反相高效液相色谱法测定保健食品中的柚皮苷

目的建立一种测定保健食品中柚皮苷的检测技术.方法采用反相高效液相色谱法,操作条件ZORBAX ODS 4.6mmi.d×250mm色谱柱,柱温为40℃,甲醇水(pH=3.0)=5050(VV)为流动相,流速为1.000ml/min,检测波长为282nm.结果工作曲线的线性范围0～80.0μg/ml,线性回归方程Y=641.75 x+629.10,相关系数R=0.9998,回收率94.0%～104%,RSD(n=6)1.53%.结论所建立的检测方法准确、可靠,可应用于检测保健食品中的柚皮苷.     

高效液相色谱法测定保济口服液中柚皮苷的含量

目的建立保济口服液中有效成分含量的测定方法。方法用高效液相色谱法对保济口服液中柚皮苷的含量进行测定,乙腈-水(20∶80)为流动相;色谱柱为ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm×5μm),体积流量为1.0mL/min,检测波长为283nm,采用外标法。结果柚皮苷在16.26～195.12μg范围里呈较好的线性关系;柚皮苷的回收率为99.01%。结论高效液相色谱法操作简单,结果可靠,重复性好,可用于测定保济口服液中柚皮苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定柚皮苷纳米纤维膜中柚皮苷含量

目的：建立能有效测定柚皮苷纳米纤维膜中柚皮苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用静电纺丝技术制备含有柚皮苷的纳米纤维膜样品,采用安捷伦C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为乙腈-磷酸水（pH 2.8）（23∶77）,检测波长为283 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃,进样体积为20 μl。结果：空白纳米纤维膜对柚皮苷的检测无干扰,专属性良好。柚皮苷最低检测限S/N=3为3.4 ng/ml;定量限 S/N=10为10.2 ng/ml;在51 ng/ml～1 836 μg/ml范围内呈良好的线性关系（相关系数r=0.999 99）;日内和日间精密度以及重现性均良好;平均回收率为99.51％,相对标准偏差=0.66％;检测溶液在24 h内稳定。结论：柚皮苷纳米纤维膜是采用静电纺丝技术制备的含有柚皮苷的纳米级纤维膜,是一种新型的载药引导性骨再生膜。本法简便、准确、快速,可用于柚皮苷纳米纤维膜中柚皮苷的含量测定,为研究其最佳载药量打下基础。     

高效液相色谱法测定慢支胶囊中柚皮苷的含量

目的制定慢支胶囊中柚皮苷的含量测量方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定慢支胶囊中柚皮苷的含量,色谱条件为:C18色谱柱(4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长为283 nm。并对准确度、精密度、专属性等进行方法学考察。结果柚皮苷在0.1952~1.9520μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=6.466×106X+8.342×103,r=0.9999,平均回收率为98.38%,柚皮苷含量为15.05 mg/g。结论该方法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,可作为慢支胶囊中柚皮苷的定量测定方法。     

高效液相色谱法测定伤痛舒片中柚皮苷的含量

目的:建立测定伤痛舒片中柚皮苷的高效液相色谱测定方法。方法:伤痛舒片的测定以D iammondODS C18(4.6mm×200mm,5μm)为固定相,以甲醇—乙腈—2%磷酸(8∶15∶80)为流动相,UV检测波长为283nm。结果:柚皮苷在0.1374~0.6870μg范围内线性关系良好,回归方程为y=91482.37x-3501.54,r=0.9998。平均回收率为97.94%,RSD为1.6358%。结论:高效液相色谱法测定伤痛舒片中柚皮苷的含量方便、快捷、准确,可用于伤痛舒片的质量控制。     

高效液相色谱法测定橘红痰咳液中柚皮苷的含量

目的建立测定橘红痰咳液中柚皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱：Phenomenex-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-醋酸-水（38.0∶0.5∶62.0）;检测波长：283 nm;流速：1.0 mL/min;柱温：40℃。结果柚皮苷在89.6～896.0μg之间,线性关系良好（r=0.999 9）,加样回收率为98.25%,RSD=1.43%（n=6）。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于橘红痰咳液的质量控制。     

不同产地枳实药材柚皮苷含量分析

目的：测定不同产地枳实中柚皮苷的含量.方法：采用高效液相色谱法对不同产地枳实中柚皮苷进行含量测定,流动相为乙腈-0.3％磷酸（20∶ 80） （V/V）,色谱柱Agilent Zobax Eclipse XDB 18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长为283nm.结果：柚皮苷在481.20～ 2887.20 ng范围内呈良好线性关系（r=0.99993）,平均回收率98.16％,RSD为1.82％;不同产地枳实中柚皮苷含量存在差异,以四川泸州产地的含量最高.结论：枳实药材的品质与产地有关,所建立的方法操作简便、结果准确可靠,完善了现行版《中国药典》枳实的质量标准.     

酸橙柚皮苷的高效液相色谱测定研究

酸橙成分极其复杂，其中的苦味物质柚皮苷具有很高的药用价值。本文报导了用反相高效液相色谱分离、紫外检测其含量的方法。     

酸橙柚皮苷的高效液相色谱测定研究

酸橙成分级其复杂，其中的苦味物质柚皮苷具有很高的药用价值。本文报导了用反相高效液相色谱分离。紫外检测其含量的方法。     

高效液相法测定虾青素的含量

目的:建立不同虾青素提取物中皂化后游离虾青素的含量测定方法.方法:不同的虾青素提取物以二氯甲烷-甲醇(体积比1∶3)为皂化溶剂,加入1％ KOH甲醇溶液于4℃避光皂化7h,在Diamonsil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)上以甲醇-水(95∶5)为流动相,采用紫外检测器在475 nm处测定.结果:通过皂化,虾青素提取物中的虾青素类酯可以很好地转化为游离虾青素.在0.0802 ～ 0.4812/ug时峰强度与虾青素的质量浓度呈良好线性(r=0.9993),平均回收率为98.73％,RSD为1.11％.结论:采用本方法测定了多种市售虾青素制剂,结果表明该方法稳定可靠,可用于虾青素的含量测定.     

高效液相层析法测定血浆中曲他维啉

建立了一种简便、灵敏的测定血浆中曲他维啉的高效液相层析方法。血浆中曲他维啉在碱性条件下被乙醚提取 ,然后用 0 .1mol/L盐酸反提取。 1 0 μL提取液进C1 8柱 ,检测波长 2 5 4nm ,流动相为 0 .0 2mol/L磷酸二氢 钠∶甲醇 =30∶70 ,高氯酸调 pH至 2 .8。曲他维啉与血浆中其他组分和内标能很好分离。本方法具有良好的线性关系 ,相对标准偏差小于 1 5 % ,检出下限 (信号噪声比 =3∶1 )为 8μg/L ,回收率 80 %～ 1 0 0 %。此方法可用于曲他维啉的药代动力学研究及诊断检测     

高效液相色谱法测定红霉素血药浓度

建立了ＨＰＬＣ测定红霉素血药浓度的新方法。以峰面积定量,浓度与峰面积具有良好相关性（ｒ＝０．９９８）,线性范围０．４～４．０μｇ／ｍｌ,最低检测限０．１μｇ／ｍｌ。浓度为０．４,１．６,３．２μｇ／ｍｌ的回收率均大于９３．４％,三个浓度下测定的日内差及日间差（ＲＳＤ）分别为１．２３％,１．４９％,１．６７％和２．１８％,３．２６％,４．１７％,与微生物法测定结果无显著差异。     

高效液相色谱法测定胆汁中头孢美唑

开发一个可用于定量测定胆汁中头孢美唑浓度的高效液相色谱分析方法。方法：取０．２ｍＬ胆汁用水稀释至１ｍＬ，并转移至已准备好的Ｃ１８固相萃取柱中进行固相萃取。用１ｍＬ１０％乙腈水溶液洗脱吸附在固相萃取柱上的头孢美唑，并收集于样品瓶中用高效液相色谱法进行分析测定。流劝相为２０：８０的乙腈：缓冲溶液（０．０１ｍｏｌＬ／Ｌ磷酸盐，０．０１％ＴＢＡ，ＰＨ７．０）检测波长为２７２ｎｍ。结果：本分析方法在（１．２     

高效液相色谱法测定鱼用麻醉剂在鱼体中的浓度

目的 :建立高效液相色谱 (HPLC)测定鱼血和鱼肝中麻醉剂间氨基苯甲酸乙酯甲烷磺酸盐 (MS_2 2 2 )浓度的方法。方法 :样品用重蒸水匀浆 ,离心 (12 0 0 0r/min) 15min ,将上清液用 0 .45 μm过滤膜过滤后进YWG_C18柱分析 ,流动相为 0 .2mol/L磷酸缓冲液 (pH 3.1)∶甲醇 =85∶15 ,紫外检测波长 2 2 3nm。结果 :所得标准曲线的回归方程为鱼血 :Y (ng) =0 .5 2 5 8- 0 .0 894X ,相关系数γ =0 .9939,鱼肝 :Y (ng) =- 0 .10 0 +0 .110 0X ,γ=0 .996 5 ,X为峰高。平均回收率为鱼血 87.78%、鱼肝 76 .6 6 %。结论 :本法操作简便 ,重现性和回收率均较好。     

高效液相色谱法测定尿中苯妥英代谢物浓度

本文报道用高效液相色谱法测定尿中苯妥英的主要代谢物——对羟基苯妥英(p-HDPH)的浓度。作者对尿样预处理方法、色谱分析条件以及方法的准确度、精密度和灵敏度等作了全面考察,并用于测定2例健康志愿者口服苯妥英钠(100mg)后12小时内尿中P-HDPH的回收率,结果满意.     

反相高效液相色谱测定L-色氨酸及氯哌三唑酮的含量(英文)

用反相高效液相色谱系统在无需预先去除干扰物质的条件下同时测定制剂中L-色氨酸和氯哌三唑酮的含量,方法简单可靠,重现性好(CV<1%)。两组分在测定波长246nm和278nm处标准曲线的相关系数大于0.9998,系统精确度的变异系数在1.25～2.95%。实验结果还表明本法分辨率高,可避免某些在测定波长有吸收的辅料(如尼泊金甲酯、尼泊金乙酯等)以及降解产物的干扰。因此,本法不仅可用于测定含有干扰物质制剂中L-色氨酸及氯哌三唑酮的含量,而且也可用于诸如制剂稳定性的预测等研究。     

离子对高效液相色谱法测定抗癌药盐酸米托蒽醌注射液含量

作者用离子对高效液相色谱法测定盐酸米托蒽醌注射液含量。采用Zorbax-ODS柱,甲醇-水-甲酸(450:50:1.5)为流动相,调pH为2.7,加十二烷基硫酸钠为离子对试剂,以Ametantrone为内标,在254nm波长检测,米托蒽醌检测限为1ng(R:N=3:1),在1～10μg范围标准曲线呈线性(r=0.9992),平均回收率为99.62±2.36％(n=10)。注射液中其他组分不干扰测定。     

骨碎补中柚皮苷含量测定方法的优化研究

目的探讨骨碎补不同溶液制备中柚皮苷含量的最佳测定方法。方法供试品溶液分别采用回流3 h与6 h、称质量回流3 h、索氏回流3 h与6 h等5种方法制备。HPLC法测定含量,以Hypersil C18色谱柱为固定相;甲醇-醋酸-水(40∶3∶60)为流动相;流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长283 nm。结果柚皮苷在0.15~1.22μg范围线性关系良好(r=0.999 6),加样回收率为98.5%,RSD=1.8%(n=6);5种不同制备方法所得供试液中柚皮苷的含量分别是1.19%、1.11%、1.29%、1.18%、1.15%。结论该法操作简单,结果更准确,重复性好,可用于柚皮苷的含量测定。