活血祛瘀通络方治疗急性脑梗死缓解期疗效观察

目的:探讨自拟活血祛瘀通络方加减辨治对急性脑梗死患者神经功能及凝血功能的影响.方法:选取2018年4月～2019年4月收治的急性脑梗死患者73例,采用抽签方式分为对照组36例及研究组37例.对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上加用自拟活血祛瘀通络方加减辨治,比较两组干预前后神经功能状况、生活能力、凝血功能、炎症介质...     

电针联合祛瘀化痰通络方治疗脑梗死恢复期患者的疗效观察

目的:探讨电针联合祛瘀化痰通络方对脑梗死恢复期患者神经功能、血清P-选择素(CD62p)与血小板膜糖蛋白纤维蛋白原受体(PAC-1)及日常生活活动能力的影响.方法:前瞻性收集2017年10月至2020年10月收治的脑梗死恢复期患者129例,按照随机数字表法分为对照组64例和观察组65例.对照组给予祛瘀化痰通络方治疗,观...     

两种方法治疗急性脑梗死疗效比较

目的 探讨灯盏花注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 急性脑梗死患者124例分为2组，在常规治疗基础上，治疗组62例加用灯盏花注射液，对照组62例加用低分子右旋糖酐和丹参注射液，治疗4周，对比两组神经功能缺损评分情况及有效率。结果 治疗组神经功能缺损评分低于对照组，有效率高于对照组（P〈0．01）。结论 灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效优于低分子右旋糖酐和丹参注射液。     

自拟健脾祛瘀方治疗高脂血症临床观察

目的:观察自拟健脾祛瘀方治疗高脂血症的临床疗效。方法:将60例高脂血症患者随机分为2组,治疗组30例,服用自拟健脾祛瘀方(山药、白术、三七粉及鸡内金),对照组30例,服用辛伐他汀滴丸,疗程8周,观察比较治疗前后血清总胆固醇(TC)、低密度胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度胆固醇(HDL-C)、肝肾功能、血、尿常规、血流变等指标。结果:治疗组中医症候疗效有效率高于对照组;2组血脂指标治疗后均有明显改善,组内治疗前后比较,差异有统计学意义;组间比较,治疗后对照组的TC、TG、LDL-C与对照组比较,差异有统计学意义,治疗组HDL-C与对照组比较,差异无统计学意义。结论:自拟健脾祛瘀方治疗高脂血症疗效确切,使用安全,值得临床推广。     

自拟通脉方辅助rt-PA溶栓治疗溶栓时间窗外急性脑梗死疗效观察

目的 :探讨自拟通脉方辅助rt-PA溶栓治疗溶栓时间窗外急性脑梗死临床疗效。方法:选取符合标准的溶栓时间窗外急性脑梗死患者100例,随机分为对照组和观察组,每组各50例,对照组给予rt-PA溶栓治疗,观察组在此基础上加用自拟通脉方治疗,连续用药14d。比较2组患者近期疗效,治疗前后NIHSS评分、GCS评分、病变中心区域相对脑血流量及脑血容量水平。结果:观察组患者近期疗效显著优于对照组(P0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分和GCS评分均显著优于对照组、治疗前(P0.05);同时观察组患者治疗后病变中心区域相对脑血流量和脑血容量水平均显著高于对照组、治疗前(P0.05)。结论:自拟通脉方辅助rt-PA溶栓治疗溶栓时间窗外急性脑梗死可有效减轻神经损伤症状,改善远期预后,并有助于恢复病变区域血流灌注水平。     

化痰祛瘀法治疗急性缺血性中风40例疗效观察

<正>当今社会,中风病的发病率、死亡率、致残率、复发率越来越高,严重影响着人民群众的生命健康,而引起中风的原因多为痰瘀、实邪闭阻经络所致。我们于2013年8月~2014年8月选取痰瘀阻络型缺血性中风患者40例,给予化痰祛瘀法治疗取得了较好疗效。现报告如下:1临床资料1.1一般资料2013年8月~2014年8月随机抽取80例本院住院患者,治疗组40例,对照组40例。     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法252例急性脑血管病患者随机分为两组,对照组126例进行常规基础治疗,治疗组126例在常规基础治疗的同时给予疏血通注射液静滴,两组疗程均为14天。比较两组治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学的变化及临床疗效。结果治疗组显效率、有效率明显优于对照组,P〈O．01。治疗组治疗后血液粘度、血浆粘度及纤维蛋白原、甘油三酯、总胆固醇均有明显下降。结论疏血通能降低血粘、血脂及纤维蛋白原,对急性脑梗死有显著的治疗作用。     

益气养阴化痰通络法拟方治疗糖尿病合并脑梗死疗效观察

目的:观察益气养阴,化痰通络法治疗糖尿病合并脑梗死的疗效。方法:85例患者随机分为2组,治疗组49例以益气养阴、化痰通络为法处方,内服中药治疗;对照组36例应用血塞通分散片内服治疗。2组均以4周为1个疗程,连服3个疗程后评定疗效。结果:2组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气养阴,化痰通络法治疗糖尿病脑梗死疗效确切。     

杏丁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨杏丁注射液治疗急性脑梗死的疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法:选择发病72 h内的急性脑梗死患者62例,随机分为两组:A组30例和B组32例。A组给予0.9%氯化钠注射液250 mL 杏丁注射液20 mL静脉滴注,1次/d;B组给予0.9%氯化钠注射液250 mL 复方丹参注射液20 mL静脉滴注,1次/d。两组连用14 d;两组治疗前后检测血液流变学指标及治疗后进行神经功能缺损评分。结果:A组痊愈9例,显著进步13例,进步7例,总有效率96.7%;B组痊愈5例,显著进步8例,进步11例,总有效率75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后血液流变学指标较治疗前和对照组治疗后有明显改善(P均<0.01)。结论:杏丁注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,无毒副作用。     

低分子肝素治疗急性脑梗死62例疗效观察

目的：观察低分子肝亲治疗急性脑梗死的疗效。方法：112例患者随机分为治疗组62例；应用低分子肝素0．5ml，腹壁脐旁皮下注射，每日两次，10天为一疗程；对照组50例，应用复方丹参注射液250ML静滴每天一次，10天为一疗程。结果：治疗组总有效率90．3％，疗效明显高于对照组72．0％(P＜0，01)，并且脑CT检查显示治疗组病灶缩小对照组有显著差异(P＜0．01)，无严重不良反应。结论：低分子肝素治疗急性脑梗塞安全有效。     

化痰排瘀针刺法联合自拟止颤方治疗血管性帕金森综合征的临床效果

目的 观察化痰排瘀针刺法联合自拟止颤方治疗血管性帕金森综合征（VP）的临床效果。方法 选择2019年9月至2020年12月收治的72例VP患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,各36例。对照组单用多巴丝肼片治疗,治疗组采用化痰排瘀针刺法联合自拟止颤方治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗组的治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分低于对照组,脑源性神经营养因子（BDNF）、神经生长因子（NGF）水平高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组的Webster评分、跌倒次数低于对照组,Berg平衡量表（BBS）评分及6 min步行距离（6MWD）高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组的不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 化痰排瘀针刺法联合自拟止颤方治疗VP的效果显著,可改善患者的神经功能,促进症状恢复,且安全性更高。     

血塞通与丹参合用治疗急性脑梗死效果观察

目的：观察血塞通和复方丹参治疗急性脑梗死的疗效。方法：将经头颅CT证实确诊为急性脑梗死的132例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组予血塞通和复方丹参分别静滴，对照组予复方丹参静滴，14d为1疗程，进行疗效评估。结果：治疗组总有效率为92％，对照组为58％，两组比较差异有显著性(P<0．01)。结论：血塞通与复方丹参合用治疗急性脑梗死有显著疗效，无不良反应，安全方便。     

联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死30例

目的：观察联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死的疗效。方法：治疗组３０例患者采用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗;对照组３０例用低分子右旋糖酐加丹参注射液治疗。２组患者对症处理相同,比较２组疗效和２组患者治疗前后血液流变性的变化。结果：治疗组基本治愈率６３．３％,总有效率９３．３％;对照组分别为２６．７％和７３．３％,治疗组基本治愈率和总有效率均显著优于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。治疗后治疗组血液流变学指标的改善亦均优于对照组（Ｐ均＜０．０５）。结论：联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗中老年急性脑梗死早期见效快,作用稳定,无明显不良反应,值得临床推广。     

化痰通络法治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:研究化痰通络法联合常规西医治疗急性脑梗死的效果及其对患者血浆同型半胱氨酸水平的影响。方法:选取2017年4月～2018年1月于我院治疗的56例急性脑梗死患者为研究对象,按随机数字表法分为治疗组及常规组各28例。两组均给予常规西医治疗,治疗组在常规治疗基础上给予化痰通络法治疗,共治疗3周。比较两组临床疗效、神经功能缺损评分、中医证候评分及血浆同型半胱氨酸水平。结果:治疗组治疗总有效率显著高于常规组(P0.05);两组治疗后NIHSS评分、中医证候评分均较治疗前显著降低,且治疗组明显低于常规组(P0.05);治疗3 d、1周、3周后,两组血浆同型半胱氨酸水平较治疗前明显降低,且治疗1周、3周后治疗组显著低于常规组(P0.05)。结论:化痰通络法联合常规西医治疗急性脑梗死的效果显著,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙治疗进展型脑梗死37例临床疗效观察

目的 观察低分子肝素对进展型脑梗死的临床疗效。方法 对临床诊断为进展型脑梗死的73例患者进行随机分组。对照组给予口服阿司匹林、尼莫地平片。静脉滴注低分子右旋糖酐500ml 血塞通针；观察组不口服阿司匹林，加用低分子肝素钙50μg12h，持续10d。两组均在治疗前，治疗后1d、2d、3d、7d、10d、30d进行神经功能缺损评分(NIHSS)。结果 观察组神经功能缺损从治疗第1天后开始停止进展或进展明显减慢，从第3天开始神经功能评分开始改善，第30天神经功能缺损较对照组明显改善。二者有显著性差异。     

低分子肝素联合丹参注射液治疗急性脑梗死血液流变学变化及疗效观察

目的观察低分子肝素联合丹参注射液治疗急性脑梗死的血液流变学变化、临床疗效和安全性。方法共选择90例急性脑梗死患者,随机分成3组:甲组采用常规治疗,乙组在甲组基础上加用低分子肝素,丙组在乙组基础上加用丹参注射液,每组30例。然后分别对3组治疗前、后3、7、14d进行神经功能缺损评分,以及治疗14d后临床疗效评价和治疗30d后全血粘度和红细胞压积监测,并进行血小板、凝血酶原时间、出血时间、纤维蛋白原、肝肾功能、头颅CT、MRI监测。结果神经功能缺损改善丙组明显优于对照乙、甲两组(P<0.01),且于第3d就出现明显改善(P<0.05),14d后临床疗效评价总有效率丙组96.7%、乙组80.0%、甲组66.7%,丙组明显优于乙、甲组(P<0.05),显效率分别为丙83.3%、乙53.3%、甲33.3%,丙组优于乙、甲组(P<0.05、P<0.01);丙组治疗后血液粘滞度降低,显著优于乙和甲两组(P<0.01);治疗前后实验监测丙组、乙组纤维蛋白原明显下降(P<0.0l,P<0.05),血小板、出血时间,凝自酶原时间,肝肾功能无显著变化。未发现出血及其他并发症。结论低分子肝素联合丹参注射液治疗急性脑梗死,能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损,并明显改善脑血液循环状况,降低血液粘稠度,提高临床疗效,安全性高。     

自拟方治疗小儿慢性细菌性痢疾63例

目的:观察自拟中药方治疗小儿慢性细菌性痢疾的疗效.方法:将94例慢性细菌性痢疾患儿随机分成2组,对照组予常规抗生素治疗,试验组分2期治疗,第1期予温肾健脾、清利湿热中药口服,第2期予健脾养胃、补益气血中药口服,2组观察1个疗程即10～14d.结果:试验组治愈率88.9%,有效率98.4%;对照组分别为51.6%、80.6%;2组间比较均有显著差异(P＜0.05),试验组疗效明显优于对照组.结论:自拟中药方治疗小儿慢性细菌性痢疾效果显著.