参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将52例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,治疗组和对照组各26例,2组均予西医常规处理,治疗组加用参附注射液静滴,疗程为2周。观察治疗前后症状体征、心功能分级、左室内径、射血分数及血浆脑钠肽(BNP)水平等指标的变化。结果:治疗组临床疗效、心功能、BNP等指标的改善均显著优于对照组(P0.05或0.01)。结论:参附注射液可明显改善慢性心力衰竭患者的症状体征、心功能及BNP水平。     

参芎注射液联合针刺治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察参芎注射液联合针刺治疗脑梗死的临床疗效。方法 100例脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各50例,两组均在常规神经内科治疗的基础上加用参芎注射液静脉滴注,1次/天,治疗组增加针刺治疗,两组疗程均为28天。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数量表对两组神经功能缺损和日常生活能力进行评估。结果治疗组治疗后NIHSS评分明显低于对照组,Barthel指数和总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参芎注射液联合针刺治疗脑梗死,可有效改善神经功能缺损程度,提高患者的日常生活能力。     

参麦和参附注射液联用治疗急性心肌梗死临床观察

我院采用参麦注射液与参附注射液联合静脉滴注治疗50例急性心肌梗死(AMI)患者,疗效较好,报告如下.     

参附注射液治疗心源性休克的疗效观察

目的:探讨参附注射液治疗急性心源性休克的临床疗效。方法:26例急性心源性休克患者随机分为两组:对照组12例和治疗组14例。对照组采用内科常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用参附注射液治疗。并观察两组用药2h后心率、血压、末梢血氧含量及心脏功能变化。结果:治疗组治疗后心率为(90±17)次/min明显低于对照组(106±19)次/min(P<0.05),治疗组治疗后血压为(13.6±2.3/9.2±1.5)kPa,对照组治疗后血压为(10.6±1.3/8.2±0.5)kPa,两组比较,有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后收缩末期容积、舒张末期容积和射血分数与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:参附注射液是治疗心源性休克安全、有效的药物。     

参附注射液合并放射治疗鼻咽癌的临床观察

目的 :观察参附注射液合并放射治疗鼻咽癌的增敏疗效 ,寻找提高肿瘤放疗疗效的新途径。方法 :选择相继入院并经病理证实为鼻咽癌的患者 87例 ,随机分为药放组与单放组。参附注射液于放疗前一天开始应用 ,每次 10 0ml ,每日 1次 ,持续至放疗结束。放疗采用60 Co治疗机 ,常规放疗。放疗中观察肿瘤消退情况和皮肤、口咽黏膜、上消化道反应 ,按WHO /RTOG/EORTC药物急性、亚急性毒性分级标准和急性放射反应分级标准评价。结果 :临床观察鼻咽原发灶全消率药放组 ( 86 7% )高于单放组 ( 6 9 0 % ) ,P <0 0 5 ;颈淋巴结全消率药放组( 75 9% )高于单放组 ( 4 8 3% ) ,P <0 0 5。毒副反应发生率与单放组比较 ,差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :参附注射液对鼻咽癌的放射治疗有增敏作用。本文还探讨了参附注射液的增敏机制     

参附注射液治疗休克的临床观察

参附注射液是红参和黑附片的提取物，具有回阳救逆、益气脱亡的功效，适应于各型休克、心脏和血液疾病等。我院于1997年10月～2001年10月，以参附注射液为主抢救休克病人30例，疗效显著，报道如下：     

参附注射液治疗 ICU患者镇静中出现低血压的临床观察

目的：研究参附注射液治疗重症监护病房( ICU)监护镇静过程中出现低血压的临床效果,方便临床用药。方法从在本院ICU接受镇静治疗出现低血压患者中选取98例作为研究对象,对照组49例接受常规基础疾病治疗另外加用多巴胺注射液治疗,实验组49例用参附注射液替代多巴胺注射液外,余治疗同对照组,两组患者的治疗评价结果0.5小时,1小时有效率差异无显著性。结果实验组和对照组相比,0.5小时对照组有效36例(73.47%),实验组34例(69.39%)；1小时对照组有效46例(93.88%),实验组47例(95.91%),P>0.05,差异无显著性,而两组患者治疗后出现心动过速、心律失常、胸闷,对照组7例(14.29%),实验组2例(4.08%),两组相比差异有显著性。结论参附注射液治疗镇静过程中出现低血压的患者中能有效改善缺血,纠正低血压,临床疗效确切,且不良反应较多巴胺注射液少。     

双黄连注射液合用抗生素治疗肺部感染20例临床观察

以肺部感染患者２０例（均为有慢性支气管炎３年以上病史者）作为治疗组，经敏感性抗生素加双黄连注射液治疗，与单用一种抗生素治疗的对照组２０例患者作临床对比，结果：治疗组显效率达８０％，总有效率为１００％，平均疗程７．８天，而对照组显效率为２５％，总有效率为８５％，平均疗程１５．２天。两组对比均有显著性差异，作者认为双黄连注射液配合抗生素治疗肺部感染有疗效高，疗程短的优点，值得推广。     

川参通注射液治疗脑梗死32例疗效观察

目的：观察川参通注射液在治疗脑梗死中的临床疗效。方法：应用川参通注射液对32例脑梗死患者进行治疗，并与低分子右旋糖酐加复方丹参注射液治疗30例作为对照，观察其临床有效性和安全性。结果：应用川参通注射液治疗的脑梗死患者显效率为87．5％；而对照组显效率为73．3％。结论：应用川参通注射液治疗脑梗死疗效确切，安全无毒，降低患者致残率，提高患者的生存质量。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的：探讨参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：70例COPD急性加重期患者随机分为常规治疗组和参附治疗组。参附治疗组在常规治疗组基础上加用参附注射液（50ml.d-1）静脉滴注。观察两组临床疗效、血气分析、肺功能和超声心动图心功能参数的改善情况。结果：参附治疗组治疗总有效率较常规治疗组显著提高（P〈0.01）,血气分析、肺功能和心功能均较常规治疗组改善,两组比较均有显著差异（P〈0.05）。结论：参附注射液能提高COPD急性加重期患者的动脉血氧分压与氧饱和度,改善心肺功能,降低肺动脉压力。     

痰热清治疗继发性肺结核并发肺部感染66例临床分析

目的观察痰热清注射液治疗继发性肺结核井肺部感染的临床疗效分析。方法对66例继发性肺结核并发肺部感染病人随机分成治疗组和对照组，观察在抗痨治疗的基础上痰热清注射液和阿奇霉素治疗肺部感染的疗效。结果痰热清注射液治疗继发性肺结核并发肺部感染疗效满意。结论痰热清注射液治疗继发性肺结核并发肺部感染效果良好。临床应用安全。     

丹参注射液离子导入治疗玻璃体积血疗效观察

目的:观察丹参注射液离子导入治疗玻璃体积血的临床疗效。方法:玻璃体积血164例患者按照入院顺序分为治疗组84例、对照组80例,两组患者均在病程1周后常规使用血管扩张剂:血栓通注射液0.5g静滴,每日1次;2周后改服复方血栓通软胶囊0.74g/次,3次/d;治疗组同时予丹参注射液离子导入治疗,每次20min,每天2次,10d为1个疗程,共3个疗程。观察两组治疗前后视力恢复与眼底改善情况,并对所得数据进行统计分析及评价临床疗效。结果:治疗组显效49例、有效28例、无效7例,总有效率91.67%;对照组显效34例、有效25例、无效21例,总有效率73.75%;治疗组患者视力变化与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05)。结论:丹参注射液离子导入治疗玻璃体积血有改善症状、促进积血吸收、提高视力的良好治疗效果,与常规单纯全身药物治疗相比,治疗后视力明显改善,是治疗玻璃体积血的好方法。     

脑出血患者合并肺部感染临床分析

目的:探讨脑出血患者医院内肺部感染的危险因素与对策。方法:回顾分析2002年1月-2007年9月我院收治的643例脑出血患者并发肺部感染的临床资料。结果:脑出血患者并发肺部感染时间多在病后1周,危险因素有年龄、糖尿病史、吸烟史、空腹血糖水平及脑出血部位、出血量、意识状态、脑组织中线移位和血肿破入脑室(P<0.01);结论:严格执行操作程序和相应控制措施才能有效预防脑出血并发肺部感染,从而降低死亡率。     

参附注射液临床应用及其不良反应调查

目的调查参附注射液的临床应用情况及不良反应。方法以参附注射液为检索词,检索中国期刊全文数据库（1993．1～2008．12）,国内期刊发表的参附注射液的临床研究,调查分析纳入文献中参附注射液的不良反应、用药剂量、适应病证、给药途径、溶媒及疗程等。结果共纳入576篇文献,包括21496例患者（不包括对照组病例）。除2例过敏性反应（1例过敏性休克）外,均为轻度不良反应。结论自1993年上市以来,参附注射液已在临床广泛应用。但由于缺乏规范的上市后评价,在选择目标病证、扩大病种、探索剂量、使用方法、观察药物不良反应等方面存在一定的问题和不足。因此,运用循证医学加强上市后药物评价,规范临床用药势在必行。     

参附注射液治疗二尖瓣替换术后心功能不全的疗效观察

目的：观察参附注射液治疗二尖瓣替换术后心功能不全的疗效。方法：治疗组30例患者在常规治疗的基础上术后加用参附治疗，对照组15例患者采用常规治疗，术前及术后6d行超声心动图检查测量左心功能指标。结果：治疗组术后心功能改善情况优于对照组。结论：参附注射液能改善二尖瓣换瓣术后近期左心室功能。     

参附注射液治疗心力衰竭的系统评价

目的系统评价西药常规加参附注射液与单纯西药常规比较治疗心力衰竭的临床疗效及安全性。方法计算机检索CNKI(1979.01～2009.12)、VIP(1989.01～2009.12)、CBM(1978～2009)、PubMed(1978～2009.12)和Cochrane图书馆(2009年第4期),并手工检索相关杂志,搜集西药常规加参附注射液与单纯西药常规比较治疗心力衰竭的临床随机对照试验,按照Cochrane协作网等推荐的方法评价纳入研究的方法学质量和提取有效数据后,采用RevMan5.0.2软件进行Meta分析。结果共纳入16个研究,合计1?117例患者,其研究质量均为C级。Meta分析结果显示,西药常规加参附注射液与单纯西药常规治疗比较:能显著改善心衰患者症状,提高临床综合疗效[RR=3.30,95%CI(2.22,4.92),P<0.000 01];显著改善心衰患者中医证候,提高生活质量[RR=6.85,95%CI(2.90,16.17),P<0.000 01];增加左室射血分数[WMD=3.54,95%CI(2.78,4.30),P<0.000 01];对左室舒张末内径的减小有较为明显的正性作用[WMD=2.43,95%CI(1.04,3.82),P=0.000 6]。此外同时,还分别有1项研究显示参附注射液可能有增加6分钟步行距离,降低IL-6及TNF-α水平,减少Lee氏心衰积分和LVD-36问卷积分的作用。结论西药常规加参附注射液较单纯西药常规治疗心力衰竭可进一步提高临床疗效。     

参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的:探讨参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:将70例老年晚期胃癌患者按随机数字表分为对照组34例和治疗组36例。对照组采用常规剂量密集化疗,治疗组在此基础上联合参附注射液治疗。比较两组近期疗效、KPS疗效、毒副反应等指标。结果:两组缓解率、疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组KPS评分改善情况显著优于对照组(P<0.05),治疗组乏力、恶心呕吐、白细胞减少发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌患者近期疗效肯定,且可降低患者化疗期间不良反应发生率,提高晚期胃癌老年患者的生活质量。     

参附注射液对大鼠胰腺移植的保护作用

目的：探讨参附注射液对大鼠胰腺移植的保护作用。方法：糖尿病大鼠随机分为缺血再灌注组（I-R组）和参附注射液组（SF组）各30只，2组移植前2日,再灌注3和7日各随机处死6只大鼠，取血测血糖及淀粉酶,同时取胰腺组织行HE染色，用于观测各种代谢指标；其余6只大鼠观察1个月存活率。结果：再灌注后SF组1个月存活率高于I-R组（5/6∶3/6），各时间点血糖、血淀粉酶、进食量、排尿量和饮水量均低于I-R组（P〈0.01或0.05）；I-R组移植胰的损伤程度大于SF组。结论：参附注射液预处理可增加大鼠胰腺移植的存活率，降低血淀粉酶活性，减轻胰腺的再灌注损伤程度，对大鼠胰腺移植具有保护作用。     

核素肺显像对鉴别貌似炎症的急性肺栓塞及真正肺部炎症的价值

目的研究核素肺吸入、灌注显像对鉴别貌似炎症的急性肺栓塞及真正肺部炎症的价值。消除由于误诊耽误最佳溶栓时机的危险。方法对１４例伴有胸痛、咳嗽或发热的急性肺栓塞及１０例肺部炎症患者进行核素肺吸入灌注显像。以其损伤肺段当量数占被检肺段的百分比及其形态学改变对两种疾病在两种显像中的表现进行比较分析。并与Ｘ线胸片进行对比。结果急性肺动脉栓塞肺灌注显像示以肺段分布的异常放射性缺损区,损伤肺段当量数占被检肺段的２７％;吸入显像基本正常,仅占０４％。反之,肺部炎症则示吸入损伤明显,按或不按肺段分布,占被检肺段的４０％;灌注显像占２４％,部位与吸入像匹配,多为放射性减低。急性肺栓塞的Ｘ线胸片为正常、血管纹理减少或非特异改变;而肺部炎症则改变明显。结论急性肺动脉栓塞尤其貌似炎症者核素显像诊断价值较高。肺部炎症动态观察Ｘ线胸片诊断价值较高。但核素显像亦有能区别于栓塞的特点。肺栓塞合并炎症者,核素显像、特别是动态观察具有独特价值。灌注显像损伤范围可大于吸入影像损伤范围,病变呈以肺段形态分布的放射性缺损。而单纯炎症吸入影像损伤范围大于灌注,且灌注像可为不按肺段分布的放射性减低