗,联合组在参照组的基础上加用拉贝洛尔治疗,观察比较两组患者的治疗效果和分娩结局。结果:治疗后,两组患者的舒张压、收缩压和24 h尿蛋白水平均较治疗前明显降低,联合组治疗4 h后的舒张压、收缩压和平均24 h尿蛋白均明显低于参照组,差异有统计学意义,P0.05;联合组发生胎盘早剥、胎儿窘迫、新生儿窒息和HELLP综合征的概率均低于参照组,差异有统计学意义,P0.05。结论 :拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期效果理想,并可改善分娩结局。     

拉贝洛尔用于重度子痫前期患者的疗效

目的:探究拉贝洛尔用于重度子痫前期患者的疗效.方法:将2017年5月至2020年5月设为本次研究时段,且以该时段内本院收治的162例重度子痫前期患者作为研究对象.基于对象自主自愿原则予以分组,均分为对照组与观察组,每组81例.对照组予以硫酸镁治疗,观察组则在对照组基础上增用拉贝洛尔治疗;比对分析治疗结束后两组血压及妊娠...     

盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的临床效果

目的 探讨盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的临床效果.方法 按随机数字表法将96例重度子痫前期患者分为2组:对照组48例给予硫酸镁注射液治疗,观察组48例在对照组治疗基础上加用盐酸拉贝洛尔注射液治疗,比较2组临床疗效、治疗前后血流动力学指标[全血还原黏度、血浆黏度(PV)、红细胞压积(Hct)、纤维蛋白原]、抗氧...     

硫酸镁联合硝苯地平治疗重度子痫前期的应用效果研究

将2012年1月~2014年1月来我院妇产科住院治疗的120例重度子痫前期的患者按照双盲对照随机原则分为对照组和观察组各60例,其中观察组患者在给予硫酸镁静脉滴注的同时辅以硝苯地平口服治疗,而对照组患者治疗上则仅仅应用硫酸镁静脉滴注治疗,治疗1w后观察两组患者临床治疗效果及各相关检测结果的改善情况。统计分析发现,对照组患者的临床治疗效果明显低于观察组患者的治疗效果,且两组数据比较差异有统计学意义(P0.05);对照组的各相关检测结果(24h尿蛋白定量、血细胞压积、血黏度)的改善情况明显不如观察组患者,且两组数据比较差异有统计学意义(P0.05)。对于重度子痫前期的患者在治疗上采取硫酸镁和硝苯地平联合用药,不仅有利于提高临床治疗效果,减少各种不良事件的发生几率,而且有利于改善患者机体内环境紊乱,值得临床推广。     

硫酸镁联合硝苯地平治疗子痫前期重度的临床价值研究

目的：研究分析对子痫前期重度患者采用硫酸镁联合硝苯地平治疗的效果,以更好的指导临床实践。方法本研究中入选80例研究对象,均为2012年5月2014年2月接受治疗的子痫前期重度患者,根据患者治疗期间所接受的不同治疗方案,将80例患者分为两组,对照组患者40例,临床期间采用单一用药（硫酸镁）治疗,观察组患者临床期间采用联合用药方案（硫酸镁＋硝苯地平）治疗,比较两组患者的治疗效果,对临床期间获得的数据资料采用统计学软件进行分析。结果经临床治疗观察组患者的临床有效率为92．5％,对照组为77．5％,观察组明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P ＜0．05）;治疗后两组患者的血液黏度、血细胞比容及24 h 尿蛋白定量均有明显好转,与治疗前比较差异有统计学意义（P ＜0．05）,且观察组患者的改善情况优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论对子痫前期重度患者采用硫酸镁联合硝苯地平治疗效果明显,值得临床关注和推广。     

拉贝洛尔联合酚妥拉明、硫酸镁治疗早发型重度子痫前期的效果

目的 探讨拉贝洛尔联合酚妥拉明及硫酸镁治疗早发型重度子痫前期(EOSP)的临床效果。方法 选取夏邑县中心医院2019年4月至2020年10月收治的82例EOSP患者为研究对象,按照随机数字表法分为常规组与研究组,每组41例。常规组采用酚妥拉明+硫酸镁治疗,研究组在常规组基础上加用拉贝洛尔治疗。比较两组治疗效果、产妇分娩方式、新生儿结局、治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、心率(HR)、24 h尿蛋白(24 h PRO)、血流动力学[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、舒张末期速度(Vd)、收缩期最大血流速度(Vs)]水平变化。结果 研究组治疗总有效率、顺产率均高于常规组,剖宫产率低于常规组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后研究组SBP、DBP、24 h PRO、HR、PI、RI均低于常规组,Vs、Vd均高于常规组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 拉贝洛尔联合酚妥拉明及硫酸镁治疗EOSP效果显著,能有效改善产妇分娩方式和新生儿结局,降低血压,促进血液循环。     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗早发型子痫前期对分娩结局的影响

目的:探讨硫酸镁与拉贝洛尔联合应用治疗早发型子痫前期对产妇分娩结局的影响。方法:选取2014年1月~2017年1月我院收治的134例早发型子痫前期妊娠孕妇为研究对象,随机分为观察组和对照组,各67例。观察组给予硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗,对照组给予硫酸镁单独治疗,比较两组孕妇血压、分娩孕周、并发症及最终分娩结局等情况。结果:治疗后,两组孕妇收缩压和舒张压均明显降低,且观察组低于对照组(P0.05);观察组分娩孕周、新生儿体重、Apgar评分均优于对照组,并发症发生率明显低于对照组(P0.05);两组剖宫产率比较无明显差异(P0.05)。结论:应用硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗早发型子痫前期可有效降低孕妇血压,改善预后与分娩结局,值得推广应用。     

血塞通注射液联合拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的临床研究

目的研究血塞通注射液联合拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的临床研究。方法选取我院2015年6月～2018年7月收治的早发型重度子痫前期患者98例。根据随机数字表法分为观察组和对照组各49例。对照组予以常规方法治疗,观察组在对照组基础上给予血塞通注射液+拉贝洛尔治疗。统计对比两组妊娠结局,并比较两组治疗前后血压水平、24h尿蛋白量。结果治疗后,与对照组相比,观察组血压(DBP、SBP)水平、24h尿蛋白量更低(P<0.05);与对照组相比,观察组终止妊娠孕周更长,产后24h出血量更少,产后出血、宫缩乏力、剖宫产发生率更低(P<0.05)。结论血塞通注射液联合拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期,可降低患者血压及尿蛋白含量,延长妊娠孕周,改善母婴结局。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期的效果分析

目的分析拉贝洛尔联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期的临床效果。方法选取早发型重度子痫患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组在此基础上联合应用拉贝洛尔。比较2组血压控制情况、24 h尿蛋白水平、子宫螺旋动脉血流动力学指标[搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期最大血流速度(Vs)、舒张末期速度(Vd)]、妊娠结局、胎儿Apgar评分。结果观察组治疗后收缩压及舒张压均显著低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗后24 h尿蛋白水平显著低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗后PI、RI均显著低于对照组,Vs、Vd均显著高于对照组(P 0. 05)。观察组平均妊娠维持时间显著长于对照组(P 0. 05),Apgar评分显著高于对照组(P 0. 05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期安全有效,可降低血压和尿蛋白水平,改善子宫、胎盘的血流动力学指标,降低不良妊娠结局发生率。     

香丹注射液联合拉贝洛尔治疗早发型子痫前期的临床研究

目的分析香丹注射液联合拉贝洛尔治疗早发型子痫前期的临床效果。方法选取早发型子痫前期患者70例,随机数字法分为对照组和研究组各35例。对照组接受拉贝洛尔治疗,研究组接受香丹注射液联合拉贝洛尔治疗,观察比较两组治疗效果。结果治疗前,两组血流变学指标比较,无明显差异(P0.05);治疗后,研究组EDI、ESR、PV显著低于对照组,差异显著(P0.05)。治疗前,两组SOD、AT1-AA、AngII、PLGF、sFIt-1、MDA比较,无明显差异(P0.05);治疗后,研究组PLGF、 SOD高于对照组,AT1-AA、AngII、sFIt-1、MDA显著低于对照组,差异显著(P0.05)。结论香丹注射液联合拉贝洛尔治疗早发型子痫前期,可显著改善胎盘状态和子宫供血,对母婴安全均有利。     

甲基多巴联合拉贝洛尔治疗重度子痫前期综合征的效果分析

目的总结分析甲基多巴联合拉贝洛尔在重度子痫前期综合征治疗中的应用效果。方法选择2011年1月至2015年10月72例重度子痫前期综合征患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组36例,两组均给予硫酸镁等常规治疗和常规护理,对照组患者给予甲基多巴治疗,观察组患者给予甲基多巴联合拉贝洛尔治疗。比较两组疗效及血压变化、妊娠延长时间以及胎儿宫内窘迫、产后出血、新生儿窒息等不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(88.89%)明显高于对照组(69.44%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组血压下降幅度明显大于对照组(P<0.01),两组不良事件发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论甲基多巴联合拉贝洛尔对重度子痫前期综合征治疗有效,能有效降低血压、延长妊娠时间,降低不良反应发生率,值得推广使用。     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗子痫前期的效果

目的:探讨拉贝洛尔与硫酸镁协同用于轻症子痫前期的疗效。方法:选择在本院进行妊娠高血压子痫前期治疗的40例病患为研究样本,其住院时间均在2017年1月至2018年1月,采取随机排列表法将其分成组均20例的基础组与研究组。两组孕妇均予以硫酸镁治疗,另外基础组孕妇加服硝苯地平,研究组孕妇加服拉贝洛尔。一周后比较两组治疗效果。结果:用药前后基础组与研究组组间差异较小(P>0.05),组内差异较突出(P<0.05);研究组用药后在胎儿窘迫率、产后出血率、胎盘早剥率以及剖宫产率方面均低于基础组(P<0.05);研究组用药后24h尿蛋白以及血液黏稠度数值均低于基础组(P<0.05)。结论:拉贝洛尔与硫酸镁协同用于轻症子痫前期可有效较少孕妇分娩后并发症的出现,降低孕妇机体异常指标。     

硝酸甘油联合硫酸镁治疗子痫前期重度剖宫产产妇的疗效

子痫前期是妊娠期常见的产科并发症,尤其是重度子痫前期,在诊断和治疗上引起了广大产科医师的高度重视。对诊断明确的妊娠晚期重度子痛前期孕妇,及时剖宫产终止妊娠是抢救子痫前期重度的重要手段。部分产妇在结束妊娠之后,血压依然居高不下,甚至发展为产后子痫,严重威胁着产妇的生命安全。因此,尽快将血压控制在目标血压内,预防产后子痫及其他并发症的发生相当重要。本科近4年来使用硫酸镁加硝酸甘油联合治疗剖宫产术后子痫前期重度产妇     

重度子痫前期并发子痫的护理研究

[目的]探讨子痫病人的护理措施.[方法]对我院2005年5月-2009年5月6例子痫病人采取的护理措施进行回顾性分析.[结果]及时发现病情变化并采取有效的治疗与护理,母婴均痊愈出院.[结论]加强产前检查,妊娠期高血压疾病及时治疗能有效预防子痫的发生;适时终止妊娠,可降低孕产妇和围产儿病死率;剖宫产是终止妊娠的主要方式.     

重度子痫前期并发子痫的护理研究

[目的]探讨子痫病人的护理措施。[方法]对我院2005年5月—2009年5月6例子痫病人采取的护理措施进行回顾性分析。[结果]及时发现病情变化并采取有效的治疗与护理,母婴均痊愈出院。[结论]加强产前检查,妊娠期高血压疾病及时治疗能有效预防子痫的发生;适时终止妊娠,可降低孕产妇和围产儿病死率;剖宫产是终止妊娠的主要方式。     

拉贝洛尔联合硫酸镁在重度子痫前期患者中的应用观察

目的：分析拉贝洛尔联合硫酸镁在重度子痫前期患者中的应用效果。 方法：回顾性分析 2019 年 4 月 ~2020 年 5 月收治 的 84 例重度子痫前期患者,按治疗方式不同分为对照组 41 例和研究组 43 例。 两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以硫 酸镁治疗,研究组予以拉贝洛尔联合硫酸镁治疗,比较两组治疗前及治疗 5%d 后血压（舒张压、收缩压水平）、 24%h 尿蛋白定量、血流 动力学（收缩期最大血流速度、阻力指数）、妊娠结局（产后出血、新生儿窒息、胎儿宫内窘迫）。结果：治疗 5%d 后研究组舒张压、收缩 压、 24%h 尿蛋白定量水平较对照组低（ P ＜0.05 ）;治疗 5%d 后研究组阻力指数、收缩期最大血流速度水平优于对照组（ P ＜0.05 ）;研究 组产后出血、新生儿窒息、胎儿宫内窘迫发生率低于对照组（ P ＜0.05 ）。 结论：拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期患者,可有效 降低血压和尿蛋白水平,调节血流动力学,改善妊娠结局。     

低分子肝素联合拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的临床研究

目的：研究低分子肝素联合拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期（EOSP）的临床疗效。方法：将2020年4月至2021年4月收治的82例EOSP患者作为研究对象,按随机数表字表法分为两组。对照组41例采用低分子肝素治疗,研究组41例在低分子肝素治疗基础上联合拉贝洛尔治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血压、24 h尿蛋白水平、凝血功能、子宫动脉血流参数,母婴结局及不良反应发生情况。结果：研究组总有效率（97.56%）较对照组（80.49%）高（P<0.05）。两组治疗1周后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、24 h尿蛋白水平、纤维蛋白原（FIB）、收缩期与舒张期流速比值（S/D）、子宫动脉阻力指数（RI）、搏动指数（PI）水平均较治疗前显著下降,且研究组低于对照组（P<0.05）;凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（APTT）水平较治疗前显著上升,且研究组高于对照组（P<0.05）。研究组不良母婴结局发生率（19.51%）较对照组（46.34%）低（P<0.05）。两组不良反应发生率（9.76%vs4.88%）对比,无显著性差异（P>0.05）。结论：低分子肝素...