吡格列酮治疗糖尿病44例临床观察

目的:观察吡格列酮治疗糖尿病患者的临床疗效。方法:收集88例2型糖尿病患者作为研究对象,将患者平均分为观察组和对照组各44例。对照组采用二甲双胍治疗;观察组采用吡格列酮治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后空腹血糖水平及餐后2h血糖水平比较差异均有统计学意义(P<0.05),且两组患者均无药物不良反应发生。结论:采用吡格列酮对糖尿病患者进行治疗可取得良好的效果,有助于改善患者血糖水平,值得临床推广应用。     

吡格列酮联合阿格列汀治疗2型糖尿病的临床观察

目的:探讨吡格列酮联合阿格列汀治疗2型糖尿病的治疗效果.方法:前瞻性选取2018年2月-2020年2月于我院就诊的2型糖尿病患者100例,根据抽签法分成两组,各50例.对照组采用阿格列汀治疗,观察组采用阿格列汀联合吡格列酮治疗,治疗6周.比较两组血糖指标、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及不良反应.结果 治疗6周,两组...     

依那普利联合吡格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的:探讨依那普利与吡格列酮联合起来使用在治疗早期糖尿病肾病中的效果。方法:研究对象为2010年1月~2012年12月在我院接受治疗的156例早期糖尿病肾病患者,将这些患者随机分成对照组和治疗组,对照组患者在早上的时候服用吡格列酮,1次/d,每次30mg;而治疗组的患者在服用吡格列酮的同时再服用依那普利,1次/d,每次10mg。最后比较两组在治疗前后空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、餐后2h血糖、24h尿蛋白定量的变化。结果:将两组治疗后的总体情况进行比较,对照组的治疗效果远不如治疗组的效果好。两组在治疗前后空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、餐后2h血糖、24h尿蛋白定量等的指标变化上具有显著差异,且对照组和治疗组在空腹血糖、总胆固醇、餐后2h血糖和24h尿蛋白定量这四项指标的变化上具有显著性差异。结论:依那普利和吡格列酮联用具有有协同作用,治疗早期糖尿病肾病有效。     

弥可保联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的观察弥可保联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的安全性和临床疗效。方法将66例DPN患者随机分成治疗组和对照组,每组33例。治疗组给予弥可保加依帕司他治疗,对照组应用弥可保治疗,观察2组临床治疗效果、神经传导速度改变以及不良反应情况。结果治疗组总有效率(94%)明显高于对照组(71%),治疗组正中神经、胫神经的感觉和运动神经传导速度与治疗前和对照组比较均有明显提高。2组患者治疗前后的血常规、肝肾功能均无明显变化。结论依帕司他联合弥可保治疗DPN疗效好。     

吡格列酮与二甲双胍治疗糖尿病对比观察

目的:对西医内科治疗方法治疗糖尿病的临床效果进行观察与探讨。方法:选取2012年8月至2014年12月中铁港航局三公司医院120例糖尿病患者,以随机数字表为原则分为2组,对照组患者采用二甲双胍治疗,研究组患者采用吡格列酮治疗,分析两组糖尿病患者的疗效。结果:糖尿病患者中,研究组总有效率(93.33%)明显高于对照组(81.67%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者的空腹血糖水平和餐后2 h血糖水平分别为(7.10±1.14)mmol·L-1和(10.18±1.12)mmol·L-1,均明显低于对照组患者的(8.13±1.25)mmol·L-1和(15.67±1.36)mmol·L-1,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者的复发率(1.67%)明显低于对照组患者(11.67%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对糖尿病患者给予吡格列酮治疗的效果明显优于二甲双胍治疗。     

盐酸吡格列酮治疗Ⅱ型糖尿病疗效分析

目的:观察盐酸吡格列酮时Ⅱ型糖尿病(T2DM)患者的长期疗效及安全性.方法:采用自身治疗前后对照的方法.84例应用较大剂量的门冬胰岛素30治疗3个月以上血糖控制欠佳的Ⅱ型糖尿病患者,加服盐酸吡格列酮.随访24个月,观察治疗前后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数、血清高教C反应蛋白、血红蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转肤酶等的变化.结果:盐酸吡格列酮治疗组空腹血糖、2小时血糖均较治疗前明显下降(P＜0.01),且与时间成正比,治疗6个月后疗效趋于稳定,且胰岛素用量明显减少(平均较治疗前胰岛素用量减少10%左右).所见不良反应为低血糖和下肢水肿,两者发生率分别为7.1%和2.3%,经对症处理后症状消失.结论:盐酸吡格列酮能有效降低长期注射大剂量胰岛素且血糖控制不佳的患者的血糖水平.对因脂肪肝而至的肝酶谱的增高有治疗作用.有良好的安全性.     

针刺联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变45例临床观察

目的:观察针刺联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:选取糖尿病周围神经病变90例患者作为研究对象,按治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组45例采取依帕司他治疗,观察组45例在对照组的基础上联合针刺治疗。比较治疗效果。结果:对照组总有效率低于观察组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组与观察组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组MNCV和SNCV改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刺联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变效果明显,不良反应少,具有临床推广价值。     

依帕司他联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的观察依帕司他联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法 76例糖尿病足患者随机分成治疗组和对照组,每组38例,治疗组给予生理盐水100 mL+前列地尔10μg静脉滴注,1次/d,同时口服依帕司他50 mg,3次/d。对照组应用维生素B1针100 mg及维生素B12针500μg分别肌内注射,1次/d。2组疗程均为2周。结果治疗组总有效率明显高于对照组;治疗组正中神经、腓总神经的感觉和运动神经传导速度与治疗前和对照组比较均有明显提高。所有患者治疗前后的血常规、肝肾功能无明显变化。结论依帕司他联合前列地尔治疗DPN安全有效。     

依帕司他治疗2型糖尿病周围神经病变疗效观察

目的观察依帕司他治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法将72例2型糖尿病周围神经病变患者随机分为2组,治疗组口服依帕司他,对照组肌注维生素B12,观察2组疗效。结果治疗组总有效率83%,明显高于对照组的42%(P0.01)。结论依帕司他治疗2型糖尿病周围神经病变效果显著。     

胰岛素联合吡格列酮治疗老年2型糖尿病临床疗效分析

目的：评价胰岛素和吡格列酮联合治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法：2009年7月至2011年3月,选取2型老年糖尿病病人共100例,随机平均分为两组,对照组和观察组各50人。两组患者在干预前均给予糖尿病基础治疗,治疗组给予胰岛素＋吡格列酮联合治疗。结果：两组患者FBG、2hpG、HbAlc值均较治疗前明显下降（P〈O．05）,观察组较对照组下降更明显,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。观察组胰岛素用量较治疗前减少,而对照组较治疗前增加,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病患者,不但可以很好地控制血糖、血脂,并使胰岛素用量减少,患者依从性好。     

吡格列酮联合自制苦黄胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗临床观察

目的探讨吡格列酮联合自制苦黄胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的疗效。苦黄胶囊的制作:中药苦瓜、黄连、葛根、翻白草均等份粉碎成末装入胶囊,每粒1g。方法 100例2型糖尿病胰岛素抵抗病人随机分为两组,每组50人,对照组采用二甲双胍0.75g,每日2次口服,治疗组采用吡格列酮30mg,每日1次口服,苦黄胶囊6g,每日2次口服。结果治疗组显效32例,有效16例,无效2例。对照组显效13例,有效20例,无效17例。两组比较有显著差异性(P<0.05)。结论吡格列酮加苦黄胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗疗效肯定,值得推广。     

依帕司他治疗三叉神经痛的疗效观察

目的：分析开颅标准外伤大骨瓣减压术治疗重型颅脑损伤的效果.方法：采用开颅标准外伤大骨瓣减压术,彻底清除血肿及失活脑组织,充分内减压.结果：伤后6 个月临床随访：30 例患者中恢复良好12例（40.0%）,中残4例（13.3%）,重残4 例（13.3%）,植物生存1 例（3.3%）,死亡9（30.0%）例.手术后并发症：迟发性血肿3例,癫痫4例,脑积水2 例.结论：开颅标准外伤大骨瓣减压术治疗重型颅脑损伤患者是较为理想的手术方法,能显著减少并发症,降低死亡率、致残率,提高患者的生存质量.     

黄连和格列喹酮联合治疗老年糖尿病的临床观察

随着社会生活水平的提高 ,糖尿病的发病率正日益增加 ,严重地威胁着老年人的生命与健康。因此在老年糖尿病的治疗中 ,降糖药物的合理选择具有极其重要的地位。我们以格列喹酮联合中药黄连治疗老年糖尿病取得显著疗效 ,现报告如下 :1　临床资料　所有入选患者均来自本院糖尿病专科门诊的初诊病人 ,入选标准如下 :( 1 )年龄 >60岁 ;( 2 )均按世界卫生组织 ( 1 985年 )糖尿病诊断标准进行诊断 ;( 3 )无严重的心、肺、肾疾患及其他严重并发症。将符合上述入选标准的 66例患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 3 1例 ,男 1 3例 ,女1 8例 ,年龄 61…     

降糖通痹汤联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察降糖通痹汤联用依帕司他对糖尿病周围神经病变的疗效.方法:选取符合纳入标准的糖尿病周围神经病变患者60例,随机分为两组各30例,对照组在常规治疗基础上予依帕司他片,治疗组在对照组基础上予降糖通痹汤;治疗12周后比较两组患者血糖控制、TCSS评分、中医证候积分、神经传导速度率及免疫指标的变化.结果:治疗组在血糖控...     

津力达颗粒联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变临床观察

糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病常见的慢性并发症之一,可累及神经系统的任何部位.目前临床上尚缺乏特效的治疗方法及药物.而中医药治疗该病有一定的优势.本研究在基础治疗的基础上,采用津力达颗粒联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变,观察其疗效.     

丹芪参杞降糖汤和盐酸吡格列酮联合治疗糖尿病疗效观察

目的:探讨丹芪参杞降糖汤和盐酸吡格列酮联合治疗糖尿病的临床疗效。方法:选择我院2009年6月～2011年10月采用丹芪参杞降糖汤联合盐酸吡格列酮治疗的72例糖尿病患者作为观察组,另选择同期单纯应用盐酸吡格列酮治疗的72例患者为对照组,对两组患者的临床资料进行回顾性分析,比较两组患者临床治疗总有效率及不良反应发生率。结果:治疗3个月后,观察组总有效率为94.44%,明显高于对照组的81.94%;差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:联合应用丹芪参杞降糖汤和盐酸吡格列酮治疗糖尿病疗效明显,优于单纯西药治疗。     

依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效

目的:分析依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:选择2016年3月至2019年2月在南京市中医院治疗的104例糖尿病周围神经病变患者,随机分为对照组和观察组,两组均为52例。对照组给予甲钴胺治疗,观察组给予依帕司他治疗,比较两组患者的治疗有效率、疼痛和症状缓解情况以及不良反应发生率。结果:对照组患者的治疗有效率明显低于观察组患者,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者在治疗前,视觉模拟评分法(VAS)和多伦多临床评分系统(TCSS)评分对比无明显差异,在治疗后,观察组患者的VAS和TCSS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应发生率(7.6 %)与对照组患者的不良反应发生率(9.6 %)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:依帕司他对治疗糖尿病周围神经病变患者有显著的临床疗效,可有效的缓解患者的疼痛感和病情症状。     

依帕司他联合前列地尔治疗糖尿病肾病效果观察

目的观察依帕司他联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取糖尿病肾病患者126例,给予依帕司他、前列地尔联合用药,观察患者治疗前后血糖、血压、肾功能、血浆蛋白的变化情况。结果患者收缩压、舒张压在治疗第4周、第8周均有明显下降,FBG在治疗第8周有明显降低;患者BUN、TP及UAER水平在治疗8周时均有明显改善;126例患者在治疗期间无明显不良反应发生,偶见腹痛、腹泻、头晕现象,经调整用药后症状消失。结论依帕司他联合前列地尔可保护肾功能,有效降低血糖、控制蛋白尿,值得临床推广使用。