联合应用舒利迭与顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的 比较舒利迭联合顺尔宁与单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效差异,以评价舒利迭、顺尔宁在治疗咳嗽变异性哮喘中的应用价值.方法 选取新疆石河子大学医学院第一附属医院呼吸内科门诊就诊的100例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,所有患者均记录姓名、性别、年龄、病程、临床症状、体征,并测定肺功能.将所有患者随机分为两组,对照组使用舒利迭(50/250ug)治疗,实验组在对照组治疗基础上加用顺尔宁治疗,观察治疗12周后两组患者的临床症状改善情况以及肺功能指标变化情况.结果 经两组药物治疗后两组咳嗽变异性哮喘患者的临床咳嗽症状均有明显改善,对照组治疗缓解率88%,实验组治疗缓解率96%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后两组组内比较肺通气功能(FEV1%预计值,FEV1/FVC和PEFR)改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较肺通气功能(FEV1%预计值,FEV1/FVC和PEFR)差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合应用舒利迭与顺尔宁比单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘能更好改善患者的临床症状和肺功能,此治疗方案值得推广和应用.     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察疏金利肺汤联合沙美特罗/氟替卡松(吸入)治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取咳嗽变异性哮喘患者110例,分为两组,对照组采用沙美特罗/氟替卡松(吸入)治疗,观察组在此基础上加用疏金利肺汤,1个月后观察临床疗效以及患者的咳嗽状况,检测肺功能指标用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气量(FEV1)。结果治疗后两组患者病情均得到改善,观察组临床总有效率为96.36%,明显高于对照组的74.55%(0.05);日间、夜间咳嗽症状改善,两组间存在差异(0.05);观察组肺功能指标FEV1和FVC的改善均优于对照组(0.05)。结论疏金利肺汤、沙美特罗/氟替卡松(吸入)联合治疗咳嗽变异性哮喘更为有效,能够改善日间、夜间咳嗽问题。     

孟鲁司特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 探讨孟鲁司特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将我院2014年2月—2016年2月收治的30例咳嗽变异性哮喘患者按照治疗方法的不同分成对照组与观察组,对照组给予孟鲁司特口服治疗,观察组在对照组的基础上联合沙丁胺醇气雾喷剂治疗,对比2组治疗效果以及肺功能指标改善情况.结果 观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异显著(P<0.05);观察组治疗后用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)等临床指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用孟鲁司特口服+沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘,不但能够提高整体疗效,还可有效改善患者肺功能指标,但由于本组研究案例较少,对于其临床推广价值仍然需要进一步探讨.     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取78例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为研究组与对照组各39例。对照组单纯给予西药治疗,研究组在对照组的基础上联合中医治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)]水平及咳嗽症状积分情况、不良反应发生率。结果:研究组治疗有效率为97.4%(38/39),明显高于对照组的79.5%(31/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组咳嗽症状积分明显低于对照组,FVC、FEV1明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯西医治疗相比,中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果更显著,可有效改善患者的肺功能及临床症状。     

孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘对比观察

目的 探讨孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将医院2009年7月～2010年7月收治的120例咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例.对照组单纯采用盐酸丙卡特罗治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患儿的肺功能改善及治疗效果.结果 观察组的总有效率为91.7%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气流量(PEFR)的改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效满意,能显著改善患儿的肺功能和临床症状.     

消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果

目的探讨消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法选取2017年2月至2018年5月濮阳市妇幼保健院收治的98例咳嗽变异性哮喘患儿,依照治疗方案分为对照组和观察组,各49例。对照组接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组接受消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后哮喘症状控制情况[哮喘控制测试(ACT)评分]及肺功能指标[第1秒用力呼吸容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)]。结果观察组治疗总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的81.63%(40/49)(P<0.05)。治疗后观察组ACT评分升高,且高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、FVC均高于治疗前,且观察组FEV_1、FVC均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,能有效改善患儿肺功能,改善其哮喘症状。     

硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效

目的分析硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效。方法选取2016年2月至2019年2月舞阳县妇幼保健院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿,依照治疗方案分为对照组和观察组,各45例。两组患儿均接受常规基础治疗,对照组患儿接受硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿接受硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效、临床症状(咳嗽、气喘等)消失时间、不良反应。比较两组治疗前后肺功能,包括第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)。结果观察组治疗总有效率[93.33%(42/45)]高于对照组[77.78%(35/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状(咳嗽、气喘、肺部哮鸣音、湿啰音)消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组FEV_1、FVC水平较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘能有效缓解患儿的临床症状,改善肺功能。     

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的观察沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿按随机数表法分为观察组和对照组,各39例。对照组接受沙美特罗氟替卡松治疗;观察组接受沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗。观察对比两组患儿治疗前后肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FCV)、最大呼气流速(PEF)、用力呼气25%肺活量流速(PEF25)、用力呼气50%肺活量流速(PEF50)、用力呼气75%肺活量流速(PEF75)]及不良反应发生情况。结果治疗后,两组FEV1、FCV、PEF、PEF25、PEF50及PEF75水平较治疗前均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗的小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可改善患儿肺功能。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗哮喘的临床疗效观察

目的比较沙美特罗/氟替卡松复方制剂舒利迭(SFC)与单用吸入糖皮质激素(ICS)布地奈德粉吸入剂治疗哮喘的疗效。方法50例成年轻中度哮喘患者分为两组:(1)SFC组(32例)使用SFC50/250μg,吸入,每日2次,治疗4周;(2)ICS组(18例),每次400ug布地奈德粉吸入剂,每日2次,治疗4周。观察哮喘日间症状评分、夜间憋醒次数及最大呼气流速(PEF)的变化。结果治疗后SFC组平均症状缓解时间为3天,而ICS组为9天(P<0.001)。治疗4周SFC组哮喘日间症状评分减少2分,ICS组减少1分(P<0.05),夜间憋醒次数两组分别减少1次,0次(P<0.05);治疗4周肺功能有效率SFC组和ICS组分别为71%、46%(P<0.05)。结论改善轻中度哮喘患者的症状及肺功能,SFC相比于单用ICS更快、更有效。     

清热通腑汤对痰湿壅肺型咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及血清IgE的影响

目的:观察清热通腑汤对痰湿壅肺型咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)的影响。方法:136例痰湿壅肺型咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机平均分为对照组与观察组。对照组给予盐酸丙卡特罗片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予清热通腑汤。比较治疗前后两组肺功能[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气峰流量(peak expiratory flow,PEF)]、血清Ig E水平、临床症状及生存质量,并比较两组患者临床疗效。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者FEV1、PEF、生存质量评分均明显上升,而血清Ig E水平、证候积分均明显下降,且观察组上述观察指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组有效率为92. 65%(63/68),对照组为79. 41%(54/68),两组有效率比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:清热通腑汤治疗痰湿壅肺型咳嗽变异性哮喘患儿临床疗效显著,可缓解临床症状,降低血清Ig E水平,促进肺功能恢复,提高生存质量。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的观察分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,为治疗该病指导用药提供临床依据。方法回顾性分析80例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,按治疗方案分为观察组和对照组,各40例。对照组接受常规治疗(沙丁胺醇气雾剂雾化吸入),观察组在对照组基础上接受孟鲁司特钠治疗,统计对比两组患儿的治疗效果及肺功能[最大呼气流量(PEF)、用力吸气时肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)等指标]。结果观察组的治疗总有效率97.5%高于对照组82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者肺功能PEF、FVC及FEV1值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组肺功能PEF、FVC及FEV1值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可提高治疗效果,改善肺功能,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择135例咳嗽变异性哮喘患儿,将其随机分为两组,对照组68例采用布地奈德治疗,联合用药组67例采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组的疗效和肺功能的变化。结果两组患儿治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、夜间的最大呼气流速(PEF)绝对值水平均明显升高(P<0.05),且联合用药组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05)。联合用药组总有效率为94.0%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够明显提高临床疗效,改善肺功能,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析白三烯受体拮抗剂(LTRAs)孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法 将我院确诊的70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各35例.两组均给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,必要时吸入β2受体激动剂(沙丁胺醇);观察组加用孟鲁司特钠口服.治疗 8周观察疗效及用药前后肺功能指标的变化.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均显著升高(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能更有效地控制哮喘发作,改善患者肺功能,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药推广使用.     

甲氧那明联合多索茶碱对咳嗽变异性哮喘的治疗效果

目的探讨甲氧那明联合多索茶碱对咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法选取濮阳县人民医院咳嗽变异性哮喘患者132例(2016年4月至2018年3月收治),按治疗方案分组进行对照研究,各66例。在常规治疗的基础上,对照组加用多索茶碱注射液治疗,给予观察组患者复方甲氧那明胶囊联合多索茶碱注射液治疗。比较两组症状(咳嗽、气喘、肺啰音)消失时间、治疗前及治疗10 d后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)]。结果观察组咳嗽、气喘、肺啰音的消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组肺功能指标均得到明显改善,且FEV_1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论复方甲氧那明胶囊联合多索茶碱注射液能促进CVA症状恢复,进一步改善患者肺功能。     

咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗的效果分析

目的分析研究咳嗽变异性哮喘通过孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗进行治疗的方法以及治疗效果,为临床提供依据。方法选取2013年4月‐2014年4月咳嗽变异性哮喘患者资料104例实施回顾性分析,将104例患者分为两组,观察组52例,对照组52例,对照组患者通过盐酸丙卡特罗进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础之上加用孟鲁司特钠,比较观察组和对照组患者的治疗效果和肺功能改善情况,将结果进行统计学分析。结果观察组患者治疗有效率为94.23%,对照组患者治疗有效率为67.31%,观察组显著高于对照组患者(P0.05),具有统计学意义;观察组患者呼气容积、用力呼吸流量改善程度明显优于对照组患者(P0.05),具有统计学意义。结论针对咳嗽变异性哮喘患者通过孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗进行治疗效果显著,可以有效改善患者的肺功能以及临床症状,应该在临床中大力推广使用。     

孟鲁司特联合氨溴特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的研究孟鲁司特联合氨溴特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2014年3月至2016年3月平舆县人民医院收治的78例咳嗽变异性哮喘患儿,根据入院顺序分为对照组(n=39)和观察组(n=39)。对照组应用孟鲁司特治疗,观察组给予孟鲁司特+氨溴特罗治疗,两组疗程均为2周。统计两组咳嗽、肺部啰音消失时间,对比两组治疗前后第1秒用力呼气容积(PEV_1)、最大呼气流量(PEF)、PEV_1/用力肺活量(PEV_1/PVC)等肺功能指标变化情况。结果观察组咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间分别为(6.2±1.3)d、(7.2±1.8)d,显著短于对照组的(9.8±2.1)d、(11.0±2.2)d,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组PEV_1、PEF、PEV_1/PVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PEV_1、PEF、PEV_1/PVC各肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用孟鲁司特联合氨溴特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可显著缩短患儿咳嗽与肺部啰音消失时间,改善其肺功能。     

肺功能检查在小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘中的临床应用效果分析

目的研究肺功能检查在小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘中的临床应用效果,为临床提供依据。方法选取2013年1月~2015年12月医院诊治的小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘患儿90例,设为观察组;选取同期入院的健康体检儿童90例,将其设为对照组。入院后采用肺功能检测仪测定两组小儿第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占FVC比值(FEV1/FVC)、最高呼气流速(PEF)、残气量(RV)及残气量/肺总量(RV/TLC)指标。结果观察组肺功能检查中FEV1、FVC、FEV1/FVC及PEF指标显著低于对照组(P0.05);观察组肺功能检查中RV及RV/TLC显著高于对照组(P0.05);典型哮喘患儿中肺功能检查确诊率为93.3%,显著高于常规检查的80.0%(P0.05);咳嗽变异性哮喘患儿肺功能检查确诊率为91.1%,显著高于常规检查的60.0%(P0.05)。结论与常规检查相比,小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘患儿采用肺功能检查效果理想,能了解患儿肺功能变化情况,提高患儿临床确诊率,为临床治疗提供依据。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果评价

目的研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法将本院收治的100例患有咳嗽变异性哮喘的患者分为对照组与观察组,对照组采用孟鲁司特钠单药治疗,观察组则采用布地奈德气雾剂与孟鲁司特钠片联合治疗,比较两组患者治疗前后肺功能指标及治疗效率。结果治疗前两组患者肺功能指标差异不明显(P0.05),治疗后两组患者肺功能指标较治疗前均有所改善,且观察组明显优于对照组患者(P0.05),同时比较两组患者治疗效率,观察组亦优于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘,有利于缓解患者炎症反应,改善患者肺功能,治疗效果明显。     

氨溴特罗口服液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的分析氨溴特罗口服液联合沙美特罗替卡松粉治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取开封市儿童医院2017年9月至2018年7月110例CVA患儿,以随机数表法分为对照组和观察组,各55例。对照组接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组于对照组基础上联合氨溴特罗口服液治疗,比较两组临床效果,治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV_1)]变化。结果观察组总有效率(96.36%)高于对照组(81.82%)(P<0.05),治疗后观察组夜间与日间咳嗽评分较对照组低(均P<0.05),FVC、PEF、FEV_1较对照组高(均P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合沙美特罗替卡松粉治疗咳嗽变异性哮喘患儿可缓解其临床症状,改善肺功能,效果显著。     

酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及炎症因子的影响

目的:探究酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能及炎症因子的影响.方法:62例CVA患儿分为对照组和观察组,每组各31例.对照组治疗予以孟鲁司特,观察组予以酮替芬联合孟鲁司特.比较两组患儿临床疗效及治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[1s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/PVC)]、炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、骨膜蛋白]水平,并观察两组患儿不良反应.结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,与对照组相比,观察组日间和夜间咳嗽症状积分更低,FEV1、PEF、FEV1/PVC上调程度及血清IL-5、TNF-α、SAA、骨膜蛋白水平下调程度均更大(P<0.05).两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿临床疗效良好,可有效改善咳嗽症状,增强肺功能,减轻炎症反应,且安全性好.