倍他乐克与稳心颗粒联合治疗心律失常疗效观察

目的:观察倍他乐克与稳心颗粒联合治疗心律失常的临床疗效。方法:研究对象为96例气阴两虚兼心脉瘀阻型心律失常患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各48例,观察组给予倍他乐克、稳心颗粒联合治疗,对照组仅给予倍他乐克治疗,比较2组的临床治疗效果,观察治疗前后24 h动态心电图(包括室性早搏、ST段压低及ST段压低持续时间)的变化与不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率91.67%,对照组总有效率72.92%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组室性早搏次数、ST段压低数值及ST段压低持续时间均较治疗前有所改善(P0.05),而观察组改善情况优于对照组(P0.05)。用药治疗期间,观察组不良反应发生率10.42%,对照组不良反应发生率31.25%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:倍他乐克与稳心颗粒联合治疗气阴两虚兼心脉瘀阻型心律失常患者临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状,且患者的不良反应发生率较低,可作为临床治疗心律失常的常用药物。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常疗效观察

目的:探讨冠心病室性心律失常患者辅助使用稳心颗粒联合胺碘酮治疗的临床效果和安全性。方法:选取93例冠心病室性心律失常患者,采用随机数字表法分为治疗组(n=46)和对照组(n=47);对照组患者给予胺碘酮治疗,治疗组患者给予胺碘酮联合稳心颗粒治疗;分析比较两组患者的相关指标、临床疗效和不良反应情况。结果:治疗后,两组患者的心室激动时间明显延长,hs-CRP水平、ST段压低幅度、ST段压低持续时间、室早次数明显降低,治疗组患者的心室激动时间大于对照组,hs-CRP水平、ST段压低幅度、ST段压低持续时间、室早次数均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常能显著改善患者心功能,且疗效显著,安全性高。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病快速心律失常疗效观察

目的 探讨稳心颗粒联合倍他乐克在治疗冠心病快速心律失常中的临床疗效.方法 按照随机数字表法将收治的冠心病快合并速心律失常患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组单独采用倍他乐克治疗,对2组临床疗效和不良反应进行对比研究.结果 研究组的显效率（62%）和总有效率（95%）均明显高于对照组（29%,81%）,具有显著性差异（P均〈0.05）.与对照组相比,研究组在治疗后ST段压低明显降低,ST段压低持续时间明显缩短,室早亦明显减少,均有显著性差异（P均〈0.05）.治疗后研究组血液流变学改善情况明显优于对照组（P均〈0.05）.研究组患者中发生恶心、呕吐3例,ALT升高1例;对照组患者中出现恶心2例,未发现ALT升高患者,2组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0.05）.结论 冠心病合并快速心律失常患者应早期给予抗心律失常药物进行治疗,对冠心病合并快速心律失常患者在早期给予稳心颗粒联合倍他乐克在治疗的临床疗效明显,不良反应少,疗效满意,易于接受,可作为部分冠心病快速心律失常治疗的方法之一.但是在实际临床使用过程中应注意用药个体化及避免滥用.     

稳心颗粒联合常规西药对冠心病心律失常的疗效

目的:观察冠心病心律失常治疗中稳心颗粒联合常规西药的临床价值。方法:选取赣州市第三人民医院2016年8月至2018年8月期间收治的60例冠心病心律失常患者为研究对象,随机分为常规组与联合组。常规组28例,采用常规西药治疗,联合组32例,在常规组基础上采用稳心颗粒治疗。比较用药前后两组24 h动态心电图结果,临床效果,副作用。结果:用药前,两组ST段压低幅度、ST段压低维持时间比较,差异无统计学意义(P 0.05);用药后,两组患者ST段压低幅度均降低,且联合组明显低于常规组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者ST段压低维持时间均缩短,且联合组明显短于常规组,差异具有统计学意义(P 0.05);联合组临床总有效率明显高于常规组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者均无明显副作用。结论:冠心病心律失常治疗中采用稳心颗粒联合常规西药可改善患者24 h心电图结果、提升临床疗效,减少副作用的发生。     

稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗心律失常的临床疗效评价

目的:探讨稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗心律失常的临床疗效。方法:100例心律失常患者,根据国际随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组患者给予常规剂量胺碘酮进行治疗,观察组患者给予小剂量胺碘酮联合稳心颗粒进行治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组患者临床治疗总有效率为96.0%,明显优于对照组患者的78.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前室性早搏、ST段压低、ST段压低持续时间指标比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的室性早搏明显比对照组低、ST段压低明显比对照组低、ST段压低持续时间明显比对照组短,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗心律失常不仅能够促使患者获得更加显著的治疗效果,同时对患者的室性早搏、ST段压低、ST段压低持续时间均可发挥良好的改善作用。     

稳心颗粒联合西药治疗心律失常临床疗效分析及安全性评价

目的:探讨稳心颗粒联合西药治疗心律失常临床疗效及其安全性,为临床诊断治疗提供参考。方法:94例心律失常患者根据随机数字表法随机分为对照组和观察组,各47例。对照组采用普罗帕酮片治疗,观察组在对照组基础上结合稳心颗粒治疗。两组治疗疗程均为4周。结果:观察组治疗后总有效率(91.49%)显著高于对照组(72.34%),且具有统计学差异(P0.05);两组患者治疗前后心率变化比较差异不具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后ST段压低、室性早搏、ST段压持续时间显著低于治疗前及对照组治疗后,且有统计学差异(P0.05);观察组治疗后不良反应发生率显著低于对照组,且有统计学差异(P0.05)。结论:稳心颗粒联合西药治疗心律失常临床疗效显著,且不良反应少,临床应用安全可靠,值得进一步推广应用。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效及安全性。方法:将108例冠心病合并室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各54例,治疗组给予稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组仅给予服倍他乐克治疗,比较两组患者的动态心电图结果、临床疗效及不良反应。结果:治疗组的动态心电图结果和临床疗效均优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏疗效优于单用倍他乐克,且联合用药可减小倍他乐克的使用剂量,不良反应小,患者的耐受性好,值得临床借鉴。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的疗效分析

目的通过对比美托洛尔和美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常患者的临床疗效,分析美托洛尔联合稳心颗粒的临床应用价值。方法选取2014年1月—2015年12月期间在我院住院治疗的冠心病合并室性心律失常患者90例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组患者采取美托洛尔进行治疗,实验组患者采取美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗,对比2组患者的临床疗效、治疗前后的心电图指标变化情况以及不良反应的发生情况等,分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常的临床应用价值。结果实验组患者的临床总有效率为97.8%,对照组患者的临床总有效率为82.2%,2组患者比较差异具有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗前的ST段低压、室性期前收缩、短阵室性心动过速以及ST段下降持续时间等心电图指标比较没有明显差异(P0.05),治疗后的各项指标比较差异具有统计学意义(P0.05),治疗前后2组患者组内比较差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患者总不良反应发生率为6.7%,对照组患者总不良反应发生率为20.0%,2组患者的总不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常疗效显著,有效改善心电图各项指标,具有一定的临床应用价值。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病的疗效分析

目的:观察和评价冠心病患者应用稳心颗粒与美托洛尔联合治疗的效果。方法:选取郑州市骨科医院2019年1月至2020年3月期间收治的62例冠心病患者,根据随机数字表法将所选患者分为观察组及对照组,各31例。予以对照组美托洛尔治疗,予以观察组美托洛尔联合稳心颗粒治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为96.77%高于对照组的80.65%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的室性期前收缩、ST段下移持续时间、ST段压低等24 h动态心电图检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的室性期前收缩、ST段下移持续时间、ST段压低等24 h动态心电图检测结果均有不同程度的改善,且观察组改善程度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心病患者应用稳心颗粒与美托洛尔联合治疗疗效确切且心功能改善效果更佳。     

稳心颗粒、倍他乐克联合治疗冠心病快速心律失常临床有效性观察

目的:观察稳心颗粒、倍他乐克联合治疗冠心病快速心律失常临床有效性。方法:选取我院收治的64例冠心病心律失常患者,以随机数表法平均分成观察组与对照组各32例。对照组患者口服倍他乐克;观察组患者口服倍他乐克和稳心颗粒。对比两组患者治疗后临床疗效及心功能各项指标情况。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(χ~2=4.267,P=0.039);观察组患者治疗后各项心功能各项指标水平均明显高于对照组(均P0.05)。结论:稳心颗粒、倍他乐克联合治疗冠心病快速心律失常临床效果显著,值得推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年人冠心病心律失常的临床观察

目的:探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年人冠心病心律失常的临床效果。方法:选取本院就诊的老年人冠心病心率失常患者共58例作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组以及对照组各29例。其中观察组患者给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组患者给予常规胺碘酮治疗,观察两组患者治疗效果,观察两组患者治疗后心电图临床指标的变化,统计两组患者不良反应。结果:观察组患者治疗有效率96.6%,对照组患者治疗有效率75.9%,两者比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者临床指标与对照组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗期间不良反应发生率6.9%,对照组不良反应发生率24.1%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:美托洛尔与稳心颗粒联合治疗老年人关心病心律失常患者有良好的临床效果。     

中药汤剂联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的效果

目的:探析中药汤剂联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的效果。方法:选取梅州市第二中医医院2018年2月至2019年2月期间接受治疗的75例冠心病心律失常患者作为主要研究对象,研究过程中运用数字随机表法分组,对照组(n=37)采用稳心颗粒治疗,观察组(n=38)采用中药汤剂联合稳心颗粒治疗,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组患者的总有效率为94.74 %高于对照组的78.38 %,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的心绞痛、心律失常、心慌、乏力症状缓解时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的健康调查简表评分(SF–36)评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在冠心病心律失常的临床治疗上,采用中药汤剂联合稳心颗粒治疗可获得理想效果,兼具有效性和安全性,可缩短患者的症状缓解时间,提升患者的生活质量。     

稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗冠心病心律失常疗效分析

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗冠心病心律失常的疗效。方法:选择笔者单位2015年2月~2016年12月收治的冠心病心律失常患者90例,以其入院治疗时间为分级依据,稳心组30例,予以稳心颗粒治疗;美托组30例,予以美托洛尔缓释片治疗;稳美组30例,予以稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗。分析3组心律失常改善情况、ST段压低程度以及临床疗效。结果:治疗后,稳美组治疗总有效率为96.7%,明显高于稳心组的80.0%和美托组的83.3%,组间差异明显(P0.05),稳心组和美托组的临床疗效比较,则无明显差异(P0.05);稳美组动态心电图总有效率为93.4%,明显高于稳心组的76.7%和美托组的73.3%,组间差异明显(P0.05),稳心组和美托组比较,则无明显差异(P0.05)。结论:在临床常规美托洛尔治疗冠心病心律失常基础上,辅以稳心颗粒,可以提升临床治疗效果。     

稳心颗粒对冠心病合并缺血性心律失常的临床观察及不良反应体会

目的:探讨稳心颗粒对冠心病合并缺血性心律失常临床疗效及不良反应。方法:将我院2017年1月-2018年1月收治的94例冠心病合并缺血性心律失常患者随机分成治疗组(n=47)和对照组(n=47),治疗组予以西医常规治疗+稳心颗粒,对照组给予常规西药治疗+美托洛尔缓释片。1个月后对比分析两组临床疗效及不良反应事件。结果:治疗组临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后两组24小时动态心电图较治疗前心律失常发生率明显降低,组内比较差异具有显著统计学意义(P 0.01),组间比较差异具有统计学意义(P 0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组,具有统计学差异(P 0.05)。结论:稳心颗粒治疗冠心病合并缺血性心律失常的临床效果较为显著,且无严重不良反应,值得在临床上进一步推广和应用。     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的:对心律失常患者采用倍他乐克联合稳心颗粒治疗的效果进行观察。方法:选取南阳市中心医院2018年2月至2019年2月期间收治的74例心律失常患者,随机分为观察组与对照组,各37例。对照组采用倍他乐克治疗,观察组采用倍他乐克联合稳心颗粒治疗,观察比较两组患者的治疗总有效率及治疗前后的心功能。结果:观察组患者的治疗总有效率为94.59 %高于对照组的78.38 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的射血分数(EF)、心脏指数(CI)及心排出量(CO)等心功能指标比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的各指标均较治疗前改善,且观察组改善程度高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对心律失常采用倍他乐克联合稳心颗粒治疗,对患者临床症状缓解明显,可有效改善患者心功能。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床效果

目的:对冠心病合并室性心律失常患者采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的效果进行观察。方法:选取许昌市中心医院2016年3月至2018年3月期间收治的108例冠心病合并室性心律失常患者,随机分为观察组与对照组,各54例,对照组单用美托洛尔治疗,观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对两组患者治疗效果进行比较。结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);不良反应发生率方面,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对冠心病合并室性心律失常患者采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,患者不良反应较少,治疗效果显著。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常疗效分析

目的:分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效。方法:选取林州市横水卫生院2015年12月至2017年12月收治的78例冠心病室性心律失常患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各39例。对照组采用常规西药治疗干预,观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗干预;比较分析两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组74.36%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为2.56%,对照组为7.69%,对照组患者不良反应发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:给予冠心病室性心律失常患者稳心颗粒联合美托洛尔治疗干预具有显著效果,改善患者临床症状和体征,并且用药安全性比较高。     

稳心颗粒联合心可舒片辅治冠心病室性心律失常伴焦虑疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合心可舒片辅治冠心病室性心律失常伴焦虑的临床疗效。方法:480例随机分为对照组和观察组各240例,两组均给予常规基础治疗,观察组加用稳心颗粒联合心可舒片治疗,比较两组临床疗效、焦虑状态及安全性。结果:治疗后两组GAD-7得分均下降(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);心律失常总有效率观察组83.8%、对照组70.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合心可舒片辅治冠心病室性心律失常伴焦可改善焦虑及室性心律失常状态,且不增加不良反应。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床观察

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效及安全性。方法：选取冠心病心律失常患者182例,随机分为对照组和观察组,各91例,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组患者治疗后疗效及不良反应发生率。结果：对照组总有效率73.62%,观察组96.70%,组间差异比较有显著统计学意义（P〈0.01）;对照组不良反应发生率13.19%,观察组6.95%,组间差异比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效显著,且安全性好,应广泛推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔片治疗冠心病伴心律失常临床观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔片治疗冠心病伴心律失常的临床疗效。方法:回顾性分析72例冠心病伴心律失常患者的临床资料,对照组36例服用阿司匹林片、硝酸甘油片和美托洛尔片治疗,观察组36例服用稳心颗粒与美托洛尔片治疗,2组均治疗4周。比较2组患者治疗前、后中医证候积分变化及心电图变化情况,统计2组的临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为94.4%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,观察组积分值低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。2组PR间期均较治疗前缩短,而QRS波时限及QTc间期均较治疗前延长,观察组缩短或延长程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:应用稳心颗粒联合美托洛尔片治疗冠心病伴心律失常疗效显著且安全。