拉氧头孢治疗无合并症性淋病50例疗效观察

目的：分析应用拉氧头孢治疗单纯性淋病的效果。方法：选择门诊单纯性淋病患者１００名,随意分为两组,每组５０名。治疗组应用拉氧头孢,对照组应用淋必治,迸行对照治疗。结果：拉氧头孢治疗组治愈率８８％,淋必治治疗组９０％,拉氧头孢疗效与淋必治相侧（ｘ２＝０．１０１,Ｐ＞０．０５）。结论：拉氧头孢治疗单纯性淋病疗效好,是一种治疗淋病有效、安全的可供临床选用的药物。     

左氧氟沙星静滴联合精索注药治疗急性附睾炎的临床疗效观察

目的:观察左氧氟沙星静滴与精索注药联合治疗方案在急性附睾炎治疗中的应用及效果。方法:选取我院2012年6月至2014年6月间92例急性附睾炎患者为研究对象,将其依据随机数字表法分为研究组与对照组,各46例。对照组给予左氧氟沙星静滴治疗,研究组给予左氧氟沙星静滴+精索注药治疗,观察两组的临床治疗效果。结果:研究组总有效率为91.3%,对照组总有效率为71.7%,研究组明显高于对照组(P0.05),差异有统计学意义;研究组精子密度、精子活动率、a+b活力均高于对照组,而精子畸形百分比低于对照组,数据比较差异有统计学意义(P0.05);研究组疼痛缓解时间和痊愈时间均明显的低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床中对于急性附睾炎患者应用左氧氟沙星静滴与精索注药联合治疗方案效果明显,能够提高临床疗效,减轻患者的疼痛,提高生殖能力。     

醋酸泼尼松联合阿昔洛韦及甲钴胺治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察醋酸泼尼松联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取我院收治的137例带状疱疹患者随机分为治疗组69例和对照组68例,观察组予以阿昔洛韦+甲钴胺治疗,治疗组在观察组基础上联合醋酸泼尼松治疗。结果治疗组在总有效率,止疱时间和结痂时间及皮损愈合时间上均优于对照组(P <0.05),且带状疱疹后遗神经痛的发生率更低(P <0.05)。结论口服醋酸泼尼松联合阿昔洛韦及甲钴胺治疗带状疱疹止痛迅速、缩短病程、不良反应少,安全、有效,值得临床推广。     

万乃洛韦联合小剂量泼尼松治疗老年人带状疱疹的临床疗效观察

目的:了解盐酸万乃洛韦与小剂量泼尼松联合用药治疗老年人带状疱疹的临床疗效.方法:84例老年带状疱疹患者随机分为两组,研究组联用盐酸万乃洛韦与小剂量泼尼松,对照组单纯用盐酸万乃洛韦,用药后第3、7、14、30天观察记录治疗效果.结果:研究组发疹停止时间、疼痛缓解时间、痊愈时间及后遗神经痛发生率与对照组比较均有显著性差异,两组均无不良反应发生.结论:万乃洛韦联合小剂量泼尼松治疗老年人带状疱疹起效快、病程短并能减少后遗症神经痛的发生率.     

超声诊断小儿急性睾丸附睾炎的临床研究

目的探析对小儿急性睾丸附睾炎患儿使用超声诊断的临床应用价值。方法随机选取2013年至2016年深圳市福田区妇幼保健院超声科诊治的84例小儿急性附睾炎患儿为研究对象,对其使用彩色多普勒超声方式进行检查。采用回顾性方式对患儿相关临床资料进行研究,分析和归纳超声方法在诊断小儿急性睾丸附睾炎上的临床价值。结果超声检查提示,患儿附睾明显增大,回声出现异常上升或下降,部分患儿伴有阴囊壁增厚或鞘膜积液的情况。附睾内部发现存在丰富血供,有睾丸炎症状并发时睾丸明显变大,回声下降,睾丸和附睾头两者之间及睾丸旁并无发生高回声或中回声结节情况;有48例患儿病灶位于左侧,26例患儿病灶位于右侧,10例患儿病灶位于两侧;54例患儿附睾尾部明显增大,16例患儿附睾头部增大,14例患儿则是弥漫性增大。结论对小儿急性睾丸附睾炎患儿采用彩色多普勒超声方式检查,能够帮助医生清楚了解附睾的性质如大小、结构和形态等,还可以全面掌握血流动力学的具体变化状况,在临床与其他类似疾病鉴别时有突出优势,是医生为患儿制定针对性治疗方案的可靠依据,值得临床推广。     

头孢泊肟酯治疗急性无合并症淋病52例疗效观察

我们于2002年4月~2005年2月间用头孢泊肟酯(商品名:纯欣,海南三叶制药厂有限公司生产)治疗急性无合并症淋病52例,并用头孢三嗪作对照,取得了理想治疗效果,现报道如下。临床资料本组100例均来自我院皮肤性病科门诊,均有尿频、尿痛,男性尿道流脓性分泌物,女性有脓性白带增多。取尿道分泌物及宫颈分泌物涂片查革兰阴性双球菌及淋球菌培养阳性而确诊,并随机分为两组。治疗组52例,其中男48例,女4例,年龄18~48岁,平均28.2岁;病程3~10天,平均6.2天。对照组48例,其中男45例,女3例,年龄16~45岁,平均27.6岁;病程3~11天,平均6.5天。凡对青霉素过敏、妊…     

头孢三嗪联合苄青霉素治疗妊娠期梅毒的临床效果及安全性评价

目的 分析头孢三嗪联合苄青霉素治疗妊娠期梅毒的临床效果及安全性评价.方法 选取2016年1月至2017年12月唐山市传染病医院收治的110例妊娠期梅毒患者作为研究对象.根据住院号采取随机原则分为观察组(n=55)和对照组(n=55).对照组采取苄青霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合头孢三嗪治疗.比较两组的临床治疗总有...     

头孢地嗪联合氧氟沙星治疗淋病的安全性与有效性评估

目的:探讨分析头孢地嗪联合氧氟沙星治疗淋病的安全性与有效性。方法:选择我院2013年6至2015年6月收治的淋病患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60人。对照组给予常规药物治疗,观察组头孢地嗪联合氧氟沙星治疗。观察患者症状改善情况以及细菌涂片结果等指标,评价两组患者治疗的临床疗效;治疗后对患者进行随访,记录患者治疗后复发情况;观察并记录患者治疗过程中的不良反应情况。结果:在本次试验中,观察组临床有效率为96.67%,对照组临床有效率为81.67%,观察组治疗有效率明显比对照组高,组间差异具有显著统计学意义(P0.05);对照组患者复发率为11.67%,观察组患者复发率为0,观察组患者治疗后复发率明显比对照组低,组间差异具有显著统计学意义(P0.05);对照组患者不良反应发生率为10.00%,观察组患者不良反应发生率为8.33%,组间差异不具有显著统计学意义(P0.05)。结论:头孢地嗪联合氧氟沙星对淋病患者进行治疗具有比较好的临床疗效,治疗后复发率低,且临床不良反应较小,安全性较高。但该药物是否能长期使用,仍有待进一步研究。     

苄星青霉素联合头孢三嗪治疗梅毒的疗效及安全性影响

目的:观察苄星青霉素联合头孢三嗪对梅毒患者的疗效及安全性影响。方法:选择自2014年1月至2015年11月在医院诊治的梅毒患者82例进行研究,依照随机数字表法将患者划分成观察组以及对照组各41例,对照组单纯予以苄星青霉素治疗,观察组在此基础上另予以头孢三嗪治疗,对比两组疗效,治疗前后的外周血Th细胞亚群,以及不良反应。随访3个月,比较末次随访的治疗结果。结果:观察组治愈率是70.73%,总有效率是97.56%,分别较对照组的46.34%及82.93%明显更高(P0.05)。观察组末次随访的RPR阴性比例为94.87%,显著高于对照组的78.95%(P0.05)。两组治疗后的Th1及Th1/Th2均分别高于各自治疗前(P0.05)。观察组治疗后的Th1及Th1/Th2均分别高于对照组治疗后(P0.05)。观察组皮疹和恶心、呕吐,以及腹泻的不良反应发生率与对照组相比,差异不含统计学意义(P0.05)。结论:苄星青霉素联合头孢三嗪治疗梅毒患者,可产生较好的疗效及安全性,还可有效改善患者的机体免疫功能,效果明显,值得给予推广。     

急性附睾炎病原微生物检测中精液标本对比尿道拭子的交叉试验

目的:通过交叉试验对比精液和尿道拭子两类标本在中青年急性附睾炎病原微生物检测的效能,为临床诊治提供参考。方法:确诊急性附睾炎的中青年患者依标准入组,同一试验对象先后取尿道拭子和精液,同送实验室行病原微生物培养或检测,借助软件SPSS行交叉试验统计分析。结果:纳入患者75例,年龄(37.4±5.2)岁,精液检出病原微生物38例(50.7%),尿道拭子检出29例(38.7%),精液明显优于尿道拭子(P=0.035),检出微生物的构成比例大致相同。结论:精液标本检测急性附睾炎病原微生物方便有效,较尿道拭子有更高的检验效能,充分配合运用两类标本有助疾病早期诊断和精准治疗。     

经阴道和经腹腔镜两种手术方式治疗外生型剖宫产瘢痕部妊娠的临床疗效

目的:研究经阴道和经腹腔镜两种手术方式治疗外生型剖宫产瘢痕部妊娠(CSP)的治疗效果。方法:选取我院2013年1月至2015年1月间CSP患者100例,随机分为研究组和对照组,研究组采用经阴道手术对患者瘢痕妊娠病灶进行切除,对照组患者采用经腹腔手术对患者瘢痕妊娠病灶实施去除,分别观察两组患者的术中出血量、手术用时、治疗总用费、住院天数、并发症、血液β-HCG恢复用时、再次月经时间及术后疼痛感比较。结果:两组患者术中出血量、手术时间、治疗总费用及住院天数比较,研究组患者在术中出血量、手术时间、治疗总费用方面都明显小于对照组(P<0.05),研究组患者在并发症、血液β-HCG恢复用时、再次月经时间方面与对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论:研究组和对照组两种手术方法都能有效去除患者瘢痕妊娠病灶,在恢复时间和术中出血量等方面控制都比较好,但经阴道手术能够明显减少手术对患者的创伤及手术费用,临床上更适合患者使用。     

盐酸舍曲林联合脱敏治疗早泄的临床疗效分析

目的:探讨盐酸舍曲林联合脱敏治疗早泄的临床效果,为该病的治疗提供可靠的参考依据。方法:收集2012年6月至2014年6月间到医院检查的110例早泄患者作为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组与常规组,常规组给予盐酸舍曲林治疗,联合组给予盐酸舍曲林+脱敏治疗,对两组的临床治疗效果进行观察。结果:治疗后两组的LELT、CIPE、患者及其配偶对性生活满意度的评分均较治疗前明显的提高,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率5.5%;常规组不良反应发生率9.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床中对于早泄患者应用盐酸舍曲林联合脱敏治疗是可行的,能够改善早泄症状,并提高其性功能状况,值得临床中应用与推广。     

不育症患者精子DNA损伤的临床分析与治疗研究

目的了解不育症患者的精子DNA损伤情况,并探讨不育症患者精子DNA损伤的治疗方法。方法选取2017年1月至2018年8月广东省妇幼保健院诊治的600例男性不育症患者作为研究对象。采集其精液标本进行精液分析,根据其精液分析结果,将患者分为精液正常组、弱精子症组、少精子症组,再采用精子染色质扩散方法对三组患者的精子DNA完整性进行检测,比较三组患者的精子DNA损伤率、精子DNA碎片化指数(DFI)。按照精子DNA完整性检测结果,将600例不育症患者分为精子DNA损伤组、精子DNA完整组,比较其精子密度、精子活动力、精子存活率、精子形态正常率。采用Pearson相关分析法,研究不育症患者精子DNA损伤与精液分析指标间的相关性。给予精子DNA损伤组患者左卡尼汀口服液治疗,比较治疗前后患者的DFI指数和精液分析指标。结果①弱精子症组、少精子症组、精液正常组的精子DNA损伤率、DFI指数比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),从高至低依次为弱精子症组、少精子症组、精液正常组。②精子DNA损伤组的精子密度、精子活动力、精子存活率、精子形态正常率均低于精子DNA完整组,差异具有统计学意义(P<0.05)。③经相关性分析,不育症患者的精子DNA损伤与精子密度、精子活动力、精子存活率、精子形态正常率等精液分析指标密切相关,呈负相关。④经左卡尼汀治疗后,精子DNA损伤患者的精子密度、精子活动力、精子存活率、精子形态正常率均较治疗前增高,差异具有统计学意义(P<0.05),其DFI指数较治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论不育症患者的精子DNA碎片化严重,其精子DNA损伤主要与其精液质量有关,临床上可采用左卡尼汀对精子DNA损伤予以治疗,可有效改善其精液质量,减轻其精子DNA碎片化。     

FSH治疗特发性少、弱精子症的临床疗效观察

目的:观察纯尿促卵泡素(FSH)治疗特发性少弱精子症的疗效,并对其有效性、安全性进行观察.方法:2011年6月~2012年3月间在山东中医药大学第二附属医院生殖医学科,根据WHO推荐的诊断标准采用计算机辅助精液分析系统等方法筛选100例男性不育患者中的少弱精子症人群,采用纯FSH 75IU,每3d一次肌肉注射,疗程3个月.采用自身前后对照的方法,以a、b级精子和精子活动率(a+b+c)为指标,评价FSH的疗效.结果:应用FSH的病例较治疗前a、b级精子和精子活动率(a+b+c)均显著升高(P<0.05).结论:纯FSH治疗男性特发性少弱精子症可改善患者的精液质量,并无不良反应.     

不同剂量左氧氟沙星治疗淋病合并非淋菌性尿道炎的临床效果

目的:对淋病合并非淋菌性尿道炎患者给予不同剂量左氧氟沙星实施治疗的效果进行分析探究。方法:选取在我院接受治疗的80例淋病合并非淋菌性尿道炎患者作为本次研究对象,根据随机数字表法将其平均分为大剂量组与小剂量组两组,分别给予0.5g/次、0.1g/次左氧氟沙星治疗,对比分析两组临床疗效、治疗后2周淋球菌筛查结果以及并发症情况。结果:两组患者均未见不良反应,大剂量组总有效率为95.00%,小剂量组为62.50%,两组相比试验组明显较高,差异有统计学意义(χ~2=15.7404,P=0.00038)。大剂量组研究对象的淋球菌检测阳性率(2.50%)与小剂量组淋球菌检测阳性率(35.00%)相比明显较低,差异有统计学意义(χ~2=13.8667,P=0.0002)。大剂量组研究对象的并发症发生率(5.00%)与对照组(37.50%)相比明显较低,差异有统计学意义(χ~2=10.7563,P=0.00104)。结论:对淋病伴非淋菌性尿道炎患者采用大剂量左氧氟沙星治疗的效果显著,复查结果较好,药物抗菌性较强,并发症较少发生,具有较高的安全性,值得推广。     

泼尼松治疗麻风神经炎疗效评价

目的：评价泼尼松治疗麻风神经炎的疗效.方法：对麻风急性神经炎32例和无痛性神经炎28例,共60例患者给予泼尼松顿服治疗6个月,定期评价神经功能变化.结果：急性神经炎患者痊愈率65.3%,总有效率为95.7%;无痛性神经炎患者痊愈率35.1%,总有效率为78.4%.结论：泼尼松治疗对急性神经炎患者疗效显著,6个月内的无痛性神经炎患者也有较好的疗效,可作为治疗麻风神经炎首选药物.     

淡斑美白精华液改善黄褐斑的临床观察

目的:评估淡斑美白精华液改善黄褐斑的临床疗效及安全性。方法:采用双中心、随机、开放试验研究,将80例黄褐斑患者随机分为试验组(41例)和对照组(39例),分别于黄褐斑皮损处外用淡斑美白精华液及润白保湿乳,每天2次。在使用产品前以及使用后第2、4、8、12周评估黄褐斑皮损面积及严重程度指数(MASI)变化,皮肤色度仪定量测量皮肤颜色以及受试者自评。结果:在使用产品12周后,试验组和对照组的MASI下降率分别为55.44%和42.98%,属好转。治疗组有效率为95.1%,对照组为92.3%。两组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:淡斑美白精华液对黄褐斑有效,耐受性良好。