可必特与沐舒坦联合雾化吸人治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床观察

目的观察可必特与沐舒坦联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将98例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组,除常规给予抗生素、氨茶碱、甲强龙等治疗外,对照组49例给予沐舒坦15mg,每日2次雾化吸人,治疗组49例给予沐舒坦15mg,可必特2．5ml联合每日2次雾化吸入。结果两组患者用药7d后症状、体征改善的有效率差异有统计学意义（P〈0．05）;两组氧分压、二氧化碳分压比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后肺功能指标（FEV1,FEV1／FVC％）两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论可必特和沐舒坦联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能、临床症状及缓解低氧和二氧化碳潴留。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化治疗AECOPD疗效观察

目的探讨布地奈德与沙丁胺醇联合雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将46例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组、空白对照组各23例,2组均采用常规治疗,包括抗生素应用、解痉平喘、化痰、止咳、氧疗等。观察组：将布地奈德混悬液2mg＋沙丁胺醇2mL士生理盐水2mL混合后雾化吸入,每次15min-20min,3次／d,共7d;空白对照组：生理盐水6mL雾化吸入,每次15min-20min,3次／d,共7d．观察2组疗效。结果观察组的临床控制、第1秒用力呼气容积（FEV,）和动脉血气的改善程度均明显优于空白对照组（P〈0．05）,而无明显的不良反应。结论布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗AECOPD可取得短期的显著疗效。     

异丙托溴铵沙丁胺醇针联合肝素超声雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察

目的 探讨异丙托溴铵沙丁胺醇针联合肝素超声雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法选择64例AECOPD患者,随机分为联合组和对照组。两组患者均采用吸氧、抗感染、止咳化痰及平喘等对症支持治疗。对照组在此基础上加用异丙托溴铵沙丁胺醇2．5mL超声雾化吸入,2次,d,连用2周。联合组在对照组基础上加用低分子肝素0．4mL超声雾化吸入,1次／d,连用2周。结果治疗2周后,两组患者呼吸困难评分均较治疗前有明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且联合组下降幅度更明显（P〈0．05）;两组患者的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC、PEF和FEF75％均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且联合组改善的幅度更为明显（P〈0．05）;两组患者治疗前后凝血功能无明显变化（P〉0．05）。结论AECOPD患者使用异丙托溴铵沙丁胺醇针联合肝素超声雾化吸入治疗疗效显著,能明显改善患者的肺功能和临床症状,对凝血功能影响较小。     

布地奈德与可必特联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效观察

目的：探讨布地奈德与可必特联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效。方法：将2011年4月至2013年1月本院收治的134例重症哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组各67例。治疗组给予布地奈德混悬液2 mL、可必特2.5 mL喷射雾化吸入;对照组采用氨茶碱常规治疗。结果：治疗组和对照组有效率分别为88％和63％,治疗组有效率明显高于对照组（χ^2＝11.619,P〈0.01）。两组治疗后6 h FVC、FEV1、PaCO2、PaO2与刚入选时比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。治疗后2、6 h,两组FVC、FEV1、PaCO2、PaO比较,差异均有统计学意义（ P〈0.01）。结论：可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效明显。     

雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期临床疗效分析

目的：探讨分析雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法：选取2009年1月－2012年1月在本院住院治疗的老年支气管哮喘急性发作期患者90例,将其随机分为对照组45例和治疗组45例。对照组采用常规治疗加用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸人。其中沙丁胺醇1ml/次,3次／d;布地奈德和异丙托溴铵各2mid次,2次／d,两组疗程均为10d。比较两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、Sa02、FEV1、FEV1／FVC以及两组间治疗后差异。结果：治疗10d后,两组上述治疗后均较治疗前有改善,比较差异均有统计学意义（P〈O．05）。治疗组疗效较对照组优,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：雾化吸人沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果方面具有起效快、疗效好等优势。     

可必特联合氨溴索雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性期的疗效观察

目的 探讨可必特联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性期的临床效果。方法 将60例老年慢性阻塞性肺疾病急性期患者随机分为观察组和对照组,均采用吸氧、抗感染、解痉、平喘常规治疗。观察组采用可必特注射液2.5 mL＋盐酸氨溴索30 mg雾化吸入,2次/d;对照组采用盐酸氨溴索30 mg雾化吸入,2次/d。2组疗程均为7 d。结果观察组、对照组治疗有效率分别为96.7%,83.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 可必特联合盐酸氨溴索雾化吸入可以缓解老年慢性阻塞性肺疾病急性期的临床症状。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的研究和分析沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及作用机制,为慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗方法提供依据。方法选取我院2008年6月～2010年6月收治住院的76例COPD患者进行研究,随机分为研究组40例和对照组36例,两组分别进行不同的药物干预,比较两组治疗效果。结果两组治疗3h后,研究组的咳嗽、喘息及肺部哮呜音的消失率分别为80．O％、85．0％和90．O％,分别高于对照组的50．O％、52．8％和47．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC、PEF治疗后均较对照组改善更明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,雾化吸入操作简便,能明显改善患者的咳嗽、喘息等临床症状,且对肺功能也有明显改善,治疗过程中未出现明显不良反应。     

吸入思力华治疗慢性阻塞性肺疾病

目的观察吸入思力华（噻托溴铵粉吸入剂）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的效果。方法73例患者均吸入思力华1次／d，18μg/次，共1周，观察患者治疗前后第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1／FVC（用力肺活量）、FEV1（％）预计值变化情况和副作用。结果吸入思力华后患者FEV1、FEV1／FVC、FEV1（％）预计值改善明显，与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05），副作用轻微。结论吸入思力华可有效改善COPD患者肺功能，安全方便。     

可必特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重33例观察

目的采用随机对照比较可必特雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病（coPD）急性加重期的治疗作用。方法将COPD急性加重期住院患者随机分为A、B、C三组。A组患者用抗生素、羧甲司坦、喘定等常规治疗；B组用抗生素、羧甲司坦、喘定等常规治疗加用万托林雾化溶液1ml（含沙丁胺醇5mg／ml）加生理盐水1ml，每日2次气动雾化吸入：C组用抗生素、羧甲司坦、喘定等常规治疗加用可必特雾化吸入，剂量为2．5ml（含异并丙托溴铵0．5mg、沙丁胺醇3mg）加生理盐水1ml，每日2次雾化吸入。雾化器为德国百瑞有限公司生产。万托林雾化溶液由葛兰素史克公司生产，可必特雾化溶液由勃林格殷格翰国际有限公司开发生产。疗程均为7d。结果C组患者的症状较B、A组患者显著改善。B组患者的症状改善较A组明显。B组患者有4人出现心悸，心率增快；C组患者有1人出现心悸、恶心；均未影响治疗。结论可必特是一种有效的支气管扩张剂，对COPD急性加重期的临床症状的缓解起着重要作用。     

雾化吸入大剂量布地奈德治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床分析

目的：观察雾化吸入大剂量（6mg／d）普米克令舒（布地奈德混悬液）治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）的临床疗效。方法：60例重度AECOPD住院患者随机分为两组：治疗组30例给予普米克令舒2mgq8h氧气驱动雾化吸入15min;阳性对照组,30例给予地塞米松10mg／d静脉滴注,两组患者均给予可必特（沙丁胺醇＋异丙托溴胺）混悬液联合雾化吸入2mLq8h以及静脉滴注抗生索与吸氧、化痰或呼吸兴奋剂等治疗,记录两组患者用药前后临床症状体征以及PaO2、PaCO2、FEV1的变化,同时观察不良反应及疗效分析。结果：两组患者治疗前后临床表现与PaO2、PaCO2、FEV1均有改善,治疗前后相比差异有统计学意义（P〈0．05）;两组间总有效率相比（治疗组90％、对照组93．3％）差异无统计学意义（P〉0．05）;但治疗组不良反应明显少于对照组。结论：雾化吸入普米克令舒能够改善重度AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用地塞米松疗效相近,但不良反应,安全性较好。     

雾化吸人布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的疗效观察

目的探讨雾化吸人布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病急性发作期（acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease,AECOPD）的临床疗效。方法选择80例确诊为AECOPD的病人,并随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。治疗组在常规抗感染、止咳化痰等综合性治疗的基础上,加用生理盐水加布地奈德混悬液和沙丁胺醇原液雾化吸人治疗,2次／d;对照组在常规抗感染、止咳化痰等综合性治疗的基础上,加用生理盐水加沙丁胺醇原液雾化吸人治疗,2次／d,7d后观察两组肺功能及临床症状相关指标的改善情况。结果治疗组肺功能改善情况优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）,疗效优于对照组（P〈0．05）。结论雾化吸人布地奈德和沙丁胺醇治疗AECOPD较单用沙丁胺醇疗效好,对临床治疗具有指导意义。     

可必特雾化吸入治疗对急性加重期COPD患者肺功能的影响

目的：探讨可必特（吸入用复方异丙托溴铵溶液）雾化吸入对于慢性阻塞性肺疾病（COPD）加重期患者肺功能的影响.方法：选取南昌市中西医结合医院呼吸内科2011年2月-2012年2月收治的处于急性加重期的慢性阻塞性肺疾病患者114例,随机分为治疗组和对照组,每组各57例,对照组给予抗炎、吸氧等常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予可必特雾化吸入治疗.治疗5天,治疗前后分别测定患者肺功能.结果：治疗组患者治疗后FEV1、FEV1（%）及PEF均显著高于对照组患者（P〈0.05）,治疗组患者临床疗效显著优于对照组（P〈0.01）.结论：可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,有利于肺功能的恢复,值得临床推广应用.     

硫酸镁与沙丁胺醇雾化治疗急性哮喘的临床观察

目的观察硫酸镁与沙丁胺醇雾化治疗急性哮喘的临床效果。方法将64例随机分为A组（21例）、B组（21例），C组（22例）。A组、B组分别给予沙丁胺醇和硫酸镁，结合常规治疗；C组沙丁胺醇0．5mL（2．5mg）＋0．85％生理盐水3mL，用气泵雾化吸入器进行，每日4次雾化吸入治疗。结果C组咳嗽，喘憋症状肺部干湿啰音改善（或消失）时间及疗程均短于对照组，差异具有显著性意义（P〈0．01，P〈0．05）。结论硫酸镁联合沙丁胺醇雾化治疗急性哮喘无明显不良反应及临床禁忌证，安全有效。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的激素治疗探讨

目的探讨不同激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效,为临床诊断提供参考。方法选择2012年6月—2014年6月来该院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分成A和B两组,A组给予布地奈德混悬液2 mL＋沙丁胺醇2 mL治疗,B组给予80 mg甲泼尼龙加入250 mL 0.9%NaCl溶液静滴治疗,观察1个疗程后疗效。结果治疗前两组肺功能指标FEV1、FVC及FEV1/FVC比较差异无统计学意义（P〉0.05）,而治疗1个疗程后,雾化吸入治疗组的FEV（11.57±0.82）、FVC（2.42±0.85）及FEV1/FVC（76.43±6.72）均高于静脉注射治疗组,差异有统计学意义（t=2.39,P=0.03;t=2.11,P=0.04;t=3.61,P=0.01）;治疗前两组PaO2和PaCO2比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗1个疗程后,两组PaO2差异无统计学意义（P〉0.05）,而雾化吸入治疗组的PaCO2变化值（60.01±0.88）高于静脉注射治疗组（56.42±0.85）,差异有统计学意义（t=2.11,P=0.04）;治疗前两组C反应蛋白比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗1个疗程后,雾化吸入治疗组的C反应蛋白变化值低于静脉注射治疗组,差异有统计学意义（t=4.52,P=0.01）;雾化吸入治疗组患者喘憋消失时间、咳嗽消失时间明显低于静脉注射治疗组（t=2.10,P=0.04;t=2.31,P=0.03）。结论布地奈德和甲泼尼龙均可以作为治疗AECOPD的有效药物,而布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,患者症状消失较快,所以该研究更倾向于临床采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗作为治疗AECOPD的有效方法并进行临床推广。     

中药液经氧雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响及护理研究

目的：探讨中药液经氧雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响及护理研究。方法：将入选80例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组两组。治疗组在对照组治疗基础上加用中药液15ml经氧雾化吸入2次／日,每次10—15分钟,分别测定两组治疗前后第1秒用力肺活量（FEV1）,用力肺活量（FVC）及FEV1／FVC。结果：治疗组FEV1、FVC,FEV1／EVC均明显高于对照组。结论：中药液经氧雾化吸入对COPD肺功能有改善作用。     

儿童哮喘的临床诊治体会

目的探讨雾化吸入信必可都保治疗儿童哮喘的临床疗效。方法采用回顾性分析的方法，分析我院收治的90例儿童哮喘治疗的临床资料，依据治疗方式不同随机分为观察组和对照组。对照组给予盐酸丙卡特罗（美普清），1．25ug／（kg·次），2次／d，咳嗽症状消失后停用。酮替芬（0．5～1）mg/次，2次／d，连续服用12周。观察组雾化吸入信必可都保（布地奈德和福莫特岁混合类药物）4．5ug／次，2次／日。结果观察组日间症状、夜间症状评分均明显优于对照组（P〈0．05）；观察组治疗后肺功能FVC、FEV、PEF、FEF25～75均较对照组改善明显（P〈0．05）；观察组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05），差异均有统计学意义。结论雾化吸入信必可都保治疗儿童哮喘，儿童症状、肺功能改善明显，临床疗效良好，值得临床推广。     

布地奈德联合可必特雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效分析

目的：研究布地奈德联合可必特雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法：对52例轻~中度急性发作期哮喘住院患者随机分为治疗组26例,对照组26例。治疗组予布地奈德溶液（1 mg）联合可必特溶液（异丙托溴铵0.5 mg＋沙丁胺醇3 mg）雾化吸入,早晚各1次,同时予口服或静脉抗感染、化痰、解痉、平喘治疗。对照组不予雾化吸入治疗,其余治疗同治疗组。治疗5 d,观察两组治疗前后临床表现及肺功能（FEV1%、FEV1/FVC%、PEF/预计值%）变化情况,观察药物不良反应。如病情进展,必要时予气管插管有创呼吸机辅助呼吸。结果：治疗组与对照组比较,临床症状及肺功能有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：布地奈德联合可必特溶液雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效明显,值得推广。     

社区中重度COPD稳定期患者不同治疗方案的临床对照研究

目的探索不同治疗方案对社区稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的肺功能、生活质量的影响。方法选取80名诊断为中重度COPD的稳定期患者,随机分为2组,对照组采用COPD健康教育、肺功能康复锻炼、茶碱等药物治疗及沙丁胺醇按需吸入治疗。实验组在对照组治疗的基础上接受布地奈德／福莫特罗80／4．5斗g（2次／d）治疗。2组均按需吸人沙丁胺醇治疗并记录使用次数。采用重复测量设计的两因素方差分析、t检验、单因素方差分析等统计学方法对实验数据进行分析。结果2组患者治疗后FEV1、FEV1％和FVC、6分钟步行试验等均比治疗前有所提高;而实验组患者提高量较明显（P〈0．05）。2组患者治疗后呼吸困难评分、SGRQ总分以及BODE指数、使用沙丁胺醇雾化吸人缓解药物的使用量明显低于治疗前（P〈0．05）。结论在社区中重度COPD患者治疗中,通过长期、按需吸入布地奈德／福莫特罗联合健康教育与肺康复治疗对患者的病情改善明显。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将64例哮喘急性发作患者随机分为治疗组和对照组;两组患者常规予以吸氧、抗感染、静滴氨茶碱、止咳化痰等对症治疗。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL/次联合特布他林雾化液2mL／次雾化吸入,每天2次,连用1周;对照组单用布地奈德混悬液,剂量和次数同治疗组。结果治疗组患者在喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿哕音消失时间方面明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组的临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组患者治疗1周后的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC和PEF均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0．05）,两组治疗期间无严重不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者的肺功能,安全性较好。     

可必特雾化治疗小婴儿毛细支气管炎疗效评价

目的观察毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上加用可必特雾化吸入的临床疗效。方法对76例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分成治疗组和对照组各38例。两组患儿在吸氧、抗病毒、止咳、镇静、普米可令舒（布地奈得混悬液）空气压缩泵压缩雾化吸入等常规治疗基础上,治疗组加用可必特（异丙托溴氨硫酸沙丁胺醇）雾化吸入,对照组加用万托林（硫酸沙丁胺醇）雾化吸入并对比其疗效。结果治疗组患儿较对照组患儿在气促、喘息缓解、肺部哮鸣音消失时间及治愈时间有差异,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。