自拟柴胡解郁化痰汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁症临床观察

目的:观察自拟柴胡解郁化痰汤联合氟哌噻吨芙利曲辛片治疗抑郁症疗效及不良反应.方法:130例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各65例,两组患者均口服氟哌噻吨美利曲辛片1片,2次/d,治疗组在对照组的基础上加服自拟柴胡解都化痰汤,疗程8用.结果:治疗组在HAMD评分减分率较对照组下降显著(P<0.01).结论:自拟柴胡解都化痰汤联合氟哌噻吨芙利由辛片服用能有效改善抑郁症状并且减少不良反应,优于单纯应用氟哌噻吨美利曲辛片.     

微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的疗效。方法 82例肠易激综合征患者随机分成对照组和治疗组,治疗组采用微生态制剂和氟哌噻吨美利曲辛片;对照组单用氟哌噻吨美利曲辛片,疗程均为4周。结果治疗组总有效率为90.5%;对照组总有效率为80.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,均无不良反应发生。结论微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛是治疗肠易激综合征的有效治疗方案。     

中医辨证分型治疗肛门直肠神经官能症的临床研究

目的:探讨中医辨证分型内服汤剂治疗在肛门直肠神经官能症中的临床疗效,为临床提供新的治疗方法和理论基础.方法:本研究纳入81例肛门直肠神经官能症患者,采用中医辨证分型内服汤剂治疗49例,采用口服氟哌噻吨美利曲辛片32例,根据治疗前后患者症状好转情况、治疗前后焦虑及抑郁评分比较以评价两组患者疗效.结果:两组患者在年龄、性别...     

黛力新对三叉神经痛后抑郁疗效的观察

目的:探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)对三叉神经痛后抑郁的疗效.方法:选取我院神经内科三叉神经痛后抑郁的患者68例,随机分为对照组和治疗组,每组34例.在给予三叉神经痛常规治疗的同时,治疗组加用黛力新,对照组应用等剂量安慰剂.用汉密顿抑郁量表(Hamiton depression scale,HAMD)和疼痛量表对患者进行评分测定,观察黛力新的疗效.结果:两组患者比较治疗组的抑郁情况和疼痛均有所改善,且无明显副作用. 结论:黛力新对三叉神经痛后抑郁有明显疗效.     

心理干预在耳鸣伴焦虑、抑郁患者治疗中的应用

目的:探讨心理干预在耳鸣伴焦虑、抑郁患者治疗中的应用及影响。方法:采用焦虑自评量表(以下简称SAS)、抑郁自评量表(以下简称SDS)筛选出35例伴焦虑、抑郁的耳鸣患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予心理疏导及口服黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)等心理干预方法治疗,对照组未给予任何心理干预,观察3周后两组的耳鸣、焦虑、抑郁情况。结果:3周后治疗组耳鸣好转率明显高于对照组(P<0.05),治疗组焦虑、抑郁水平明显低于对照组(P<0.01)。结论:对耳鸣伴有焦虑、抑郁的患者进行心理疏导口服抗焦虑、抑郁药物等心理干预,能有效提高耳鸣的治疗效果。     

贯冬饮治疗脑出血后抑郁的临床观察

目的:探讨贯冬饮治疗脑出血后抑都的疗效.方法:选取脑出血合并抑郁患者68例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,治疗组给予贯冬饮汤剂口服,分别于入选时、治疗3个月后采用神经功能缺损评分(NIHSS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评价.结果:治疗3个月后两组患者NIHSS评分和HAMD评分与治疗前比较均明显降低(P＜0.05);治疗组NIHSS评分优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),HAMD评分与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:贯冬饮治疗脑出血后抑郁具有明显的临床疗效.     

氟哌噻吨美利曲辛联合其他药物治疗非糜烂性胃食管反流病疗效的荟萃分析

摘要目的 了解氟哌噻吨美利曲辛联合常规药物与单用常规药物治疗非糜烂性胃食管反流病（NERD）疗效的差异。方法检索中国学术文献总库、万方数据库及学位论文数据库、中国维普全文数据库、PubMed外文期刊数据库并辅以人工检索和其他检索,检出氟哌噻吨美利曲辛联合其他常规药物与单用常规药物治疗NERD的研究进行比较分析,并在此基础上进行异质性检验和合并效应量的估计。结果共检出23项氟哌噻吨美利曲辛联合其他常规药物治疗NERD的临床试验,异质性检验χ2＝63.32,自由度（df）＝22,P＜0.000 01,I2＝65%,随机效应模型的相对危险度（RR）＝1.33,95%CI（1.23～1.43）,提示联合用药优于单药治疗;敏感性分析和亚组分析均证实了此结果。结论与单用常规药物比较,氟哌噻吨美利曲辛联合常规药物可提高NERD患者的总有效率。     

黛力新对高血压伴焦虑状态患者情绪和血压影响的研究

目的探讨黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）对原发性高血压伴焦虑状态患者血压及焦虑情绪的影响。方法选择门诊就诊的高血压伴焦虑状态患者68例,随机分为实验组（氨氯地平＋黛力新）和对照组（氨氯地平）,并随访4周,观察两组治疗前后焦虑量表评分、血压的变化情况。结果实验组治疗后焦虑量表评分明显降低（P〈0.05）,而对照组无明显变化（P〉0.05）,两组治疗后相比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组血压均较治疗前降低（P〈0.05）;治疗后的血压进行两组间比较,实验组血压降低程度优于对照组（P〈0.05）。结论黛力新能有效缓解高血压伴焦虑状态患者的焦虑情绪,可协同降压药物提高降压疗效。     

奥替溴铵联合美利曲辛加氟哌噻吨治疗肠易激综合征疗效观察

目的评估奥替溴铵（斯巴敏）联合美利曲辛加氟哌噻吨（黛力新）治疗肠易激综合征的疗效及安全性。方法将84例符合罗马Ⅲ诊断标准同时伴有焦虑、抑郁、恐惧等精神症状的肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各42例,分别采用斯巴敏联合黛力新治疗和谷维素（安慰剂）治疗4周。4周后对药物疗效及安全陛进行评估。结果治疗组总体症状明显缓解,总有效率88．10％（37,42）,明显高于对照组的71．43％（30／42）（P〈0．05）。结论斯巴敏联合黛力新治疗肠易激综合征能有效缓解腹痛、便秘、腹胀症状,安全性良好。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）治疗脑卒中后抑郁（PsD）的疗效。方法入选的60例PSD患者随机分成两组,治疗组（30例）服用黛力新,每日早、午各服1片,连服4周;对照组（30例）服用阿普唑仑片与七叶神安片各1片,每日3次,连服4周。结果治疗组治疗后Hamilton抑郁量表评分为（10．06±5．98）分,较治疗前的（24．86±6．94）分显著下降（P〈0．01）;对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分为（9．16±6．98）分,较治疗前的（19．36±7．54）分显著下降（P〈0．01）;而对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论黛力新治疗PSD疗效明显,并能促进神经功能康复,且依从性好,不良反应少,安全性好。     

护理干预对躯体形式障碍患者心理状态的影响

目的:观察护士干预对躯体形式障碍患者焦虑.抑郁症状的影响.方法:将62例躯体形式障碍患者随机分为观察组和对照组各31例,观察组采用系统化护理干预,对照组采用常规护理,比较两组护理前后焦虑,抑郁状况.结果:观察组护理后8周末,抑郁自评量表(SDS)焦虑自评量表(SAS)评分均比护理前有明显改善(P＜0.01).但对照组护理前后比较无显著性差异(P＞0.05);且观察组护理后焦虑,抑郁症状评分明显优于同期对照组水平P＜0.05.结论:对躯体形式障碍患者采用护理干预,能够明显改善患者的焦虑,抑郁症状.     

抗抑郁药联合α受体阻滞剂在治疗慢性前列腺炎中的临床应用

目的:通过抗抑郁药舍曲林联合α受体阻滞剂治疗前列腺炎ⅢB型的临床疗效,观察慢性前列腺炎患者的精神状态,探讨其与治疗效果的相关性。方法:回顾性分析240例在我院治疗的前列腺炎ⅢB型合并焦虑抑郁症状的患者,并进行分组对照研究。对照组120例采用α受体阻滞剂与植物制剂加安慰剂治疗,观察组120例采用α受体阻滞剂与植物制剂加抗抑郁药物舍曲林治疗,均为3个月一个疗程。观察比较患者的美国国立卫生研究院慢性前列腺症状指数表(NIH-CPSI)、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分在治疗前与治疗4周、8周、12周后的变化,并比较疗效差异。结果:观察组120例患者在治疗4周、8周、12周后NIH-CPSI和SAS、SDS评分较治疗前均有显著下降,与对照组下降幅度相比,差异有统计学意义(P0.05)。在慢性前列腺炎治疗总有效率和改善焦虑、抑郁状态总有效率上,两组间疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:慢性前列腺炎患者的治疗效果与其精神状态存在密切联系,抗抑郁药舍曲林可以显著改善患者焦虑、紧张及抑郁等症状,可有效提高慢性前列腺炎的治疗效果,值得临床推广。     

TIA患者的焦虑抑郁情绪及述情障碍调查

目的:探讨TIA患者的焦虑抑郁情绪及述情障碍特征及心理干预、用药前后的比较.方法:连续抽取河北省定州市人民医院神经内科的TIA(短暂性脑缺血发作)患者中不伴有认知功能障碍、精神障碍及言语障碍者共90例,同时随机选取年龄、性别和教育程度相匹配的正常对照90名.采用HAD焦虑抑郁情绪测定量表和多伦多述情障碍量表(TAS-20)对两组被试测评后进行对比分析,然后对相同患者进行心理治疗和药物干预后,采用同样方法跟正常对照进行对比分析.结果:TIA患者整体存在明显的焦虑抑郁情绪及述情障碍,其HAD焦虑抑郁分值及述情障碍总分、因子1、因子2评分明显高于正常对照组,而经过心理干预及药物治疗后,相同患者与正常对照组在焦虑抑郁情绪及述情障碍方面则无明显差别.结论:TIA患者存在明显的焦虑抑郁情绪及述情障碍,而经过心理干预及药物治疗后,其焦虑抑郁情绪及述情障碍得到明显改善,治疗效果显著.     

前列腺痛患者情绪障碍的分析及治疗

目的：探讨情绪障碍与前列腺痛的关系及抗抑郁药的治疗效果。方法：对56例前列腺痛患者进行抑郁自评量表（SDS）,焦虑自评量表（SAS）、美国国立卫生研究所的慢性前列腺炎症状积分指数（NIH－CPSI）评分;用抗抑郁药盐酸氟西汀（商品名：百忧解）治疗32例有抑郁障碍的前列腺痛患者,疗程为8周,治疗后再行量表评分。结果：SAS及SDS的检测结果与我国常模比较明显增高（P＜0．01）;32例有抑郁障碍的患者治疗后NIH－CPSI总分、SDS标准分、SAS标准分显著下降,治疗后8周的NIH－CPSI总分与SDS标准分、SAS标准发呈正相关（γ=0.807,P＜0．01;γ=0.811,P＜0．01）,与SDS标准分、SAS标准分下降率呈负相关（γ=-0.842,P＜0．01;γ=-0.699,P＜0．01）。结论：前列腺痛与情绪障碍相关;前列腺痛患者普遍存在抑郁和焦虑情绪,用抗抑郁药治疗能显著改善精神和躯体两方面症状。     

舒肝解郁胶囊在ⅢB型前列腺炎相关性功能障碍综合治疗中的疗效评价

目的:探讨α-受体阻断剂联合舒肝解郁胶囊治疗ⅢB型前列腺炎伴性功能障碍的临床疗效。方法:将98例ⅢB型前列腺炎伴性功能障碍患者随机分为对照组和治疗组,每组49例。对照组给予α-受体阻断剂盐酸坦洛新缓释胶囊、生物反馈技术治疗及前列腺按摩;治疗组在给予α-受体阻断剂盐酸坦洛新缓释胶囊、生物反馈技术治疗的同时,口服舒肝解郁胶囊;两组均治疗2周为1个疗程,连续治疗8周。治疗前后两组分别应用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)测评症状严重程度,用国际勃起功能指数-5(IIEF-5)和早泄评分指数-5(CIPE-5)测评患者性功能状况,同时用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)测评患者焦虑、抑郁等情绪障碍状况,并对各项结果进行统计学分析。结果:治疗后8周,对照组NIH-CPSI为(26.31±7.91)分,治疗组为(18.84±6.63)分,差异有显著性(P<0.01);对照组CIPE-5为(10.41±3.037)分,治疗组为(14.37±2.35)分,差异有显著性(P<0.05);对照组IIEF-5为(10.29±3.97)分,治疗组为(14.69±4.19)分,差异有显著性(P<0.05);对照组HAMA为(24.31±1.78)分,而治疗组为(13.41±4.21)分,差异有显著性(P<0.01),同时对照组HAMD为(25.24±2.83)分,而治疗组为(14.49±4.44)分,差异有显著性(P<0.01)。结论:舒肝解郁胶囊能缓解患者的焦虑、抑郁心理状态,进而改善慢性前列腺炎患者的躯体症状以及勃起功能和早泄症状,是治疗ⅢB型前列腺炎伴性功能障碍的有效药物。     

护理干预对情感障碍患者认知行为的影响

目的探讨护理干预对情感障碍患者认知行为的影响.方法将62例情感障碍患者随机分为观察组(30例)和对照组(32例).两组均给予常规药物治疗及情感支持;观察组在此基础上予以认知行为护理干预.6周后运用症状自评量表(SCL-90)、抑郁自评量表(SDS)评定疗效.结果观察组干预后SCL-90评分中,强迫、人际关系、抑郁、焦虑、恐怖、躯体化、精神病性各因子分显著低于对照组(P<0.05,P<0.01);SDS评分显著低于对照组(P<0.01).结论护理干预可降低情感障碍患者抑郁、焦虑情绪及躯体症状,促进疾病康复.     

慢性前列腺炎患者伴随的情绪障碍及治疗

目的：探讨慢性前列腺炎（CP）患者焦虑、抑郁等情绪障碍的解决方法。方法：将90例伴有抑郁症状的CP患者随机分为3组,其中30例采用骶管注药治疗（骶管注药组）,30例服用曲唑酮治疗（曲唑酮组）,30例给骶管注药加曲唑酮联合治疗（联合组）。结果：骶管注药组、曲唑酮组及联合组CP治愈率分别为70％、17％和87％,抑郁症状缓解率为21％、42％和77％。结论：对伴有焦虑抑郁症状的CP患者在治疗CP的同时应给予有效的抗抑郁治疗。     

对面部烧伤整形患者伴有情绪障碍人本主义心理干预的疗效评估

目的：探讨应用人本主义疗法对伴有情绪障碍的面部烧伤整形患者实施心理干预的效果。方法：将63例伴有情绪障碍的面部烧伤整形住院患者随机分为干预组31例,对照组32例。对照组给予常规心理护理,干预组在常规心理护理的基础上,给予人本主义疗法。两组患者在干预前后的心理状况分别用焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）和症状自评量表（SCL-90）进行评价。结果：干预组在干预后焦虑和抑郁情绪、思维、情感、行为、人际关系等方面较对照组有统计学意义,P〈0.01。结论：应用人本主义疗法对伴有情绪障碍的面部烧伤整形患者实施心理干预能显著地降低焦虑和抑郁情绪,改善患者的症状,在临床烧伤整形患者心理护理中效果明显,措施可行。     

太极拳运动缓解慢性阻塞性肺疾病的抑郁焦虑情绪的临床疗效

目的:探讨太极拳运动对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者抑郁焦虑情绪及呼吸困难的影响.方法:选择中量度COPD缓解期伴随抑郁焦虑情绪患者80例,随机分为太板拳锻炼组和对照组,各40例.太极拳锻炼组,锻炼内容包括准备活动、太极拳单个动作及套路练习,每次30分钟,每周4-5次,为期3个月；对照组不接受任何形式的运动训练.观察前后,采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)和基础呼吸困难指数(BDI)对2组患者抑郁、焦虑及呼吸困难症状进行评估并比较其改变量的差异.结果:太极拳运动组,在改善COPD患者的抑郁、焦虑及呼吸困难方面,明显优于对照组,差异均有显著统计学差异(P＜0.05).结论:太极拳运动能有效改善COPD患者的焦虑抑郁情绪以及呼吸困难症状,对COPD康复具有重意义.     

联合应用郁乐疏合剂治疗慢性前列腺炎的临床疗效评价

目的:探讨联合郁乐疏合剂治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将88例Ⅲ型慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)患者随机分为对照组和试验组,每组44例,对照组采用临床常规治疗,即口服抗生素、α受体阻滞剂、活血化瘀中成药及前列腺按摩;试验组44例,在接受临床常规治疗的同时口服郁乐疏合剂。治疗前后两组分别应用国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)测评症状严重程度,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)测评患者焦虑、抑郁等情绪障碍状况,用国际勃起功能指数-5(IIEF-5)测评患者性功能状况,并对各项结果进行统计学分析。结果:治疗后两组患者前列腺炎症状均有明显改善,性功能障碍亦有改善,试验组改善程度明显优于对照组,其中对疼痛不适症状改善明显,试验组治疗后疼痛症状评分为(7.89±2.82)分,对照组为(10.41±2.55)分,两者比较有显著差异(P0.01)。对照组治疗前后HAMA、HAMD评分无显著性差异(P0.05);而试验组治疗前后HAMA、HAMD评分有显著性差异,试验组治疗前后HAMA评分分别为(24.30±5.07)分和(13.80±3.62)分(P0.01);试验组治疗前后HAMD评分分别为(23.81±5.01)分和(16.23±5.93)分(P0.01)。结论:郁乐疏合剂能缓解患者的焦虑、抑郁心理状态,改善慢性前列腺炎患者的症状,是治疗慢性前列腺炎的有效药物。