头孢地嗪联合氧氟沙星治疗淋病的安全性与有效性评估

目的:探讨分析头孢地嗪联合氧氟沙星治疗淋病的安全性与有效性。方法:选择我院2013年6至2015年6月收治的淋病患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60人。对照组给予常规药物治疗,观察组头孢地嗪联合氧氟沙星治疗。观察患者症状改善情况以及细菌涂片结果等指标,评价两组患者治疗的临床疗效;治疗后对患者进行随访,记录患者治疗后复发情况;观察并记录患者治疗过程中的不良反应情况。结果:在本次试验中,观察组临床有效率为96.67%,对照组临床有效率为81.67%,观察组治疗有效率明显比对照组高,组间差异具有显著统计学意义(P0.05);对照组患者复发率为11.67%,观察组患者复发率为0,观察组患者治疗后复发率明显比对照组低,组间差异具有显著统计学意义(P0.05);对照组患者不良反应发生率为10.00%,观察组患者不良反应发生率为8.33%,组间差异不具有显著统计学意义(P0.05)。结论:头孢地嗪联合氧氟沙星对淋病患者进行治疗具有比较好的临床疗效,治疗后复发率低,且临床不良反应较小,安全性较高。但该药物是否能长期使用,仍有待进一步研究。     

头孢地嗪和头孢曲松钠治疗淋病的疗效比较分析

目的：比较头孢地嗪和头孢曲松钠治疗淋病的疗效。方法：选取2010年6月至2012年6月我院收治的淋病患者120例进行回顾性分析,随机分成观察组和对照组两组,每组60例,观察组采用头孢地嗪治疗,对照组采用头孢曲松钠治疗,观察两组治疗效果。结果：两组治疗总有效率和不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：头孢地嗪和头孢曲松钠治疗淋病均具有显著效果,但是头孢地嗪治疗患者复发率比较低,安全可靠,值得临床推广。     

热淋清颗粒联合头孢地嗪钠治疗慢性淋菌性前列腺炎的临床效果观察

目的 观察热淋清颗粒联合静脉滴注头孢地嗪钠治疗慢性淋菌性前列腺炎的临床效果.方法 选取2018年1月至2020年6月河北省衡水市第二人民医院诊治的120例慢性淋菌性前列腺炎患者作为研究对象.随机分为对照组(n=60)和试验组(n=60).给予对照组单纯静脉滴注头孢地嗪钠治疗,在此基础上,试验组加用热淋清颗粒联合治疗.对...     

头孢地嗪联合法罗培南钠对男性淋病患者的疗效观察

目的研究头孢地嗪联合法罗培南钠对男性淋病患者的疗效。方法选择2015年1月—2016年12月我院皮肤病与性病科的149例男性淋病患者,随机分为2组。对照组单纯口服法罗培南钠片,观察组联合静脉滴注头孢地嗪。比较2组的血清白细胞介素(IL)-10、肿瘤生长因子(TGF)-α和超敏C反应蛋白水平(hs-CRP)、不良反应和复发情况。结果观察组男性淋病患者的有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后的血清IL-10、TGF-α和hsCRP水平均明显降低(P0.05),且观察组更为明显(P0.05);观察组恶心呕吐、皮疹瘙痒以及腹痛腹泻等不良反应发生率有效率明显低于对照组(P0.05);观察组的复发率明显低于对照组(P0.05)。结论头孢地嗪联合法罗培南钠对男性淋病患者的治疗效果明显优于单纯口服法罗培南钠片,患者的不良反应较少,且治疗后的复发率较低,具有较高的安全性。     

整体护理对过敏性紫癜患儿舒适度及症状改善时间的影响

目的探讨整体护理对过敏性紫癜患儿舒适度及症状改善时间的影响。方法选取某医院2018年5月至2019年5月收治的94例过敏性紫癜患儿为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各47例。对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上,采用整体护理,比较两组患儿舒适度及症状改善时间。结果护理后,相较对照组,观察组舒适度更高,皮疹消退、关节疼痛缓解、尿蛋白消失及消化道症状消失时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论整体护理可提高过敏性紫癜患儿舒适度,缩短症状消失时间。     

体育锻炼对女性性冷淡的改善作用

随着社会的发展,性的功能不再局限于繁衍后代,还是男女爱情的升华,幸福婚姻的见证,性生活质量也因此越来越为人们所关注.较之男性,女性出现性冷淡的几率更高.本文旨在分析女性性冷淡的成因,探讨日常体育锻炼对女性性冷淡的改善作用,帮助女性远离性冷淡困扰,建立健康和谐的夫妻性生活.     

头孢曲松钠联合法罗培南钠片对男性淋病患者的临床疗效影响

目的:观察头孢曲松钠联合法罗培南钠片对男性淋病患者的临床疗效影响。方法:从2014年5月至2015年12月在医院接受治疗的男性淋病患者98例纳入本次研究,依照数字随机表法将98例患者划分成观察组以及对照组各含49例,对照组给予头孢曲松钠治疗,观察组在此基础上另给予法罗培南钠片治疗,10d后对比两组疗效及预后情况。结果:观察组总有效率是97.96%,对照组总有效率是85.71%,两组差异显著(P0.05)。观察组的起效时间和分泌物改善时间,以及生化指标改善时间均较对照组明显更少,差异显著(P0.05)。两组治疗5d和10d后的视觉模拟(VAS)评分与治疗前相比,差异显著(P0.05)。观察组治疗5d和10d后的VAS评分较对照组明显更低,差异显著(P0.05)。观察组不良反应的总发生率是10.20%,对照组不良反应的总发生率是12.24%,两组相比,差异不显著(P0.05)。结论:利用头孢曲松钠联合法罗培南钠片对男性淋病患者实施治疗,存在较好的疗效,且有助于患者临床症状的恢复,安全性较高,值得给予推广。     

地红霉素联合盐酸左氧氟沙星治疗非淋球菌性尿道炎的临床疗效观察

目的评价地红霉素联合盐酸左氧氟沙星治疗非淋球菌性尿道炎(NGU)的临床疗效和安全性。方法对60例应用地红霉素联合盐酸左氧氟沙星治疗非淋球菌性尿道炎(NGU)的病例进行回顾性分析。结果地红霉素联合盐酸左氧氟沙星治疗非淋球菌性尿道炎(NGU)的有效率可达到91.8%,偶尔有不良反应,改变服药方法后消除。结论地红霉素联合盐酸左氧氟沙星是治疗非淋球菌性尿道炎的有效药物。     

前列腺增生患者下尿路症状对勃起功能的影响分析

目的:探讨前列腺增生患者下尿路症状对患者勃起功能的影响,为前列腺增生患者的临床治疗方案优化提供参考。方法:选择2014年2月至2016年2月我院收治的72例前列腺增生患者作为研究对象,采用国际前列腺症状评分量表(IPSS)对患者的下尿路症状进行分析,按照评分的高低将患者分为三组,分别为轻度下尿路症状设为轻度组、中度下尿路症状设为中度组、重度下尿路症状设为重度组,采用国际勃起功能问卷调查表(IIEF-5)对上述患者进行勃起功能调查,分析不同下尿路症状前列腺患者勃起功能差异,采用生活质量评分(QOL)对不同程度下尿路症状患者的生活质量进行评分并比较,采用pesrson相关性分析软件对患者的IPSS评分与IIEF-5评分进行相关性分析。结果:三组下尿路症状患者的勃起功能指数比较差异有统计学意义(F=5.149,P0.05),其中重度下尿路症状组患者的勃起功能评分明显低于轻度组与中度组,中度组明显低于轻度组,组间两两比较差异均有统计学意义(P0.05)。三组生活质量评分行方差比较,差异有统计学意义,轻度组评分明显高于中度和重度组,组间比较差异有统计学意义(P0.05),但中重度组患者组间比较差异无统计学意义。勃起功能指数和IPSS评分相关性分析,结果显示,两者之间相关系数为0.138,差异无统计学意义。结论:前列腺增生患者下尿路症状程度不同,其勃起功能具有一定的差异,但勃起功能指数和下尿路症状评分之间相关性差,说明下尿路症状不是影响前列腺增生患者勃起功能指数的因素,临床治疗应综合分析患者情况采取治疗措施。     

男性慢性淋病的药物灌注、渗透及水囊按摩治疗

男性急性淋病虽然起病急,尿道溢脓尿痛等局部症状重,但病理特点为炎症反应较局限,多数仅波及泌尿生殖道的表浅粘膜。而男性慢性淋病虽临床症状轻,有的甚至已不明显,但炎症反应却多波及泌尿生殖道深在的附属腺体,诸如前列腺、精囊腺、尿道球腺及尿道旁腺等。此病理特点造成各种常规治疗的疗效不佳,成为男性慢性淋病难以治愈的主要原因。为此,     

复方甘草酸苷在白癜风合并淋病患者中的应用及对红细胞免疫指标的影响

目的:旨对复方甘草酸苷在白癜风合并淋病患者中的应用及对红细胞免疫指标的影响进行探究分析。方法:选择我院2014年1月至2016年6月间收治的36例白癜风合并淋病为研究资料;在常规抗生素(头孢地嗪钠1g,1次/d)治疗基础上,辅以复方甘草酸苷治疗,2片/次,3次/d;治疗时间为4周。观察36例研究资料的治疗前后红细胞免疫指标:免疫粘附促进因子(FEER)、免疫粘附抑制因子(FEIR)、免疫复合物(CIC)、直向肿瘤红细胞免疫花环率(DTER)检测水平及临床治疗有效率。结果:经4周治疗后,36例患者红细胞免疫指标检测水平明显优于治疗前(P0.05),差异具统计学意义,且临床治疗有效率高达88.9%(32/36)。结论:尽管白癜风合并淋病患者的红细胞免疫指标水平均呈现相对较差的状态,但复方甘草酸苷则可以有效改善白癜风合并淋病患者红细胞免疫指标水平;因此,临床采用复方甘草酸苷治疗白癜风合并淋病具有良好的临床应用价值。     

聚合酶链反应和培养法在女性淋病诊断及随访中的对比研究

淋病是最常见的性传播疾病之一,由淋球菌引起。淋病的诊断除依据临床表现外,实验检查也是重要的诊断手段。目前临床上常用培养法来检查淋球菌,然该方法影响因存多且费时,不能在短时间内得到结果,因而不能及时指导临床的诊断和治疗。近年来聚合酶链反应(PCR)技术已广泛用于临床,虽然该技术具有敏感、快速、特异等优点,因存在假阳性等问题,人们对PCR 是否能准确诊断淋病并对其进行随访问感到疑     

梅毒、淋病、生殖器疱疹、生殖道沙眼衣原体感染诊疗指南（2014）

在国家卫生计生委疾病控制局的指导和安排下,由中国疾病预防控制中心性病控制中心、中华医学会皮肤性病学分会性病学组、中国医师协会皮肤科医师分会性病亚专业委员会组织专家讨论制定了《性传播疾病临床诊疗与防治指南》,供皮肤科医师、妇产科医师、泌尿科医师、预防医学医师和其他相关学科医师在性病临床诊疗实践及预防控制工作中参考……     

梅毒、淋病和生殖道沙眼衣原体感染诊疗指南（2020年）

梅毒、淋病和生殖道沙眼衣原体感染是我国目前重点防治的性传播疾病。梅毒的临床表现复杂,按照其发病时间、临床表现及传染方式,可分为一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒、神经梅毒、隐性梅毒及先天梅毒等。淋病和生殖道沙眼衣原体感染主要侵犯泌尿生殖道,其临床表现从无症状到伴发各种并发症,差别较大。这3种性病的诊断应依据流行病学史、临床表现及实验室检查结果综合判断后确定。应尽早、规范并按推荐方案进行治疗。治疗后应进行必要的随访。淋病的病原体耐药已经成为临床关注的问题。     

中西医结合治疗淋病31例

淋病是由淋病双球菌(奈瑟氏双球菌)引起的泌尿生殖系黏膜表面的感染,在男性表现为急性淋菌性尿道炎,是世界上最常见的性传播疾病之一.在祖国医学中,淋病属"淋病"范畴,表现症状为尿痛、尿道口溢脓,有的患者表现尿频、尿急.     

Single-dose gatifloxacin compared with ofloxacin for the treatment of uncomplicated gonorrhea: a randomized, double-blind, multicenter trial

BACKGROUND: Treatment of gonorrhea is complicated by widespread resistance of Neisseria gonorrhoeae to antimicrobial agents of choice, including decreased susceptibility to ciprofloxacin. GOAL: To demonstrate the efficacy and safety of gatifloxacin, a novel 8-methoxy fluoroquinolone antibiotic, compared with ofloxacin in treating patients with uncomplicated gonococcal infection. STUDY DESIGN: In a double-blind, randomized (2:2:1), controlled trial, 340 men and 388 women with uncomplicated gonorrhea who were 16 years or older received a single oral dose of gatifloxacin (400 mg or 600 mg) or ofloxacin (400 mg). Primary analysis of efficacy was based on bacteriologic eradication from sites of infection. Secondary analyses examined clinical response and adverse event profiles. RESULTS: Bacteriologic eradication rates for gatifloxacin in evaluable men with urethral gonorrhea were 99% (400 mg) and 100% (600 mg) versus 100% for ofloxacin (n = 117, 122, and 55, respectively; P = ns). Eradication rates in evaluable women with endocervical gonorrhea were 99% for both 400 mg and 600 mg gatifloxacin versus 100% for ofloxacin (n = 101, 104, and 55, respectively; P = ns). Eradication rates were 100% for both rectal (n = 43) and pharyngeal (n = 31) infection across all treatment groups. All three drug regimens were well tolerated and exhibited similar clinical response profiles. CONCLUSION: Gatifloxacin is safe and effective as a single 400-mg or 600-mg dose for the treatment of uncomplicated gonorrhea. Similar efficacy rates were observed with the 400-mg and 600-mg doses. A single 400-mg dose can be recommended for treatment of uncomplicated gonorrhea.