复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症30例临床观察

目的:观察复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精症的临床疗效及对精子参数水平的影响.方法:将60例本病患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用左卡尼汀口服液治疗,治疗组服复方玄驹胶囊和左卡尼汀口服液治疗,疗程3个月.观察临床疗效和治疗前后精液各参数(精子密度、活动率、活力)的变化.结果:总有效率治疗组为86.7%,对照组为70.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组精液参数治疗后均较治疗前提高(P<0.05,P<0.01),且治疗组患者的精子数量、活力和活率的改善情况,均显著优于对照组(P<0.05).结论:复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液可明显改善少弱精子症不育患者的精液质量,提高临床疗效.     

复方玄驹胶囊与左卡尼汀治疗特发性少弱精症疗效比较

目的:比较复方玄驹胶囊、左卡尼汀治疗不同程度的特发性少弱精症的临床疗效.方法:符合纳入标准的200例患者按程度不同分为轻、中、重度3组,3组患者均随机均分左卡尼汀治疗(对照组)、复方玄驹胶囊治疗(治疗组);观察比较组内、组间治疗前后精液质量各项观察指标变化.结果:治疗后,轻、中度少弱精治疗组和对照组精子密度、A级精子、(A+B)级精子,重度少弱精症治疗组和对照组A级精子均较治疗前均明显提高,P＜0.01;但重度少弱精症治疗组和对照组精子密度、(B+C)级精子及各对照组精液量均无明显变化;各治疗组精液量则较治疗的明显增多,P ＜0.05.治疗后,轻、中、重度少弱精治疗组A级精子、(A+B)级精子(重度为B+C级精子)和对照组治疗后比较无统计学差异,但轻、中度少弱精治疗组精液量、精子密度,重度少弱精治疗组精液量较对照组治疗后增加,精液量P＜0.05、精子密度P＜0.01;重度少弱精治疗组精子密度和对照组治疗后比较则无统计学差异.结论:复方玄驹胶囊、左卡尼汀在治疗轻度、中度特发性少弱精症中均可提高A级精子、(A+B)级精子,但复方玄驹胶囊在提高精液量,精子密度方面优于左卡尼汀治疗,在重度特发性少弱精症中,两者均可提高A级精子,复方玄驹胶囊还可以增加精液量,但两者对精子密度、B+C级精子则无明显提高.     

复方玄驹胶囊与左卡尼汀治疗特发性少弱精症的临床效果比较

目的:探讨复方玄驹胶囊与左卡尼汀治疗特发性少弱精症的临床效果。方法:90例特发性少弱精症患者,随机分为对照组和研究组,各45例。研究组实施复方玄驹胶囊治疗,对照组实施左卡尼汀治疗,比较两组患者治疗前后的精液量、精子密度与精子个数变化情况。结果:两组治疗后的精液量、精子密度与精子个数情况与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);与对照组治疗后相比,研究组患者的精液量与精子密度均明显较优,差异有统计学意义(P0.05),但两组治疗后的精子个数比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对特发性少弱精症患者实施复方玄驹胶囊治疗,可以有效提高患者的精液量,扩大精子密度,值得在临床中推广应用。     

四子种王胶囊治疗弱畸形精子症对精子DNA碎片指数的影响

目的 观察四子种王胶囊治疗弱畸形精子症的临床疗效及对患者精子DNA碎片指数(DFI)的影响。方法将96例弱畸形精子症患者按照随机数字表法分为2组,对照组48例予维生素E软胶囊口服治疗,治疗组48例予四子种王胶囊口服治疗。2组均治疗3个月后统计疗效,比较2组治疗前后精子浓度、前向运动精子百分率、正常形态精子率及精子DFI;治疗结束后随访6个月,统计比较2组患者配偶妊娠率。结果 治疗后,2组精子浓度、前向运动精子百分率、正常形态精子率均较本组治疗前提高(P百分率、正常形态精子率均高于对照组(P48),对照组总有效率66. 67%(32/48),对照组配偶妊娠率10.42%(5/48),治疗组配偶妊娠率高于对照组(P0.05)。结论 四子种王胶囊治疗弱畸形精子症疗效确切,可以降低精子DFI,提高精子密度、前向运动精子率、正常形态率和配偶临床妊娠率。     

四子种王胶囊联合西药治疗男性不育症的疗效观察

目的:观察四子种王胶囊联合左卡尼汀治疗男性不育症的临床疗效。方法:将本院接受男性不育症治疗的患者106例,采用随机分组法分为对照组与观察组,每组53例。对照组口服左卡尼汀口服溶液,观察组口服左卡尼汀口服液结合四子种王胶囊,疗程为90d。经治疗后,对比两组患者的各项精液分析指标、治疗效果及临床妊娠率。结果:治疗后两组精子参数各项指标中精子密度、成活率和A级精子占比率均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组治疗后比较,差异也有统计学意义(P0.05),观察组优于对照组;临床有效率方面,观察组明显高于对照组(P0.05);患者配偶妊娠率方面,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:四子种王胶囊联合左卡尼汀,可对男性不育症患者精液质量起到较好的改善作用,明显提高患者配偶妊娠率,临床疗效显著。     

右归胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症96例疗效观察

目的观察右归胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症的临床疗效。方法将192例少弱精子症患者随机分为治疗组与对照组各96例,对照组早晚餐时口服左卡尼汀口服液10mg,治疗组在对照组基础上3餐前口服右归胶囊1.8g,两组均治疗3个月后观察临床疗效,并于治疗前后检测两组患者精子计数、成活率、活力的变化。结果治疗组临床疗效总有效率为81.2%,对照组总有效率为60.4%,治疗组明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗后精子计数、成活率、活力与治疗前比较均有明显改善(P0.05或P0.01),并且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论右归胶囊联合左卡尼汀口服液可明显改善少弱精子症不育患者的精液质量,提高临床疗效。     

益肾生精颗粒对肾阳虚型少弱精子症精液质量及性激素的影响

目的观察益肾生精颗粒对肾阳虚型少弱精子症患者的疗效。方法将110例少弱精子症患者随机分成治疗组和对照组各55例,治疗组服用益肾生精颗粒,对照组服用左卡尼汀口服液,疗程均为3个月,观察2组治疗前后的精液指标以及性激素水平的变化。结果治疗组治疗后精子浓度、存活率、总活力及前向运动精子明显优于治疗前(P 0.01);对照组治疗后存活率、总活力及前向运动精子优于治疗前(P 0.05);治疗组治疗后精子浓度提升明显优于对照组(P 0.01),治疗组治疗后精子存活率、总活力及前向运动精子改善也比对照组治疗后好(P 0.05);治疗组治疗后睾酮值明显高于治疗前(P 0.01),雌激素值治疗后低于治疗前(P 0.05),黄体生成素、卵泡刺激素及泌乳素值治疗前后比较变化不明显(P 0.05);对照组睾酮、雌激素、黄体生成素、卵泡刺激素及泌乳素值治疗前后比较变化不明显(P 0.05)。结论自拟方益肾生精颗粒治疗肾阳虚型少弱精子症有较好的临床疗效,能明显提高患者的精子总活力、存活率、前向运动精子及浓度,效果明显比左卡尼汀口服液好。运用益肾生精颗粒治疗肾阳虚型少弱精子症,疗效确切,没有明显不良反应,值得临床上进一步推广和使用。     

复方玄驹胶囊辅治少弱精子症男性不育对精子形态及精液质量的影响

目的:观察复方玄驹胶囊辅治少弱精子症男性不育对精子形态及精液质量的影响。方法:80例采用随机数字表法分为两组各40例。两组均用枸橼酸氯米芬片联合维生素E治疗,观察组加用复方玄驹胶囊治疗。结果:治疗后观察组正常精子形态占比率、精子存活率、前向精子率、精子活力a级、精子浓度均高于对照组(P<0.05),不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方玄驹胶囊辅治少弱精子症男性不育效果较好,安全性高。     

复方玄驹胶囊联合来曲唑治疗男性不育少弱精子症对精液质量及激素水平的影响

目的:观察复方玄驹胶囊联合来曲唑治疗男性不育少弱精子症对精液质量及激素水平的影响。方法:74例按随机数字表法分为两组各37例。两组均用来曲唑治疗,观察组加用复方玄驹胶囊治疗。结果:治疗后观察组精子密度、精子存活率、精液量及a级精子、(a+b)级精子、T、LH、FSH均高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合来曲唑治疗男性不育少弱精子症可提升精液质量,调节性激素水平。     

补肾益气汤治疗特发性弱精子症临床观察

目的：观察补肾益气汤治疗特发性弱精子症的疗效。方法：80例按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予辅酶Q10、维生素E软胶囊、左卡尼汀口服液治疗,观察组用补肾益气汤,两组均12周为一疗程。结果：观察组总有效率、PR及PR+NP水平均高于对照组（P<0.05）,观察组DFI低于对照组（P<0.05）。结论：补肾益气汤治疗特发性弱精子症可以改善精子活率,降低精子DNA碎片率,提高妊娠率。     

复方玄驹胶囊联合维参锌胶囊治疗弱精子伴精液不液化症的临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合维参锌胶囊治疗弱精子伴精液不液化症的临床疗效。方法对临床上符合弱精子伴精液不液化症诊断的80例男性不育患者运用复方玄驹胶囊联合维参锌胶囊进行治疗,30 d为1疗程,连续服药3个疗程。观察治疗前后液化情况、精子密度、精子活率及精子活力(a级和b级)等相关指标的自身前后的变化并对其配偶妊娠情况进行随访观察,以判断疗效。结果治疗后精液液化时间明显缩短,精子密度、活率、a级精子、a+b级精子都较前有明显提高(P 0. 01),治愈10例(12. 5%);显效22例(27. 5%);有效30例(37. 5%);无效18例(22. 5%),总有效率为77. 5%。结论运用复方玄驹胶囊联合维参锌胶囊治疗弱精子伴精液不液化的男性不育症是一种疗效可靠,副作用少的方法,值得临床推广应用。     

清利解毒益肾法治疗男性弱精子症疗效观察

目的:观察清利解毒益肾法治疗弱精子症患者的临床效果。方法:选取我院就诊的72例弱精子症患者,根据不同用药方法分为治疗组和对照组各36例。治疗组采用清利解毒益肾汤治疗;对照药组给予左卡尼汀及维生素E软胶囊治疗。两组均治疗12周,观察两组治疗前后前向运动精子百分率、精子总活力及配偶妊娠情况。结果:两组患者PR、PR+NP均较治疗前明显提高(P0.05),治疗组提高幅度明显优于对照组(P0.05);对照组总有效率52.78%,治疗组总有效率80.56%,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:清利解毒益精法可明显改善弱精子症患者的精液质量,提升精子的活力,具有良好的临床疗效。     

肾阳虚型少精子症合并抗精子抗体阳性的临床治疗

目的 观察复方玄驹胶囊联合醋酸甲泼尼松片、他莫昔芬片治疗肾阳虚型少精子症合并抗精子抗体阳性的疗效.方法 136例患者随机分为两组,对照组采用醋酸甲泼尼松片联合他莫昔芬片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方玄驹胶囊治疗,两组均治疗3个月为1个疗程.结果 治疗组总有效率为90.94%(61/67),女方妊娠11例(16.41%);对照组总有效率为63.07%(41/65),女方妊娠2例(3.08%),治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组精子密度和活力均显著提高(P＜0.05,P＜0.01),且治疗组提高幅度更大(P＜0.05).结论 复方玄驹胶囊联合醋酸甲泼尼松片、他莫昔芬片能提高治疗肾阳虚型少精子症合并抗精子抗体阳性所致男性不育的疗效.     

益肾通络方治疗肾虚络阻型特发性死精子不育症疗效观察

目的:观察益肾通络方治疗肾虚络阻型特发性死精子不育症的临床疗效。方法:将符合纳入标准的80例患者随机为治疗组和对照组,每组40例,治疗组采用益肾通络方治疗,对照组采用左卡尼汀治疗。治疗12周后比较两组临床疗效、精子存活率、前向运动精子率、精子总活力、精子DNA碎片指数、配偶妊娠情况。结果:治疗组总有效率72.97%(27/37),显著高于对照组的47.22%(17/36)(P<0.05),治疗组在改善精子存活率、前向运动精子率、精子总活力、精子DNA碎片指数方面疗效显著(P<0.05),且优于对照组(P<0.05)。结论:益肾通络方可明显改善患者精子存活率、前向运动精子比率、精子总活力、精子DNA碎片指数等,且具有较好的安全性。     

子仲益肾丸治疗肝肾亏虚型少弱精子症临床研究

目的探讨子仲益肾丸治疗男性肝肾亏虚型少弱精子症的临床效果。方法将2014年1月—2014年12月我院男科门诊160例少弱精子症患者分为治疗组与对照组,分别给予子仲益肾丸、左卡尼汀口服液治疗12周,观察精子浓度、前向运动(PR)精子和精子活率以及精浆果糖含量、中性-α糖苷酶活性等指标的变化。结果两组患者精子浓度、前向运动(PR)精子和精子活率治疗后较治疗前差异有统计学意义(P0.01);治疗组精浆果糖含量以及中性-α糖苷酶活性治疗前后差异有统计学意义(P0.01),对照组治疗前后差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组精子浓度较对照组差异有统计学意义(P0.01)。结论子仲益肾丸治疗肝肾亏虚型少弱精子症患者有较好的临床效果,未见明显不良反应发生,临床值得推广。     

复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸对少、弱精子症患者精子质量的影响

目的:探讨复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸治疗少、弱精子症患者的临床效果及对精子质量的影响。方法:选择2013年1月—2014年12月确诊的少、弱精子症患者240例,随机分成两组,每组各120例,对照组给予口服五子衍宗丸,观察组给予口服复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸,4周为1个疗程,共治疗3个疗程。分别于治疗前后进行精液参数的分析,对比两组患者的临床效果及精液质量的变化。结果:对照组显效39例、有效46例、无效35例,总有效率为70.83%;观察组显效61例、有效45例、无效14例,总有效率为88.33%,两组总有效率相比差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前精液质量、性激素水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组精液质量、睾酮水平显著优于对照组,两组相比差异有统计学意义(P0.05),观察组其它性激素水平与对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸治疗少、弱精子症效果显著,可有效提高精子质量、睾酮水平,可作为常规治疗少、弱精子症的方法。     

自拟益肾生精方治疗少弱精不育症的研究

目的观察益肾生精方治疗少弱精不育症患者的疗效。方法将180例少弱精不育症患者随机分为2组,治疗组90例患者采用自拟益肾生精方治疗,对照组90例患者采用左卡尼丁口服液治疗,2组均以3个月为1个疗程。观察2组患者治疗后精液质量和精子DNA损伤改善情况,统计2组患者治疗效果。结果治疗后2组患者精子活率、精子前向运动率、精子前向运动+非前向运动率(PR+NP)、精子计数、精子整体正常形态率均显著提高(P均0. 05),畸形精子指数、白细胞数及未成熟生精细胞数均显著下降(P均0. 05),正常形态精子4%的例数显著减少(P均0. 05),且治疗组上述指标改善情况均显著优于对照组(P均0. 05)。2组患者精子总彗星细胞率和Ⅰ级彗星细胞率均显著降低(P均0. 05),且治疗组均显著低于对照组(P均0. 05)。治疗组配偶妊娠率为15. 56%(14/90),对照组配偶妊娠率为8. 89%(8/90),治疗组显著高于对照组(P 0. 05)。结论益肾生精方可提高少弱精不育症患者的精子活力和数量,降低精子畸形率,减轻精子DNA损伤程度,改善精液质量,可明显提高配偶妊娠率。     

安特尔胶丸加中药治疗特发性弱精子症临床观察

目的小剂量安特尔胶丸加服中药治疗特发性弱精子症的可行性。方法把门诊上诊断特发性弱精子症的107例患者，随机分两组，对照组单服白拟中药强精汤；观察组在服强精汤的基础上加服安特尔胶丸40mg，1日2次。结果能返院复诊的63例患者经90天的治疗，观察组服药后精子活力、活动率、畸形率、精液量，较服药前有明显改善。对照组服药后各项指标无明显改善；两组间服药后比较，各项指标差异有显著性；随访时间最长2年，对照组配偶妊娠2例（6．7％），观察组配偶妊娠7例（21．2％）。结论对特发性弱精子症的治疗，中西药同服可显著改善精子质量，从而提高患者配偶的妊娠率。     

“润精汤”与还少胶囊治疗脾肾亏虚型特发性少弱精子症疗效比较

目的:比较润精汤与还少胶囊治疗脾肾亏虚型特发性少弱精子症的临床疗效。方法:将72例特发性少弱精子症患者随机分为润精汤组与还少胶囊组,每组36例。润精汤组予中药汤剂润精汤口服,还少胶囊组予还少胶囊口服,2组疗程均为3个月。观察并比较2组患者治疗前后精液质量、性激素水平和中医证候积分变化情况,并评估临床疗效。结果:治疗后2组患者精液质量[精液量、精子浓度、精子总数、精子前向运动百分率(PR)、精子非前向运动百分率(NP)、精子总活动力(PR+NP)]和性激素水平[卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)、泌乳素(PRL)]均较治疗前明显改善(P<0.05),润精汤组上述指标改善程度明显优于还少胶囊组(P<0.05)。治疗后2组患者中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),润精汤组明显低于还少胶囊组(P<0.05)。润精汤组总有效率为83.33%,明显高于还少胶囊组的69.44%(P<0.05)。结论:润精汤和还少胶囊均可显著改善脾肾亏虚型特发性少弱精子症患者的精液质量,调节激素水平,提高患者配偶妊娠率,有较好的临床疗效,润精汤效果更加显著。     

隔药灸脐法联合益肾通络方治疗肾阳虚络阻型特发性弱精子症不育的临床观察

目的 观察隔药灸脐法联合益肾通络方治疗肾阳虚络阻型特发性弱精子症不育的临床有效性及对精子DNA损伤和精浆超氧化物歧化酶（SOD）的影响。方法 将112例符合纳入标准的患者随机分为观察组和对照组各56例,观察组给予隔药灸脐法联合益肾通络方,对照组给予左卡尼汀口服液,主要观察指标为配偶妊娠率,前向运动精子率、精子总活力,次要观察指标为精子DNA碎片指数（DFI）、精浆SOD及中医证候改善状况。治疗周期为12周,治疗前后检查记录患者前向运动精子活率、精子总活力、精子DFI、精浆SOD及中医证候评分,并随访12周,记录24周（半年）内配偶妊娠情况,评价两组临床疗效。结果 观察组配偶受孕率15.69%（8/51）,对照组3.85%（2/52）,观察组配偶受孕率高于对照组,差异有统计学意义（χ²=4.118,P<0.05）;观察组总有效率88.24%（45/51）,优于对照组的69.23%（36/52）（Z=-3.402,P<0.01）;与本组治疗前比较,两组患者治疗后前向运动精子活率、精子总活力、精子DFI、精浆SOD及中医证候改善有显著性差异（P<0.05）,且与对照组治疗后比较,观察组优于对照组（P<0.05）。结论 隔药灸脐法联合益肾通络方治疗肾阳虚络阻型特发性弱精子症不育患者,可提升前向运动精子百分率、精子总活力及精浆SOD水平,降低精子DFI,改善患者中医症状,提高配偶受孕率,这可能与该疗法通过升高患者精浆中的SOD水平,增强机体抗氧化功能,保护精子免受氧化应激损伤,进而降低精子DFI有关。