植物生长调节剂对盾叶薯蓣产量及薯蓣皂苷元含量的影响

目的 大田条件下,研究几种植物生长调节剂对盾叶薯蓣根茎中薯蓣皂苷元含量及根茎产量的影响。方法 采用单因素施肥方法,结果采用SPSS 17.0统计软件包进行分析。结果 发现施用萘乙酸、多效唑、烯效唑和2,4-D均可大大提高盾叶薯蓣根茎产量,但对于薯蓣皂苷元含量的影响较小。对薯蓣皂苷元含量的影响,2,4-D>膨大素>NAA>稀效唑>多效唑;对盾叶薯蓣根茎产量的影响,2,4-D>NAA>多效唑>稀效唑>膨大素。结论 喷施一定浓度的2,4-D,对优质、高产盾叶薯蓣的栽培,具有重要的实践意义。     

盾叶薯蓣四倍体及辐射株系薯蓣皂苷元含量分析

目的提高盾叶薯蓣药材的品质。方法通过组织培养,分别用秋水仙素和Co60射线处理盾叶薯蓣愈伤组织和丛生芽,获得盾叶薯蓣四倍体和辐射株系,并分别对其试管苗和部分株系一年生田间苗根茎中的薯蓣皂苷元含量进行分析。结果经诱导获得的大部分四倍体和辐射株系试管苗根茎中薯蓣皂苷元含量都超过了二倍体株系;四倍体株系试管苗与一年生苗根茎中薯蓣皂苷元含量有较强的相关性,而辐照株系试管苗与一年生苗根茎中薯蓣皂苷元含量相关性不明显。但整体看,根茎中薯蓣皂苷元含量高的试管苗在田间生长1年后,薯蓣皂苷元含量一般也较高。结论在组织培养的基础上,利用多倍体和辐射诱变育种来改善盾叶薯蓣的品质是可行的。     

盾叶薯蓣四倍体及辐射株系薯蓣皂苷元含量分析

目的 提高盾叶薯蓣药材的品质。方法 通过组织培养,分别用秋水仙素和Co60射线处理盾叶薯蓣愈伤组织和丛生芽,获得盾叶薯蓣四倍体和辐射株系,并分别对其试管苗和部分株系一年生田间苗根茎中的薯蓣皂苷元含量进行分析。结果 经诱导获得的大部分四倍体和辐射株系试管苗根茎中薯蓣皂苷元含量都超过了二倍体株系;四倍体株系试管苗与一年生苗根茎中薯蓣皂苷元含量有较强的相关性,而辐照株系试管苗与一年生苗根茎中薯蓣皂苷元含量相关性不明显。但整体看,根茎中薯蓣皂苷元含量高的试管苗在田间生长1年后,薯蓣皂苷元含量一般也较高。结论 在组织培养的基础上,利用多倍体和辐射诱变育种来改善盾叶薯蓣的品质是可行的。     

不同产地盾叶薯蓣质量综合评价比较

目的对采自3个不同产地的盾叶薯蓣的质量进行综合评价研究。方法利用HPLC法对3个不同产地共计12批的盾叶薯蓣中薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷元的含量进行测定。结果湖北郧西、陕西安康、湖南安化3个产地中薯蓣皂苷的含量范围为0.4752%~0.8931%、伪原薯蓣皂苷的含量为0.7348%~1.0023%、薯蓣皂苷元的含量范围为2.3384%~5.6641%,经分析表明3个产地的盾叶薯蓣中有效成分有显著性差异(P<0.05)。结论地理条件对药材的有效成分的含量有显著的影响,由该实验得出陕西安康地区的盾叶薯蓣中3种有效成分含量均较高,质量较好,为盾叶薯蓣GAP的制定提供依据。     

盾叶薯蓣中甾体皂苷的分离与结构鉴定

目的对盾叶薯蓣根茎中甾体皂苷类的化学成分进行研究。方法利用常规柱层析法与制备型HPLC法相结合对盾叶薯蓣中的活性成分进行分离纯化,通过1 H-NMR、13 C-NMR和MS等光谱法鉴定单体化合物的结构。结果从盾叶薯蓣根茎中共分离得到了20个甾体皂苷化合物,其中7个化合物为首次从该植物中发现。结论盾叶薯蓣根茎中主要含有螺甾烷型和呋甾烷型甾体皂苷。     

纤维素酶辅助提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的工艺优化研究

以薯蓣皂苷元的提取收率为考察指标,采用中心组合试验设计和响应面分析法对纤维素酶酶解提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的工艺条件进行优化,确定其最佳工艺条件:采用盾叶薯蓣与水的料液比为1∶10;酶解pH值为5.75;酶解温度为54℃;酶解作用时间为2.5h;纤维素酶用量为10.8U/g的工艺条件,使得薯蓣皂苷元的提取率达到1.5%以上。结果表明纤维素酶辅助提取法是提高薯蓣皂苷元的有效途径。     

湖南省薯蓣属药用植物资源近况调查

薯蓣皂素（薯蓣皂苷元，diosgenin）是甾体激素类药物的首选起始原料物质，可以合成生产肾上腺皮质激素、性激素、蛋白同化激素等200多种药物，也可用于抗肿瘤、治疗心血管病等，产品供不应求。此种成分主要集中分布于薯蓣科薯蓣属（Dioscorea）植物的横生根茎组（Stenophora）中。我国薯蓣科仅有一属，约48种，分布很广，以西南各省区种类较多。在中国用于提取薯蓣皂苷元的薯蓣近20种，一般都具有类似的成分或内含物。1972年成都生物研究所开展了穿龙薯蓣治疗冠心病的药物研究，并开发了冠心宁制剂。江苏植物研究所在1978年对盾叶薯蓣（黄姜）进行了综合研究，并开发了“盾叶冠心灵片”制剂，对心绞痛有明显疗效。目前对薯蓣属含皂素成分植物的研究主要集中在盾叶薯蓣的组织培养、皂素的含量测定、栽培中出现的病毒、肥料及药理作用等方面，如周雪林对盾叶薯蓣无性繁殖的研究，黄涛与张友德等对盾叶薯蓣有性繁殖的研究。     

盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的PLS-NIR法快速测定

利用近红外光谱技术,建立了一种快速测定盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的方法.运用偏最小二乘法(PLS)建立盾叶薯蓣中薯蓣皂苷含量与其近红外光谱之间的校正模型,模型的校正集内部交叉验证决定系数(R2)为0.992 1,交互验证均方差(RMSECV)为0.010 4,外部预测均方差(RMSEP)为0.010 5,预测值的平均相对误差为4.12％.     

超临界CO2萃取盾叶薯蓣醇提物中薯蓣皂素

目的：优选盾叶薯蓣醇提物中薯蓣皂素的提取工艺。方法：采用超临界CO2萃取技术和正交实验设计研究盾叶著蓣提取物中薯蓣皂素的最佳提取条件,以薯蓣皂苷元作为对照品,采用比色法测定含量。结果：优选提取工艺为：用3倍量无水乙醇作夹带剂、萃取压力30MPa、萃取温度50℃、萃取时间2h;结论：该法可综合利用资源,大幅减少废水的生成,减少环境污染,生产周期也明显缩短。     

盾叶薯蓣薯蓣皂甙元含量与气候因素的相关性研究

以简单相关、多元回归及逐步回归分析等方法研究我国湖南湖北等27个县的盾叶薯蓣皂甙元含量与七个气候生态因子的关系。结果表明:1.年降水量和年平均5 cm土温为影响盾叶薯蓣皂甙元含量的主要因素;2.盾叶薯蓣皂甙元合成与积累的最适气候生态条件为:年降水量:800～900 mm,以850 mm最佳;年平均5 cm处土温:15～17℃,以16℃最佳。     

凹凸棒石对中药水煎液中丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A的吸附作用考察

目的考察凹凸棒石对中药丹参及复方丹参滴丸水煎提取液中有效成分丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的吸附作用。方法以煎出总固体物量和丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量为指标,采用高效液相色谱法测定丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量,分别考察普通凹凸棒石与酸化凹凸棒石对中药丹参和复方丹参滴丸水煎提取液的吸附澄清作用。结果普通凹凸棒石对中药丹参及复方丹参滴丸水煎提取液中总固体物量无明显改善,对丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量略有影响;酸化凹凸棒石使中药丹参及复方丹参滴丸水煎液中浸出总固体物含量明显减少,对丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量影响较小。结论酸化凹凸棒石可作为丹参药材和复方丹参滴丸水煎提取液的吸附澄清剂。     

凹凸棒对中药中连翘苷吸附作用考察

目的：考察凹凸棒作为吸附澄清剂，对连翘药材、银翘解毒颗粒水煎提取液中连翘苷的吸附作用和对无效成分的吸附清除作用。方法：以水煎提取液中浸出物含量和连翘苷的含量作为评价指标，分别用不同量的普通凹凸棒和酸化凹凸棒处理，连翘药材及银翘解毒颗粒水煎提取液，评价其吸附澄清效果，并与自然静置沉淀法进行比较。结果：普通凹凸棒对无效成分具有较明显的吸附清除作用，对连翘苷含量没有明显吸附影响。酸化凹凸棒对连翘苷含量有较明显的吸附作用，对无效成分也有一定的吸附清除作用。结论：凹凸棒可作为银翘解毒颗粒水煎提取液的吸附澄清剂，尤其是酸化凹凸棒值得作进一步的表面结构修饰研究，以优化其吸附澄清效果。     

凹凸棒石对双氯芬酸钠的吸附作用与应用研究

目的研究凹凸棒石对双氯芬酸钠的吸附作用及应用。方法比较研磨法、搅拌法、超声法对吸附的影响,以L9(34)正交试验法筛选超声法制备双氯芬酸钠吸附物的主要因素,优化最佳的吸附条件;采用紫外分光光度法考察其在水中的解吸性能。结果最佳制备工艺条件为A3B2C3D3,即双氯芬酸钠与凹凸棒石的用量比例为1∶6,加水适量使双氯芬酸钠的浓度为4 mg/mL,超声2 h,静置48 h。应用研究显示,双氯芬酸钠吸附物在1 h平均释放度为91.77%,RSD%为1.40%,可认为已基本解吸完全。结论凹凸棒石对双氯芬酸钠有一定吸附作用,但缓释作用不明显,能否利用凹凸棒石作为辅料制备双氯芬酸钠的缓释制剂有待进一步研究。     

Cytotoxicity of respirable dusts from industrial minerals: comparison of two naturally occurring and two man-made silicates

The membranolytic and cytotoxic properties of two naturally occurring (chrysotile asbestos; attapulgite clay) and two man-made (Fiberfrax, an aluminium-silicate, and xonotlite, a calcium silicate) industrial minerals were compared. "Short" fiber fractions of chrysotile and Fiberfrax were obtained by sedimentation in demineralized water, while the attapulgite and xonotlite samples were used as obtained. The aluminium silicate fibers were found to be non- hemolytic, while for the other three silicates, chrysotile had the strongest hemolysis potential, followed very closely by xonotlite; attapulgite was less hemolytic than the former two silicates, but was nevertheless highly hemolytic to the rat erythrocytes. Using rat pulmonary alveolar macrophages, the in vitro cytotoxicity assays showed that with fresh cell monolayers, all four silicates were equivalent in causing cell damages at a dose of 250 micrograms; at a lower dose (50 micrograms), the intensity of the cytotoxic effect was in the decreasing order: Fiberfrax greater than attapulgite greater than chrysotile greater than xonotlite. With one day-old cultured cell monolayers, a dose of 250 micrograms of the silicates fibers was less cytotoxic, with the exception of the attapulgite fibers which remained essentially as cytotoxic as with the fresh cell monolayers. The reduced cytotoxic response was especially noticeable with the chrysotile fibers. At 50 micrograms, the cytotoxicity scale of the mineral dusts with one day-old cell monolayers was essentially the same as the one obtained with the fresh cell monolayers, that is: Fiberfrax approximately equal to attapulgite greater than chrysotile greater than or equal to xonotlite. Overall, these in vitro tests imply: 1) that all four industrial silicates tested can be considered to be "biologically active"; 2) that on the basis of their different reactivities with the two types of cell culture conditions used, their biological reactivity in vivo might be quite distinct. This might be especially true for at least the chrysotile, attapulgite and xonotlite short fibers, considering that these three types of silicate dusts have very similar dimensions. Moreover, for the chrysotile and attapulgite samples, fiber numbers is probably not an important factor, since the density of the two silicates is roughly the same. The unaltered cytotoxic responses of the American attapulgite fibers in the two macrophage assays correlate well with the fact that short attapulgite fibers seems to have a stronger in vivo reactivity than short chrysotile fibers. In fact, it might be the strongest of the four industrial silicates tested.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)     

不同沉淀方法对醒脑益智颗粒中淫羊藿苷、阿魏酸与丹参酮ⅡA含量的影响

目的比较壳聚糖、凹凸棒、乙醇以及自然放置沉淀法对醒脑益智颗粒水提制备工艺中淫羊藿苷、阿魏酸与丹参酮ⅡA含量的影响。方法分别采用壳聚糖、凹凸棒、乙醇及自然放置沉淀法,用高效液相色谱法测定,以淫羊藿苷、阿魏酸、丹参酮ⅡA的含量作为考察指标,考察不同沉淀方法对淫羊藿苷等含量的影响。结果壳聚糖沉淀法中淫羊藿苷、丹参酮ⅡA含量均高于其它沉淀法;当乙醇浓度达到70%时,供试品中阿魏酸含量最高,凹凸棒沉淀法中阿魏酸含量较高,壳聚糖沉淀法中其含量略低。结论壳聚糖沉淀法可作为醒脑益智颗粒水提制备工艺的沉淀方法。     

717离子交换树脂对L-组氨酸的吸附及应用

目的确定717树脂从碱性氨基酸粗提液中分离L 组氨酸的工艺条件。方法采用静态吸附实验。测定吸附动力学曲线确定吸附达到平衡时间;测定吸附等温线确定吸附的适宜温度和最大吸附量;测定不同pH条件下的吸附量确定吸附的适宜pH值;测定Cl-浓度对吸附量的影响,分析阴离子的存在对吸附的影响。结果30min可达到吸附平衡;吸附可在常温下进行,最大吸附量约为85 g·kg-1;吸附的适宜pH值约为8 0～9 0 ;氯离子对吸附的影响很大。结论采用717离子交换树脂可以将L 组氨酸与L 赖氨酸的交叉洗脱液中的L 组氨酸分离出来     

大蒜素/有机凹凸棒黏土/海藻酸钠/壳聚糖复合微球的制备及其性能

目的制备大蒜素/有机凹凸棒黏土/海藻酸钠/壳聚糖复合微球(ASCM),并研究其载药性能。方法采用复凝聚法制备了ASCM,以复合微球的载药量和包封率为指标,以大蒜素(DATS)为模型药物,考察了有机凹土(OA)/海藻酸钠(SA)质量比、药物含量、复合温度对微球载药性能的影响,并比较了OA加入前后微球的溶胀性能和缓释性能。结果加入OA后,当复合微球中OA:SA为1:3,OA:DATS为1:1时,其载药量和包封率由原来的12.3%和42.3%分别提高到16.8%和66.5%,而在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中累积释放率降低。结论复合微球可以作为药物的缓释载体。     

壳聚糖/酸活化凹凸棒黏土复合物对双氯芬酸钠的吸附及体外释放

目的研究壳聚糖/酸活化凹凸棒黏土(酸化凹土)复合物对双氯芬酸钠的吸附作用和体外释放性能。方法采用紫外分光度法讨论复合物中壳聚糖的体积、pH值、吸附时间对吸附率和累积释放度的影响。结果在吸附介质pH=7和吸附4 h条件下,复合物对双氯芬酸钠的吸附率和释放度可达到80%以上。结论壳聚糖/酸化凹土复合物对双氯芬酸钠具有较好的吸附和释放性能,体外释放符合Higuchi方程。     

泡沫吸附法与传统提取穿山龙中薯蓣皂苷工艺比较

目的比较泡沫吸附法与传统乙醇提取法提取穿山龙中薯蓣皂苷的工艺。方法提取总皂苷用中性氧化铝柱进行精制,洗脱液为甲醇-水(1∶1),以提取率、水溶性总皂苷含量等参数为考察指标对传统的乙醇提取与泡沫吸附法进行比较。结果泡沫吸附法测得含量为46.35%,乙醇提取法为43.07%;泡沫吸附法提取率为11.7%,乙醇提取法为10.2%。结论通过对含量、提取率的比较,泡沫吸附法相对于传统的乙醇提取的方法有一定的优势。     

大孔吸附树脂富集纯化牛膝总皂苷研究

目的应用大孔吸附树脂富集纯化牛膝总皂苷。方法牛膝醇提液上大孔吸附树脂柱,以水及不同浓度乙醇依次洗脱,考察牛膝总皂苷的洗脱率和纯度。结果牛膝总皂苷富集于50%乙醇洗脱液部分,洗脱率在58.42%以上。结论采用大孔吸附树脂方法富集、纯化牛膝总皂苷可行。