COPD稳定期患者社区康复治疗临床观察

目的观察社区康复治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选择符合稳定期COPD诊断标准的患者80例,随机分为2组,对照组给予常规内科治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭吸入、呼吸肌锻炼、营养支持、氧疗、中医治疗、健康教育综合康复治疗,1 a后观察2组患者肺功能、6 min步行距离、生存质量、住院时间和住院次数,并对其结果进行比较。结果治疗组肺功能检查FEV1%、FEV1/FCV%、6 min步行距离、生存质量较对照组改善更明显,住院时间和急性发作次数明显少于对照组。结论综合康复治疗能明显改善COPD稳定期患者肺功能、6 min步行距离,提高生存质量,减少住院和就诊次数,延缓病情发展。     

中药口服联合浴足治疗COPD稳定期肺肾气虚证患者临床疗效观察

目的:观察中药口服联合浴足对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证患者的临床疗效。方法:选取2015年8月—2017年1月就诊于我科的COPD稳定期肺肾气虚证患者60例,随机分为观察组30例,对照组30例;对照组予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加以中药口服联合浴足治疗,治疗后随访6个月。比较两组患者治疗前后肺功能指标、Brog指数及急性发作次数。结果:两组患者治疗后肺功能指标FEV1、FVC和FEV1/FVC均较治疗前明显改善,与对照组相比,观察组改善更为明显(P0.05);观察组疗后各时间点Brog指数显著低于对照组(P0.05)。观察组随访期内急性发作次数明显较对照组低(P0.05)。结论:中药口服联合浴足治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证疗效显著,值得临床推广。     

氨茶碱联合综合康复训练治疗稳定期COPD的近期疗效

目的:分析氨茶碱联合全程指导综合康复训练治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的近期疗效。方法:选择确诊的稳定期COPD患者72例,随机均分为研究组和对照组。研究组给予口服小剂量氨茶碱联合全程指导综合康复训练,对照组仅口服小剂量氨茶碱。记录治疗前和治疗6个月后患者呼吸困难程度、运动能力、日常生活活动(ADL)能力、血气和肺功能变化。比较两组患者相关参数差异。结果:与治疗前相比,研究组和对照组治疗后ADL能力评分、PaO2、6MWT、FEV1/FVC、FEV1%预计值和MVV明显增加,RV、MRC评分和PaCO2明显降低(P<0.05);治疗组治疗后的ADL能力评分、PaO2、6MWT、FEV1/FVC、FEV1%预计值和MVV显著高于对照组,RV、MRC评分和PaCO2显著低于对照组(P<0.05)。结论:小剂量氨茶碱联合全程指导综合康复训练是一种有效治疗稳定期COPD的方法。     

补肺活血胶囊治疗COPD稳定期患者疗效观察

目的观察中成药补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法将120例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加补肺活血胶囊治疗,2组疗程均为60 d,比较2组治疗前后症状积分、全血黏度(1 s-1)、生活质量及临床疗效。结果治疗1个疗程后,治疗组症状积分及全血黏度均明显低于对照组(P均0.05),运动耐力试验明显好于对照组(P0.05),生活质量评定中活动受限、呼吸症状、疾病影响评分及总分均明显低于对照组(P均0.05)。治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论补肺活血胶囊可明显降低COPD稳定期患者的全血黏度,并有效控制病情发展,提高患者生活质量,是临床中安全有效的治疗药物。     

舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者疗效观察

目的:观察舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者的疗效。方法:选取2007-2010年收治的60例慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予COPD常规治疗,在此基础上治疗组给予舒利迭吸入,每次喷1下,2次/d;对照组口服茶碱缓释片,每次0.1g,2次/d,并酌情予沙丁胺醇(万托林)气雾剂,疗程均为12周。观察两组治疗前后肺功能、血气指标及不良反应情况。结果:治疗后治疗组肺功能、血气指标改善情况均明显优于对照组(P<0.01),不良反应少。结论:舒利迭吸入能明显改善COPD稳定期患者的肺功能及血气指标。     

平喘养肺汤联合布地奈德治疗COPD稳定期患者的疗效与安全性研究

目的：研究平喘养肺汤联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的疗效与安全性。方法：选取2016年4月至2018年12月亳州市中医院肺病科收治的COPD稳定期患者88例作为研究对象,按照抽签法随机分为观察组及对照组,每组44例。对照组予以布地奈德治疗,观察组则在布地奈德治疗的基础上增用平喘养肺汤治疗。分别比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标变化,治疗前后Keap1-Nrf2-ARE信号通路相关指标水平,不良反应发生率。结果：观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组第1秒最大呼气量（FEV1）、最大呼气峰流速值（PEF）、第1秒最大呼气量与用力肺活量的比值（FEV1/FVC）等指标均高于对照组（均P<0.05）。治疗后观察组各项Keap1-Nrf2-ARE信号通路指标低于对照组（均P<0.05）,观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：平喘养肺汤联合布地奈德治疗COPD稳定期患者的疗效显著,且安全性较好,其主要作用机制可能与调节Keap1-Nrf2-ARE信号通路有关,值得临床推广应用。     

中医综合疗法治疗COPD稳定期呼吸肌疲劳的临床疗效

目的:探析中医综合疗法治疗COPD稳定期呼吸肌疲劳的临床疗效。方法:选择于2014年9月-2015年9月期间在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期呼吸肌疲劳患者70例,并按随机分配的方法将其分为两组,即实验组与对照组,每组35例,对照组患者给予茶碱缓释片进行治疗,实验组患者则给予中医综合疗法治疗,观察并对比两组的临床疗效。结果:对照组的总有效率为74.29%,实验组的总有效率为94.29%,对照组的总有效率明显低于实验组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:运用中医治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期呼吸肌疲劳可有效改善治疗效果,建议临床推广与应用。     

补肺益阳化痰汤治疗COPD稳定期肺肾阴虚型患者的临床疗效

目的:探讨补肺益阳化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾阴虚型患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法:按照入院顺序将116例COPD患者分为实验组58例和对照组58例,对照组给予常规西药治疗,实验组在此基础上加服补肺益阳化痰汤治疗,比较两组临床疗效、中医证候疗效、生活质量、肺功能以及治疗期间不良反应发生情况。结果:实验组患者治疗总有效率为98.28%,明显高于对照组的86.21%,有显著性差异;实验组患者中医症候疗效总有效率为96.55%,明显高于对照组的84.48%,有显著性差异(P0.05);实验组患者治疗后生理领域评分、心理领域评分和总均分均明显高于对照组(P0.05);实验组患者治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组;实验组患者治疗期间不良反应发生率明显低于对照组。结论:在常规西医治疗基础上加用补肺益阳化痰汤治疗COPD稳定期肺肾阴虚型临床疗效显著,能有效提高患者生活质量,改善肺功能,降低不良反应发生率。     

天灸联合培土生金法治疗COPD稳定期患者的可行性

目的:探讨天灸联合培土生金法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法:对我院收治的102例COPD稳定期患者进行分组研究,选取时间为2017年6月～2018年8月,采用随机抽签法均分为两组,即对照组与试验组。对照组应用噻托溴铵吸入剂治疗,试验组在对照组基础上加用天灸、培土生金法治疗,统计分析两组治疗前后症状评分、肺功能指标及StGeorge呼吸系统问卷(SGRQ)指标评分。结果:两组治疗后咳嗽、咳痰、气短、喘息评分均低于治疗前,且试验组咳嗽、咳痰、气短评分低于对照组,差异显著(P0.05)。两组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异显著(P0.05)。两组治疗后呼吸症状、活动受限、疾病影响及总分均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异显著(P0.05)。结论:天灸联合培土生金法治疗COPD稳定期患者临床效果更加确切,能够有效减轻患者临床症状,改善患者肺功能,具有极高的临床应用价值。     

固金涤痰汤联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的疗效与安全性分析

目的:分析固金涤痰汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效与安全性。方法:72例COPD患者纳入本次研究,按照随机均分法将全部患者分别纳入对照组与观察组,对照组患者以常规单纯西药治疗,观察组在对照组疗法的同时联合自拟固金涤痰汤进行治疗,对比两组疗效、患者的肺功能及动脉血气指标,并观察两组治疗期间的不良反应。结果:观察组显效率为50.00%,总有效率为94.44%;对照组显效率为25.00%,总有效率为72.22%;观察组疗效较对照组理想(P0.05)。治疗后两组患者肺功能与动脉血气指标均得到有效改善,组内对比P0.05;治疗后观察组肺功能与动脉血气指标优于对照组(P0.05)。两组均未见肝、肾、血、尿异常等重症不良反应报告,对照组咽喉不适与鹅口疮的发生率16.67%,明显高于观察组2.78%的发生率。结论:固金涤痰汤联合舒利迭治疗COPD稳定期患者具有较高的安全性,不良反应明显减少,疗效也更加理想。     

“止喘颗粒”联合西医常规疗法治疗中重度肾虚型COPD稳定期患者近远期临床疗效观察

目的:观察止喘颗粒联合西医常规疗法治疗中重度肾虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的近期和远期临床疗效。方法:将符合诊断标准的68例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组34例,对照组采用西医常规疗法治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用止喘颗粒,2组疗程均为2个月。观察并比较2组患者治疗后及疗程结束后1年随访时的中医症候疗效、生存质量评分。结果:治疗组患者治疗后中医症候总有效率为64.7%,随访时总有效率为85.3%;对照组治疗后总有效率为47.1%,随访时总有效率为67.6%。组间比较,随访时总有效率比较有统计学差异(P0.05)。治疗组和对照组治疗后、随访时生活质量均较治疗前明显改善(P0.01),随访时治疗组生活质量评分明显低于对照组(P0.01)。结论:止喘颗粒可以改善中重度肾虚型COPD稳定期患者的临床症状,提高生存质量,且相较于近期疗效,远期疗效更显著。     

中药治疗COPD稳定期肺肾阴虚型患者的临床疗效及对肺功能的影响

目的： 探讨中药治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期肺肾阴虚型患者的临床疗效及对肺功能影响。 方法： 将138例COPD稳定期肺肾阴虚患者随机分入对照组与治疗组,对照组患者接受常规西医治疗措施,治疗组患者在对照组治疗基础上加用补肺益阳化痰中药颗粒口服,疗程2个月。比较两组临床疗效、肺功能及生活质量的差别。 结果： 治疗组治疗总有效率显著高于对照组,差别具有统计学意义（95.7% vs 82.4%,P<0.05）;治疗后治疗组肺功能指标用力肺活量（FVC）、第1秒用力肺活量占预计值百分比（FEV₁）及FEV₁/FVC显著优于对照组（P<0.05）;治疗组健康状况调查问卷（SF-36）评分显著高于对照组（P<0.05）。 结论： 补肺益阳化痰中药可显著提高COPD稳定期肺肾阴虚患者临床疗效,并改善肺功能。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合呼吸康复治疗对稳定期COPD患者的疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合呼吸康复治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选取2018年6月至2019年12月期间东莞市道滘医院收治的80例稳定期COPD患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组与对照组各40例。对照组采用呼吸康复治疗,观察组在对照组基础上联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较治疗3个月后,两组患者治疗效果评估差异;比较治疗前及治疗3个月后,两组患者肺功能〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)〕变化。结果:治疗3个月后,观察组治疗总有效率明显高于对照组;两组患者FEV1、FEV1/FVC水平均较治疗前显著升高,且观察组明显高于同一时间对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合呼吸康复治疗应用于稳定期COPD患者,可有效提高其治疗效果,改善患者肺功能。     

中药穴位贴敷联合护理干预治疗COPD稳定期肺肾气虚证患者的疗效观察

目的:探究中药穴位贴敷联合护理干预治疗COPD稳定期肺肾气虚证患者的临床疗效。方法:选取100例COPD稳定期脾肺气虚证患者按数字表格法随机分为治疗组和对照组,每组各50人,其中对照组按患者病情需要给予化痰、解痉平喘等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加以中药穴位贴敷的方法,30天为1个疗程,两组均治疗60天。检测治疗后的临床疗效,对比患者治疗前后咳嗽,咳痰,气短的症状积分情况。结果:治疗结束后,统计两组患者临床症状改善程度,经统计后可见治疗组患者治疗后总有效率为86.0%,与对照组患者68.0%的总有效率相比,治疗组明显高于对照组,两组结果差异有统计学意义(P0.05);治疗后结束后,组内比较临床症状积分,结果显示差异有统计学意义(P0.05),与对照组相比,治疗组患者临床症状积分明显下降,组外比较结果显示差异有统计学意义(P0.01)。结论:中药穴位贴敷利用药物渗透作用,将药物通过体表肌肤作用于穴位经络,利用穴位经络功效调节机体功能有效改善肺肾气虚症状,再联合护理干预,可增加治疗效果,对COPD稳定期肺肾气虚证患者,对临床具有指导意义。     

全真-气汤颗粒剂治疗肾不纳气证COPD稳定期患者临床疗效观察

目的：观察全真-气汤颗粒剂联合西医常规疗法治疗肾不纳气证COPD稳定期患者的临床疗效。方法：将60例肾不纳气证COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组患者采用抗炎、支气管扩张剂、化痰、氧疗等常规治疗,治疗组患者在对照组的基础上加服全真-气汤颗粒剂治疗。观察比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、第1秒用力呼气肺容量占预计值百分比（FEV1％）、第1秒用力呼气容积（FEVl）／用力肺活量（FVC）变化情况。结果：治疗组、对照组总有效率分别为86．67％、63．33％,组间疗效差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后中医证候积分较治疗前均显著降低（P〈0．01,P〈0．05）,且治疗组患者下降程度高于对照组（P〈0．05）,差异均具有统计学意义。治疗组患者治疗后FEVl％、FEVl／FVc显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：全真-气汤颗粒剂联合西医常规方法治疗肾不纳气证COPD稳定期患者,临床疗效显著,可显著改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

两种药物联合治疗COPD稳定期的疗效分析

目的:探讨益肺胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法:选取新乡市第一人民医院2017年1月至2018年6月COPD稳定期患者96例,依照治疗方案不同分组,各48例。对照组在常规治疗基础上,加用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察组在常规治疗基础上,予以益肺胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察比较治疗前及治疗2个月后两组患者COPD评估测试(CAT)评分、肺功能指标〔1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)〕。结果:治疗2个月后观察组FEV1/FVC、FEV1高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后观察组CAT评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期患者,改善患者病情,增强患者肺功能。     

宣肺健脾方治疗COPD稳定期气道黏液高分泌的临床疗效观察

目的:观察宣肺健脾方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期气道黏液高分泌的临床疗效。方法:选取2012年1月至2014年3月北京中医药大学东方医院收治的符合标准的COPD稳定期患者70例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组35例,观察治疗前后咳痰量(VAS)、主要症状体征积分的变化情况,同时采用COPD评估测试(CAT)中文版评价治疗前后患者的生命质量。结果:观察组有效率87.9%,对照组有效率为55.2%,观察组显著优于对照组(P<0.01);治疗后2组主要症状体征积分及咯痰量均显著下降,观察组更为明显,差异有统计学意义(P<0.01);2组均能改善患者慢性阻塞性肺疾病CAT评分(P<0.01),组间差异无统计学意义。结论:宣肺健脾方治疗COPD稳定期患者,能够显著减少痰液分泌,减轻临床症状,同时改善患者生命质量,疗效显著。     

微卡联合抗结核药物治疗肺结核并COPD疗效分析

目的:观察免疫制剂微卡对肺结核合并慢性阻塞性肺疾病(OOPD)患者的辅助治疗效果.方法:将220例痰结核茵涂片或培养阳性的肺结核合并COPD患者,随机分为治疗组120例和对照组100例.两组抗痨方案相同,治疗组加用微卡菌苗,观察两组疗程结束时痰茵阴转、病变吸收及临床症状改善情况及微卡不良反应.并分别于治疗结束后6、12、18个月随访,观察停药后1.5年疗效.结果:疗程结束后初治肺结核合并COPD患者痰菌阴转率治疗组86.6%,对照组63.3%(P＜0.05);复治患者痰茵阴转率治疗组68.8%,对照组47.1%(P＜0.05);微卡治疗组初治患者病变吸收80%,对照组60%(P＜0.05).复治患者病变吸收治疗组75.5%,对照组38.6%(P＜0.01):两者有非常显著的差异.对肺结核合并COPD患者的临床症状改善情况,初治治疗组有效率为90%,对照组有效率63.496(P＜0.05),复治治疗组有效率为87.7%,对照组有效率仅为42.9%(P＜0.01),两者有非常显著的差异.本文应用微卡治疗病人120例,约注射720人次,不良反应发生率为4.2%,随访至1.5年,治疗组复发率2.2%,对照组复发率15.4%(P＜0.05).结论:对肺结核合并COPD患者,化疗加微卡值得临床推广.     

参术夏陈汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期患者的临床观察

正慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种以气流受限为特征的疾病,分为急性加重期和稳定期~([1])。COPD作为一种慢性疾病,其病程缠绵,迁延难愈,严重危害着患者的健康。本文在沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的基础上,配合中药参术夏陈汤治疗COPD稳定期患者100例,收效显著,现将结果报告如下。1临床资料1. 1一般资料选取本院2015年1月—2017年1月呼吸