米索前列醇预防剖宫产术后出血的临床观察

目的观察米索前列醇用于预防剖宫产术中术后出血的效果。方法选择92例有发生产后出血高危因素的剖宫产者,随机分为米索前列醇组48例及对照组各44例。米索组在剖宫产术中胎儿娩出后立即口服米索前列醇片600ug,同时宫壁注射缩宫素20u;对照组胎儿娩出后,宫壁注射缩宫素20u,同时静脉滴注缩宫素20u。观察两组术中,术后2小时出血量的差异。结果米索前列醇联合缩宫素促进子宫收缩作用明显,两组有显著性差异。试验组产后2小时平均出血量为202ml,对照组为334ml。产后出血例数,试验组48例中仅2例发生产后出血;对照组44例中,有8例发生产后出血,且在产后出血者的出血量方面,米索组为520ml,对照组为760ml。结论米索前列醇在促进子宫收缩,预防产后出血中起到重要作用,且用药方便、安全。     

卡孕拴和米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产产后出血的临床观察

目的观察卡孕拴和米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产产后出血的临床效果。方法剖宫产者150例随机分为三组。实验组Ⅰ：于胎儿娩出后静脉注射缩宫素20U,并舌下含服卡孕栓1mg。实验组Ⅱ：于胎儿娩出后静脉注射缩宫素20U,并肛塞米索前列醇600μg。对照组：于胎儿娩出后静脉注射缩宫素20U。分别观察三组产后2h及24h阴道出血情况。结果实验组产妇产后2h及24h出血量与对照组相比明显减少,差异有显著意义（P〈0.05）。结论卡孕拴和米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产产后出血效果良好,副作用少,值得临床推广。     

米索前列醇联合钙剂防治产后出血的临床研究

目的:探讨产后出血应用米索前列醇、钙剂联合防治的临床疗效。方法:随机将92例足月妊娠孕妇分为实验组45例和对照组47例,实验组在胎儿娩出前从产妇肛门塞入400μg米索前列醇,胎儿娩出后再从脐静脉推入10ml10%的葡萄糖酸钙。对照组则在胎儿娩出前后均静脉给予10U缩宫素。结果:实验组产后24h出血量为(206.27±59.24)ml,明显少于对照组的(323.56±68.43)ml(P0.05);产后出血2例,产后出血率为4.44%,明显低于对照组的19.15%(字2=4.72,P0.05)。结论:米索前列醇、钙剂联合防治产后出血疗效显著,产后出血量显著减少,产后出血率明显降低,值得临床应用。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血疗效观察

目的 观察米索前列醇用于剖宫产预防产后出血的效果.方法 选择200例剖宫产产妇,随机分为实验组和对照组.实验组100例,胎儿娩出后宫体肌内注射缩宫素20 IU,手术结束后米索前列醇600μg塞肛;对照组100例,胎儿娩出后宫体肌内注射缩宫素20IU,再静脉滴注缩宫素20 IU.以上各组观察产后2小时及产后24小时出血量.结果 产后2小时出血量实验组平均为200 ml,对照组平均为368 ml,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).产后24小时出血量实验组平均为254 ml,对照组平均为384 ml,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防剖宫产后出血,且用药方便、安全.     

米索前列醇预防产后出血的临床探讨

目的减少产后出血,预防因产后出血过多引起的并发症。方法设实验组与对照组,实验组应用米索前列醇400μg,待胎儿娩出后,立即放进直肠内;对照组应用缩宫素20U,待胎儿娩出后,立即宫体注射。结果米索前列醇组产后出血量及出血例数均少于缩宫素组。结论米索前列醇促进子宫收缩作用优于缩宫素,而且简单、方便、安全、副作用小,适于基层医院的广泛应用。     

米索前列醇配伍产后逐瘀胶囊预防产后出血的临床观察

目的 探讨米索前列醇配伍产后逐瘀胶囊预防产后出血的效果.方法 将分娩产妇随机分为米索前列醇配伍产后逐瘀胶囊治疗组和缩宫素组,治疗组胎儿娩出后立即口服或舌下含化米索前列醇600μg,口服中成药"产后逐瘀胶囊"一次3粒,一日3次.缩宫素组胎儿娩出后立即肌肉注射缩宫素20u,再静滴缩宫素20u,分别观察两组产后2 h和24 h出血量的差异.结果 治疗组产后出血量明显减少.结论 米索配伍产后逐瘀胶囊能有效促进子宫收缩,活血祛瘀预防和减少产后出血的发生率.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血280例疗效观察

目的评价米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法将自然分娩的519例产妇随机分为两组,实验组280例应用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组239例单纯应用缩宫素。对比两组产妇第三产程、胎盘娩出时及产后2 h出血情况。结果胎盘娩出时两组出血量差异无统计学意义(P>0.05),实验组胎盘娩出至产后2 h出血量显著少于对照组,第三产程时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效明显强于单用缩宫素,能够有效降低产后出血量及缩短第三产程,且副反应小。     

米索前列醇预防产后出血的临床探讨

目的 减少产后出血，预防因产后出血过多引起的并发症。方法 设实验组与对照组，实验组应用米索前列醇400μg，待胎儿娩出后，立即放进直肠内；对照组应用缩宫素20U，待胎儿娩出后，立即宫体注射。结果 米索前列醇组产后出血量及出血例数均少于缩宫素组。结论 米索前列醇促进子宫收缩作用优于缩宫素，而且简单、方便、安全、副作用小，适于基层医院的广泛应用。     

宫缩药物在预防剖宫产产后出血中的疗效分析

目的探讨米索前列醇或卡孕栓联合缩宫素在预防高危妊娠剖宫产产后出血中的安全性与临床效果。方法将2008年9月～2009年8月在我院收治的210例高危妊娠剖宫产产妇随机分为三组（每组70例）。A组（卡孕栓组）于胎儿娩出后舌下含服卡孕栓,同时静脉注射缩宫素20U;B组（米索前列醇组）于胎儿娩出后舌下含服米索前列醇,同时静脉注射缩宫素20U;C组（对照组）于胎儿娩出后仅静脉注射缩宫素20U。观察三组产妇产后2h及24h阴道出血情况。结果卡孕栓组、米索前列醇组产妇产后2h及24h出血量与对照组相比均明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）;卡孕栓与米索前列醇两组间比较差异无统计学意义。结论卡孕栓与米索前列醇联合缩宫素预防高危妊娠剖宫产产后出血,均取得良好的临床效果,安全可靠、副作用少,值得在临床推广应用。     

缩宫素联合钙剂和米索前列醇预防治疗产后出血的临床分析

目的探讨缩宫素联合钙剂和米索前列醇在预防及治疗产后出血的临床疗效。方法采用前瞻性对照研究,选择初产妇400名,实验组:取剖宫产产妇100名,自然分娩产妇100名,分娩期间用(缩宫素、10%葡萄糖酸钙、米索前列醇),对照组:取剖宫产产妇100名,自然分娩产妇100名,分娩期间用(缩宫素),分别比较两组产时、产后2小时及产后24小时的累积出血量。结果实验组中行剖宫产的产妇术中、术后2小时、术后24小时累积出血量,均明显低于对照组的剖宫产产妇,差异有统计学意义(P0.05)。实验组中经阴道分娩的产妇第三产程、产后2小时、产后24小时累积出血量均明显低于对照组的经阴道分娩产妇,差异有统计学意义(P0.05)。结论缩宫素联合钙剂和米索前列醇预防及治疗产后出血疗效明显,值得在自然分娩及剖宫产时应用推广。     

欣母沛、葡萄糖酸钙和缩宫素联合预防剖宫产产后出血疗效观察

目的探讨欣母沛、10%葡萄糖酸钙和缩宫素联合应用预防剖宫产产后出血的效果。方法选取394例剖宫产患者随机分为3组,缩宫素组110例,卡孕栓组138例,欣母沛联合10%葡萄糖酸钙及缩宫素组（以下简称联合组）146例。测量各组剖宫产术中、术后2小时内及术后2～24小时出血量,分析各组之间的差异。结果测得剖宫产术中出血,缩宫素组（312.52±50.24）ml,卡孕栓组（270.38±72.15）ml,联合组（220.46±45.52）ml,联合组剖宫产术中出血量明显少于缩宫素组和卡孕栓组（P〈0.05）;测得剖宫产术后2小时内出血量,缩宫素组（183.36±47.53）ml,卡孕栓组（157.24±60.43）ml,联合组（103.35±72.54）ml,联合组剖宫产术后2小时内出血量明显少于缩宫素组和卡孕栓组（P〈0.05）;测得剖宫产术后2～24小时出血量,缩宫素组（96.21±45.53）ml,卡孕栓组（75.68±60.43）ml,联合组（68.57±72.58）ml,联合组剖宫产术后2～24小时出血量明显少于缩宫素组和卡孕栓组（P〈0.05）。结论欣母沛联合10%葡萄糖酸钙及缩宫素能更好地预防剖宫产术中及术后出血,且用药方便、安全、有效。     

米索前列醇与催产素用于足月妊娠引产的效果分析

目的探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的效果及安全性。方法360例足月妊娠初产妇随机分为两组,米索前列醇组（A组）180例,用米索前列醇25μg阴道后穹隆放药引产;催产素组（B组）180例,用催产素引产。结果米索前列醇用于足月妊娠引产有效率及用药后宫颈成熟提高程度高于催产素,阴道分娩率高于催产素,总产程明显短于催产素,产后出血及新生儿窒息率两组差异无显著性。结论米索前列醇用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的引产方法。     

米索前列醇肛入联合催产素穴位注射用于预防产后出血的临床分析

目的：观察米索前列醇联合催产素不同给药途径用于预防产后出血的临床效果。方法：选择我院2006年1月～2009年1月足月正常妊娠阴道分娩产妇300例,随机分为A组和B组,A组：米索前列醇舌下含化联合催产素静脉注射组100例,B组：米索前列醇肛入联合催产素穴位注射组100例,C组：单用催产素静脉用药组100例。观察三组产妇第三产程时间、产后2 h的出血量及不良反应。结果：A和B两组联合用药较C组在缩短第三产程时间、减少产后出血量方面均有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,A组较B组在缩短第三产程时间、减少产后出血量方面均有改善,且恶心、呕吐、腹泻、发热、寒战等副作用均明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米索前列醇联合催产素在预防产后出血中较单一应用催产素效果好,且米索前列醇肛入联合催产素穴位注射较米索前列醇舌下含化联合催产素静脉注射效果好,且用药方便、安全,起效快,不良反应少,值得临床推广。     

米索前列醇用于足月妊娠引产临床观察

目的：了解米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性、安全性。方法：选择83例有引产指征的晚期妊娠妇女,随机分为两组,42例用米索前列醇引产,41例催产素引产。结果：米索前列醇引产的有效率为95．24％,显著高于催产素组73．17％（P＜0．01）;剖宫产率为2．50％,显著低于催产素组20．00％（P＜0．05）;两组新生儿窒息发生率无显著差异（P＞0．05）。结论：米索前列醇用于足月引产能有效缩短产程和降低剖宫产率,是一种安全有效的引产方法。     

宫腔内放置米索前列醇预防剖宫产术中、术后出血的临床观察

目的：观察宫腔内放置米索前列醇用于减少剖宫产术中、术后2h出血量的临床效果。方法：选择在我院产科住院的180例有产后出血高危因素的剖宫产产妇,随机分为米索前列醇宫腔给药组（研究组）、单纯缩宫素给药组（对照组A）和米索前列醇口服给药组（对照组B）三组,每组各60例。观察三组剖宫产术中、术后2h出血量及用药后的副作用。结果：研究组剖宫产术中、术后2h出血量明显少于对照组A（P〈0．01）,两组均无副作用发生;研究组与对照组B比较,术中、术后2h出血量差异无统计学意义（P〉0．05）,但是对照组B副作用比较重,恶心、呕吐8例,发冷、寒战6例,同时伴有高热4例,刚作用发生率为23．33％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：宫腔内放置米索前列醇可有效减少剖宫产术中、术后2h出血量,且无明显副作用发生。     

米索前列醇配合缩宫素减少剖宫产术后出血的临床观察

目的：观察米索前列醇配合缩宫素在减少剖宫产术后出血中的作用。方法：将100例有发生产后出血高危因素的剖宫产孕妇,随机分为两组,观察组在胎儿娩出后用米索前列醇配合缩宫素刺激宫缩,对照组在胎儿娩出后单纯用缩宫素刺激宫缩。观察两组术中及产后2h内出血量。结果：观察组平均出血量为（234．6±86．6）ml,对照组为（316．0±148．9）ml,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：与单纯使用缩宫素相比,在剖宫产中米索前列醇配合缩宫素使用可以更有效地减少产后出血。     

米索前列醇预防剖宫产后出血的临床应用

目的:观察米索前列醇预防剖宫产后出血的疗效。方法:选取2008年1～12月我院剖宫产孕妇174例,随机分成治疗组和对照组各87例,术中均常规使用催产素,治疗组孕妇加用米索前列醇,观察术中及术后2h出血情况及产后出血率。结果:治疗组术后2h出血情况及产后出血率明显优于对照组(P<0.05)。结论:米索前列醇防治剖宫产术后出血疗效显著,值得临床推广。     

联合应用米索前列醇和缩宫素预防剖宫产后出血的临床观察

目的观察联合应用米索前列醇和缩宫素预防剖宫产后出血的临床效果。方法选择2006年1月份起在本院行剖宫产的326例产妇,进行随机分组。试验组175例在打开腹膜后立即舌下含化米索前列醇200μg,胎儿取出后宫体注射缩宫素20U,静脉给予5％GS500mL加缩宫素30U;对照组151例在胎儿取出后立即宫体注射缩宫素20U,静脉再给予5％GS500mL加缩宫素30U。观察两组在产后2h及24h内的出血量。结果试验组产后2h、24h平均出血量分别为（220．65±44．93）mL和（363．65±52．07）mL;而对照组则为（271．47±50．38）mL和（414．53±51．74）mL。两组相比差异有统计学意义（p〈0．05）。结论联合应用米索前列醇和缩宫素预防剖宫产后出血的作用明显强于单独使用缩宫素,且米索前列醇使用方便、安全,特别适合在基层医院使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法:选择2009年1月至2010年12月我院住院经阴道分娩的产妇126例,随机分为两组:观察组71例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注,同时口服米索前列醇600μg。对照组55例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注。观察两组产妇胎儿娩出后至产后2 h的阴道出血量。结果:两组产妇的年龄、孕周、体重及新生儿体重方面差异无统计学意义(P>0.05)。两组产妇胎儿娩出后至产后2h的阴道出血量相比,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,疗效优于单用缩宫素,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇的不同给药方法对主观有意终止妊娠妇女的临床效果。方法将300例患者随机分为研究组和对照组,各150例,两组患者均应用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,但用药方法有所区别。对照组患者于每日早晚7∶00均口服米非司酮,连续服用3 d,第4天早上7∶00,给予米索前列醇口服。研究组患者于第1天晚上7∶00一次性服用米非司酮,后于第2天早上7∶00服用米索前列醇,并使用氯化钠注射液将米索前列醇湿化后,放入患者阴道后窟窿处。用药后24 h持续观察和随访患者,观察孕囊排出时间、阴道流血情况和副作用,并进行疗效评价。结果研究组患者完全流产率明显高于对照组,不完全流产率和流产失败率明显低于对照组（P〈0.05）;研究组患者孕囊排出平均时间为（10.32±3.61）d,对照组为（15.81±5.63）d（P〈0.05）;研究组阴道出血量近似于经量的患者比例明显高于对照组（P〈0.05）;研究组患者发热、四肢麻木、腹泻、恶心、呕吐的发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论采用低频次、稍大剂量联合阴道给药的方法联合应用米非司酮及米索前列醇终止10～15周妊娠具有更优的临床有效性和安全性,适合于临床推广应用