平喘灵毒理学实验研究

对平喘灵进行了皮肤急性毒性、皮肤刺激和皮肤过敏试验,结果表明:本品对豚鼠皮肤未见毒性反应,多次给药对家兔皮肤无刺激性;对豚鼠皮肤无致敏作用。     

麻苏平喘合剂的药理实验研究

目的对麻苏平喘合剂的主要药理作用进行探讨,分析其临床应用价值。方法应用小鼠毒性实验和酚红排泄法和磷酸组胺哮喘模型等实验,对麻苏平喘合剂的药理作用和安全性进行评价。结果麻苏平喘合剂具的祛痰和平喘功能比较明显,动物的最大给药量是临床成人用量的800倍。结论经过实验研究,麻苏平喘合剂的药理作用与临床效果基本相同,是一种安全有效的药物。     

复方镇咳灵的镇咳祛痰平喘与急性毒性作用的实验研究

目的:观察复方镇咳灵的止咳、化痰、平喘及急性毒性作用。方法:用氨水喷雾致小鼠咳嗽,用毛细玻璃管测大鼠排痰量;用2%氯化乙酰胆碱和0.1%磷酸组织胺等容积混合液致豚鼠哮喘,观察复方镇咳灵的镇咳、祛痰、平喘效果。结果:复方镇咳灵对氨水喷雾致小鼠咳嗽有明显镇咳作用,可增加大鼠排痰量,对2%氯化乙酰胆碱和0.1%磷酸组织胺等容积混合液所致豚鼠哮喘有一定的平喘作用。急性毒性试验得出该药最大耐受量(MTD)为生药540.0g/kg,相当于50kg人临床日用量的600倍,未见毒副作用,表明在临床常用剂量下使用该药是安全的。结论:复方镇咳灵具有止咳、化痰、平喘作用,安全无毒副作用。     

通脉灵大鼠长期毒性实验研究

目的：观察大鼠长期重复接受通脉灵后的毒性反应，评价它的安全性。方法 SD大鼠160只随机分为4组：对照组、通脉灵高、中、低剂量组，每组20只，雌雄各半。通脉灵干膏粉用蒸馏水配制不同浓度的药液，相当于人用剂量的80、40、20倍，连续灌胃给药180 d后停药，继续饲养30天。观察动物给药期和停药期的一般状况，体重变化；在给药180d和停药后30d，用乙醚麻醉后分别处死四分之三量和四分之一量，心脏取血，行血生化和血液学指标检测；取大鼠主要脏器称重计算脏器系数，并进行脏器组织学检查。结果通脉灵三个剂量组给药期和停药恢复期大鼠的体重、血液学、血生化学指标、脏器指数与对照组比较没有统计学上的显著差异，组织学检查均未见形态学改变，无造成明显的毒性反应和继发性毒性反应。结论大鼠长期毒性实验表明通脉灵是安全的。     

小儿开胃灵口服液毒性实验研究

小儿开胃灵口服液主要由鸡内金、草寇等五味中药组成 ,对脾虚厌食小儿有明显开胃健脾、改善食欲等作用。现报道本药的毒性实验研究。1实验材料药物 :“小儿开胃灵口服液”浓缩液以下简称“开胃灵” ,由重庆中药二厂提供。临用时用蒸馏水配成所需浓度。动物 :小白鼠为昆明种远交系 ,大白鼠为Wistar种远交系 ,均由本所实验动物研究室提供。狗为杂种家犬 ,在当地收购。2方法2 1小鼠最大耐受量试验 :取18～100g健康空腹大鼠80只 ,雌雄各半 ,按体重均分4组 ,给药组1次灌胃25ml/kg开胃灵 ,对照组给以等体积生理盐水 ,分别1日4次、1日3次、1日2次…     

皮溃灵的药理学和毒理学实验研究

目的:研究皮溃灵的药效和毒理作用.方法:观察皮溃灵对实验型皮肤溃疡的愈合效果,对巴豆油所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀的影响,对甲醛所致小鼠疼痛反应的影响,对小白鼠的急性毒性试验,对家兔正常皮肤和破损皮肤的刺激试验.结果:对实验型皮肤溃疡的愈合有明显的促进作用;对巴豆油所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀均有显著的抑制作用(P＜0.05～0.001);对甲醛所致小鼠疼痛反应有显著的止痛作用(P＜0.05～0.001).经7 d的急性毒性试验,动物的饮食、外观、自发活动、粪便、生长发育未见明显影响,无一只动物死亡;家兔正常皮肤和皮肤破损试验也未见明显刺激作用.结论:皮溃灵具有显著的止痛、消炎、促进皮肤溃疡愈合的作用,对小鼠未见明显毒性.     

蒙药平喘灵胶囊对哮喘小鼠作用机制研究北大核心CSCD

目的研究蒙药平喘灵胶囊对哮喘小鼠的作用机制。方法用鸡蛋清白蛋白建立哮喘小鼠模型。按照体重将雌性BALB/c小鼠随机分为6组:正常组、模型组、阳性对照组和高、中、低3个剂量实验组,每组10只。从造模持续第21天开始,高、中、低3个剂量实验组给予平喘灵1.32,0.66,0.33 g·kg^(-1),阳性对照组给予地塞米松片4.5 mg·kg^(-1)灌胃,正常组灌胃蒸馏水,连续给药8周。用细胞计数法计数支气管肺泡灌洗液中白细胞数,用蛋白质印迹法和荧光定量-PCR法检测肺组织中转录因子T-bet蛋白(灰度值)和基因(2^(-ΔΔCT)值)的表达水平。结果正常组、模型组、阳性对照组和高、中、低3个剂量实验组的支气管肺泡灌洗液中白细胞数量分别为13.90±1.10,116.70±8.20,57.27±2.71,78.36±1.54,87.91±1.61和95.15±2.11;转录因子T-bet蛋白的相对表达量分别为2.04±0.06,0.85±0.09,1.89±0.11,1.39±0.60,1.16±0.74和1.08±0.60;转录因子T-bet基因结果的趋势与蛋白一致。上述指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);3个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论蒙药平喘灵胶囊能防治小鼠哮喘,可能是通过转录因子T-bet/转录因子GATA-3通路发挥作用。     

多指标优选泻肺平喘灵颗粒的水提工艺

目的 优选泻肺平喘灵颗粒的水提工艺. 方法 采用L9(34)水平设计正交实验,以盐酸麻黄碱、总蒽醌、浸膏得率进行多指标综合评分,考察3种因素(加水倍数、提取时间、提取次数)对其提取工艺的影响. 结果 泻肺平喘灵颗粒水提优选工艺条件为加10倍量水煎煮3次,每次1 h. 结论 优选的工艺稳定、可行可作为工业化生产的实验依据.     

烧伤灵软膏药效学及毒性的实验研究

烧伤灵软膏由我院研制,为多种中草药的复方制剂,经多年临床应用,具有止痛抗炎效果好、创面无感染、愈合快、愈后不留疤痕、无刺激性、无毒性反应特点,在我院烧伤、烫伤的治疗中得到了广泛的应用,本实验拟通过药效学和毒性的实验研究,说明烧伤灵软膏对烫伤治疗的作用.     

鹅不食草挥发油平喘作用的实验研究

目的 研究鹅不食草挥发油的平喘作用。方法 应用氯乙酰胆碱和磷酸组胺进行药物性引喘以及离体豚鼠气管条的实验方法。结果 鹅不食草挥发油经口服给药可对抗氯乙酰胆碱和磷酸组胺引起的豚鼠喘息,明显延长豚鼠引喘潜伏期;鹅不食草挥发油还显著抑制磷酸组胺引起的豚鼠离体气管平滑肌的收缩。结论 鹅不食草挥发油有良好的平喘解痉作用。     

鹅不食草挥发油平喘作用的实验研究

目的研究鹅不食草挥发油的平喘作用。方法应用氯乙酰胆碱和磷酸组胺进行药物性引喘以及离体豚鼠气管条的实验方法。结果鹅不食草挥发油经口服给药可对抗氯乙酰胆碱和磷酸组胺引起的豚鼠喘息,明显延长豚鼠引喘潜伏期;鹅不食草挥发油还显著抑制磷酸组胺引起的豚鼠离体气管平滑肌的收缩。结论鹅不食草挥发油有良好的平喘解痉作用。     

伤风止咳灵冲剂药效学研究

目的研究伤风止咳灵冲剂的镇咳、祛痰、平喘、抗炎作用。方法昆明种雄鼠40只,按体重均分为四组,每组10只。分别灌胃蒸馏水、伤风止咳灵冲剂45g和15g及阳性对照药,每天一次,连续5天。结果对氨雾和枸橼酸引起的咳嗽,显示良好的镇咳效应;能增加小鼠呼吸系统酚红的排出量,促进大鼠离体气管纤毛粘液的流动;可延长乙酰胆碱和组胺引起的致喘潜伏期;能增加小鼠腹腔毛细血管通透性。结论伤风止咳灵冲剂有良好的止咳、祛痰效果,并有一定的平喘、消炎作用。     

蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘患者的临床研究

目的 研究蒙药平喘灵胶囊对支气管哮喘患者临床疗效及其白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-6（IL-6）及白细胞介素-10（IL-10）水平的影响。方法 将60例患者随机分为试验组及对照组,各30例。对照组给予咳喘宁胶囊,每次2.0 g,每日2次,口服,疗程为4周;试验组给予平喘灵胶囊,每次1.4 g,每日2次,口服,疗程为4周。通过蒙医证候评分、测定肺功能及流式细胞仪测定IL-4、IL-6、IL-10水平,分析蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘临床疗效及其机制。结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为83.33%（25例/30例）和80.00%（24例/30例）,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,试验组和对照组的用力肺活量（FVC）分别为（3.29±0.09）和（3.20±0.12）L,第一秒用力呼气量（FEV1）分别为（2.31±0.14）和（2.25±0.11）L,第一秒呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）分别为70.26±0.05和70.46±0.04,呼气峰流量（PEF）分别为（5.65±0.16）和（5.68±0.17） L·s^-1     

辛芩片平喘作用的实验研究

目的 研究辛芩片的平喘作用。方法 采用豚鼠整体引喘法,豚鼠肺溢流法测定辛芩片对豚鼠引喘潜伏期,肺溢流量的影响。结果 与空白溶媒组比较,辛芩片能显著延长引喘潜伏期(P<0.01),辛芩片(6 g·kg-1生药)可对抗组胺所致豚鼠肺溢流量的增加(P<0.05)。结论 辛芩片有一定的平喘作用。     

创面灵抗过敏止痒作用及毒理学试验研究

目的观察创面灵的抗过敏、止痒作用及其对皮肤的刺激性和皮肤用药急性毒性。方法2,4-二硝基氯苯(DNCB)所致迟发型皮肤过敏反应观察其抗过敏作用,采用豚鼠皮肤过敏试验评分法研究其皮肤过敏作用,磷酸组织胺致痒法观察其止痒作用。结果创面灵不同剂量均对DNCB所致小鼠迟发型过敏反应有一定抑制作用,并可显著提高磷酸组织胺致痒阈;外用后豚鼠皮肤无红斑及水肿发生,对皮肤刺激强度分值显著低于刺激强度评价标准;体外给药未见毒副反应。结论创面灵具有抗过敏、止痒作用,对皮肤无过敏反应、无刺激性,体外使用无毒副作用。     

肺炎清止咳祛痰平喘作用的实验研究

目的：通过肺炎清的动物实验研究,探讨其止咳祛痰平喘作用.方法：参考相关文献制备小鼠模型,观察不同剂量肺炎清(大剂量组：每20 g小鼠用0.500 mL；中剂量组：每20 g小鼠用0.250 mL；小剂量组：每20 g小鼠用0.125 mL)对小鼠止咳、祛痰、平喘等作用.结果：止咳作用表明：肺炎清大、中、小剂量组均能够明显延长咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,与对照组比较差异有极显著性(P＜0.01)；祛痰作用表明：肺炎清大剂量组有明显祛痰作用,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).平喘作用表明：肺炎清大、中、小剂量组均能够明显抑制哮喘反应,潜伏期明显延长,与对照组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论：肺炎清具有明显的止咳、祛痰、平喘等作用.     

创面灵抗过敏止痒作用及毒理学试验研究

目的：观察创面灵的抗过敏、止痒作用及其对皮肤的刺激性和皮肤用药急性毒性。方法：2,4-二硝基氯苯(DNCB)所致迟发型皮肤过敏反应观察其抗过敏作用,采用豚鼠皮肤过敏试验评分法研究其皮肤过敏作用,磷酸组织胺致痒法观察其止痒作用。结果：创面灵不同剂量均对DNCB所致小鼠迟发型过敏反应有一定抑制作用,并可显著提高磷酸组织胺致痒阈;外用后豚鼠皮肤无红斑及水肿发生,对皮肤刺激强度分值显著低于刺激强度评价标准;体外给药未见毒副反应。结论：创面灵具有抗过敏、止痒作用,对皮肤无过敏反应、无刺激性,体外使用无毒副作用。     

创面灵抗过敏止痒作用及毒理学试验研究

目的：观察创面灵的抗过敏、止痒作用及其对皮肤的刺激性和皮肤用药急性毒性。方法：2,4－二硝基氯苯（DNCB）所致迟发型皮肤过敏反应观察其抗过敏作用,采用豚鼠皮肤过敏试验评分法研究其皮肤过敏作用,磷酸组织胺致痒法观察其止痒作用。结果：创面灵不同剂量均对DNCB所致小鼠迟发型过敏反应有一定抑制作用,并可显著提高磷酸组织胺致痒阈;外用后豚鼠皮肤无红斑及水肿发生,对皮肤刺激强度分值显著低于刺激强度评价标准;体外给药未见毒副反应。结论：创面灵具有抗过敏、止痒作用,对皮肤无过敏反应,无刺激性,体外使用无毒副作用。