黄芪、生脉和参附注射液在整体抗疲劳中对骨骼肌疲劳的影响

目的:研究黄芪、生脉和参附3种注射液在同一动物的整体抗疲劳实验中对骨骼肌收缩疲劳的影响。方法:记录蟾蜍坐骨神经干动作电位和腓肠肌收缩曲线,测定骨骼肌出现疲劳的时间并加以比较。结果:0.8g/Kg的黄芪注射液、1.6g/Kg的生脉注射液和4ml/kg的参附注射液能显著延缓骨骼肌的疲劳,增强骨骼肌的耐力。结论:黄芪注射液、生脉注射液和参附注射液具有延缓骨骼肌疲劳的作用。     

参附注射液对宫外孕手术患者血流动力学的影响

目的探讨参附注射液对宫外孕手术患者血流动力学的影响。方法选取2009年6月至2011年10月在我院妇产科收治拟诊为宫外孕破裂出血需手术治疗患者共83例,随机分为观察组52例,对照组31例,对照组麻醉前乳酸林格氏液500mL静脉滴注,观察组给予酸林格氏液400mL加参附注射液100mL静脉滴注。观察两组患者术前出血量、术中出血量、手术时间、术前血红蛋白;心电监护麻醉前、气管插管时、气管插管后30min时患者心率、收缩压、舒张压、血氧饱和度的变化。结果①两组患者术前血红蛋白含量、术前出血量、术中出血量、手术时间比较无显著性差异(P>0.05);术中输液量观察组明显少于对照组存在显著性差异(P<0.05)。②两组患者HR插管时、麻醉后30min与麻醉前比较下降,SBP、DBP升高,存在显著性差异(P<0.05);观察组插管时、麻醉后30min HR、SBP、DBP明显高于对照组,存在显著性差异(P<0.05);两组SpO2组间及组内比较均无显著性差异(P>0.05)。结论参附注射液对宫外孕手术患者血流动力学变化有稳定作用。     

黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的:观察黄芪注射液治疗病毒性心肌炎疗效。方法:将48例病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组(24例)和对照组(24例)。对照组予常规治疗,治疗组在此治疗基础上加用黄芪注射液;观察两组的临床疗效,检测两组治疗前后心脏指数、左室射血分数、心室短轴缩短率。结果:治疗组总有效率(91.7%)与对照组(70.8%)比较,差异有显著性(P<0.01);治疗组治疗后心脏指数、左室射血分数、心室短轴缩短率明显升高与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。结论:黄芪注射液对病毒性心肌炎具有明显的治疗作用。     

参附注射液在心肌缺血患者腹腔镜胆囊切除术中的应用观察

目的观察参附注射液对心肌缺血患者全麻下腹腔镜胆囊切除术围手术期血流动力学及心电图变化的影响。方法选择拟行腹腔镜胆囊切除术的心肌缺血患者60例,随机双盲分为两组各30例。实验组于全麻诱导前用30 min静脉注射参附注射液,对照组静脉注射等量0.9%氯化钠注射液,然后按常规实施全身麻醉诱导和气管插管。记录两组入室时(T0)、全麻诱导期间收缩压最低点(T1)、气管插管时(T2)、开始气腹时(T3)、拔气管导管时(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)以及心电图ST段水平及此期间血管活性物质的使用情况。结果与本组T0相比较,实验组T1、T2、T3时间点MAP、HR比较差异无统计学意义(P>0.05);T4时间点MAP、HR均有统计学意义(P<0.05)。对照组T1、T2、T4时间点MAP、HR与本组T0比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组T3时间点MAP无统计学意义(P>0.05),该时间点HR有统计学意义(P<0.05)。两组间比较:T1、T2、T3、T4各时间点MAP、HR两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组使用参附注射液后ST段变化效果明显优于对照组。结论参附注射液可明显减轻心肌缺血患者的血流动力学的波动,维持循环稳定,保持心肌氧供需平衡,改善患者心肌缺血状态,降低手术麻醉的风险。     

盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗慢阻肺疗效观察

目的:评价盐酸氨溴索(商品名沐舒坦)联合黄芪注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的疗效。方法:将74例患者随机分为两组,测定基础肺功能。对照组36例给予常规治疗,治疗组38例加用盐酸氨溴索注射液和黄芪注射液。结果:治疗后两组患者的咳嗽、咳痰及喘息症状明显好转,两组间治疗有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗后两组肺功能及血气分析都有不同程度改善,治疗组与治疗前相比有非常显著性差异(P<0.01),两组治疗后相比有非常显著性差异(P<0.01)。结论:盐酸氨溴索联合黄芪注射液有利于慢性阻塞性肺疾病急性发作患者临床症状的控制及肺功能的改善。     

参附注射液对冠心病人围术期循环系统的影响

目的观察参附注射液对冠心病人围术期循环系统的影响。方法选择冠心病人非心脏手术42例,随机分为试验组和对照组,观察术前、麻醉后45 m in和术毕ST-T变化、收缩压、舒张压、心率及术中出血和输液情况,并进行比较。结果两组相比,试验组于麻醉后45 m in和术毕时ST-T有显著改善(P<0.01);舒张压和心率比较亦有显著性意义(P<0.05)。结论围术期应用参附注射液对冠心病人有防治作用。     

生长抑素联合参附注射液治疗胆源性急性胰腺炎的临床观察

目的:观察生长抑素联合参附注射液治疗胆源性急性胰腺炎的疗效及安全性。方法:64例胆源性急性胰腺炎患者,按随机数字表法均分为对照组和研究组。两组患者均给予常规治疗,在此基础上对照组患者给予注射用生长抑素0.25 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,qd;研究组患者在对照组治疗的基础上给予参附注射液60 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组患者疗程均为两周,治疗期间每日均测血淀粉酶值,待血淀粉酶值恢复正常后停止治疗,治疗结束时未恢复正常者继续治疗。观察两组患者治疗后的C反应蛋白(CRP)、内皮素(ET)-1、肿瘤坏死因子(TNF)-α、血淀粉酶指标水平,记录治愈患者血淀粉酶、血糖、血钙、白细胞恢复正常的时间,比较两组患者的临床疗效;观察两组患者胰腺假性囊肿、胰周脓肿、急性呼吸窘迫综合征、急性肾功能衰竭、心律不齐等并发症发生率及不良反应发生率。结果:研究组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者CRP、ET-1、TNF-α、血淀粉酶水平及血淀粉酶、血糖、血钙、白细胞恢复正常时间均显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);除急性肾功能衰竭及心律不齐外,研究组患者胰腺假性囊肿、胰周脓肿、急性呼吸窘迫综合征发生率均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生长抑素联合参附注射液治疗胆源性急性胰腺炎可以明显改善胰腺功能,疗效显著,且安全性较好。     

参附注射液联合胸部γ-刀放疗的临床疗效观察

目的 观察参附注射液联合胸部γ-刀治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法 将解放军第81医院收治的40例有胸部病灶的恶性肿瘤患者随机分成2组,治疗组为参附注射液联合γ-刀放疗,对照组为单纯γ-刀放疗,比较2组临床疗效及毒副作用.结果 治疗组疾病控制率为65％,对照组为50％,2组疾病控制率差异无统计学意义(P＞0.05);2组总生存期差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组生活质量总改善率明显高于对照组(65％VS40％,P＜0.05);治疗后,治疗组体液免疫指标、细胞免疫指标、恶病质细胞因子水平较对照组均有明显改善(P＜0.05);治疗组高级别放射性肺损伤发生率为20％,明显低于对照组的60％(P＜0.05).结论 参附注射液能减轻因γ-刀放疗引起的不良反应,治疗组患者生活质量及免疫功能有显著性改善,具有临床获益.     

参附注射液治疗老年难治性心衰临床观察

目的:观察参附注射液治疗老年难治性心衰(RHF)的疗效.方法:86例老年RHF患者,随机分治疗组56例,对照组30例.两组常规给予吸氧、强心、利尿、极化液加扩张冠脉、营养心肌等西药治疗.治疗组加用参附注射液40ml静推,每日一次.每组观察14d,评定疗效.结果: 治疗组总有效率89.2%,对照组总有效率70.0%,两组有明显差异(P<0.05);左室射血分数治疗组明显升高,两组有差异(P<0.05).结论:参附注射液能提高心功能,对老年RHF有明显疗效.     

参附注射液在肾上腺危象中的应用

目的：探讨参附注射液在肾上腺危象中的应用。方法40例诊断为肾上腺危象的患者，按住院单双号顺序随机分为研究组和对照组，各20例。两组基础治疗均相同，研究组在基础治疗的基础上接受参附注射液治疗。对比两组治疗前和治疗后皮质酮、血钾、血钠水平、住院时间及死亡率。结果两组治疗前皮质酮、血钾、血钠水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；两组治疗后皮质酮、血钾、血钠水平比较，差异有统计学意义(P<0.05)。两组住院时间及死亡率比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液能明显提高肾上腺危象患者体内皮质酮水平，缩短住院时间，减少死亡率，可在临床上广泛应用。     

带状疱疹神经痛给予鼠神经生长因子治疗效果观察

目的：探讨带状疱疹神经痛给予鼠神经生长因子治疗临床效果。方法：选取2014年2月～2015年10月我院收治的带状疱疹神经痛患者94例为研究对象,采用随机分组法将患者分为研究组和对照组,两组分别在常规治疗基础上给予鼠神经生长因子和腺苷钴胺,比较两组治疗3d、6d、9d疼痛情况、疼痛减轻时间、疼痛消失时间、治疗时间及疗效、不良反应发生率。结果：研究组治疗3d、6d、9d疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组疼痛减轻时间、疼痛消失时间、治疗时间均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组治疗总有效率（97.87%）显著高于对照组（85.11%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组肝功异常、肾功异常、注射部位疼痛、注射部位皮疹不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：带状疱疹神经痛采用鼠神经生长因子治疗可显著缓解患者疼痛、缩短治疗时间,具有较高临床疗效和用药安全性。     

黄芪注射液抑制缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元JNK3的表达

目的观察黄芪注射液对缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元凋亡相关蛋白c-Jun氨基末端激酶3(c-Jun N ter-minal kinase 3,JNK3)及其mRNA表达的影响,探讨黄芪注射液防治海马神经元凋亡可能的作用机制。方法取原代培养8d的大鼠海马神经元,随机分为4组:正常对照组、缺氧缺糖/复氧复糖组、黄芪注射液组和黄芪溶剂对照组。其中缺氧缺糖/复氧复糖组、黄芪注射液组和黄芪溶剂对照组进行缺氧缺糖0.5h再复氧复糖,并于复氧复糖后0、0.5、2、6、24、72和120h采用Western blot、ELISA和RT-PCR方法检测海马神经元JNK3蛋白及其mRNA的表达。结果缺氧缺糖/复氧复糖组在0、0.5、2、6、24和72h海马神经元JNK3蛋白条带平均光密度值及蛋白活性均较正常对照组增加(P<0.05),而复氧复糖120h组较正常对照组降低(P<0.05);与缺氧缺糖/复氧复糖组相比,除120h之外,黄芪注射液组在各个时间点JNK3蛋白条带的平均光密度值及蛋白活性均降低(P<0.05);而黄芪溶剂对照组与缺氧缺糖/复氧复糖组相比则差异无显著性(P>0.05)。缺氧缺糖/复氧复糖组在0、0.5、2、6、24、72和120h海马神经元JNK3mRNA平均光密度值均较正常对照组增加(P<0.05);与缺氧缺糖/复氧复糖组相比,除120h之外,黄芪注射液组在各个时间点JNK3mRNA的平均光密度值均降低(P<0.05);而黄芪溶剂对照组与缺氧缺糖/复氧复糖组相比则差异无显著性(P>0.05)。结论黄芪注射液可抑制缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元凋亡相关基因JNK3mRNA表达,从而抑制JNK3蛋白表达,降低了JNK3蛋白活性,从而抑制缺氧缺糖/复氧复糖引起大鼠海马神经元凋亡的作用。     

丙烯酰胺抑制大鼠肌注A型肉毒毒素后的神经芽生

目的观察丙烯酰胺是否能抑制肉毒毒素肌注后的神经芽生,以延长其治疗肌肉过强活动疾病的疗效。方法SD大鼠随机分为肉正常对照组、丙烯酰胺组、肉毒毒素组和毒毒素+丙烯酰胺组。每只大鼠右肢腓肠肌分别肌肉注射A型肉毒毒素5U或生理盐水1次(0.2mL),肌注后d3,6,9,12,15,18及21分别ip3%丙烯酰胺或生理盐水,每次0.1mL。肌肉注射肉毒毒素后1,2,3,4,6,8,10及12周的8个时间点评定大鼠右后肢肌力,观察单纤维肌电图和形态学计数神经纤维。结果肉毒毒素组右后肢肌力下降,单纤维肌电图纤维密度测定和病理形态神经纤维计数结果均显示A型肉毒毒素肌肉注射后神经芽生现象;单纤维肌电图动作电位平均连续差结果提示出现神经肌肉接头传导异常,12周可基本恢复正常。加用丙烯酰胺可延缓芽生高峰的时间和抑制芽生程度,并延缓神经肌肉接头功能的恢复。结论应用丙烯酰胺可抑制A型肉毒毒素局部注射后神经芽生,延迟肌力恢复。     

复方黄芪多糖拮抗环磷酰胺对小鼠毒副作用的研究

目的：探讨复方黄芪多糖拮抗环磷酰胺对小鼠毒副作用的影响。方法：对小鼠行大剂量（85mg／kg，2次）环磷酰胺（C的腹腔注射。并用复方黄芪多糖腹腔注射预防，以观察复方黄芪多糖对CY毒副作用的影响。结果：与CY组比较复方黄芪多糖注射组（10ml／kg、20ml/kg）小鼠WBC及LMY计数明显高于环磷酰胺组（P〈0．05），GRA比率低于环磷酰胺组（P〈0．05），脾脏指数明显高于CY组（P〈0．01）。结论：复方黄芪多糖具有拮抗CY对小鼠毒副作用的效应。     

复方丹参注射液和黄芪注射液治疗病毒性心肌炎82例疗效观察

目的探讨复方丹参注射液和黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的疗效.方法治疗组82例(男37例,女45例)给予复方丹参注射液10 ml加入5%葡萄糖液100 ml静脉滴注,1次/d,和黄芪注射液10 ml加入5%葡萄糖液100 ml中静脉滴注,1次/d;对照组30例(男14例,女16例)给予能量合剂.结果治疗组有效率为95.12%,对照组为80.0%,2组比较差异有显著性(P＜0.05).同时亦观察到治疗组在改善临床症状、心电图和心肌酶方面显著优于对照组(P＜0.05,0.01),未见明显副作用.结论复方丹参注射液和黄芪注射液对病毒性心肌炎有较好疗效,无明显毒副作用.     

黄芪注射液治疗病毒性心肌炎80例临床观察

目的探讨黄芪注射液治疗病毒性心肌炎（VM）的临床效果。方法病毒性心肌炎患者80例,随机分为两组。对照组给予常规治疗,观察组除常规治疗外应用中药黄芪注射液静脉滴注。1个月后分析两组的心肌酶水平和临床效果。结果观察组有效率（92．5％）显著高于对照组（70．O％）（P〈0．05）。观察组经治疗后胸闷、胸痛、心悸的发生率低于对照组（P〈0．05）。观察组治疗后天冬氨酸转氨酶（AST）、血清肌酸磷酸激酶（CPK）及血清乳酸脱氨酶（LDH）较治疗前降低（P〈0．05）,而对照组AST、CPK、LDH治疗前后比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论应用黄芪注射液能提高VM的治疗效果。     

黄芪对自发性高血压大鼠心肌受磷蛋白和肌浆网钙泵表达的影响

目的:观察自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)在高血压早期心肌肌浆网中的钙泵(Ca2 -AT-Pase,SERCA)和受磷蛋白(PLB)在蛋白水平表达量的变化,探讨黄芪注射液对SHR心肌PLB和SERCA表达的影响。方法:将18只自发性高血压大鼠(SHR)与17只Wistar-kyoto大鼠(WKY)随机各分为空白对照组、黄芪低剂量组、黄芪中剂量组、黄芪高剂量组4组,分别每天腹腔注射0.9mL生理盐水和0.9,1.2,1.8mL的黄芪注射液共8周,再测量大鼠心肌中的PLB和SERCA在蛋白水平的表达。结果:SHR空白组心肌PLB和SERCA在蛋白水平的表达,较WKY空白组明显下降(P<0.05);SHR大剂量黄芪组心肌PLB和SERCA在蛋白水平的表达,较SHR空白组明显升高(P<0.05)。结论:大剂量黄芪注射液能显著增加SHR心肌PLB和SERCA在蛋白水平的表达,在高血压早期SHR心肌肌浆网中PLB和SERCA在蛋白水平表达已有明显下降。     

国产托卡朋片在治疗帕金森病中的应用

目的评价国产托卡朋片剂治疗帕金森病(PD)的有效性.方法观察PD患者80例,采用随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究.将PD患者随机分为托卡朋片治疗组和安慰剂组,治疗组41例,安慰剂组39例,给予观察药物托卡朋片或安慰剂1片,每天3次,总观察时间为26周.疗效指标采用国际通用的评价PD症状的UPDRS评分.结果PD患者治疗26周后,用UPDRS评分从认知功能、震颤、肌僵直、运动减少和自主神经等方面进行比较.托卡朋组PD患者在认知功能、肌僵直、随意运动减少等项目较安慰剂组有明显改善(P均＜0.05).口服托卡朋后自主神经症状和震颤的UPDRS评分同安慰剂组比较差异无显著性(P均＞0.05).结论儿茶酚-O位-甲基转移酶(COMT)抑制剂托卡朋能够改善PD的运动功能,尤其是运动减少和肌僵直,同时能改善患者的认知功能.     

盐酸戊乙奎醚对诱导剂量顺式阿曲库铵起效及再次注药时间的影响

目的比较盐酸戊乙奎醚与阿托品术前用药对诱导剂量顺式阿曲库铵起效时间及再次注药时间的影响。方法选择30例ASAⅠ~Ⅱ级无神经肌肉疾患并拟在全麻下行择期手术的女性患者,随机分成盐酸戊乙奎醚组(Ⅰ组,15例)和阿托品组(Ⅱ组,15例)。两组患者麻醉诱导前30 min分别肌注阿托品或盐酸戊乙奎醚0.01 mg/kg,采用TOF刺激方式,持续监测拇内收肌的收缩反应,TOF≥25%时追加肌松药,记录两组患者神经肌肉阻滞的起效时间及T1从0恢复至25%的时间。应用静脉麻醉诱导,七氟烷吸入麻醉维持。结果与阿托品组比较,盐酸戊乙奎醚组肌松起效时间明显缩短(P<0.05),再次注药时间明显延长(P<0.05)。结论术前肌注盐酸戊乙奎醚能明显缩短诱导剂量顺式阿曲库铵的起效时间,增加临床肌松维持时间,延长再次注药的时间。