念珠菌阴道炎合并解脲脲原体的临床研究

目的探讨念珠菌阴道炎患者解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)检测及治疗的临床意义。方法 158例念珠菌阴道炎患者均取宫颈分泌物进行Uu培养及药敏试验。所有患者随机分为A、B组,每组79例。A组为单纯治疗组,局部放置达克宁阴道栓1周,同时口服伊曲康唑胶囊,0.2 g/次,1次/d,共1周;B组为混合治疗组:局部放置达克宁阴道栓1周,口服伊曲康唑胶囊,0.2 g/次,1次/d,共1周,同时给予Uu敏感药物多西环素片口服,0.1 g/次,2次/d,共1周,或者克拉霉素片口服,0.5 g/次,1次/d,共1周;2组患者均在治疗结束两周后复查念珠菌及培养Uu。结果 A、B组治疗前Uu培养的阳性率分别为96.20%、93.67%,治疗结束2周后,Uu培养的阳性率分别为20.45%和14.46%。A组与B组治疗前后Uu阳性率比较χ2分别为0.13和0.38,差异无统计学意义(P0.05)。结论念珠菌阴道炎合并Uu感染率高,但联合抗Uu药物治疗差异无统计学意义;故Uu培养作为念珠菌阴道炎诊疗过程中常规检测项目的临床意义不大,不推荐念珠菌阴道炎患者常规抗Uu治疗。     

3种方法治疗疥疮的疗效分析

目的 探讨口服泼尼松或抗组胺药物联合硫磺软膏治疗疥疮的疗效比较.方法 根据不同治疗方法分3组.单用硫磺软膏全身外用为A组,1次/d,3d为1个疗程.口服泼尼松联合硫磺软膏外用为B组,口服泼尼松20 mg,1次/d,3d为1个疗程,外用药同A组；口服盐酸左西替利嗪片联合硫磺软膏外用为C组,口服盐酸左西替利嗪片,5mg/次,1次/d,3d为1个疗程,外用药同A组.结果 A、B、C3组治疗后1周,总有效率分别为62.0％、86.0％、80.0％.A组分别与B组、C组有效率比较(x2=7.48和x2=3.93)差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05)；治疗4周后,A、B、C3组有效率分别为80.0％、88.0％、84.0％.3组有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 3种治疗方案治疗疥疮均有效,但在疗程的长短、患者满意度方面,联合口服泼尼松或口服盐酸左西替利嗪明显优于单纯外用硫磺软膏.     

油调散治疗蜂窝织炎疗效观察

目的探讨外敷油调散或0.2%乳酸依沙吖啶溶液联合静脉滴注头孢呋辛钠治疗皮肤蜂窝织炎的疗效比较。方法根据不同治疗方法将患者分3组。A组:头孢呋辛钠1.5 g/次,2次/d静脉滴注,7~14 d为1个疗程。B组:皮疹处外敷适量0.2%乳酸依沙吖啶溶液浸泡后的无菌纱布,20 min/次,2次/d,同时联合头孢呋辛钠静脉滴注,应用方法同A组,7~14 d为1个疗程;C组:皮疹处外敷适量油调散,20~24 h/次,1次/d,同时联合头孢呋辛钠静脉滴注,应用方法同A组,7~14 d为1个疗程。结果 A、B、C 3组治疗1周后,有效率分别为56.67%、60.00%、86.11%。C组高于A组、B组有效率,差异有统计学意义(P0.05);治疗2周后,A、B、C 3组有效率分别为86.67%、93.33%、97.22%。3组有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 3种治疗方案治疗皮肤蜂窝织炎均有效,但C组疗程短,疗效佳。     

不同剂量甲硝唑栓剂与克林霉素联用治疗老年性阴道炎的临床效果与安全性比较

目的探讨不同剂量甲硝唑栓剂与克林霉素联用治疗老年性阴道炎的临床效果与安全性。方法选取2015年1月至2017年10月深圳市龙岗区第六人民医院诊治的180例老年性阴道炎患者作为研究对象。采用随机数字法分为A组(48例)、B组(50例)、C组(55例)和D组(55例)。A组患者给予中剂量甲硝唑栓剂,B组患者给予低剂量甲硝唑栓剂+克林霉素,C组患者给予中剂量甲硝唑栓剂+克林霉素,D组患者给予高剂量甲硝唑栓剂+克林霉素,比较各组患者的临床治疗效果及不良反应的发生率,并采用酶联免疫吸附测定法测定治疗前后血清内的雌二醇(estradiol,E2)和促卵泡激素(follicle stimulating hormone,FSH)的水平。结果与A组和B组相比,C组和D组患者的临床治疗总有效率均显著升高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,四组患者的E2和FSH水平相比,差异均无统计学意义(P0.05),经治疗后,与A组、B组和C组相比,D组患者的E2水平显著降低,而FSH水平显著升高,差异具有统计学意义(P0.05);四组患者在恶心、呕吐、头痛及腹泻等不良反应方面相比较,差异均无统计学意义(均P0.05)。结论高剂量甲硝唑栓剂联合克林霉素治疗老年性阴道炎的临床效果较好,可显著改善机体的雌激素水平,且安全性较高。     

保湿膏治疗原发性老年瘙痒症56例疗效观察

目的评价保湿膏治疗原发性老年瘙痒症的临床疗效和安全性。方法将入选的原发性老年瘙痒症患者随机分为3组,A组(56例)外搽保湿膏,B组(53例)外搽曲安奈德尿素软膏,C组(49例)外搽尿素乳膏,均3次/d,疗程4周,分别于治疗第1,2和4周末时观察疗效。结果治疗前三组患者瘙痒程度评分比较无统计学差异;治疗后1周、2周A组瘙痒程度评分与B组相当,无统计学差异(1周:t1=0.000,P1=1.000;2周:t1=1.603,P1=0.112);比C组低,差异有统计学意义(1周:t2=7.878,P20.001;2周:t2=12.632,P20.001);治疗后4周A组瘙痒程度评分均低于B、C组,差异有统计学意义(t1=2.889,P1=0.004;t2=14.535,P20.001)。治疗后1周、2周、4周时A组治愈率及有效率分别是33.93%/62.50%、32.08%/82.15%、12.25%/89.29%;B组分别是48.22%/60.38%、45.29%/77.36%、22.45%/84.91%;C组分别是64.29%/38.78%、62.27%/55.11%、28.58%/63.27%。治疗后1周、2周、4周治愈率及有效率比较A、B两组相当,差异无统计学差异(1周:治愈率χ2=0.042,P1=0.837;有效率χ2=0.052,P1=0.830;2周:治愈率χ2=0.094,P1=0.759;有效率χ2=0.387,P1=0.534;4周:治愈率χ2=0.109,P1=0.742;有效率χ2=0.467,P1=0.495);A组均优于C组,差异有统计学意义(1周:治愈率χ2=6.773,P2=0.009;有效率χ2=5.889,P2=0.015;2周:治愈率χ2=7.513,P2=0.006;有效率χ2=9.019,P2=0.003;4周:治愈率χ2=13.364,P20.001;有效率x2=10.035,P20.002)。观察期内及治疗后1个月A组无不良反应发生;B组有3例患者搽药后出现轻度刺痛感,4例患者出现少许脱屑,经减少外搽次数后消失;C组无不良反应发生。结论保湿膏治疗原发性老年瘙痒症的疗效好,且无不良反应。     

短波理疗仪联合精准强脉冲光修复面部敏感性皮肤的疗效观察

目的评价短波理疗仪联合精准强脉冲光(delicate pulse light, DPL)在修复面部敏感性皮肤的有效性及安全性。方法将2017年4月—10月就诊于解放军总医院皮肤科的108例(均为女性)诊断为敏感性皮肤综合征患者纳入研究,年龄为17～54岁,随机分为A、B、C 3组,每组36例。A组使用DPL每4周1次,共3次,短波理疗仪每周1次,共12次,每次20 min;B组使用DPL每4周1次,共3次;C组使用短波理疗仪每周1次,共12次,每次20 min。分别于基线、第4周、第8周、第12周进行照片采集,并在第4周、第8周及第12周进行主观症状、客观体征及安全性评价,记录每组患者的评分。结果面部敏感性皮肤综合征患者共108例,治疗第4周3组的治疗方法有效率差异无统计学意义(P 0.05);治疗第8周和12周A组治疗有效率与B组、C组比较差异有统计学意义(P 0.05),而B组与C组之间比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论 DPL联合短波理疗仪治疗敏感性皮肤综合征的效果在治疗第8周和12周优于单独使用DPL和短波理疗仪治疗组,两者联合使用对皮肤屏障功能恢复、降低皮肤敏感性及炎症反应、提高皮肤耐受性有促进作用,效果明确且安全。     

308nm准分子激光治疗泛发型白癜风的量效关系研究

目的探讨308 nm准分子激光治疗泛发型白癜风的最优频率。方法选取50例同一解剖学部位有4处相似皮损的泛发型白癜风患者,将自身4处皮损随机分为A、B、C、D 4组,分别给予A组308 nm准分子激光治疗1次/周,B组2次/周,C组3次/周,D组为空白对照组,每次治疗前后均记录疗效、不良反应,1个月为1个疗程,3个疗程结束后进行总疗效判定。结果 B、C 2组总有效率、显效率比较,差异均无统计学意义(χ~2=0.39、0.18,P0.05);B组不良反应率也低于C组(χ~2=8.27,P0.05);面颈部总有效率高于躯干四肢、手足(χ~2=2.33、18.32,P0.05)。结论每周2次为最优频率;面颈部白癜风效果最优。     

菌必治治疗单纯性淋病患者的剂量探讨

目的：探讨菌必治治疗单纯性淋病的最佳剂量及疗程.方法：将我院2008年2月至2010年8月收治的228例单纯性淋病患者,按1∶1∶1的比例,随机分为三组,每组各76例,分别记为A、B、C组.其中A组给予菌必治0.25g/d,B组给予0.5g/d,C组给予1.0 g/d,连续用药7d,评价临床治疗效果.结果：治疗1d后,A、B、C组患者有效率分别为31.58%、36.84%、39.47%;治疗3d后,A、B、C组患者有效率分别为40.79%、53.95%、63.16%;治疗5d后,A、B、C组患者有效率分别为50.00%、72.37%、89.04%;治疗7d后,A、B、C组患者有效率分别为61.84%、76.32%、90.79%;第3d、5d、7d治疗,C组有效率明显高于A组、B组（P＜0.05）,且C组治疗第5d与治疗第7d的有效率无显著性差异（P〉0.05）.结论：菌必治治疗单纯性淋病时,1g/d,连用5d可取得较满意的疗效,具有较高的疗效和性价比,值得临床医生借鉴和尝试.     

中药喷剂联合脱敏疗法治疗原发性早泄的临床研究

目的:探讨中药喷剂联合脱敏疗法治疗原发性早泄的疗效。方法:将105例(年龄19~40岁,平均31.1岁)原发性早泄患者分为三组,每组35例。A组患者单用自制中药喷剂,1次/d;B组单用伟力男科工作站"早泄脱敏训练疗法",每周治疗3次;C组自制中药喷剂1次/d同时用伟力男科工作站"早泄脱敏训练疗法",每周治疗3次;三组疗程均为6周。比较三组治疗前后平均阴道内射精潜伏期(IELT)、CIPE-5。结果:105例原发性早泄患者全部完成临床研究,A组有效率为62.86%(22/35),B组有效率为65.71%(23/35),C组有效率为91.43%(32/35);三组IELT,CIPE-5评分在治疗后较治疗前均显著增加(P<0.05),A组与B组无显著性差异(P>0.05);C组与A组及B组有显著性差异(P<0.01)。结论:自制中药喷剂联合脱敏疗法治疗原发性早泄疗效显著,好于单用自制中药喷剂及单用早泄脱敏训练疗法。     

双波长强脉冲光联合甲硝唑片治疗轻、中度丘疹脓疱型玫瑰痤疮24例临床观察

目的观察双波长强脉冲光(intense pulsed light,IPL)联合甲硝唑片口服治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法将入选的43例轻、中度丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者随机分为两组,全部患者口服甲硝唑片200mg,3次/d,2周后改为2次/d,再继续治疗2周,共4周。治疗组第4周开始双波长IPL治疗,每2周1次,共治疗3次。结果第12周,治疗组和对照组有效率分别为82.61%和42.11%,差异有统计学意义(P0.05)。而且治疗组不良反应轻微而短暂。结论双波长IPL联合口服甲硝唑治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的疗效优于单用口服甲硝唑治疗组,且安全性好。     

克霉唑阴道片治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎的临床效果研究

目的:分析并探讨克霉唑阴道片治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎的临床效果,从而为临床治疗方案选择提供依据。方法:选取2012年1月至2015年1月期间在我院接受治疗的复发性假丝酵母菌性阴道炎患者160例,随机分为观察组与对照组。观察组采用克霉唑阴道片治疗,对照组采用达克宁治疗。结果:两组患者治疗后临床症状均明显改善,观察组改善更加明显(P0.05)。观察组有效率为86.3%,对照组有效率为71.3%,观察组有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为7.5%,对照组为13.8%,两组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。观察组随访复发率为10.0%,对照组为22.5%,观察组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:克霉唑阴道片治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎的临床效果显著,不良反应少,复发率低,临床上值得推广。     

雌三醇软膏与乳酸菌阴道胶囊联合治疗老年性阴道炎疗效观察

目的:观察雌三醇软膏与乳酸菌阴道胶囊联合治疗老年性阴道炎(SV)的疗效。方法:选取2012年2月至2016年月3在南京市中心医院和南京市第二医院接受治疗的84例老年性阴道炎患者作为研究对象,年龄56~68岁,平均年龄61.5岁,将对象随机分为观察组(42例)和对照组(42例)。观察组患者给予以阴道外用雌三醇软膏0.5mg/次、乳酸菌阴道胶囊0.5g,每晚各1次,连用6周。对照组患者仅用雌三醇软膏或乳酸菌阴道胶囊,其用法、剂量和疗程与观察组保持相同。观察两组治疗后的临床疗效和安全性,并随访治疗后半年的复发率。结果:治疗6周后,观察组患者临床总有效率为95.24%,明显高于对照组使用雌三醇软膏或使用乳酸菌阴道胶囊73.81%(P<0.05),治疗后两组患者虽然出现了一些不良反应,但是不影响后续治疗;随访半年后发现观察组复发3例(7.14%),对照组复发17例(40.48%),观察组患者的复发率明显低于对照组患者的发病率(P<0.05)。结论:雌三醇软膏与乳酸菌阴道胶囊联合治疗老年性阴道炎疗效明显,改善临床症状明显,可降低复发率。     

乳酸菌阴道胶囊联合戊酸雌二醇治疗老年性阴道炎的疗效的临床研究

目的:探讨乳酸菌阴道胶囊联合戊酸雌二醇治疗老年性阴道炎的疗效及预防复发作用。方法:选择老年性阴道炎患者80例,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以乳酸菌阴道胶囊阴道放置,每晚2粒,连用7d。观察组患者在此基础上加用戊酸雌二醇片0.5mg阴道放置,每晚1片,连用7d。对照组除不使用戊酸雌二醇片外余治疗同观察组。观察并比较两组患者治疗后的临床疗效,并治疗后随访观察6个月和1年内的复发率。结果:治疗1周后,观察组的临床总有效率明显优于对照组(χ2=5.16,P<0.05)。对治疗有效者治疗后随访观察6个月和1年内的复发率明显低于对照组(χ2=5.31和5.85,P<0.01)。结论:乳酸菌阴道胶囊联合戊酸雌二醇治疗老年性阴道炎疗效确切,能明显降低其复发率,具有治疗和预防其复发的双重作用。     

头孢曲松钠联合法罗培南钠片对男性淋病患者的临床疗效影响

目的:观察头孢曲松钠联合法罗培南钠片对男性淋病患者的临床疗效影响。方法:从2014年5月至2015年12月在医院接受治疗的男性淋病患者98例纳入本次研究,依照数字随机表法将98例患者划分成观察组以及对照组各含49例,对照组给予头孢曲松钠治疗,观察组在此基础上另给予法罗培南钠片治疗,10d后对比两组疗效及预后情况。结果:观察组总有效率是97.96%,对照组总有效率是85.71%,两组差异显著(P0.05)。观察组的起效时间和分泌物改善时间,以及生化指标改善时间均较对照组明显更少,差异显著(P0.05)。两组治疗5d和10d后的视觉模拟(VAS)评分与治疗前相比,差异显著(P0.05)。观察组治疗5d和10d后的VAS评分较对照组明显更低,差异显著(P0.05)。观察组不良反应的总发生率是10.20%,对照组不良反应的总发生率是12.24%,两组相比,差异不显著(P0.05)。结论:利用头孢曲松钠联合法罗培南钠片对男性淋病患者实施治疗,存在较好的疗效,且有助于患者临床症状的恢复,安全性较高,值得给予推广。     

0.1%他扎罗汀乳膏短时接触治疗寻常痤疮的疗效观察

［目的］对比观察及评价0.1%他扎罗汀乳膏短时接触治疗与常规每日一次治疗轻中度寻常型痤疮的疗效和安全性。［方法］采用前瞻性开放性对照观察,选用重庆华邦公司0.1%他扎罗汀乳膏局部外用面部轻中度痤疮,短时接触疗法为每晚1次,5分钟后洗去,常规疗法为每晚1次过夜,疗程均为8周,于第1、2、4、8周进行复诊随访。短时接触治疗组为52例,常规治疗组为49例。［结果］第8周时0.1%他扎罗汀短时接触治疗组有效率为69.1%,常规治疗组有效率为75.1%,X2=6.501,P=0.09＞0.05,两组疗效之间无显著统计学差异。不良反应发生率短时接触治疗组为21.2%,常规治疗组为44.9%,X2=8.538,P=0.036＜0.05,两组不良反应发生率有显著统计学差异,短时接触治疗组明显低于常规治疗组。［结论］他扎罗汀短时接触治疗寻常型痤疮安全、有效,值得临床推广应用。     

滴虫性阴道炎患者配偶对疾病认知调查结果分析及对策研究

目的:调查分析滴虫性阴道炎患者配偶对疾病认知情况,为提高临床滴虫性阴道炎的治疗效果,降低交叉传染及复发率提高参考。方法:选择2015年10月至2016年3月在我院接受治疗的120例滴虫性阴道炎女性及其丈夫作为研究对象,采用自制滴虫性阴道炎认知调查表对患者配偶进行调查,根据调查结果将患者及其丈夫分为认知合格组(48例)与认知不合格组(72例),比较两组患者配偶滴虫生殖器感染情况;两组患者及其配偶均进行滴虫性感染常规治疗,比较两组患者完成治疗疗程后的临床疗效,感染配偶治疗临床疗效,治疗结束后1个月的复发率及感染配偶复发率。结果:两组患者年龄、病程、对滴虫性阴道炎疾病的认知调查结果、合并疾病比较差异无统计学意义(P0.05),认知合格配偶组生殖器的滴虫感染率10.42%。认知不合格配偶组生殖器滴虫感染率37.50%,认知合格组配偶生殖器滴虫感染率明显低于不合格组,组间差异比较有统计学意义(P0.05)。两组患者经治疗7d后,合格组患者及滴虫感染配偶共计53例,临床总有效率90.57%,1个月后复查滴虫感染复发率9.43%;不合格组患者及感染滴虫配偶共计98例,临床总有效率79.59%,1个月后复查滴虫感染复发率28.57%。认知合格组患者及配偶治疗后临床总有效率明显高于认知不合格组,且复发率低于认识不合格组,组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:滴虫性阴道炎患者配偶对疾病的认知情况影响患者的治疗及配偶自身对滴虫感染的预防和治疗效果,加强滴虫性阴道炎患者配偶的治疗及健康宣教是改善滴虫性阴道炎治疗质量的重要途径,临床应引起足够重视。     

活血消银片对银屑病患者VEGF水平和PASI指数的影响以及其临床疗效分析

目的观察活血消银片对银屑病患者血管内皮生长因子(VEGF)和银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)的影响以及其临床治疗作用。方法选取2012年7月—2015年6月我院皮肤科收治的寻常型银屑病患者78例,使用数字法随机分为对照组和活血消银片观察组,每组39例。对照组口服阿维A胶囊,观察组口服阿维A胶囊和活血消银片。比较2组治疗前后VEGF水平和PASI指数,以及临床疗效和不良反应。结果治疗前2组VEGF水平和PASI指数差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组VEGF水平和PASI指数显著减低(P0.05和P0.01),但观察组对VEGF水平和PASI指数的减低作用优于对照组(P0.05)。观察组临床治疗有效率为92.3%(36/39),显著优于对照组的79.5%(31/39)(P0.05)。观察组不良反应发生率为12.8%(5/39),对照组不良反应发生率为10.3%(4/39),2组间差异无统计学意义(P0.05)。结论活血消银片可以显著减低银屑病患者VEGF水平和PASI指数,临床疗效显著、使用安全,值得临床推广使用。     

头孢曲松钠与左氧氟沙星治疗男性淋球菌感染效果对比

目的:分析并探讨头孢曲松钠与左氧氟沙星治疗男性泌尿生殖器急性淋球菌感染的临床效果。方法:选取2012年1月至2016年1月医院接受治疗的男性泌尿生殖器急性淋球菌感染患者160例,随机分为A组与B组。A组给予头孢曲松钠治疗,B组给予左氧氟沙星治疗。结果:A组有效率为97.5%,B组有效率为83.9%,A组有效率高于B组(P0.05)。A组不良反应发生率为10.0%,B组不良反应发生率为22.5%。A组不良反应发生率低于B组(P0.05)。A组痊愈时间为(9.12±2.32)d,复发率为3.9%。B组痊愈时间为(13.25±2.64)d,复发率为16.3%。A组痊愈时间短于B组,且复发率低于B组(P0.05)。结论:头孢曲松钠与左氧氟沙星治疗男性泌尿生殖器急性淋球菌感染的临床效果显著,复发率低,且不良反应少,值得推广。     

西帕依麦孜彼子胶囊联合帕罗西汀治疗早泄的临床研究

目的:研究西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗早泄的疗效和安全性。方法:将90例早泄患者随机分为三组,每组30例。A组患者单用西帕依麦孜彼子胶囊0.5g tid;B组患者单用盐酸帕罗西汀片20mg qd;C组患者同时服用西帕依麦孜彼子胶囊和盐酸帕罗西汀片,剂量同A,B组,连续服用4周。比较三组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期(IELT)、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的患者及配偶性交满意度评分,观察治疗期间的不良反应。结果:90例早泄患者全部完成临床研究,治疗后,患者平均IELT延长、患者及其配偶的性交满意度评分提高,差异具统计学意义(P0.05),B组患者的IELT和性交满意度评分略好于A组,但两组间差异无统计学意义(P0.05)。C组患者的IELT和性交满意度评分则显著高于单用药A组和B组,差异均具有统计学意义(P0.05)。联合用药患者出现不良反应4例(13.3%),与单用药组比较差异无统计学意义。结论:联合应用西帕依麦孜彼子胶囊和帕罗西汀片治疗早泄,疗效显著高于单用两种药物,且不增加不良反应。     

他达拉非结合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍的80例疗效观察

目的:观察他达拉非结合坦洛新治疗80例慢性前列腺炎伴性功能障碍的临床疗效。方法:我院于2009年3月至2013年3月接收慢性前列腺炎伴性功能障碍患者240例,随机分为他达拉非组(A组)、坦洛新组(B组)和他达拉非结合坦洛新组(C组),每组各80例。A组仅给予药物他达拉非,B组采用坦洛新进行治疗,C组同时给予他达拉非和坦洛新两种药物,比较三组患者的治疗效果,观察三组患者治疗前后NIH-CPSI的积分变化。结果:C组的总有效率为90.00%,与A组(57.50%)和B组(60.00%)相比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。A组和B组之间未见显著性差异(P>0.05)。C组患者的NIHCPSI积分变化包括排尿障碍、生活质量以及NIH-CPSI积分变化与A组和B组相比具有明显差异(P<0.05),A组和B组之间未见明显差异(P>0.05)。结论:他达拉非结合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍不失为一种优良的治疗方案,值得在临床上推广使用。