疏血通注射液治疗进展型脑梗死的临床分析

目的观察疏血通注射液治疗进展型脑梗死的疗效。方法将进展型脑梗死患者30例,随机分为疏血通治疗组16例和对照组14例。两组患者入院后均给予脑梗死的常规治疗,治疗组再给予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉滴注,1次/d,连用14d。分别于治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分和临床疗效比较。结果疏血通治疗组治疗后神经功能缺损改善程度明显优于对照组（P〈0.05）。疏血通组总有效率显著高于对照组。结论疏血通注射液治疗进展型脑梗死疗效较好,无明显不良反应。     

氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的疗效观察

目的:观察氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的疗效.方法:80例冠心病伴高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,所有入选患者均给予基础治疗药物.治疗组口服氟伐他汀20mg每晚1次,2个月为1疗程;对照组口服脂必妥每次1.05g,2次/d,2个月为1疗程.结果:疗程结束后,临床症状治疗组显效20例,有效14例,无效6例,总有效率85％;对照组显效13例,有效10例,无效17例,总有效57.5％.治疗组心电图显效21例,有效12例,无效7例,总有效率82.5％.对照组心电图显效12例,有效8例,无效20例,总有效率50％.结论:用氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者是安全的,调脂疗效显著,患者耐受性好,疗效肯定,在冠心病一级或二级预防中值得推广.     

银杏达莫治疗肺心病心衰临床观察

目的:观察银杏达莫治疗肺心病心衰临床疗效.方法:将80例肺源性心脏病心力衰竭随机平均分为两组,治疗组加用银杏达莫注射液和对照组单纯西药治疗,进行疗效对比分析,疗程14天.观察两组患者通气功能、动脉血氧分压、等改善情况.结果:治疗组显效17例,有效20例,总有效率92.5％;对照组显效10例,有效15例,总有效率62.5％,两组疗效比较差异有显著性(P＜0.05).结论:在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭可以明显改善患者的心功能.     

参麦注射液治疗45例冠心病疗效观察

目的:探讨参麦注射液治疗冠心病的临床疗效和安全性.方法:收集2010年1月～2011年1月治疗的90例冠心病患者,随机分成观察组和对照组各45例,对照组给硝苯地平10～20mg舌下含服,一天三次;治疗组在对照组的治疗基础上,加用参麦注射液40～60ml加入5％葡萄糖液(糖尿病患者用生理盐水)250ml中静滴,30～40滴/min,每天1次,14天为1个疗程.结果:观察组胸闷痛恢复率为95.0％,对照组胸闷回复率是75.0％,伴随症状恢复情况:对照组的有效率是97.9％,观察组的有效率是66.7％;心电图恢复情况:观察组恢复率是97.9％,观察组的有效率是52.1％,胸闷痛及心悸、气短等伴随症状总有效率比较,P＜0.05,治疗组病例在用药过程中未见不良反应.结论:参麦注射液治疗冠心病疗效显著,安全性好,值得推广.     

环磷腺苷联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察环磷腺苷联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭的疗效.方法:80例慢性心力衰竭的患者被随机分成观察组40例,对照组40例,两组常规治疗相同.观察组给予环磷腺苷40mg,加入5％葡萄糖注射液100ml,1天1次,静脉滴注,生脉注射液40～60ml加入10％葡萄糖注射液200ml,1天1次,静脉滴注,10～14天为一个疗程,连用2个疗程.比较两组治疗前、后心功能改善情况.结果:观察组临床疗效明显高于对照组P＜0.05.结论:环磷腺苷联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭效果显著.     

前列地尔联合疏血通注射液治疗2型糖尿病周围神经病变35例疗效评价

目的探讨前列地尔联合疏血通注射液治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择笔者所在医院就诊的2型DPN患者70例,随机分为观察组和对照组各35例。对照组给予疏血通注射液;观察组给予疏血通注射液及前列地尔。结果观察组总有效率为88.57%,高于对照组总有效率（68.57%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用前列地尔联合疏血通注射液治疗2型DPN疗效佳,具有较高的临床应用价值。     

前列地尔治疗突发性耳聋伴耳鸣临床研究

目的:观察前列地尔(LipoPGEl)治疗突发性耳聋伴耳鸣的疗效.方法:126例突发性耳聋患者随机分为两组,治疗纽:用前列地尔注射液10ug+0.9％氯化钠注射液(或5％的葡萄糖溶液)20 mL,缓慢静脉推注,2次/d,14 d为1个疗程.②对照组:用复方丹参30 mL和维脑路通400mg加入生理盐水250mL静脉点滴,1次/d,14 d为1个疗程.两组均辅以使用三磷酸腺苷、辅酶A、细胞色素C、营养神经等药物静脉注射.观察两组病例治疗后听力的恢复情况.结果:治疗组:耳聋治疗有效率为76.2;耳鸣治疗有效率为79.4％.对照组:耳聋治疗有效率为61.9％;耳呜治疗有效率为54.0％.比较差异有显著性(P＜0.05).未见严重的不良反应和并发症.结论:前列地尔注射液对突发性耳聋伴耳鸣有较好的治疗作用.具有较好的临床应用价值.     

黄芪注射液治疗慢性肾衰竭合并心力衰竭的临床疗效

目的:观察黄芪注射液治疗慢性肾衰竭合并心力衰竭的疗效。方法:将60例慢性肾衰合并心力衰竭病人分为两组。对照组30例予西医治疗。治疗组30例在西医治疗基础上加用黄芪注射液30 ml溶入10％G.S 250 ml中静脉滴注,qd连用10 d。结果:治疗组心功能明显改善,总有效率90％,明显高于对照组(P<0.05);治疗组左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短率(ΔD％)均显著提高(P<0.05)。结论:黄芪注射液能明显改善慢性肾衰病人的心功能。     

比索洛尔联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 观察比索洛尔联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 76例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各38例,对照组给予常规强心、利尿及ACEI类药物进行常规抗心衰的治疗 观察组在上述基础上给予比索洛尔5mg/片,起始量1.25mg,1次/d,维持治疗6个月.曲美他嗪20mg,3次/d,连用6个月,比较两组的疗效及不良反应情况.结果观察组的总有效率为92.1%,明显高于对照组（78.9%）（P＜0.05）.两组患者治疗前后电解质及肝、肾功能均无明显变化.结论 比索洛尔联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效显著,可以明显改善患者心功能,值得临床推广应用.     

丹红注射液治疗冠心病50例疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗冠心病的临床疗效.方法:选择冠心病100例,随机分为丹红注射液组(治疗组)和冠心宁注射液组(对照组)各50例进行对比研究,观察其治疗前后症状,心电图变化,判断其临床疗效.结果:治疗组总有效率高于对照组总有效率,差异有统计学意义(p<0 05),2组心电图、临床疗效均有显著改善,且治疗组改善更明显(p<0.05).结论:丹红注射液治疗冠心病效果优于冠心宁注射液.     

参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭疗效分析

目的探讨参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床疗效。方法选择2009年1月～2011年1月笔者所在医院就诊的急性心肌梗死后心力衰竭患者86例,随机分为治疗组和对照组两组,各43例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予参麦注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者临床疗效疗比较,治疗组总有效率为95.3%,对照组总有效率为76.7%,治疗组显著优于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应比较,血常规、肝肾功能、尿蛋白等方面无显著性改变,治疗组只有1例滴注时出现轻微心悸、胸闷及头痛症状,稀释后注射症状消失。结论参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭具有疗效确切、安全性高、心力衰竭复发率低的特点,值得临床推广应用。     

辛伐他汀对冠心病合并心力衰竭40例疗效观察

目的:探讨辛伐他汀治疗冠心病合并心力衰竭的疗效.方法:80例冠心病合并心竭患者根据入院先后顺序随机分为治疗组和对照组,两组均给予利尿剂、阿司匹林、β-阻滞剂、硝酸酯类、ACEI以及洋地黄类制剂等常规治疗药物,其中治疗组在常规治疗的基础上联用辛伐他汀,观察比较两组的疗效.结果:治疗组有效率为92.50％.对照组有效率为72.50％.两组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C组同比较,差异有显著性(P＜0.05),且治疗组治疗后TC、LDL-C较治疗前降低(P＜0.05),而HDL-C较治疗前升高.结论:辛伐他汀能有效改善冠心病合并心力衰竭的心功能,降低血脂水平,不良反应少,值得临床推广.     

生脉注射液与美乐心治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察生脉注射液与美乐心注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CCHF)患者的临床疗效。方法:60例CCHF患者分为治疗组和对照组各30例,对照组予常规治疗,治疗组加用生脉注射液、美乐心注射液,观察两组患者的临床疗效,LVEF、LVEDV、LVESV及血清心肌肌钙蛋白T(CTnT)变化。结果:治疗组临床总有效率为90%,对照组临床总有效率为66.7%,两组临床疗效比较差异有统计学意义。治疗组治疗后LVESV、LVEF、CTnT均比对照组显著降低。结论:生脉注射液与美乐心注射液治疗CCHF疗效显著。     

奥扎格雷治疗急性脑梗死临床分析

目的:探讨奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法:急性脑梗死患者112例随机分为观察组(治疗组)和对照组.观察组56例患者在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注2次/天,疗程14天,对照组56例在常规治疗的基础上应用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注1次/天,疗程14天.比较两组临床疗效及不良反应.结果:观察组总有效率85.7％明显高于对照组67.8％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗期间均未出现明显不良反应.结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,值得推广和应用.     

疏血通联合低分子肝素钠治疗深静脉血栓的疗效观察

目的探讨疏血通联合低分子肝素钠治疗下肢深静脉血栓症的临床疗效和安全性。方法将70例下肢深静脉血栓症患者随机分为试验组和对照组,每组各35例。对照组予低分子肝素纳5000U皮下注射,每12小时1次。试验组在此基础上加用疏血通注射液6mL＋生理盐水250mL静脉点滴,每天1次,10d为一疗程。结果试验组总有效率94.3%,对照组为68.6%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均未出现严重不良反应。结论疏血通联合低分子肝素钠治疗下肢静脉血栓症疗效显著,安全性好。     

血塞通注射液治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的观察血塞通注射液治疗稳定型心绞痛的疗效及不良反应。方法将72例稳定型心绞痛患者随机分为两组,治疗组36例静脉应用5%GS250mL、血塞通注射液8mL,有糖尿病者改生理盐水250mL,1次/d,疗程2周;对照组36例静脉应用硝酸甘油注射液5mg加入5%GS250mL（或生理盐水250mL）,1次/d,疗程2周。结果治疗组临床总有效率为88.89%,心电图总有效率为69.44%;对照组分别为66.67%和41.67%。两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论血塞通注射液治疗稳定型心绞痛安全有效。     

氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的疗效观察

目的:观察氟伐他汀治疗冠心痛伴高脂血症的疗效.方法:80例冠心病伴高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,所有入选患者均给予基础治疗药物(包括阿司匹林、硝酸甘油、贝他乐克),于服药前2周均停甩其他血脂调节药物及影响血脂代谢的药物.治疗组口服氛伐他汀20mg每晚1次,2个月为一疗程;对照组口服脂必妥每次1.05g,2次/d,2个月为一疗程.结果:疗程结束后,临床症状治疗组显效20例,有效14例,无效6例,总有效率85%;对照组显效13倒,有效10例,无效17例,总有效57.5%,两组症状疗效差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组心电图显效21例,有效12例,无效7例,总有效率82.5%.对照组心电图显效12例,有效8例,无效20例,总有效率50%.结论:用氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者是安全的,调脂疗效显著,患者耐受性好,疗效肯定,在冠心病一级或二级预防中值得推广.     

疏血通治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的 观察疏血通对糖尿病周围神经病变的治疗效果,探讨护理方法.方法 对70例糖尿病周围神经病变患者均给予疏血通6 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉输注,1次/d,10 d为1个疗程.治疗期间严密观察患者的症状、体征及不良反应,及时对症处理.结果 治疗2个疗程总有效率为94.3%.结论 用药过程中,严密药物观察及护理是保证疏血通治疗顺利完成的关键.     

口服中药联合免疫调节剂治疗寻常型白癜风疗效观察

目的:选择促进色素生成的中药组成方剂,观察口服中药复方加免疫调节剂治疗白癜风的临床疗效.方法:172例门诊白癜风患者,随机分成两组:治疗组87例,中药方剂水煎服,每日1剂,分早晚服,0.1％他克莫司软膏外用,每日2次,卡介菌多糖注射液2ml肌注,隔日1次；对照组85例,0.1％他克莫司软膏外用,每日2次,卡介菌多糖注射液2ml肌注,隔日1次.两组治疗3个月后判定疗效.结果:治疗组显效率为55.1％,对照组显效率为40.0％,两组相比差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组；治疗组总有效率96.5％,对照组总有效率94.1％,两组相比无统计学差异(P＞0.05).结论:选择对酪氨酸酶有激活作用及具有致色素作用的中药配合免疫调节剂治疗白癜风具有较好疗效.     

窄谱中波紫外线光疗联合更昔洛韦治疗儿童水痘疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线光疗联合更昔洛韦治疗儿童水痘的疗效。方法将60例水痘患儿随机分为两组,治疗组采用更昔洛韦注射液（5mg/kg静滴,1次/d）联合窄谱中波紫外线照射（NB-UVB,波长311nm）隔日一次治疗;对照组单独给予更昔洛韦注射液（5mg/kg静滴,1次/d）治疗。观察两组临床疗效,记录不良反应。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,两组总有效率差异有显著统计学意义（χ^2=5.24,P〈0.05）。未出现严重不良反应。结论 NB-UVB联合更昔洛韦治疗儿童水痘安全有效。