苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2014年4月治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组有效率为97.4%,对照组有效率为73.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状起效时间为(4.4±0.7)d、止咳时间为(9.5±2.1)d,对照组咳嗽症状起效时间为(7.2±1.3)d、止咳时间为(12.5±3.8)d,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分、外周血嗜酸粒细胞计数均优于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果好,止咳速度快。     

泛福舒胶囊对咳嗽变异性哮喘儿童血清IL-4、IL-10水平的影响

目的:探究泛福舒胶囊对咳嗽变异性哮喘儿童血清IL-4、IL-10水平的影响。方法:选取咳嗽变异性哮喘儿童患者95例,按照随机数表法分组分为观察组和对照组,观察组患者48例,对照组患者47例。对照组进行常规治疗,观察组在进行常规治疗的基础上给患者服用泛福舒胶囊,分别检测两组儿童患者血清中IL-4、IL-10的变化以及咳嗽消失时间。结果:在治疗后,对照组患者的血清IL-4为(109.2±10.5)ng/L,观察组患者的血清IL-4为(87.7±11.2)ng/L,两组数据对比差异具有统计学意义(P0.05);对照组患者的血清IL-10为(92.5±18.4)ng/L,观察组患者的血清IL-10为(119.2±14.3)ng/L,两组数据对比差异具有统计学意义(P0.05);对照组患者的咳嗽消失时间为(50.2±2.1)d,观察组患者的咳嗽消失时间为(34.9±3.9)d,两组数据对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:泛福舒胶囊通过降低咳嗽变异性哮喘儿童血清IL-4含量,提高血清IL-10的含量以及缩减咳嗽消失时间而有效治疗儿童的咳嗽变异性哮喘。     

桑菊饮加减治疗咳嗽变异性哮喘90例临床观察

目的:观察桑菊饮加减治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将180例CVA患者随机分成两组,观察组90例予桑菊饮加减方治疗,对照组90例予泼尼松片、孟鲁司特钠片治疗,两组疗程均为10 d。结果:在临床疗效比较中,观察组总有效率为93.33%,对照组总有效率为91.11%,经过治疗两组临床症状均显著改善,但差异无统计学意义(P0.05),而在治愈时间方面,观察组明显短于对照组,且观察组肺功能改善要优于对照组(P0.05)。结论:桑菊饮治疗风热犯肺型咳嗽变异性哮喘有较好的疗效,可缓解患者的临床症状及改善肺功能。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片;治疗组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减口服。两组均以7d为1疗程,用药1个疗程后评定疗效。结果:治疗组患儿总有效率(85.36%)优于对照组(58.86%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后咳嗽缓解时间(0.80±0.55)d和咳嗽消失时间(5.31±0.06)d明显较对照组(1.87±0.72)d、(11.69±1.42)d缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率、哮喘复发率均低于于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘治疗效果显著,依从性好,无不良反应,治愈率高,值得临床推广。     

宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将87例证属素体脾虚、风邪犯肺型的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予顺尔宁片口服,治疗组给予宣肺调肝脾方联合顺尔宁口服。治疗2个疗程,比较2组患儿总有效率、咳嗽缓解及消失时间。结果治疗组的总有效率88.89%,明显高于对照组的66.67%;治疗组的咳嗽缓解时间(7.11±3.29)d,对照组(8.81±4.03)d;治疗组咳嗽消失时间(11.90±3.03)d,对照组(12.07±2.43)d。2组比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型CVA,宣肺健脾调肝,能缓解咳嗽症状,缩短疗程。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘42例临床研究

目的:探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各42例。对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在对照组患儿常规治疗基础上加用中药治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状消失时间及复发率。结果:经过治疗,治疗组患儿总有效率为90.5%,高于对照组患儿的78.6%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿症状消失时间为(8.09±1.20)天,对照组症状消失时间为(12.09±0.98)天,治疗组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后对患儿进行随访,对照组复发率为27.3%,治疗组复发率为10.5%,治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿效果良好,值得临床推广应用。     

布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的探究

目的:探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取医院60例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表将患者分为对照组和观察组,对照组采用孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组基础上采用布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗,观察两组肺功能、咳嗽症状评分、咳嗽缓解时间等,检测治疗前后(免疫球蛋白E)Ig E水平和C反应蛋白(CRP)。结果:观察组治疗后PEF、FEV1、FEV1%分别为(5.63±1.65)L、(3.70±0.94)L、(76.36±3.22)%,均明显高于对照组,P0.05。观察组咳嗽症状评分、好转时间及消失时间分别为(0.51±0.43)分、(5.63±2.63)d、(14.29±4.18)d,均显著低于对照组,P0.05。观察组治疗后Ig E、CRP水平分别为(87.25±4.29)IU/m L、(0.84±0.35)mg/L,均显著低于对照组,P0.05。结论:布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂可缓解咳嗽症状,提高肺功能。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2012年8月-2014年11月在我院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿64例为研究对象,随机分成对照组和观察组各32例。对照组单纯接受西医药物治疗。观察组在西医治疗的基础上给予自拟中药汤剂治疗。比较两组的疗效,观察两组患儿咳嗽缓解、消失时间,比较两组患儿治疗期间不良反应的发生情况。结果:观察组的总有效率为90.7%,高于对照组的总有效率(78.2%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的咳嗽缓解时间、消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应的发生率,观察组为6.25%,对照组为25.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,能够显著改善、缓解患儿的症状体征,同时临床应用的安全可靠性高。     

止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取咳嗽变异性哮喘小儿患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患儿给予特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予止咳平喘汤,观察两组患儿的疗效、不良反应及复发率。结果:经过治疗,观察组患儿咳嗽症状消失时间为(4.5±0.9)天,总有效率为97.14%,复发率2.86%;对照组患儿咳嗽症状消失时间为(7.0±1.8)天,总有效率为74.29%,复发率为17.14%。组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且能有效控制复发,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘38例观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:76例随机分为对照组38例和观察组38例,两组均予以常规西药治疗,观察组加用金止咳汤治疗。结果:病情好转时间观察组(4.25±1.62)天、对照组(6.95±1.84)天,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组92.11%、对照组73.68%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘能缩短病情好转时间,疗效较好。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:对小儿咳嗽变异性哮喘采用中西医结合方法治疗的效果进行观察。方法:选取洛阳市妇幼保健院2018年10月至2019年10月期间收治的144例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,各72例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组的基础上给予射干麻黄汤加减治疗。比较两组治疗效果及症状缓解时间。结果:观察组患者的治疗总有效率为95.83 %高于对照组的83.33 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的胸闷、咳嗽缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采用中西医结合方法治疗,有利于患儿症状尽早缓解,治疗效果较好。     

小儿定喘口服液佐治小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨小儿定喘口服液用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法:选取近期来我院住院治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿作为观察对象,随机分为两组,两组均给予西药治疗,观察组在此基础上加用小儿定喘口服液,比较两组患者治疗2周后的疗效差异。结果:经过2周的治疗,观察组患者咳嗽等症状显著改善57例,显效率为71.25%,显著高于对照组;观察组患儿起效时间更快,为(4.9±1.1)天,症状完全消失时间更早,为(7.3±3.1)天,存在统计学差异(P0.05),两组患儿肺功能均优于治疗前,其中观察组治疗后肺功能指标显著优于对照组患者(P0.05)。结论:小儿定喘口服液可宣肺止咳,对小儿咳嗽变异性哮喘有良好的功效,比单纯使用西药的效果更好,值得临床推广。     

过敏煎联合吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察过敏煎联合吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取2012年10月-2014年10月我院收治的74例CVA患者,随机分为对照组35例和观察组39例。对照组使用布地奈德粉吸入治疗;观察组在对照组基础上予过敏煎治疗。比较两组的临床疗效及咳嗽总积分。结果:观察组总有效率为97.44%,对照组总有效率为80.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组咳嗽总积分治疗7d后下降,于治疗14d后最低。观察组咳嗽总积分较对照组下降更明显(P0.01)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:过敏煎联合吸入疗法治疗可有效改善CVA患者的临床症状,且无明显不良反应,值得推广应用。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察自拟宣肺止咳汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对血清总Ig E和嗜酸性粒细胞(EOS)的影响。方法:将100例CVA患儿随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察在对照组的基础上加用宣肺止咳汤。疗程均为4周,并进行6月随访。统计治疗前后主要症状评分,记录咳嗽减轻时间、咳嗽消失时间,检测血清总Ig E水平和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数,记录6个月内复发次数。结果:总有效率观察组为96.0%,对照组为82.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患儿咳嗽频率、咳嗽程度、咳嗽性质、气急及咽痒等主要症状评分均较治疗前降低(P0.01);且观察组各症状评分下降较对照组更显著(P0.01)。观察组咳嗽减轻、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.01)。治疗后2组血清总Ig E、EOS水平均较治疗前下低(P0.01);且观察组Ig E、EOS水平下降较对照组更显著(P0.01)。复发率观察组为17.78%,对照组为36.96%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:宣肺止咳汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA,在改善症状、缩短疗程、改善气道高反应性和降低复发率方面优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗哮喘急性发作期80例临床研究

目的:观察中西医结合方式治疗急性发作期哮喘临床疗效。方法:选择本院于2013年1月~2014年收治的哮喘急性发作期患者160例作为研究对象,按照数字随机法分为两组,每组80例,对照组采取常规西药方法治疗,如予抗感染、解痉、支气管扩张等治疗。观察组采取中西医结合方法治疗,在对照组基础上给予"平哮方"中医治疗,比较两组患者治疗前后临床表现及肺部功能改变。结果:治疗后,观察组FEV1、FEV1%分别为(2.77±0.46)L、(83.5±6.7)%,均优于对照组,均P0.05;观察组痊愈35(43.8%),显效29(36.3%),有效11(13.8%),总有效率75例(93.8%),显著高于对照组总有效率61例(76.3%),P0.05;观察组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、气促消失时间分别为(4.4±1.1)d、(4.3±1.0)d、(3.6±0.9)d,明显优于对照组,均P0.05。结论:中西医结合方式治疗急性发作期哮喘临床疗效较佳,可有效改善临床症状,具有重要临床价值。     

提壶揭盖法治疗便秘合并气喘效果分析

目的探索提壶揭盖法治疗便秘合并气喘患者的疗效。方法选取2016年6月—2018年5月接受治疗的184例便秘合并气喘患者为研究对象,按照随机数字表法将患者平均分为2组,92例采用常规治疗的患者为对照组,92例采用提壶揭盖法治疗的患者为观察组。治疗3周后观察并记录2组患者的排便频率、排便时间、便质性状。记录患者气喘临床症状消失时间。结果观察组患者排便频率评分、排便时间评分、便质形状评分显著低于对照组,数据对比差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者咳嗽消失时间为(4.31±1.22)d,咳痰消失时间为(4.81±1.26)d,哮鸣音消失时间为(2.98±1.04)d,呼吸困难消失时间为(3.27±1.43)d,显著低于对照组患者咳嗽消失时间(7.86±2.65)d,咳痰消失时间为(8.55±1.63)d,哮鸣音消失时间为(5.13±2.36)d,呼吸困难消失时间为(6.88±2.41)d,数据对比差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者总有效率98.91%显著高于对照组患者总有效率84.78%,数据对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论提壶揭盖法具有宣肺理气、清肺润喉的功能,可有效减少排便时间、排便频率,使气喘的临床症状在短时间内消除,治疗便秘合并气喘具有显著疗效。     

中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:36例患者随机分组,治疗组(20例)采用中西医结合方法治疗,孟鲁斯特钠晨起口服并加服中药汤剂;对照组(16例)采用西医常规治疗,孟鲁斯特钠晨起口服.结果:治疗后中医症侯积分、肺功能、症状消失时间两组比较统计学差异明显(P＜0.05).结论:治疗组在中医症侯积分的改善、肺功能的改善及症状消失时间方面均优于对照组,中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床疗效确切.     

自拟养阴清肺方治疗咳嗽变异性哮喘33例临床观察

目的:观察自拟养阴清肺方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将66例符合入选标准的咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组及对照组,每组33例。治疗组采用自拟养阴清肺方治疗;对照组应用茶碱缓释胶囊口服联合普米克气雾剂吸入治疗。两组疗程均为4周,对两组患者主要临床症状(咳嗽、咽痒、咯痰、气急)的变化情况和疗效进行评价。结果:治疗1个疗程后,治疗组患者综合症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);总有效率治疗组为87.9%;对照组为75.8%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟养阴清肺方治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效,可改善患者临床症状。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成两组各50例。对照组采用西医治疗,治疗组采用中西医结合方案治疗。治疗7d,记录患儿症状改善情况,对总有效率、复发率进行统计学处理。结果:总有效率治疗组为94.0%,对照组为66.0%,复发率治疗组为10.0%,对照组为26.0%,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效且复发率低。     

中医特色护理技术对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的影响评价

目的研究中医特色护理技术对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的影响。方法选择咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿作为本次研究对象,将100例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿随机分为2组。观察组实施中医特色护理技术;对照组实施常规护理,分析2组诱导痰指标、血清指标、气道解剖学指标以及依从性。结果观察组咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿血清指标水平均低于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿AI(21.33±2.93)mm^2、AO(34.21±1.93)mm^2、T(1.02±0.23)mm、WA(15.45±2.34)mm^2均低于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿依从性98.00%高于对照组(P<0.05)。结论中医特色护理技术对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)具有重要影响,能够使其气道炎症得到缓解,提高患儿依从性,值得研究。