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成人斯蒂尔病的肝损害 总被引:3,自引:0,他引:3
目的;探讨成人斯蒂尔病(adult-onset Stil's disease,AOSD))合并肝损害的发生、表现、治疗和预后。方法;对27例成人斯蒂尔病患者中出现肝损害的13例,根据病情轻重采用中药水剂茵陈蒿汤中味或益肝灵片加服联苯双酯滴丸、强力宁注射液进行治疗。结果:11例(84.6%)肝功能恢复正常,1例好转,1例因急性肝功能衰竭死亡。结论:成人斯蒂尔病患者合并肝损害甚为常见。经中药和西药联合应用合理治疗后多数患者可恢复或好转。应重视和警惕发生危及生命和急性肝功能衰竭。 相似文献
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成人斯蒂尔病肝损害的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解成人斯蒂尔病(Still病)患的肝脏损害特点。方法回顾性分析成人Still病患18例肝脏酶学变化及B超检查异常。结果88.8%成人Still病病人有肝脏损害除外,病毒性肝炎、胆石症外,无其他原因的肝脏损害占72.2%。结论在成人Still病患中大部分有肝损害,辅以保肝治疗是必要的,预后一般良好。 相似文献
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成人斯蒂尔病的诊治进展 总被引:5,自引:0,他引:5
发热查因是内科疾病鉴别诊断中难度较高的项目之一。较长时间不明原因的发热 ,如果排除感染和肿瘤性疾病 ,其进一步的诊断与治疗就责无旁贷地落在风湿免疫科的肩上[1] 。在风湿免疫科以发热为主诉的鉴别诊断中 ,成人斯蒂尔病(adult-onsetStill’sdisease)是最常见的疾病之一。因此 ,临床医生需要熟悉其诊断与治疗。1 用“成人斯蒂尔病”代替“变应性亚败血症”(allergicsubsepsis) 就许多中年以上的医生而言 ,对“变应性亚败血症”一词往往比较熟悉 ,而对“成人斯蒂尔病”比较生疏。国内在 2 0… 相似文献
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成人斯蒂尔氏病(adult onset Still’s disease,AOSD)是一种以发热、皮疹、关节痛、白细胞增高为主的自身免疫性疾病,临床较少见,且无特异性诊断标准,容易引起误诊,因此需要综合判断。治疗主要以免疫抑制剂和激素治疗,效果良好。现对笔者收治的1例AOSD报道如下。1资料与方法1.1临床资料某男,20岁,因反复发热7d门诊以FOU收入院,患者入院以前在当地诊所给予输液治疗及对症处理, 相似文献
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<正>患者,女,75岁,因发热6 h收入院。人院后1个月以来,每日多于午后或傍晚发热,体温均在39~40.2℃,发热前无寒战,发热时自感双膝关节及腓肠肌疼痛,无咽痛及腹痛,使用多种抗生素治疗无效,需解热镇痛剂退热,热退后无明显不适感,但次日再次出现发热。查体:T 39.2℃,P 110次/min,R 20次/min,BP 120/80 mmHg。神志清,皮肤、黏膜未见出血点及皮疹,咽无充血,右颈部可触及一2 cm×2 cm大小淋巴结,无触痛,活动度尚可。心、肺、腹未见异常。双膝关节有压痛,无红肿及 相似文献
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成人斯蒂尔病 (adult onststill's disease,AOSD)是病因和发病机制不明 ,以长期发热伴皮疹、关节疼痛、白细胞增多、血培养阴性为特征 ,临床表现复杂 ,常易误诊的疾病。现将近几年来我科收治 1 2例 AOSD的临床资料报告如下。1 临床资料1 .1 一般资料 性别和年龄 :1 2例多为青壮年 ,男 8例 ,女 4例 ,发病年龄1 7~ 75岁 ,其中 2 0~ 40岁 7例 ,平均年龄为 37岁。1 .2 临床特点1 .2 .1 发热 全部病例均有反复发热 ,体温 39~ 40℃ ,或以上 ,热型为多间歇性持续高热 ,2例呈弛张热 ,2例为稽留热 ,高热持续 2周 ,间歇高热长则半年。发… 相似文献
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成人斯蒂尔病是一种少见病,而且是一种排他性疾病,临床上所见病例以年轻患多见,而我科于2004年5月18日确诊一例老年高龄患,现将该例患的治疗及体会报告如下。 相似文献
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成人斯蒂尔病1例报道 总被引:1,自引:0,他引:1
成人斯蒂尔病是一种少见的变态反应性临床综合征,此病具有高热、关节痛、皮疹、咽痛、白细胞增高、肝损害、抗核抗体阴性、血沉加快、血培养阴性、血清铁蛋白阳性等特点,且常并发心包炎、肺炎、胸膜炎、胸腔积液等。此病应用抗生素治疗无效而激素治疗有效。 相似文献
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成人斯蒂尔病(AdultOnsetStill'sDiseaseAOSD)临床表现复杂多变,在各级医院易误诊、误治[1],本文分析探讨AOSD的病因与诊断,以减少误诊。 相似文献
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目的 探讨成人斯蒂尔病(AOSD)的发病规律、临床特征及治疗.方法 回顾性分析解放军总医院近15年住院的AOSD患者的临床资料.结果 1)235例患者中,平均发病年龄(34.1±12.9)岁,16-35岁发病占54.5%;男∶女为1.0∶2.3.所有患者均有发热,皮疹90.6%,关节痛86.0%.2)白细胞(WBC)升高者占67.0%,中性粒细胞≥80%占63.9%,血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、血清铁蛋白(SF)升高者分别为95.7%、93.0%及57.1%,近50%患者肝功能异常,>90%抗核抗体(ANA)和类风湿因子(RF)阴性.3)73.2%的患者应用激素联合免疫抑制剂治疗;应用激素未加免疫抑制剂的占17.9%.4)应用大剂量激素治疗后白细胞较治疗前升高,20d内降至正常的10%左右,20d后降至正常的约50%,明显增多.结论 AOSD发病以青壮年为主,女性多于男性;发热、皮疹、关节痛等特征性的临床表现及WBC、SF等化验指标升高是诊断本病的关键.一般需激素治疗,但对病情不易控制或反复发作的需联合免疫抑制剂;应用大剂量激素治疗>20d WBC才会逐渐降至正常. 相似文献
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张惠玲 《中华现代中西医杂志》2004,2(10):909-910
川崎病除累及皮肤、粘膜、淋巴结外,还可致多系统多器官损害,多为心、肺、脑、肝、胆等,川崎病致心、肺损害各类报道较多,但致肝脏尤其是肝脏及胆道系统同时损害国内报道较少,本文就10例肝、胆同时损害的临床治疗体会报告如下。 相似文献
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目的探讨成人斯蒂尔病(AOSD)的临床表现、实验室检查及预后转归情况。方法回顾性分析和随访58例AOSD的临床表现、实验室检查和预后转归情况等。结果 58例患者AOSD发热、皮疹、关节症状发生率分别为100.0%(58/58)、89.6%(52/58)、82.8%(48/58),白细胞增高49例(84.5%),肝功能异常13例(22.4%),铁蛋白增高42例(72.4%),红细胞沉降率升高58例(100.0%),抗核抗体阴性52例(89.7%),类风湿因子阴性52例(89.7%)。58例患者中单次病程27例(46.6%),复发≥17例(29.3%),死亡5例(8.6%),肺部感染和呼吸衰竭为主要死因。结论 AOSD临床表现复杂,无特异性血清学检查,血清铁蛋白异常升高有助于诊断;该病有周期性复发倾向,死亡者多死于肺部感染和呼吸衰竭。 相似文献
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恙虫病并发肝脏损害57例分析 总被引:4,自引:0,他引:4
李智慧 《南华大学学报(医学版)》2001,29(3):271-272
目的 探讨恙虫病对肝脏的损害情况。方法 对我院自1995年8月至2000年8月的恙虫病患者的肝脏损害情况进行回顾性分析。结果 恙虫病患者并发肝损害的发生率为73.1%,肝损害较普遍,但严重的肝损害较少,而且在使用特效药及护肝药后,恙虫病的治愈率及肝脏损害的恢复率均较高。结论 恙虫病患者并发肝脏损害比例较高,对恙虫病患者在使用特效药的同时,应重视检查肝脏情况,发现有肝脏损害的及时使用护肝药,可使肝脏的损害可得到最大程度的恢复。 相似文献
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成人斯蒂尔病 (AdultOnsetStill’sDisease ,简称AOSD)又称变应性亚败血症 ,其病因及发病机制迄今尚未明了 ,临床表现错综复杂 ,极易误漏诊。我们对 1990至 2 0 0 1年间在我院住院治疗的AOSD患者 2 4例 (2 4/ 37)的误漏诊原因进行分析探讨 ,现报告如下。1 临床资料1 .1 一般资料 本组 2 4例 ,男 9例 ,女 15例 ,男女性别比为1∶1.7,年龄 2 1~ 47岁 ,平均 2 5岁。入院前病程最短半个月 ,最长 2年 ,平均个 4月。所有病例均采用Calabro诊断标准[1] ,其中 4例为试验性诊断 ,后经诊断性治疗而确诊。1.2… 相似文献