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1.
目的:观察泰舒达联合六味地黄丸治疗帕金森病的临床疗效.方法:68例帕金森病患者随机分为两组,治疗组35例采用泰舒达联合六味地黄丸治疗,对照组33例仅口服泰舒达.两组均治疗2月后,进行临床评价.结果:治疗组总有效率为91.4%,对照组总有效率为78.8%,治疗组优于对照组(P<0.05).结论:泰舒达联合六味地黄丸治疗帕金森病能改善主要症状,提高临床疗效,且副作用较少. 相似文献
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目的:探讨老年高血压合并糖尿病患者的临床治疗经验和体会.方法:对82例治疗老年高血压合并2型糖尿病患者治疗效果进行比较分析.结果:治疗组治疗效果显著优于对照组.结论:卡托普利联合硝苯地平治疗高血压合并糖尿病患者较单纯采用硝苯地平疗效显著. 相似文献
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目的:探讨基于伤寒六经辨证治疗独居老年糖尿病合并抑郁症的效果分析。方法:回顾性分析2012年9月至2015年12月期间我院收治的独居老年糖尿病合并抑郁症患者200例,依据干预方法分为辨证组和对照组,每组100例,对照组患者给予常规干预,辨证组患者在此基础上给予伤寒六经辨证治疗,随访6个月,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估焦虑状态,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估抑郁状态,采用Morisky用药依从性问卷(MMAS-8)评估依从性,统计分析所有患者干预前后空腹血糖、餐后2 h血糖水平和干预前、干预后1、3、6个月的焦虑和抑郁状态。结果:辨证组患者干预后空腹血糖、餐后2 h血糖水平明显低于对照组,前者MMAS-8得分明显高于后者,差异有统计学意义(P0.05);辨证组患者干预后1、3、6个月的HAMA和HAMD得分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:基于伤寒六经辨证治疗可有效改善独居老年糖尿病合并抑郁症患者血糖水平,提高患者用药依从性,还可减少焦虑和抑郁情绪的产生,值得临床作进一步推广。 相似文献
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《深圳中西医结合杂志》2018,(22)
目的:探析舒利迭联合饮食疗法治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并2型糖尿病的效果。方法:选取2017年3月至2018年3月封开县中医院接诊的62例老年慢性阻塞性肺疾病合并2型糖尿病患者,采用隐匿数字随机法将其分为两组,各31例。两组患者均行常规治疗,观察组在此基础上搭配舒利迭和饮食疗法,比较两组患者肺功能[第1秒用力呼气容量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及气道阻塞肺量(FEV1/FVC)]及血糖指标(空腹和餐后2 h血糖值)。结果:观察组肺功能指标均高于对照组,血糖指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:舒利迭联合饮食疗法治疗老年COPD合并2型糖尿病可有效改善肺功能及血糖指标,值得临床应用。 相似文献
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方明明 《中国民族民间医药杂志》2014,(17):31-31
目的:观察老年原发高血压合并糖尿病应用缬沙坦联合氨氯地平治疗的临床效果。方法:选取128例高血压合并糖尿病老年患者,随机平均分为研究组和对照组,每组64例,给予对照组缬沙坦进行治疗,给予研究组缬沙坦联合氨氯地平治疗,记录并分析两组相关情况。结果:治疗后,研究组患者收缩压和舒张压控制情况明显优于对照组,而咳嗽等不良反应情况显著少于对照组,比较差异均有统计学意义。结论:老年原发高血压合并糖尿病应用缬沙坦联合氨氯地平治疗的临床效果更良好,值得临床推广。 相似文献
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社区老年高血压合并糖尿病的临床治疗分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析老年人高血压合并糖尿病的临床治疗效果和治疗体会。方法对来自我市13个社区的确诊高血压合并糖尿病的48位老人在我院接受的治疗进行跟踪观察和治疗体会进行总结。结果经过5个月的临床治疗和跟踪调查,大多数患者病情相对稳定,血压下降,糖尿病病症减缓,治疗效果有统计学差异(P〈0.05)。极少数患者在治疗过程中发生不良反应。此外,保持按时服药、适当锻炼、控制饮食等有助于患者控制病情,增强疗效。结论对于高血压合并糖尿病患者,运用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)与钙离子拮抗剂(CCB),B受体阻滞剂、利尿剂等合用,能达到满意的临床治疗效果。 相似文献
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陈茂波 《深圳中西医结合杂志》2019,(3)
目的:分析糖尿病合并冠心病患者采取美托洛尔进行治疗,在治疗后对其改善心功能及血糖值的临床效果。方法:选取2016年12月至2017年12月丰顺县人民医院收治的80例糖尿病合并冠心病患者,利用硬币分组的形式对其进行分组,分为低剂量组与高剂量组,在治疗后对两组患者治疗效果进行分析。结果:(1)在治疗前两组患者空腹血糖及餐后2 h血糖水平基本相同,差异无统计学意义(P 0.05);在治疗后低剂量组患者空腹血糖及餐后2 h血糖水平明显比高剂量组患者好,差异具有统计学意义(P 0.05)。(2)低剂量组患者心功能改善、心功能没有改善及心功能恶化发生率分别为75.00%、15.00%及10.00%;高剂量组患者心功能改善、心功能没有改善及心功能恶化发生率分别为62.50%、22.50%及15.00%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。(3)在治疗前两组患者步行6 min距离差异无统计学意义(P 0.05);在治疗后低剂量组患者步行6 min距离明显比高剂量组患者好,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:糖尿病合并冠心病患者采取小剂量美托洛尔进行治疗有效的改善了患者心功能及血糖水平。 相似文献
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《中医临床研究》2019,(9)
目的:探讨老年高血压合并糖尿病患者采取社区规范性管理的效果。方法:将2017年3月-2018年3月在我社区治疗的100例老年高血压合并糖尿病患者随机分为两组,对照组采用常规社区管理,观察组采用社区规范性管理,比较两组患者的血压及血糖控制情况、心理状态、生活质量。结果:观察组管理后SBP、DBP、FPG、2hPG、HbA1c水平明显低于对照组(P0.05);观察组管理后SAS和SDS评分明显低于对照组(P 0.05);观察组管理后躯体功能、情绪功能、社会功能、角色功能、认知功能等SF-36量表评分明显高于对照组(P 0.05)。结论:老年高血压合并糖尿病患者采取社区规范性管理的效果显著,能有效提高血压及血糖的控制效果,改善心理状态,提升生活质量,具有积极的临床意义。 相似文献
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目的观察不同药物方案治疗2型糖尿病肾病(DN)合并高血压的效果。方法选择2018年1月~2020年3月内蒙古自治区人民医院收治的87例DN合并高血压患者为研究对象,依照抽签法分为两组。对照组43例采用硝苯地平控释片治疗,试验组44例使用硝苯地平控释片+缬沙坦治疗,观察各组用药效果,并在组间做比较分析。结果治疗后,两组患者尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿微量清蛋白排泄率(UAER)水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组血压控制总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床针对2型DN合并高血压患者,推荐采用硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗,能更好地控制血压水平,改善肾功能,值得临床应用。 相似文献
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帕金森病(padkinsorldisease,PD)是以震颤、肌强直、运动减少和姿势异常为特征的慢性神经系统变性疾病。中国≥55岁人群中,PD患病率为1.07%,在≥65岁人群中PD患病率为1.67%,按1999年中国人口年龄分布进行标化计算,估计全国〉155岁人群中约有172万人患有PD,是中老年人致残的主要原因之一。帕金森病属中医学颤证范畴,又称颤振、振掉、震颤。《证治准绳·颤振》谓:“颤,摇也;振,动也。筋脉约束不住而莫能任持,风之象也。”本病病程绵延,逐渐加重,治疗较难。陈德润教授是江苏省中医院著名中医专家,江苏省名中医, 相似文献
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《深圳中西医结合杂志》2015,(16)
目的:探讨糖尿病合并结核的临床特点及治疗效果。方法:随机选取2013年1月-2014年12月我院治疗糖尿病合并结核患者50例,回顾性分析患者临床表现、治疗、转归,并统计患者诊断及治疗情况。结果:患者均存在发热症状,结核多为多叶病灶,干酪样坏死与空洞占比高,给予抗结核联合胰岛素治疗,治疗效果显著。结论:糖尿病合并结核的临床症状不典型、病情重、发展快,早期诊断、准确诊断是治疗的关键。 相似文献
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益肾壮骨合剂治疗老年糖尿病合并骨质疏松症临床研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:观察益肾壮骨合剂对老年糖尿病合并骨质疏松症的疗效。方法:选取临床病例36例,给予益肾壮骨合剂20 ml,日3次,疗程2月。治疗前后均检测骨密度(BMD)、血清骨钙素(BGP)、骨碱性磷酸酶(BALP)、尿钙/肌酐比值(Ca/Cr)、空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白等,观察对比临床症状的疗效,评价骨痛改善情况。结果:对临床症状疗效显著,骨痛改善有效率94.4%,骨密度较治疗前有明显增加,BGP、BALP及Ca/Cr均较治疗前有改善(P<0.05)。结论:益肾壮骨合剂对改善患者临床症状有较好的疗效,增加骨密度,改善血清骨钙素、骨碱性磷酸酶及尿钙/肌酐比值,对空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白无影响。 相似文献
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目的比较生物活性敷料(优拓S.S.D与表皮生长因子(EGF))与传统方法对糖尿病合并痈创面的治疗效果。方法将45例糖尿病合并痈患者按就诊顺序随机分为2组,观察组在感染初期使用银离子敷料优拓S.S.D,感染控制后使用EGF换药。根据渗液量每2~3 d换药1次;对照组采用传统方法即局部使用0.1%雷弗奴尔、0.5%甲硝唑溶液、阿托品合成溶液湿敷进行伤口换药,1次/d。于治疗4周、6周时观察治疗效果。结果治疗4周时观察组总有效率为73%,治疗组为26%;治疗6周时观察组总有效率为91%,对照组为70%。观察组的治疗效果显著优于对照组。结论生物活性敷料治疗糖尿病合并痈能够缩短伤口愈合时间,加速创面愈合,提高治愈率。 相似文献
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《中医临床研究》2016,(30)
目的:对比多巴丝肼联合普拉克索与多巴丝肼单药治疗帕金森病疗效的区别。方法:以我院收治的50例帕金森病患者作为研究对象,随机分为两组,对照组(多巴丝肼治疗)、试验组(多巴丝肼联合普拉克索治疗)各25例。观察临床疗效,评估治疗前后的UPDRS评分。结果:试验组UPDRS评分治疗前、治疗后、降低分别为(36.5±4.0)分、(16.2±1.7)分、(20.3±2.2)分,对照组为(35.8±3.3)分、(19.4±2.5)分、(16.4±1.6)分;试验组治疗总有效率为96.0%,高于对照组的76.0%;差异有统计学意义(P=0.041)。试验组不良反应发生率为8.0%,低于对照组的32.0%,差异有统计学意义(P=0.033)。结论:普拉克索治疗帕金森病疗效确切,有利于改善症状体征、延缓疾病进程,不良反应较少,值得临床推广。 相似文献