美国皮肤科学会自我评定测验

问题(5～9):一10岁男孩因皮肤“脏”而有鳞屑来诊。其皮肤出生时外观正常,但生后一年中躯干、腹部和四肢出现持续存在的厚黑鳞屑。虽掌跖无病变,但屈侧受累。个人史无哮喘或枯草热。(5)哪两个临床诊断最为可能?a.寻常性鱼鳞病,b.X-性联鱼鳞病,c.层状鱼鳞病,d.表皮松解性过度角化症,e.Conradi 氏综合征。     

美国皮肤科学会自我评定测验

【问题1一4】:一例47岁的东方男性患者因为体重下降40磅并有多数肠道息肉而进行会诊。 1.鉴别诊断应考虑所有下列疾病,除了〔注一〕:a.Peutz一Jeghers综合征,b.Gardner综合征,e.Cowden综合征,d.Cronkhite一Canada综合征,e.Conradi综合征。 息肉之一的活检显示为良性腺瘤。检查见各手指弥漫性色素沉着,且所有的指甲都已失去。此外,病人头发普遍性稀少。 2.关于Cronkhite一Canada综合征,下列的叙述何者是正确的?〔注二〕:a.息肉常出现恶性变性,b.综合征的征象通常在儿童时开始,c.该病是通过X一联隐性遗传传递的,d.有些病人已死于该病的胃…     

日本皮肤科医师国家考试试题〔连载〕

【题朽】下列哪些疾病引起口唇、口腔粘膜以及外阴枯膜广泛疼痛性糜烂的可能性最大? ①单纯疤疹,②寻常性天疙疮。③念珠菌病,④疤疹样皮炎,⑤光泽苔醉。 【题96】下列哪些疾病在掌蹈可引起角化症? ①毛发红糠疹,②肿剂角化症,③Papillon-Lefevre氏综合征,④Peutz一eghers氏综合征,⑤手、足、口症。 【题971有关银屑病哪些项是正确的? ①颜面发生皮疹较少,②指甲常有点状凹陷,⑧与类银屑病相互转化,④伴有高脂血症,⑤有AusPitZ现象。 【题981下列哪些项是寻常性银属病的特点? ①角化不全,②风团,③表皮更新加速,④AusPit:现象。 【题”…     

美国皮肤科学会杂志CME测验题选译(附答案)I.红斑性狼疮

为下列问题选择一个最佳答案:1.亚急性皮肤LE病人中频度增高的HLA抗原是:a.HLA-B_7,b.HLA-B_8,c.HLA-B_(27),d.HLA-D RW_3,e.HLA-DRW_(10).2.肼苯哒嗪诱发的LE:a.见于遗传性慢乙酰化者,b.见于遗传性快乙酰化者,c.不存在对肼苯哒嗪的抗体,d.不存在DNA抗体,e.ANA滴度为阴性.3.SLE出现下列何种皮肤症状时,其严重肾病发病率和死亡率明显降低?a.网状青斑,b.荨麻疹,c.多形红斑,d.无瘢痕脱发,e.Raynaud氏现象4.病人具有针对下列何种抗原的抗体时,其ANA滴度最可能为阴性?a.RNP,b.Ro,c.PM-1,d.Sm,e.SS-B.     

美国皮肤科学会自我评定测验

[问题1～5] 63岁男性,背部皮损数年,无痛。检查见左侧后背肩胛区有约掌大、略带蓝色斑样皮损,触诊感到边缘十分清楚而低于皮肤表面。 1.该病例应诊断为(注一):a.硬斑病;b.表皮痣;c.真皮(胶原)痣;d.Pasini和Pierini皮肤萎缩;e.Schweninger和Buzzi皮肤松弛症。 2.Pasini和Pierini皮肤萎缩的经过一般是(注一)a.缓慢扩展3～4年,然后逐渐自行消退;b.缓慢扩展10～20年,然后逐渐自行消退;c.缓慢扩展10～20年,然后无期限地停留;d.迅速扩展3～6个月,然后缓慢扩展达50年;e.终生继续缓慢扩展。 3.该病最好发的部位是(注一):a.颈;b.背;c腹;d.臂;e.下腿。     

依曲替酯治疗播散性汗管角化症

作者用依曲替酯治疗1例播散性汗管角化症取得了满意的效果。患者男性,77岁,于1987年因下腹和股部鲍温病而住院手术治疗。同时全身除掌跖外发现多发性非对称性直径约1～2cm 大小褐色的环状斑片,中心稍下陷、边缘呈线样角化过度,胸、背上部皮损部分融合。患者母亲、4个同胞中3人及3个子女均患同病,诊断为播散性汗管角化症。行鲍温皮损切除后开始用依曲替酯治疗播散性汗管角化症。剂量为1mg/kg/d,治疗2周后开     

点状掌跖汗孔角化症1例

临床资料 患者男,49岁.双手掌、足跖角化性丘疹30余年来诊.患者30余年前无明显诱因双手掌、足跖出现十余个黄褐色豆粒大角化性丘疹,皮疹中心轻度萎缩,周围呈嵴状隆起.皮疹缓慢向周围扩展并增多,足跖皮疹渐融合成不规则斑块,无自觉症状.曾在外院诊断为“点状掌跖角皮症”,予0.1％维A酸霜、5％水杨酸软膏外用,用药期间皮疹略减轻,但停药后复发.既往体健,家族中母亲、弟弟及其子有类似皮损.体检:系统检查未见异常.皮肤科查体:双手掌泛发大小不等黄褐色角化性斑丘疹,部分皮疹边缘呈堤状,中心轻度萎缩;双足跟、足跖前端、足跖外侧缘及第1、5趾屈侧可见大片融合性黄褐色角化性斑块,表面粗糙,无压痛.除掌跖外其余部位未见类似皮疹,指趾甲正常(图la、b).左掌缘皮损组织病理示:显著角化过度,颗粒层明显增厚,可见局部柱状角化不全(图2).诊断:点状掌跖汗孔角化症.治疗:阿维A30 mg,1次/d,当归苦参丸6 g,2次/d,湿疹软膏(医院自配制剂)外用2次/d.     

试题

美国皮肤科学会杂志连续医学教育测验题(一) [问题1～15]:指出一个最佳答案 1.“多形红斑”最初提出的是:a、Willan,b、Jadassohn,c、Brocq,d、Von Hebra,e、Thomas。 2.“重型多形红斑”和“轻型多形红斑”的命名最初提出的是:a、Willan,b、Jadassohn,c、Brocq,d、Von Hebra e、Thomas。     

美国皮肤科学会自身评定测验(二)

一例55岁男性白人,具有成年期开始的糖尿病史。因手部和肘部出现无症状的红褐色结节性斑块6个月而来诊,同时患者感到有间歇性低热和肘膝关节疼。体检见上肢伸侧对称性,无疼性红褐色斑块和结节。 1.鉴别诊断应包括(选择三个最佳答案) a、持久性隆起性红斑,b、环状肉芽肿,c皮肤何杰金氏病,d、结节性黄色瘤,e、腱鞘的巨细胞癌。     

生精散治疗特发性弱精子症96例疗效的临床观察

目的:观察生精散治疗特发性弱精子症患者的疗效.方法:采用自身前后对照的方法,对山东中医药大学第二附属医院生殖医学科2011年3月～2011年11月96例特发性弱精子症病例,服用生精散(1袋,3次/d)治疗8周.以精子密度和a、b级精子及精子活动率(a+b+c)为指标,评价生精散的疗效.结果:服用生精散病例较治疗前精液量,精子浓度和a、b级精子及精子活动率(a+b+c)均显著升高(P＜0.05).结论:生精散对特发性弱精子症有明显疗效,并未见不良反应.     

美国皮肤科学会杂志CME测验题 皮肤细胞学

美国皮肤科学会杂志 CME 测验题(附答案)皮肤细胞学〔问题1～9〕选择一个最佳答案:1.将细胞学应用于皮肤病主要由谁开始:a、Schw(?)ann,b、Papanicolaou,c、Trout,d、Tzanck,e、Graham。2.用于皮肤细胞学的玻片避免有指纹,是重要的。主要由于以下原因:a、细胞不能粘着于被指纹污损的玻片上,b,指纹可与固定液起反应而产生假象,c、指纹可与封固剂起反应而产生假象,d、指纹可使细胞人为地变形,e、指纹可改变玻片上光质,造成检查时的困难。     

FSH治疗特发性少、弱精子症的临床疗效观察

目的:观察纯尿促卵泡素(FSH)治疗特发性少弱精子症的疗效,并对其有效性、安全性进行观察.方法:2011年6月~2012年3月间在山东中医药大学第二附属医院生殖医学科,根据WHO推荐的诊断标准采用计算机辅助精液分析系统等方法筛选100例男性不育患者中的少弱精子症人群,采用纯FSH 75IU,每3d一次肌肉注射,疗程3个月.采用自身前后对照的方法,以a、b级精子和精子活动率(a+b+c)为指标,评价FSH的疗效.结果:应用FSH的病例较治疗前a、b级精子和精子活动率(a+b+c)均显著升高(P<0.05).结论:纯FSH治疗男性特发性少弱精子症可改善患者的精液质量,并无不良反应.     

伴斑点状色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症1例

患者女,20岁,出生后3 d头部及双侧手、足反复出现水疱及大疱,伴液性渗出,水疱愈合后未出现瘢痕。现全身泛发斑点状色素沉着及色素减退斑,双足及双手掌侧多发点状角化性丘疹。通过基因二代测序发现患者KRT5基因存在杂合突变位点:KRT5 c.74C>T,p.P25L。确诊为伴斑点状色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症。     

美国皮肤科学会的自身评定测验(一)

一名35岁男性,因后背上方发生多数红至红蓝色结节已5年而就诊。结节偶有疼痛,其他健康良好, 对下述问题选择最佳答案。 1.疼痛性皮肤肿瘤的鉴别诊断应包括:a、隆突性皮肤纤维肉瘤,b、外伤性神经瘤,c、平滑肌瘤,d、小汗腺顶端螺旋瘤,e、血管脂肪瘤。为了明确诊断,取一活检,作苏木精、伊红染色及Gomori氏三色染色。 2.现在最可能的诊断是:a、隆突性皮肤纤维肉瘤,     

英国皮肤科学会自我评定测验

〔问题1和2〕一68岁男人主诉足跖有毛发突出.1.跖面毛发突出的临床鉴别诊断应包括(注一)a.皮样囊肿,b.毛囊痣,c.有毛部皮肤移植到足跖,d.意外的毛发植入,e.足跖多毛皮肤畸形.     

日本皮肤科医师国家考试试题(连载)

〔题11〕下列哪项疾病好发于下肢?①结节性红斑,②Schoenlein-Henoch氏紫斑病,③Bazin氏硬结性红斑,④郁积性皮炎.〔题12〕下列哪项不是好发于手掌的疾患?①毛囊炎,②砷剂角化症,③癣,④银屑病,⑤疣.〔题13〕下列哪项疾患多见于幼儿?①须疮,②水疱型手足癣,③头部乳头状皮炎,④花斑癣,⑤手、足、口病.〔题14〕下列哪项皮肤病老年人罕见?①葡萄状血管瘤,②毛发苔癣,③面部白色糠疹,④慢性湿疹,⑤Paget氏病.     

先天性厚甲综合征

本病为一罕见的遗传性皮肤病,由Jadassohn和Lewandowsky于1906年首先报导,并定名为先天性厚甲症、实际上,本病为一罕见的外胚叶缺陷病,除厚甲外尚可见掌路角化,毛周围角化,粘膜白色角化,掌蹈多汗,大疤,毛发异常等多种损害,故本文采用先夭性厚甲综合征一名,既突出厚甲为本病的主要表现,又概活其他伴随的临床表现,现报道3例于后.     

2004年《临床皮肤科杂志》继续医学教育考试卷

一、单项选择题 1.一般来说,毛发移植后要 头皮,完全长出头皮需时 A 12d/4一6个月 B3个月/4一6个月 CI个月/3个月 D4一6个月/10个月之后新发才长出8.坏死性松解性游走性红斑与下列哪个系统疾病有关? A结核病 B甲亢 c胰高血糖素瘤 D自血病2.慢性光化性皮炎对下列哪种紫外线异常敏感? A UVB B UVA C UVC D UVC+UVA9.以下哪种分类为针对女性雄激素性脱发? A Hamilton分类法 B Norwood分类法 e Ebxing分类法 D Ludw咭分类法3.表现为精神症状的皮肤病是以行为障碍为特征的疾 病,如咬甲癖、拔毛癖、自身皮肤残毁以及等。 A神经性皮…     

大疱性Sweet综合征合并克罗恩病一例

患者,男,65岁.因腹泻1个月,全身红斑、大疱、血疱5天伴发热入院.皮肤组织病理示:表皮角化过度,局部表皮缺失,表皮下疱形成,真皮乳头高度水肿,真皮浅中层多数中性粒细胞浸润.结肠组织病理特征符合克罗恩病改变.结合临床及病理表现诊断为大疱性Sweet综合征合并克罗恩病.治疗:给予甲泼尼龙40 mg/d,发热逐渐消退,皮疹...     

阿维A治疗儿童及青少年遗传角化性皮肤病的临床观察

目的 观察阿维A治疗难治和泛发遗传角化性皮肤病的临床疗效、不良反应及对儿童生长发育的影响,评估阿维A在儿童患者中应用的安全性.方法 对23例难治和泛发角化性皮肤病患者分年龄段进行治疗与观察,阿维A治疗剂量为0.67-1.07mg/(kg·d),维持量为0.08-0.94mg/(kg·d).选择身高与体质量作为儿童生长发育的指标,每1-3个月随访1次,共随访6-35个月.结果 经1-6个月的治疗,临床痊愈率达82.6%,显效率为13.04%,治疗反应最好的依次是大疱性鱼鳞病、板层状鱼鳞病、毛发红糠疹、炎性线状疣状表皮痣、对称性进行性红斑角化病、先天性鱼鳞病样综合征伴耳聋及角膜炎和泛发性汗孔角化病;非大疱性鱼鳞病有效,豪猪状鱼鳞病的治疗反应最差.不良反应发生率为干燥性唇炎65.2%,皮肤瘙痒39.1%,皮肤脆性增加34.8%,口干30.4%,脱发、食欲下降分别为13.0%和8.7%,头疼与听力障碍均为4.3%.随访未见对儿童生长发育的影响.结论 阿维A治疗儿童难治和泛发遗传角化性皮肤病疗效满意,在观察期间对儿童生长发育未见明显影响.