环氧合酶-2在乳腺癌中的表达及临床意义

目的 检测COX-2在乳腺癌癌组织的表达,研究其与乳腺癌临床病理特征的关系,探讨其在乳腺癌的发生发展过程中的作用。方法 取2002年2月至2002年11月在湖南省肿瘤医院诊治的60例乳腺癌改良根治术或根治术、17例乳腺纤维腺瘤肿块切除术及23例乳腺癌旁正常乳腺组织石蜡包埋标本,应用免疫组织化学SP法检测COX-2在乳腺癌组织、癌旁正常乳腺组织及纤维腺瘤组织中的表达。结果COX-2在乳腺癌、癌旁正常乳腺及纤维腺瘤组织中均有表达,阳性表达率分别为81．7％、47．8％、17．6％,三者之间相互比较有显著性差异,表达与年龄、组织分化程度、HER2表达状况相关（P〈0．05）,与3年生存期、病理分型、临床分期、淋巴结转移、ER和PR的表达状况无关（P〉0．05）。结论 COX-2在乳腺癌中有高表达,COX-2表达水平与年龄、组织分化程度、HER2表达状况有关。提示检测COX-2的表达可作为评价乳腺癌恶性程度的因素。     

环氧合酶-2和血管内皮生长因子在食管癌中的表达及临床意义

目的探讨食管癌组织中环氧合酶乞（COX-2）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达及临床意义。方法采用SP免疫组化法检测60例食管癌患者组织和20例正常食管黏膜标本中COX-2和VEGF蛋白的表达。结果60例食管癌组织中,COX-2阳性表达率为68．3％,VEGF为76．7％;均明显高于正常食管黏膜,差异有统计学意义（P〈0．05）。COX-2和VEGF在食管癌组织中的表达呈显著正相关（rs=0．526,P〈0．0001）。VEGF表达与食管癌区域淋巴结转移密切相关,COX-2和VEGF表达与食管癌的临床分期、组织分化程度、浸润深度等无明显相关性（P〉0．05）。结论COX-2蛋白和VEGF蛋白在食管鳞癌中均呈高表达,二者的表达呈显著正相关。VEGF与食管癌区域淋巴结转移有相关性。     

环氧合酶-2 与白血病

 环氧合酶-2（COX-2）是体内前列腺素（PG）合成过程中的主要限速酶,在人类白血病细胞中有不同程度的表达,并且可能与白血病的发生、发展有关。选择性COX-2 抑制剂有望成为白血病的化疗及靶向治疗新药物。现就COX-2在白血病发病机制中的作用及选择性COX-2抑制剂在白血病中的应用进行综述。     

食管癌发生发展过程中环氧合酶-2蛋白表达的研究

目的 研究环氧合酶－2（Cox-2)蛋白在食管癌及癌前病变组织中的表达,探讨非类固醇抗炎药在食管癌高危人群中化学预防的可能性。方法 应用免疫组织化学方法检测120例食管癌（原位癌30例,鳞状细胞癌60例,腺癌30例）及其113例增生性病变（单纯增生29例,轻、中、重度不典型增生分别为31例、30例、23例）和27例正常食管黏膜鳞状上皮,以及3例Barrett食管组织中Cox-2蛋白的表达情况。结果 在正常食管黏膜上皮,单纯增生,轻、中、重度不典型增生,原位癌未发现有Cox-2蛋白表达;在6％（4／60）侵袭性鳞状细胞癌和70％（21／30）的食管腺癌中,Cox-2蛋白表达阳性。结论 Cox-2蛋白表达可能与食管腺癌的形成有关,而与鳞状细胞癌的发生发展无关。     

环氧合酶-2在视网膜母细胞瘤中的表达

 目的　探讨环氧合酶 2 (COX 2 )在视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma ,RB)中的表达及COX 2选择性抑制剂对视网膜母细胞瘤细胞的作用机制。方法　应用链霉亲和素蛋白 生物素酶标免疫组织化学方法 (labellstreptavidinbiotinmethod ,LSAB) ,对 37例RB组织中COX 2的表达进行分析。培养视网膜母细胞瘤细胞HXO RB44,检测COX 2选择性抑制剂NS 398对细胞增殖的影响。结果　COX 2在RB中的阳性表达率为 75 .7% (2 8/ 37例 ) ,与RB的分化程度和视神经浸润无关 (P >0 .0 5 ) ;NS 398对HXO RB44的抑制作用具有时间及剂量依存性。结论　COX 2可能在视网膜母细胞瘤的发生和发展中起重要作用 ,COX 2选择性抑制剂NS 398对视网膜母细胞瘤细胞HXO RB44有明显抑制作用。     

环氧合酶-2在子宫内膜癌中表达及临床意义的研究进展

环氧合酶-2（cox-2）是前列腺素合成过程中的重要限速酶，研究表明其过度表达与肿瘤的发生发展密切相关，可能通过促进细胞增殖，抑制细胞凋亡，促进血管形成及抑制机体免疫等机制促进肿瘤的形成。近年来研究发现COX-2不仅在子宫内膜癌组织中高表达，并与子宫内膜癌的一些临床病理特征和预后之间存在联系，提示其可能成为判断肿瘤恶性程度、转移能力及预后的新的生物学指标。现将COX-2在子宫内膜癌中的表达及其临床意义的研究进展作一综述。     

环氧合酶-2和基质金属蛋白酶-9在宫颈癌中的表达及其临床意义

目的研究环氧合酶-2(COX-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测72例宫颈浸润癌(ICC)、16例癌旁正常宫颈上皮(NCE)组织中COX-2和MMP-9的表达,并分析COX-2和MMP-9表达与ICC病理分级、临床分期、间质浸润和淋巴结转移等临床病理特征的关系。结果ICC组织中COX-2和MMP-9的表达显著高于NCE组织,72例ICC中,COX-2阳性表达率为88.9%,MMP-9阳性表达率为94.4%;16例NCE组织中,COX-2阳性表达率为12.5%,MMP-9阳性表达率为43.8%,两组间差异均有统计学意义(P< 0.01)。COX-2表达与ICC的淋巴结转移和间质浸润深度呈正相关(r分别为0.296和0.257)。MMP-9的表达与ICC的临床分期、病理分级呈正相关(r分别为0.329和0.351)。COX-2和MMP-9在宫颈癌组织中的表达强度呈正相关(r=0.297),二者表达的一致率高达86.1%(62/72)。结论COX-2和MMP-9的高表达与宫颈癌的侵袭和发展有关,二者在宫颈癌的细胞增殖、浸润和转移中有协同作用,联合检测二者的表达对于进一步理解宫颈癌的生物学行为和判断预后有一定价值。     

环氧合酶-2抑制剂在肿瘤防治中的作用

环氧合酶-2(COX-2)与肿瘤的发生发展密切相关,选择性COX-2抑制剂通过影响细胞的增殖、凋亡、细胞周期、肿瘤新生血管、侵袭和转移、机体免疫等多个方面而起到预防和治疗肿瘤的作用,还可以增强肿瘤的放化疗效果.因此,深入研究COX-2抑制剂与肿瘤的关系将为肿瘤预防和治疗提供新的靶点.     

环氧合酶-2与胆管癌

环氧合酶是花生四烯酸代谢的限速酶，有环氧合酶-1和环氧合酶-2两种异构体，其中环氧合酶-2是一种诱导酶，在组织损伤、炎症、肿瘤等情况下表达增强。近年来流行病学、动物实验、体外药理学实验等方面的证据表明环氧合酶-2与肿瘤的发生发展密切相关，非甾体抗炎药可降低肿瘤的发生。胆管癌是一种胆道常见恶性肿瘤，其发生与慢性炎症有关，环氧合酶-2对胆管癌的发生发展具有促进作用，选择性环氧合酶一2抑制剂有望应用于临床胆管癌的化学预防与化学治疗。     

环氧合酶-2与乳腺癌的研究进展

环氧合酶(cyclcoxygenase,COX)是花生四烯酸合成前列腺素的限速酶。COX-2在多种肿瘤中表达上调,通过多种机制参与肿瘤的发生、发展和转移。近年来,COX-2与乳腺癌的关系研究逐渐成为乳腺癌治疗的新靶点。     

肝细胞癌及癌旁组织中环氧合酶-2的表达及临床意义

目的 研究肝细胞癌（HCC）及癌旁组织中环氧合酶-2（COX-2）的表达及临床意义.方法 采用免疫组化法和反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）的方法,检测38例HCC的癌组织及癌旁非肿瘤组织和7例正常肝组织中COX-2的表达.结果 高分化的HCC中COX-2表达显著高于中分化和低分化HCC以及癌旁组织（P值均＜0.01）;COX-2在正常组织不表达.癌旁组织、中分化和低分化HCC之间COX-2表达的强度差异无显著性（P值均＞0.05）.结论 COX-2的过表达可能参与高分化HCC的致癌过程,在HCC发生的早期阶段发挥作用.     

环氧合酶-2与乳腺癌的研究进展

环氧合酶（cyclcoxygenase,COX）是花生四烯酸合成前列腺素的限速酶。COX-2在多种肿瘤中表达上涮,通过多种机制参与肿瘤的发生、发展和转移。近年来,COX-2与乳腺癌的关系研究逐渐成为乳腺癌治疗的新靶点。     

环氧合酶-2 mRNA在胃腺癌组织中表达的实验研究

目的探讨环氧合酶-2(COX-2)mRNA在胃腺癌组织及癌旁的正常胃粘膜组织中的表达及其意义.方法应用半定量逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测胃腺癌组织及病灶旁的正常胃粘膜组织中COX-2 mRNA的表达水平.应用Molecular Analyst软件定量分析RT-PCR产物电泳带,COX-2指数由COX-2和β-actin条带的积分吸光度值的比值来确定.COX-2指数大说明组织中COX-2 mRNA的表达水平高.结果胃腺癌组织的COX-2指数明显高于正常胃粘膜(P＜0.01).有淋巴结转移的胃癌组织COX-2指数显著高于无淋巴结转移者(P＜0.01);Ⅲ期和Ⅳ期的COX-2指数分别明显高于Ⅰ期及Ⅱ期(P＜0.05及P＜0.05).癌组织中COX-2 mRNA的表达水平与肿瘤的Borrmann分型、肿瘤浸润深度、分化程度、有无远处转移及肿瘤长径间无相关性(P＞0.05).结论 COX-2 mRNA的表达水平在胃腺癌组织中明显增高;其高表达与淋巴转移及临床TNM分期相关.     

环氧合酶-2、P-gp在胃癌组织中的表达及其意义

目的　探讨环氧合酶 2 (COX 2 )在胃癌组织中的表达及其对P糖蛋白 (P gp)表达的影响。 方法　应用免疫组织化学方法 ,检测 48例胃癌及 10例正常胃组织中COX 2与P gp的表达。 结果　正常胃组织中未见COX 2表达 ,胃癌组织中COX 2表达阳性率为 60 .4% ( 2 9/ 48) ,其阳性表达与肿瘤的TNM分期及淋巴结转移相关 (P <0 .0 5 )。COX 2阳性组中P gp表达阳性率为 82 .8% ( 2 4/ 2 9) ,而COX 2阴性组P gp同时阴性表达率为 63 .2 % ( 12 / 19) ,两者表达呈高度正相关 (γ =0 .470 ,P <0 .0 1)。 结论COX 2表达参与胃癌的发生及恶性进展 ,并可能通过干预P gp的表达参与对肿瘤多药耐药 (MDR)的调节作用     

环氧合酶2及端粒酶在食管癌组织和切缘中的表达及其临床意义

 目的　探讨环氧合酶2（COX-2）和端粒酶在食管癌组织和手术切缘中的表达及其临床意义,分析其在食管癌中的诊断和预后价值。方法　应用组织芯片技术和免疫组织化学EnVision法检测82例食管癌患者肿瘤标本及手术切缘组织和40例正常食管上皮组织（NEET）中COX-2和端粒酶的表达情况, 并分析其与临床病理诸因素之间及预后的关系。结果　82例食管癌组织中COX-2阳性68例（82.9 %）,端粒酶阳性72例（87.8 %）;82例食管癌手术切缘组织中COX-2阳性24例（29.3 %）,端粒酶阳性15例（18.3 %）,均高于正常食管上皮组织[5例（12.5 %）和2例（5.0 %）]（均P＜0.05）。COX-2和端粒酶在食管癌组织及手术切缘的表达与食管癌TNM分期、病理分化程度及淋巴结转移相关 （均P＜0.05）,在手术切缘的表达还与吻合口癌密切相关（P＜0.01）。食管癌手术切缘中COX-2和端粒酶蛋白阳性表达患者术后生存率明显低于阴性表达患者（P＝0.000）;在食管癌组织和手术切缘中,COX-2与端粒酶的表达均呈正相关( r＝0.786、0.218,均P＜0.05）。结论　COX-2和端粒酶在食管癌发生、侵袭和转移中起重要作用;COX-2和端粒酶在手术切缘的活性可作为早期预测吻合口复发的依据,并可作为评价手术效果和预后的指标。     

环氧合酶-2在胰腺癌组织中的表达及其意义

背景与目的:非甾体类抗炎药物(nonsteroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)可以预防或降低消化系统肿瘤的发病率,提示环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达与消化系统肿瘤的发生、发展密切相关。本研究通过检测胰腺癌组织中COX-2的表达,探讨COX-2与bcl-2表达的关系,及其在胰腺癌发生、发展过程中的作用。方法:胰腺癌等组织COX-2和bcl-2的表达采用ABC免疫组化分析;评价两者表达及其与患者临床病理特征的关系。结果:胰腺癌组织COX-2和bcl-2的表达阳性率分别为73.3%和66.7%,阳性率明显高于胰腺良性病变组织和正常胰腺组织,两者呈高度正相关,相关系数r=0.470(P<0.01)。但COX-2表达率与患者临床病理特征无关(P>0.05)。结论:胰腺癌组织中COX-2表达增强,COX-2表达与bcl-2表达有协同效应,两者共同参与胰腺癌细胞凋亡的调控。     

环氧化酶-2及其抑制剂与食管癌的关系

 引言环氧化酶(COX)又名前列腺素内过氧化物合成酶,是花生四烯酸代谢的关键限速酶。已知哺乳动物的COX至少有两种同工酶:COX1和COX2。COX1被认为是“看家基因”,其催化产物参与维持机体正常生理功能。COX2则被认为是“快速反应基因”,在细胞受到各种刺激后迅速合成,参与多种病理、生理过程,如炎症过程及肿瘤的发生发展,尤其与消化系统肿瘤关系比较密切。非甾体类抗炎药(NSAIDs)可通过抑制COX2发挥抗肿瘤作用,因而,选择性COX2抑制剂有可能成为一种有效的预防和治疗恶性肿瘤的新途径。1　COX2的结构与特性1.1　环氧化酶简介环氧化酶是前列腺素(PGs)合成过程中的重要限速酶。1976年Myamoto等从牛的精囊腺提纯了前列腺素内过氧化物合成酶1(PGHS1),称环氧化酶1(COX1)。1991年,Xie等又分离到COX2蛋白酶,并证实它是一种不同于COX1的诱导性酶。在人类细胞中,COX1和COX2有61%的同源性。COX1基因位于染色体9q32～33.3上,序列跨度为22kb,由11个外显子和10个内含子组成,其mRNA转录产物为2.7kb,在大多数组织中呈持续表达,主要参与机体各种生理功能的调...     

环氧合酶-2在肿瘤预防与治疗中的应用进展

环氧合酶(cyclooxygenase ,COX )是前列腺素(PGs)合成过程中的1个重要限速酶,目前发现其主要有2种亚型:COX 1和COX 2。近年来研究发现,COX 2不仅在肿瘤组织中有较高表达,并可能参与肿瘤细胞的增殖、转移及分化。传统的非甾体类消炎药(NSAIDs)和选择性COX 2抑制剂已被证实可防治     

环氧合酶-2在宫颈癌中的表达及其与HPV16感染的关系

目的：探讨环氧合酶-2(COX-2)在宫颈癌发生发展中的作用，分析COX-2与宫颈癌中HPV16感染之间的关系。方法：收集46例宫颈癌组织作为实验组，31例健康的宫颈组织作为对照组。用免疫组化方法检测各组的COX-2表达水平。用PCK方法检测宫颈癌组的HPV16DNA。结果：COX-2在宫颈癌组织中有较高表达；COX-2在宫颈癌组织中表达与年龄、临床分期、组织分化程度、浸润深度之间均无相关性。而与淋巴结转移有显著相关性；宫颈癌组织中HPV16DNA阳性率为5652％(26/46)。在COX-2表达阳性的宫颈癌组织中，HPV16DNA阳性组的染色分值明显高于HPV16DNA阴性组。结论：宫颈癌的发生发展中有COX-2的参与。并且COX-2与宫颈癌的转移密切相关。宫颈癌中COX-2高表达与HPV16感染可能有一定的相关性。     

环氧合酶-2致癌机制研究进展

环氧合酶是花生四烯酸代谢的关键限速酶 ,有COX - 1和COX - 2两种异构体 ,其中COX - 2是一种诱导酶 ,在组织损伤、炎症等情况下表达增强。近年来流行病学、动物实验、细胞学实验等方面的证据表明COX - 2与肿瘤的发生发展密切相关 ,参与肿瘤形成的多个步骤 ,COX - 2抑制剂可降低肿瘤的发生。本文综述了近年来有关COX - 2致癌机制的研究进展。