伐昔洛韦不同用药方案治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的:探讨分析伐昔洛韦不同用药方案治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:选取我院于2011年2月至2013年4月收治的152例复发性生殖器疱疹的患者,将所有患者按随机数法分为实验组与对照组,两组均为76例。所有患者均服用伐昔洛韦进行治疗,对照组连续服用7d,2次/d,300mg/次,实验组连续服用5d,2次/d,500mg/次。对比分析两组的临床疗效及治疗过程中不良反应的发生情况。结果:实验组与对照组第1d、第3d、第5d、第7d基于积分的有效率的差异比较无统计学意义(P>0.05);实验组治疗第1d HSV培养阳性率要明显低于对照组(P<0.05),两组第2d HSV培养阳性率的差异比较无统计学意义(P>0.05);实验组与对照组治疗过程中不良反应发生率的差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:增加伐昔洛韦的单次用量治疗复发性生殖器疱疹效果显著,单纯疱疹病毒在皮损局部的存在时间明显缩短,且不良反应的发生率未明显提升。     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将我院2011年1月至2013年1月收治的120例复发性生殖器疱疹随机分为观察组与对照组两组,每组60例,观察组患者接受盐酸伐昔洛韦口服治疗,对照组患者接受阿昔洛韦片口服治疗,比较两组患者疗效后疗效以及患者治疗1年后复发率。结果:观察组患者治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(71.67%),(P<0.05)差异有统计学意义;观察组患者治疗1年内复发率(31.67%)显著低于对照组(63.33%),(P<0.05)差异有统计学意义,观察组患者复发面积率以及皮损愈合时间显著低于对照组(P<0.05),两组患者治疗过程中均未出现不良反应。结论:盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效显著,能够显著降低复发性生殖器疱疹复发率,且安全性高,值得临床进一步推广应用。     

伐昔洛韦联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效观察

目的观察伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效。方法 73例患者随机分成两组,治疗组口服伐昔洛韦片联合蒲公英片;对照组口服伐昔洛韦片,疗程10d。结果治疗组与对照组治疗后2个月复发率（16.22%和44.44%）比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组有效率、安全性比较差异无统计学意义。结论伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹短期复发率小于单纯服用伐昔洛韦片治疗。     

伐昔洛韦联合转移因子及皮下氧治疗复发性生殖器疱疹

目的观察联合疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 32例复发性生殖器疱疹全采用伐昔洛韦片内服,转移因子注射液上臂内侧皮下注射及背部肺腧穴皮下氧注射。结果治愈率68.75%,总有效率84.38%。结论联合疗法治疗复发性生殖器疱疹有较好疗效。     

法昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

采用法昔洛韦（丽珠风）治疗复发性生殖器疱疹病人49例,痊愈率为93.1%。用法昔洛韦治疗后3个月的复发次数明显少于治疗前。     

参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的研究

目的探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组同时口服参芪片与伐昔洛韦3个月,对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退时间。结果治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异,症状消退时间的差异有显著性。结论参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹32例

目的探讨玉屏风颗粒联合伐昔洛韦减少复发性生殖器疱疹发作次数的疗效。方法随机选择64例复发性生殖器疱疹患者,治疗组32例以玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗;对照组32例单用伐昔洛韦治疗。两组均连续用药6个月,比较两组病例治疗前后1年疱疹的复发次数。结果治疗组复发次数0～7次,平均(1.59±1.29)次;对照组复发次数0～9次,平均(4.28±1.11)次。两组治疗后复发次数比较差异有显著性(P<0.001)。结论玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗可减少复发性生殖器疱疹的复发和提高治愈率。     

参芪片联合伐昔洛韦治疗复发陛生殖器疱疹的研究

目的 探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组，治疗组同日寸口服参芪片与伐昔洛韦3个月，对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退日寸间。结果 治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异，症状消退时间的差异有显著性。结论 参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗初发生殖器疱疹的对比研究

我们自2004年3月～2005年2月分别采用伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗初发生殖器疱疹（CH）进行对比研究，结果如下。     

伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗初发生殖器疱疹的对比研究

目的 评价伐昔治疗初发生殖器疱疹的疗效和安全性。方法 将２８例初发生殖器疱疹患者随机分为伐昔洛韦治疗组和阿昔洛韦对照组。治疗后第１、２、３、５、７、２０天分别作临床观察,对部分病例作治疗后病毒培养。结果 治疗组和对照组的症状消失时间、皮损愈合时间、治疗后病毒和时间差异均无显著性意义（Ｐ〉０．０５）。两组病例不良反应相似且轻微。结论 伐昔洛韦 是治疗初发生残器疱疹的安全有效药物。     

卡介菌多糖核酸治疗女性复发性生殖器疱疹的临床研究

目的:探讨卡介菌多糖核酸对女性复发性生殖器疱疹患者的治疗疗效,以及其对患者血清IL-2、IL-10水平的影响。方法:将56例RGH患者按照随机数表法随机分为A、B两组,A组患者34例,采用口服阿昔洛韦片联合肌内注射卡介菌多糖核酸;B组患者22例,仅采用口服阿昔洛韦片;再选择正常对照组20例,比较三组患者治疗3个月后的血清IL-2、IL-10水平变化,以及A、B两组患者的1年后疗效及复发情况。结果:A组患者的有效率为97.1%,B组患者的有效率为95.5%,P>0.05,两组有效率比较不存在统计学显著性差异。A组复发率下降79.6%,B组复发率下降60.4%,P<0.05,A组复发率下降程度显著大于B组。治疗前A、B两组IL-2水平低于健康对照组(P<0.05),治疗后A组IL-2水平显著高于治疗前(P<0.05),B组治疗前后IL-2水平不存在差异(P>0.05);治疗前A、B两组IL-10水平高于健康对照组(P<0.05),治疗后A组IL-10水平显著低于治疗前(P<0.05),B组治疗前后IL-10水平不存在差异(P>0.05)。结论:卡介菌多糖核酸治疗女性复发性生殖器疱疹能够显著降低患者的复发率,并且能够显著升高患者血清IL-2水平、降低患者IL-10水平,从而起到增强患者免疫力的作用。     

复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片治疗女性生殖器疱疹的疗效观察

目的:探讨复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片在治疗女性生殖器疱疹中的临床疗效,并初步探讨复方虎杖散颗粒在治疗女性生殖器疱疹中的作用机理。方法:以84例2015年6月至2016年6月期间于本院就诊治疗女性生殖器疱疹的患者资料作为研究资料,按治疗方案分为单一用药组(41例)和联合用药组(41例),单一用药组给予盐酸伐昔洛韦片口服治疗,联合用药组在给予盐酸伐昔洛韦片口服治疗基础上联合复方虎杖散颗粒治疗,对比分析患者治疗后生殖器疱疹改善情况、近期临床疗效、抗复发性疗效以及免疫学相关因子改善情况。结果:联合用药组患者治疗后生殖器疱疹止疱时间、结痂时间、疱疹消失时间、皮损愈合时间和疾愈时间均明显短于单一用药组(P0.05);治疗1个疗程后,联合用药组患者治疗总有效率为97.67%,显著高于常规疗法组的90.24%;患者结束用药6个月内,联合用药组患者治疗总有效率为93.02%,显著高于常规疗法组的65.85%;患者结束用药6个月内,联合用药组患者治疗总有效率为93.02%,显著高于常规疗法组的65.85%。治疗后联合用药组的外周血IL-2和IFN-γ检测水平分别为(324.62±28.54)mol/L和(331.42±24.83)mol/L,显著高于单一用药组的(287.49±21.53)mol/L和(279.81±22.49)mol/L,比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片可有效改善生殖器疱疹症状,提升治疗总有效率,降低治疗复发率,并能有效改善患者免疫功能,可作为治疗女性生殖器疱疹的有效方案。     

兰溪地区复发性生殖器疱疹女性患者的心理健康及生活质量的临床调查分析

目的：探讨兰溪地区复发性生殖器疱疹女性患者的心理健康和生活质量状况.方法：选取兰溪地区复发性生殖器疱疹女性患者116例及同期健康体检女性120例分别作为观察组和对照组,使其在年龄、婚姻状况、职业、收入、文化程度、医疗费用支付方法等方面有可比性.结果：观察组患者SCL-90量表各因子得分均明显高于对照组;SF-36量表各因子得分均明显低于对照组.两组比较差异明显,有统计学意义（P＜0.05）.结论：在对兰溪地区复发性生殖器疱疹女性患者进行调查分析后发现,其心理健康状况较差,生活质量也明显低于其他女性.作为医生,在给予患者药物治疗的同时,还可以借助自己的权威性,通过良好的语言技巧和行为技巧给予患者正确的心理指导,帮助其以良好精神状态接受治疗,减少复发,改善生存质量.     

匹多莫德联合伐昔洛韦治疗对复发性生殖器疱疹患者生化指标影响的临床研究

目的:探讨匹多莫德联合伐昔洛韦治疗对复发性生殖器疱疹患者生化指标影响性,以期提高临床诊治水平。方法:选取2010年2月至2013年4月85例复发性生殖器疱疹患者为研究对象,分成两组,对照组42例,予伐昔洛韦治疗;观察组43例,加用匹多莫德治疗,观察治疗后在生化等指标变化情况。结果:疗效上,对照组治愈率14.28%、总有效率78.57%,观察组治愈率32.56%、总有效率93.02%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前在细胞因子IL-2、IL-12、TNF-γ和T淋巴细胞亚群CD4^+、CD3^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比较无差异性(P>0.05);治疗后和治疗前组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),但观察组治疗后较对照组治疗后在以上指标上差异更有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床效果显著,治疗后能提高机体免疫力。     

胸腺肽与伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床随机对照研究

目的:探讨胸腺肽与伐昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效。方法:选取2013年3月至2014年8月我院收治的生殖器疱疹患者112例随机分为观察组和对照组,对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上联合胸腺肽治疗,比较两组患者治疗效果、不良反应及复发。结果:观察组治疗效果显著高于对照组(98.21%vs.85.71%,P<0.05)。两组患者头晕、恶心、胃部不适不良反应发生率比较差异无统计学意义(8.93%vs.5.36%,7.14%比3.57%,8.93%vs.7.14%,P>0.05)。观察组随访半年内复发例数及复发次数>3次例数均少于对照组(5例vs.19例,3例vs.12例,P<0.05)。结论:胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹可增强患者免疫功能和抗病毒能力,降低复发率,具有较高治疗效果和安全性。     

中西医结合抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹56例

目的:观察中西医结合抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效.方法:发作期内服中药( 龙胆草、板蓝根、茵陈蒿等)并联合泛昔洛韦;10日后非发作期内服中药(黄芪、白术、山药等)并配合西洋参另煎口服.结果:治疗56例,痊愈46例,显效7例,未愈3例.结论:中西医结合抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹效果满意.     

中西医结合治疗复发性生殖器疱疹临床疗效观察

目的:观察中西医结合治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将100例复发性生殖器疱疹患者分为两组,治疗组50例,采用知柏地黄汤加减配合穴位自血疗法、口服泛昔洛韦片治疗;对照组50例,采用口服泛昔洛韦片治疗。结果:治疗组的总有效率为98.0%;对照组总有效率为76.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合配合穴位自血疗法治疗复发性生殖器疱疹比单纯西药治疗治愈率更高,而且能明显降低复发率。     

112例生殖器疱疹复发诱因和前驱症状分析

目的：研究GH复发的诱因以及发作前的前驱症状，以便掌握GH的发作规律，更好地进行早期预防和治疗。方法：对确诊的GH患者进行详细的病史询问，做好患者GH复发的诱因和发作前驱表现的记录。结果：共112例复发性GH患者，22．3％GH患者在复发前无明显诱因；18．7％复发与频繁的性接触有关；16．1％与劳累过度有关；13．4％与进食刺激性食物有关；26％在上述因素存在时均容易复发；1％女性患者在月经来潮时可引起GH发作。45％的患者在复发前无明显不适；26．8％发作前感到外阴部瘙痒、疼痛；9．8％下肢酸痛；8％有生殖器皮肤针刺感；有5．4％有局部灼热感和腰部胀痛。结论：在复发性GH患者中，22．3％复发前无任何诱因，频繁的性接触、劳累过度、刺激性食物是部分GH复发的诱因；45％GH患者复发前无任何不适。关注GH患者复发的前驱表现以及伴随的早期排毒现象对预防GH的传播有重要意义。     

生殖器疱疹病毒感染检测方法的临床应用

目的 :　评价检测生殖器疱疹病毒实验方法的临床应用价值。方法 :　同时采用细胞培养法、定量PCR法、间接免疫荧光法 (IIF)对 5 3例生殖器疱疹 (GH)感染患者进行了HSV检测。结果 :　细胞培养、定量PCR检测HSV阳性率明显高于IIF法 (P <0 .0 1) ,细胞培养与定量PCR比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。三种方法检测GH患者皮疹水疱内的阳性率无明显差异 (P >0 .0 5 )。IIF法检测糜烂结痂的阳性率仅为 2 8.6 %。结论 :　三种方法均适用GH水疱期患者标本的检查。而定量PCR、细胞培养检测GH糜烂结痂患者标本较IIF法敏感