宫颈癌杂合性丢失及新抑癌基因研究进展

肿瘤细胞中存在的染色体区杂合性丢失（LOH）预示着新抑癌基因存在的可能。宫颈癌中存在3p14，3p21-22，3p25，6p21-23和11q22-q24等多个高度LOH区，并在部分区域中鉴定出宫颈癌相关新抑癌基因．如FHIT，RASSF1A和TSLC1等。但因单纯依赖基于微卫星标记的LOH分析和基因突变分析，忽略了染色体纯合缺失及基因启动子区高甲基化所引起的抑癌基因失活，因而鉴定的新抑癌基因甚少。目前LOH、突变分析、DNA甲基化检测、CGH等多种技术的综合应用将为宫颈癌相关新抑癌基因的鉴定带来更多希望。     

DNA异常甲基化在宫颈癌中的研究进展

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,严重威胁女性生命健康。随着对肿瘤的分子生物学机制研究的不断深入,发现表观遗传学的改变与人类多种肿瘤的发生密切相关,而抑癌基因的DNA甲基化则是宫颈癌中最重要的表观遗传学修饰形式。研究发现,p16、RASSF1A、MGMT等抑癌基因启动子区Cp G岛的高甲基化是导致抑癌基因失活的一个重要机制,在宫颈癌的发生发展中发挥重要作用。综述DNA异常甲基化在宫颈癌中的研究进展,可为宫颈癌的病因学研究、早期诊治和预后判断提供新的思路。     

妇科肿瘤与癌基因及抑癌基因

近年来 ,肿瘤分子生物学研究使人们对妇科肿瘤的发生、发展、诊断、治疗及预后评估等各方面的认识和实践产生了重要的影响。以下简要概述癌基因、抑癌基因在妇科恶性肿瘤研究领域中的应用进展。1　概念及研究起源2 0世纪初 ,研究者以鸡Ｒｏｕｓ肉瘤组织的无细胞滤液作同种异体接种而获得肿瘤生长 ,从而证实病毒可以致癌。六、七十年代对猴病毒ＳＶ40、多瘤病毒及Ｒｏｕｓ肉瘤病毒的深入研究进一步发现 ,病毒之所以能够致癌 ,是因为在病毒中存在一些能诱导正常宿主细胞恶性转化 ,使其获得新生物特性的基因 ,命名为病毒癌基因 (ｖ -ｏｎｃ)。…     

卵巢癌血清DNA 3号染色体短臂基因杂合性丢失的研究

目的：探讨血清NDA3号染色体短臂（3p14,25)等位基因杂合性丢失与卵巢癌发生,发展的相关性,方法：采用聚合酶链反应并结合二核苷酸重复序列多态性方法,分别对38例卵巢癌及8例卵巢良性肿瘤患者的血清DNA 3p14,25的4个微卫星位点（D3S1029,D3S1228,D3S1300,D3S1481）杂合性丢失进行检测,另外,检测38例中18例患者的组织及相应血清DNA 3p14,25杂合性丢失。:18列卵巢癌血清与肿瘤组织DNA3p14,25基因2个微卫星位点杂合性丢失率之间存明显的相关性（P＜0．05）,38例血清DNA标本中有29例（76％）至少在1个微卫星位点出现杂合性丢失,17例（45％）有2个以上微卫星位点出现杂合性丢失,卵巢癌II期,Ⅲ期,Ⅳ期出现杂合性丢失率分别为1／4,78％,8／9,。卵巢癌病理类型仅在微卫星D3S1029位点的杂合性丢失率比较,差异有显著性（P＝0．0074）。8例良性肿瘤组织及血清均未出现杂合性丢失。结论：卵巢癌患者血清DNA与肿瘤组织DNA3p14,25出现杂合性丢失密切相关,血清3p14,25出现杂合性丢失率与卵巢癌恶性程度有关。     

子宫内膜癌癌基因及抑癌基因的研究进展

子宫内膜癌癌基因及抑癌基因的研究进展薛凤霞，朱元喜，焦书竹随着分子生物学技术的发展，癌基因及抑癌基因在肿瘤发生、发展、诊断及治疗中的作用，已成为当今肿瘤研究的热点。近３年来，陆续有关于子宫内膜癌癌基因及抑癌基因的研究报道，现就此方面内容作一综述。一、...     

妇科恶性肿瘤相关癌基因与抑癌基因

癌基因是指在自然或实验条件下 ,具有潜在诱导细胞恶性转化的基因。抑癌基因是指其表达产物能直接或间接地抑制细胞增生、癌变、浸润、转移或能促进细胞分化、衰老及死亡的一组基因。癌基因的表达产物对细胞的增殖起正调节作用 ,当它们的结构或功能发生改变时 ,其促细胞生长的作用增强 ,则导致细胞过度增生 ;抑癌基因对细胞的增殖起抑制作用 ,当它们的结构与功能改变时 ,失去了对细胞增长的负调节作用。两种基因中任何一种或两种发生突变、失活等变化时 ,即可能导致肿瘤发生。本文就与妇科恶性肿瘤密切相关的癌基因和抑癌基因作一介绍。1　…     

p53和NF2基因甲基化在宫颈癌中研究进展

抑癌基因失活是宫颈癌的研究热点。近年研究显示,抑癌基因甲基化不仅参与宫颈癌的发生、发展,还可影响宫颈癌的治疗。研究抑癌基因甲基化将有助于宫颈癌的诊断及预后评估。本文就抑癌基因p53及NF2在宫颈癌中的甲基化做一综述。     

卵巢癌相关癌基因及抑癌基因的临床意义

卵巢癌相关癌基因及抑癌基因的临床意义冷金花，郎景和随着生物学技术的发展，对癌基因及抑癌基因的研究越来越受到重视。与卵巢癌有关的癌基因中，研究较多的主要有Ⅰ型生长因子受体家族成员，如表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）、Ｃ－ｅｒｂＢ２（ＨＥＲ－２／ｎｅｕ），其...     

子宫内膜癌原癌基因和抑癌基因研究进展

子宫内膜癌原癌基因和抑癌基因研究进展张友忠，许燕雪综述殷立基审校（山东医科大学附属医院）原癌基因和抑癌基因存在于所有正常细胞中，并行使重要的功能。近１０多年来，癌基因一直是分子肿瘤学领域中的一个研究热点。目前已认识到细胞癌变在基因水平的变化，一方面是...     

癌基因,抑癌基因与卵巢癌基因治疗

肿瘤发生是多基因参与的过程，目前已发现癌基因Ｋ－ｒａｓ的突变、ｃ－ｍｙｃ和ｃ－ｅｒｂＢ－２的扩增和过度表达以及抑癌基因ｐ５３的突变与卵巢癌紧密相关。基因治疗是卵巢癌治疗的最新策略。在基因表达成为蛋白的三个环节：ＤＮＡ、ｍＲＮＡ和蛋白质水平上，人们分别提出了三链寡聚核苷酸链、反义寡聚核苷酸链与核酶、以及单链抗体的方法进行基因治疗。这些方法的发展与完善，将使巢癌的基因治疗成为现实。     

宫颈癌与人乳头状瘤病毒及相关基因的研究进展

人乳头状瘤病毒(Human PapiUomavirus,HPV)感染在宫颈癌发生发展过程中起重要作用.p16基因在细胞周期调控中发挥负反馈作用,是细胞周期依赖性激酶抑制剂,作用于细胞分化周期的G1～S期,负调节细胞增殖及分裂.c-myc基因是一种参与细胞分化和恶性增殖的核蛋白基因.p53基因是迄今发现与人类肿瘤相关性最高的基因,能调节细胞周期停滞和促进有DNA损害的细胞凋亡.脆性组氨酸三联体(FHIT)基因在调控细胞周期和诱导细胞凋亡方面发挥重要作用.survivin基因是凋亡抑制基因,是迄今发现的最强的凋亡抑制因子.综述宫颈癌与HPV感染及相关癌基因和抑癌基因的研究进展,对检测宫颈癌及宫颈上皮内瘤样病变、预测病变进展及判断预后等有潜在临床应用价值.     

宫颈癌与人乳头状瘤病毒及相关基因的研究进展

人乳头状瘤病毒（Human Papillomavims，HPV）感染在宫颈癌发生发展过程中起重要作用。p16基因在细胞周期调控中发挥负反馈作用，是细胞周期依赖性激酶抑制剂，作用于细胞分化周期的G1-S期，负调节细胞增殖及分裂。c-myc基因是一种参与细胞分化和恶性增殖的核蛋白基因。p53基因是迄今发现与人类肿瘤相关性最高的基因，能调节细胞周期停滞和促进有DNA损害的细胞凋亡。脆性组氨酸三联体（FHIT）基因在调控细胞周期和诱导细胞凋亡方面发挥重要作用。survivin基因是凋亡抑制基因，是迄今发现的最强的凋亡抑制因子。综述宫颈癌与HPV感染及相关癌基因和抑癌基因的研究进展，对检测宫颈癌及宫颈上皮内瘤样病变、预测病变进展及判断预后等有潜在临床应用价值。     

癌基因/抑癌基因与滋养细胞疾病

妊娠滋养细胞疾病是一种与妊娠密切相关的疾病,其本质就是胎盘绒毛细胞变性或过度增生,近年来癌基因、抑癌基因在滋养细胞的增殖、分化、转移及滋养细胞疾病的预后中的作用受到密切的关注,最常见的癌基因有bcl-2、c-myc、mdm2和抑癌基因p53以及增殖细胞抗原(PCNA).将其在正常妊娠过程中的表达及作用以及与妊娠滋养细胞疾病的发生、发展、预后的关系进行综述.     

癌基因bcl-2及抑癌基因p53在子宫内膜癌的表达及临床意义

目的：研究癌基因ｂｃｌ－２及抑癌基因ｐ５３在子宫内膜癌发生、发展中的作用。方法：采用免疫组化ＡＢＣ法检测４９例子宫内膜癌中ｂｃｌ－２、ｐ５３基因蛋白的表达。结果：４９例子宫内膜癌中２６例ｂｃｌ－２表达阳性，占５３％；１２例ｐ５３表达阳性，占２５％。子宫内膜癌组织学分级Ｇ１、Ｇ２ｂｃｌ－２表达率（６６％）显著高于Ｇ３表达率（２１％，Ｐ＜００５），而Ｇ３ｐ５３表达率（４６％）显著高于Ｇ１、Ｇ２表达率（１７％，Ｐ＜００５），ｂｃｌ－２表达阳性与阴性者生存率统计无显著性差异，ｐ５３表达阳性者生存率显著低于ｐ５３表达阴性者。ｂｃｌ－２、ｐ５３表达与肌层浸润、手术分期无明显相关。结论：癌基因ｂｃｌ－２与抑癌基因ｐ５３可能在子宫内膜癌发生的不同阶段起作用，抑制细胞凋亡，促进肿瘤的发展与转归。     

HPV相关宫颈癌DNA甲基化的研究进展

宫颈癌是最常见的妇科肿瘤之一,高危型人乳头瘤病毒(hrHPV)持续感染是宫颈恶性肿瘤的重要因素。表观遗传学是指非基因序列改变导致患者基因表达水平改变的一种可遗传现象,其改变形式包括DNA甲基化、染色体失活、基因组印迹、非编码RNA调控等。研究表明,表观遗传修饰影响细胞的生长、分化、凋亡、转化等与肿瘤发生发展相关的生物进程。其中,DNA甲基化是目前研究最清楚、最重要的表观遗传修饰形式。本文重点关注HPV相关宫颈癌中DNA甲基化的改变,对其致癌机制、临床应用的研究进展作一综述,以更好地了解HPV相关宫颈癌的发生发展过程,有助于预防与治疗宫颈癌。     

癌基因／抑癌基因与滋养细胞疾病

妊娠滋养细胞疾病是一种与妊娠密切相关的疾病，其本质就是胎盘绒毛细胞变性或过度增生，近年来癌基因、抑癌基因在滋养细胞的增殖、分化、转移及滋养细胞疾病的预后中的作用受到密切的关注，最常见的癌基因有bcl-2、c-mye、mdm2和抑癌基因p53以及增殖细胞抗原(PCNA)。将其在正常妊娠过程中的表达及作用以及与妊娠滋养细胞疾病的发生、发展、预后的关系进行综述。     

遗传性卵巢癌组织中BRCA1基因杂合性丢失的研究

目的：探讨乳腺癌基因（ＢＲＣＡ１）在遗传性卵巢癌发生、发展中的作用,并分析ＢＲＣＡ１ 基因杂合性丢失（ＬＯＨ）。方法：应用多聚合酶链反应技术（ＰＣＲＴ）,对１０份遗传性卵巢癌组织中ＢＲＣＡ１ 基因内部的Ｄ１７Ｓ８５５ 微卫星位点进行ＬＯＨ检测。结果：２份发生杂合性丢失,ＬＯＨ发现率为２０％ 。结论：ＢＲＣＡ１在遗传性卵巢癌中具有肿瘤抑制基因的作用,同时不能排除其他肿瘤抑制基因的作用。     

抑癌基因脆性组氨酸三联基因与子宫颈癌发病的研究进展

流行病学调查显示 ,人乳头状瘤病毒 (ＨＰＶ)感染、细胞癌基因的激活和抑癌基因的失活 ,均参与了宫颈癌的发生和发展。抑癌基因的失活被认为是重要的致癌因素 ,其中 ,以脆性组氨酸三联基因 (ｆｒａｇｉｌｅｈｉｓｔｉｄｉｎｅｔｒｉａｄ ,ＦＨＩＴ)尤为引人关注。现就ＦＨＩＴ与宫颈癌发病的有关研究进展 ,综述如下。一、ＦＨＩＴ基因的定位与克隆近十年来 ,许多学者在对实体瘤的研究中发现 ,3号染色体短臂 (3Ｐ)缺失现象经常出现 ,从而推测 3Ｐ可能存在有抑癌基因 ,它们的缺失参与了多种肿瘤的发生。 1996年 ,Ｏｈｔａ等[1] 用局部克隆法将…