利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果研究

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果已得到肯定，但在用药剂量及用药时间上不尽相同。现将妊娠16～22周，在利凡诺100mg羊膜腔内注药前20h左右分次口服米非司酮的引产效果研究结果公布如下。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果,并探讨其作用机制及对分娩动因的影响.方法：临床研究将102例中期妊娠要求引产对象随机分为两组,观察组52例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组50例,为单用利凡诺引产.观察各组用药后引产装果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况.结果：观察组在引产效果、总产程、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况优于利凡诺组,有统计学差异;在用药至宫缩时间、引产成功率方面两组无统计学差异.结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法,值得临床推广.     

利凡诺与米非司酮联合用药用于中期引产

妊娠13～27周末为中期妊娠,利凡诺羊膜腔内注射易于操作,感染率低,成功率高,在临床广泛使用。但中期妊娠者的宫颈不成熟,宫颈扩张慢,潜伏期长,容易出现宫缩乏力,产后出血多,宫颈裂伤。近年来我院采用利凡诺与米非司酮联合用药的方法用于中期引产,收到了良好的效果。选择104例孕14～27周＋6、年龄在19～43岁、要求终止妊娠者。随机分为观察组和对照组,我们对52例中孕引产者加用米非司酮口服,对比研究中发现在产程时间、出血量、宫颈裂伤、引产成功率等方面优于单用利凡诺组,现总结如下：     

佛手散联合利凡诺中期妊娠引产效果分析

目的：观察佛手散联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法：64例按随机对照原则分成两组,试验组32例于手术当天、术后第1、2天早晚各口服佛手散1剂,手术当天羊膜腔内注射利凡诺。对照组32例不服用任何药物,直接手术当天羊膜腔内注射利凡诺。结果：试验组出现规律宫缩的时间、排胎的时间均少于对照组（P〈0.05）;两组产时出血量比较无统计学意义（P〉0.05）,试验组产后24h的出血量少于对照组（P〈0.01）,试验组胎盘残留滞留发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：佛手散联合利凡诺中期妊娠引产可缩短产程,减少出血量,降低胎盘残留滞留发生率。     

米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的疗效观察

目的:探讨米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的效果。方法:126例中孕妇随机分为2组,每组63例。研究组口服米非司酮50mg,12小时一次,用药两天,总量200mg,末次服药12小时后经腹腔向羊膜腔内注入利凡诺100mg。对照组常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射术。对2组引产效果及引产时间、副作用等进行对比。结果:2组引产成功率均为100%,产后1小时出血量研究组为(76.3±58.0)ml,对照组为(107.2±82.8)ml,2组间有显著性差异(P<0.05)。清宫率研究组为47.6%,对照组为87.4%(P<0.05)。胎盘胎膜残留率及清宫率研究组较对照组低。研究组引产时间为35.4小时,对照组为50.2小时(P<0.01)。结论:米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,可以缩短产程、提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血和感染的发生。米非司酮应用于利凡诺中孕引产,此法简便、有效、安全、痛苦小。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产临床分析

目的　减轻引产的痛苦 ,减少胎膜残留 ,减少出血量。方法　将 82例中期妊娠引产孕妇分为实验组与对照组。实验组予羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg ,加服米非司酮 15 0mg ,观察孕妇用药后的反应 ;对照组不加服米非司酮。结果　实验组从注药到胎儿、胎盘排出时间短 ,从阵腹痛发生到胎儿、胎盘排出时间短 ,胎膜残留及失血量少。结论　此方法简便、安全 ,能有效减轻引产痛苦 ,胎膜残留、失血量少 ,应积极推广应用     

利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产

目的探讨利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择86例瘢痕子宫中期妊娠的妇女随机分为2组,观察组38例经腹羊膜腔注入利凡诺100 mg,同时顿服米非司酮150 mg,对照组48例单用利凡诺100 mg。结果观察组与对照组在引产时间、引产腹痛、宫颈撕裂以及子宫痛瘢痕裂开的比较均有显著性差异。结论利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种有效、安全的方法。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产的观察与护理

本院2002年1月—2004年11月共收住中期妊娠引产病例234例,随机抽取120例,予羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时服用米非司酮50 mg;其余114例单纯给予羊膜腔内注射利凡诺100 mg。观察2组引产时间、胎膜胎盘残留、产后出血等情况。现报道如下。1临床资料1·1一般资料选择2002年1月—2004年11月收住的中期妊娠引产病例234例,均为自愿要求终止妊娠而无禁忌证。随机分为观察组和对照组。观察组120例,孕周15~27周,年龄19~45岁,平均28.5岁,初产妇74例,经产妇46例。对照组114例,孕周16~26周,年龄18~46岁,平均28.3岁,初产妇70例,经产妇44例。2组临床特征相…     

米非司酮配伍利凡诺的中期妊娠引产临床应用研究

目的比较米非司酮配伍利凡诺和单用利凡诺用于中期妊娠引产的l临床效果。方法2008年1月至2010年6月就诊于本院94例自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女,随机分成两组,米非司酮配伍利凡诺为观察组,单用利凡诺为对照组,分别纪录用药时间、规律宫缩出现时间、胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留情况、子宫出血量。结果观察组较对照组产程短,胎盘胎膜残留率低,子宫出血量少,P〈0．05,实验结果有统计学意义。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。是安全有效的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床分析

米非司酮与利凡诺联合应用于中期妊娠引产是近年来各家医疗机构大胆尝试的引产方法.通过临床观察证实,它比以往单用利凡诺缩短了引产时间,减轻了患者痛苦,减少了产后出血、胎盘残留及感染几率.笔者以米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,并与单纯应用利凡诺进行对照,现将结果报道如下.     

米非司酮配利凡诺中期引产42例

妊娠中期 ,子宫因受大量孕激素的作用 ,处于不敏感状态 ,因此 ,引产时选择适当的方法至关重要。笔者自 1998年以来尝试采用米非司酮结合利凡诺注射剂进行中期引产 ,收到了良好的效果 ,现报道如下。1　一般资料选择 84例患者随机分为两组。观察组 4 2例 ,年龄2 1～ 39岁 ,平均 33岁 ;初产妇 5例、经产妇 37例 ;孕16～ 2 0周 2 8例、 2 1～ 2 4周 11例、 2 5～ 2 8周 3例。对照组 4 2例 ,年龄 2 3～ 38岁 ,平均 2 9岁 ;初产妇 3例、经产妇 39例 ;孕 16～ 2 0周 2 6例、 2 1～ 2 4周 14例、 2 5～2 8周 2例。2　方　　法观察组 :米非司酮早空腹…     

米非司酮和利凡诺联合用于中期引产的观察研究

目的探讨米非司酮和利凡诺联合用于中期引产的效果。方法观察组口服米非司酮50mg,每12h一次,总量150mg。最后一次服药后羊膜腔注射利凡诺100mg。对照组只给予羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组比对照组宫缩开始时间和胎盘排出时间缩短,胎盘胎膜残留、子宫出血及宫颈裂伤减轻,二者比较有统计学意义(P<0.01)。结论米非司酮和利凡诺联合用于中期引产具有较高的临床应用价值。     

米非司酮与安定配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果观察

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的理想治疗方法。方法将瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者,随机分为2组,观察组54例口服米非司酮150 mg后,羊膜腔内注入利凡诺,规律宫缩后配合使用安定,对照组32例仅羊膜腔内注入利凡诺。观察2组流产效果、注药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间及产后24 h出血量。结果观察组完全流产率(91%)明显高于对照组(72%)(P<0.05),注药至宫缩开始时间(24.76±4.7)h宫缩至胎盘娩出时间为(4.68±2.15)h均短于对照组(P均<0.01),24 h出血量(77.3±58.0)mL,少于对照组(106.2±82.8)mL(P<0.05)。结论米非司酮与安定配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果较好,方法简单安全,值得推广应用。     

复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床效果观察及护理

目的：复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法：选择孕16—24周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者100例,随机分为两组,A组为观察组50例,复方米非司酮30mg分2次口服,第二次服药后行利凡诺100mg羊膜腔注射引产;B组为对照组50例,单纯行羊膜腔注射利凡诺100mg引产。观察两组宫颈的改变、宫颈发动时间、总产程时间、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果：两组引产成功率均为100％,观察组在宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于对照组（P〈0．01）,在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组（P〈0．01）。同时给孕妇适当的产前、产后护理有很大作用。结论：复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症发生。     

利凡诺配伍米非司酮中期引产80例分析

我院自1995年6月～1996年8月对妊娠及5～27周自愿要求终止妊娠者，运用利凡诺配伍米非同酮进行药物引产，收到良好效果．报道如下。1资料与方法1．1引产对象：确诊为中期妊娠，并在我院住院引产的孕妇共160例，随机分为配伍组和对照组，两组孕妇一般情况比较见表1。表1两组孕妇一般情况比较（S士S）从表1可见两组孕妇在年龄、孕周、孕次方面差异无显著意义（PMO．05）。1．2给药方法：经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg，配伍组在注射利凡诺前24，J’时口服米非司田50mg，每12小时1次，服4次。互．3统计观察指标：用药前后宫颈成熟度评分．记…     

生化汤和米非司酮联合利凡诺用于中期引产的临床观察

目的:观察生化汤及米非司酮联合利凡诺用于中期引产的临床疗效。方法:将120例患者按照随机数字表法分为观察组、对照组各60例,对照组采用利凡诺进行中期引产,观察组在对照组治疗的基础上加用生化汤与米非司酮,观察宫缩启动时间、排胎时间、出血量及引产术后并发症发生情况。结果:宫缩启动时间、排胎时间、平均出血量、引产成功率,2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。并发症发生率观察组为20.00%,对照组为98.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用生化汤和米非司酮联合利凡诺用于中期引产,可缩短宫缩启动时间、排胎时间,减少出血量,减少并发症。     

米非司酮联合利凡诺及生化汤用于中期引产的临床观察

中孕经腹羊膜腔内利凡诺尔注射引产被广泛应用于临床,且成功率高达95%。但由于中期妊娠宫颈成熟度较差,影响手术一次性成功率,排胎时间长,并有软产道裂伤、子宫破裂等并发症[1],我院将米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产,并与产后口服生化汤与单用利凡诺引产比较,现报告如下。     

妊娠中期米非司酮联合依沙吖啶引产效果分析

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶针中期引产的临床效果。方法:选择146例孕16～28周自愿终止妊娠的妇女或因妊娠合并症或并发症,胎儿畸形,死胎等要求终止妊娠的健康妇女,无引产禁忌证。随机选择73例应用米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(研究组),另选73例单用依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(对照组),对两组临床情况,终止妊娠效果进行比较。结果:米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射终止中期妊娠(研究组)引产时明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),胎盘粘连的发生率为5.71%,明显低于对照组15.24%,同时软产道损伤发生率及产后清宫刮出残留组织物量也低于对照组。结论 :米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射应用于孕16～28周妊娠可缩短引产时间,不良反应情况少引产疗效显著值得临床推广。