EXPERIMENTAL AND CLINICAL INVESTIGATION ON OXICONAZOLE

A new antimycotic imicazole drug, oxiconazole, used both in vitro and in vivo in the treatment of 212 cases of tinea corporis, tinea cruris and tinea pedis is reported. In vitro, it shows marked antimycotic effect against 24 strains of pathogenic fungi except those of Wangiella dermatitides and 3 strains of Aspergilli. The minimal inhibition concentration (MIC) to Epidermophyton floccosum and Candida guilliermondi are 1 microgram/ml and 0.5 microgram/ml. The cure rate of 2% cream of oxiconazole in 124 cases of tinea corporis and tinea cruris is 90.3%, and in 88 cases of tinea pedis, 89.78%.     

盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌疗效观察

目的探讨1%盐酸布替萘芬治疗浅部真菌病的疗效和安全性。方法对患者进行治疗前后临床疗效和真菌疗效评价。结果治疗两周时,体股癣组患者痊愈率和总有效率分别为82.14%和96.42%,手足癣组患者痊愈率和总有效率分别为66.32%和76.84%,花斑癣痊愈率和总有效率分别为71.79%和87.18%。疗程结束时,体股癣组患者痊愈率和总有效率分别为85.71%和98.81%,手足癣组患者痊愈率和总有效率分别为77.89%和85.26%,花斑癣痊愈率和总有效率分别为82.05%和96.15%。所有患者中局部不良反应率仅为1.16%。结论1%盐酸布替萘芬治疗浅部真菌病安全、疗效肯定。     

华南沿海部队皮肤病调查

目的调查华南沿海部队皮肤病发病情况,为皮肤病的防治提供科学依据。方法对华南沿海海防部队1200名官兵进行了皮肤病调查。结果共有皮肤病702例次,患病率58.50%。手足癣、痤疮、体股癣、湿疹患病率依次为18.17%、13.33%、5.70%、3.83%。结论皮肤病是部队官兵常见疾病之一,手足癣、痤疮、体股癣、湿疹是东南沿海部队官兵常见的4种皮肤病。     

博泰软膏对海训部队常见皮肤病的疗效观察

目的观察博泰软膏治疗常见皮肤病的疗效。方法单用博泰软膏治疗,将药物涂于患处,每日2次,疗程4周。结果治疗总有效率分别为湿疹96%,湿疹样皮炎100%,接触性皮炎97%,毛囊炎92%,手、足癣96%,体、股癣97%。结论博泰软膏在治疗常见皮肤病方面有良好的疗效。     

博泰软膏对海训部队常见皮肤病的疗效观察

目的：观察博泰软膏治疗常见皮肤病的疗效。方法：单用博泰软膏治疗，将药物涂于患处，每日2次，疗程4周。结果：治疗总有效率分别为湿疹96％，湿疹样皮炎100％，接触性皮炎97％，毛囊炎92％，手、足癣96％，体、股癣97％。结论：博泰软膏在治疗常见皮肤病方面有良好的疗效。     

Tolnaftate (Tinactin), a New Topical Antifungal Agent

Using the double-blind technique, patients with tinea pedis, tinea cruris and tinea corporis were treated with either (a) 1% tolnaftate in a cream base or (b) the cream base.

Twenty-four of 29 patients (82.7%) using 1% tolnaftate cream demonstrated clearing or great improvement of their lesions after three weeks of therapy, whereas only two of nine (22.2%) had similar results using the placebo.

     

手足癣214例流行病学调查分析

目的:分析手足癣病人的流行病学及临床特点.方法:选取214例手足癣病人作为研究对象,回顾性分析手足癣的流行病学、致病菌以及临床类型及其特点.结果:手足癣大多数是由红色毛癣菌(手癣63.1％,足癣71.0％)和断发毛癣菌(手癣9.8％,足癣15.4％)感染引起,其中单纯手癣的病人均未检出絮状表皮癣菌,但相比于单纯足癣的病人其白念珠菌的检出构成比高(手癣22.0％,足癣5.6％).根据病人皮肤损伤的程度,可将手足癣分为水泡型、鳞屑型、糜烂型3种类型.在流行病学方面,20～40岁为高发人群,占69.6％;近45％的病人为工人;无论是手癣还是足癣,其患病构成均有鳞屑型(手癣62.1％,足癣77.1％)>糜烂型(手癣22.9％,足癣13.1％)>水泡型(手癣15.0％,足癣9.8％).结论:绝大多数手足癣的致病菌为同一类型,患病率与日常接触及个人卫生密切相关,无论是手癣还是足癣,其患病构成均有鳞屑型>糜烂型>水泡型的规律.     

特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病的疗效与体外药效学研究

目的评价新剂型1%盐酸特比萘芬搽剂的疗效及安全性.方法将100例浅部真菌感染患者随机分为试验组对照组,试验组给予特比蔡芬搽剂外用,对照组外用联苯苄唑溶液.结果试验组与对照组的痊愈率分别为50.0%和30.0%,有效率分别为90.0%和75.0%,试验组的痊愈率与有效率均高于对照组(P<0.01).真菌消除率分别为83.0%和81.0%(P>0.05),说明两药抗菌效果均较好.不良反应发生率分别为14.0%和17.0%(P>0.05).体外研究表明,特比萘芬搽剂对临床试验所分离的6属9种147株常见真菌的MIC范围皮肤癣菌为0.04～0.16mg/l,念珠菌为0.08～0.63mg/l,优于联苯苄唑溶液.结论特比蔡芬搽剂治疗浅部真菌病疗效好,安全性高.     

酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效分析

目的:探讨酮康唑乳膏治疗皮肤浅部真菌病的临床疗效。方法:249例皮肤浅部真菌病患者采用酮康唑乳膏治疗,早晚各1次,连用2～4周,观察临床症状和体征。结果:249例皮肤浅部真菌病患者中,体股癣有效率94.7%;手足癣有效率94.3%;花斑癣有效率97.7%;皮肤念珠菌病有效率95.4%,没有发现不良反应。结论:酮康唑乳膏治疗皮肤浅部真菌病有较高的疗效。     

Efficacy and safety of butenafine in superficial dermatophytoses (tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis).

Superficial dermatophytoses of skin are very common infections seen in clinical practice. Besides topical imidazoles, triazoles and allylamines, topical butenafine (a benzylamine derivative) is a novel agent with broad antifungal activity. One hundred and eleven patients with tinea infections were enrolled in this multicentric, randomised, single-blind non-comparative study, which involved application of butenafine (1%) cream in tinea pedis (4 weeks) and tinea cruris and tinea corporis (2 weeks) cases. The results showed that butenafine causes rapid resolution of signs and symptoms (erythema itching, burning, crusting, scaling, etc), with good patient and physician acceptability of treatment. The broader spectrum fungicidal activity and better drug retention in superficial skin layers may be responsible for this beneficial effect.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的：观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效和安全性。方法：试验采用随机双盲对照原则进行。临床和实验室诊断为体股癣的患者被随机分成试验组（萘替芬酮康唑乳膏）和对照组（酮康唑乳膏）,两组间性别、年龄、病期、病情严重程度等各项基础资料比较,差异无统计学意义。均为每天早晚用药1次,于治疗1、2、3、4周及停药后1周随访。结果：①临床疗效,试验组用药1、2、3、4周有效率分别为44.2%、65.0%、84.4%、95.6%,与对照组比较差异有统计学意义。②真菌学疗效,试验组用药1、2、3、4周真菌清除率分别为46.7%、70.0%、90.0%、95.6%。与对照组比较差异有统计学意义。③安全性,试验组的不良反应发生率为4.4%,对照组的不良反应发生率为4.0%,两组间差异无统计学意义。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效好,安全性高,值得推广应用。     

1048例浅部真菌病发病及镜检情况分析

目的 了解武汉地区浅部真菌病发病情况，并评估直接镜检法对浅部真菌病的诊断意义。方法对1048例临床拟诊断为浅部真菌病者进行真菌直接镜检。结果浅部真菌病发病率以手足癣(41．9％)、股癣(19．1％)、体癣(16．9％)为前三位。镜检总阳性率为52．7％，以股癣(73．5％)、体癣(73．5％)、花斑癣(67．4％)阳性率为前三位。镜检阳性率受病种、性别、年龄、取材部位等因素的影响。结论直接镜检作为真菌检查法简便易行，值得临床使用。     

萘替芬软膏治疗浅部真菌病临床疗效观察

目的：观察国产1％萘替芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和药物不良反应。方法：选择99例临床浅部真菌病患,随机分为双盲目对照组和开放组进行1％萘替芬软膏和3％克霉唑软膏的临床疗效。真菌学疗效及不良反应的对照观察;二均为每日两次,直接涂于患处;其中体,股癣,花斑癣和皮肤念珠菌病连续用药2周,手,足癣连续用药44周,结果：1％萘替芬软膏和3％克霉唑软膏治疗浅部真菌病均有良好的疗效,其中停药时萘替芬和克霉唑的治愈率为65％和38．89％（P＞0．05）,有效率为90％和72．22％（P＞0．05）,停药2周后萘替芬和克霉唑的治愈率为90％和66．67％（P＞0．05）,有效率为95％和100．00（P＞0．05）,结论：萘替芬软膏是一种广谱,高效,低毒,并有较好耐受性的新型抗真菌药。     

超声导入技术配合药物治疗体股癣的临床疗效观察

目的探讨超声导入技术配合药物治疗体股癣的临床疗效和安全性。方法将于该院就诊的80 名体股癣皮肤病患者随机分为两组，观察组为超声导入仪配合药物治疗，对照组为直接涂抹药物治疗，在治疗第7 与第14 天时进行疗效观察、真菌镜检和不良反应评价。结果对两组患者进行治疗观察后发现，在治疗第7天和第14 天时，有效率观察组与对照组比较，差异有统计学意义[70% vs 15%（χ2=24.750， P=0.001）；90% vs65%（χ2=7.170，P =0.015）]，观察组高于对照组；且真菌清除率观察组与对照组比较，差异有统计学意义[95%vs 72.5%（χ2=7.440，P =0.012）]。两组治疗后不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P =0.712）。结论超声导入技术配合药物治疗能加快药物在患处的起效时间，提高药物对体股癣的治疗效果，提高治疗后真菌清除率。     

臭氧治疗真菌性皮肤病病例对照研究

目的观察臭氧治疗手足癣和阴道念珠菌病的效果。方法手足癣86例、阴道念珠菌病96例,均随机分为对照组(43、48例)和治疗组(43、48例)。手足癣对照组用癣粉溶液浸泡患处30min,治疗组则在浸泡全程中加用臭氧治疗仪向水中输入臭氧;阴道念珠菌病对照组用0.1%新洁尔灭洗外阴阴道,治疗组用臭氧水拭洗外阴阴道。2组均口服氟康唑片150mg/d,连续3d。疗程结束后比较2组疗效。结果手足癣对照组和治疗组治愈、好转、无效的例数分别为29、14、0例和38、5、0例;外阴念珠菌病对照组和治疗组治愈、好转、无效的例数分别为40、8、0例和48、0、0例。各疾病2组间比较差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论臭氧治疗手足癣和阴道念珠菌病的疗效好,无副作用,值得推广。     

联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣的临床观察

目的探讨联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣的有效性和安全性。方法将110例体股癣患者随机分为观察组和对照组,各55例。观察组采用联苯苄唑曲安奈德乳膏进行治疗,而对照组采用1%联苯苄唑乳膏治疗。对两组在用药1wk、用药2wk及停药2wk时的真菌学疗效、临床疗效、临床症状和体征改善情况和用药过程中不良反应进行评估,并进行对比性分析。结果两组在用药1wk、用药2wk、停药2wk各时点的真菌学和临床疗效差异无统计学意义,均P>0.05。观察组在用药2wk时的红斑、瘙痒、丘疹和角化等症状消失所用时间明显少于对照组,均P<0.01(t=4.109,4.782,3.152,4.836)。两组均未见严重不良反应。结论联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣安全、有效,且比联苯苄唑单一制剂具有更好的抗炎作用。     

1%盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效观察

目的评价1％盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效及安全性。方法94例患者入选,采用随机、双盲、阳性药(1％盐酸特比萘芬凝胶)平行对照临床试验,根据临床症状改善及病原学检查、不良反应发生情况评价治愈率及安全性。结果试验组、对照组临床治愈率分别为95．7％、97．9％(P>0．05);真菌学清除率分别为95．7％、100％(P>0．05);总治愈率分别为91．5％和97．9％(P>0．05),总有效率分别为95．7％和100％(P> 0．05)。个别患者发生与研究药物可能有关的不良反应,表现为红斑、瘙痒,不影响治疗,均自行缓解。结论 1％盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效肯定,耐受性好,安全性高,其临床疗效、真菌学疗效和安全性与1％盐酸特比萘芬凝胶相似。     

香鳞毛蕨治疗48例难治性手足癣的疗效观察

目的 观察香鳞毛蕨治疗难治性手足癣的临床疗效。方法 48例难治性手足癣患者的患手（足）浸泡于香鳞毛蕨水煮液或将药液涂于患处,每天1次,每次30 min,连续用药21 d,治疗前及治疗后第1周、第3周进行随访,同时进行临床评价和真菌学检查。结果 1周后,临床和真菌学治愈率分别为62.5%、56.3%,第3周后随访达91.7%、89.6%。结论 香鳞毛蕨治疗难治性手足癣效果显著,同时未见不良反应,值得临床推广使用。     

南海守礁官兵浅部真菌感染病原学分析及治疗

目的调查南海守礁官兵浅部真菌引起皮肤病的真菌分布,分析其发病与工作环境、季节性变化及后勤保障条件的关系。为守礁官兵浅部真菌性皮肤病的防治提供科学依据。方法采用普查法对守岛官兵进行浅部真菌皮肤病流行病学调查,采用湿片法及干片革兰氏染色法镜检,用显色培养基分离,并由ATB全自动微生物分析系统进行鉴定。结果南海驻岛礁官兵1195人普查确诊为皮肤癣病337例,发病率占28.20%。癣病主要分为：脚癣、体股癣、手癣、头癣、甲真菌病;合并两个部位感染68例,占20.17%;浅部真菌感染主要为红色毛癣菌、须癣毛菌、热带念珠菌。结论南海驻岛官兵浅部真菌感染率较以前有所下降,热带念珠菌感染率增高,一年四季感染率无差异,采用药物联合治疗效果好。     

伊曲康唑短程疗法治疗角化型手癣2种方案比较

目的：讨价并比较伊曲康唑２种短程疗法治疗角化型手癣的临床疗效、真菌学疗效及安全性。方法：将４５例患分为１周疗法组和２周疗法组。１周疗法组给予伊曲康唑２００ｍｇＢｉｄ,服用７ｄ;２周疗法组给予伊曲康唑２００ｍｇＱｄ,服用１４ｄ。在服药前及停药后第２周及第４周进行临床症状和体征观察及真菌学镜检及培养。在服药前及停药第４周时进行肝功能检查。以停药第４周时的结果作为观察疗效的标准。结果：１周疗法组在停药第４周时的临床痊愈率为８２．６％,总有效率为９５．６％,真菌学治愈率为９５．６％。２周疗法组在停药第４周时的临床痊愈率为８１．８％,总有效率为９０．９％,真菌学治愈率为９５．４％。２组间差异不显（Ｐ〉０．０５）。２组各有２例患出现轻度副作用,均未见严重不良反应。结论：伊曲康唑的２种短程疗法治疗角化型手癣均有效,且具