瘢痕子宫并中央性前置胎盘引产方式分析

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠、瘢痕子宫并前置胎盘引产的临床效果。方法瘢痕子宫、中央性前置胎盘状态孕妇26例，口服米非司酮50mg共6次后羊膜腔内注入依沙吖啶100mg。结果患者于羊膜腔内注射依沙吖啶后8～16h出现阴道出血，平均（14．36±3．82）h；出现宫缩时间16—26h，平均（20．54±4．37）h；胎儿胎娩出时间为20～30h，平均（24．67±4．58）h。结论应用依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠瘢痕子宫、中央性前置胎盘状态的引产中，临床效果显著。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产临床观察

目的比较依沙吖啶配伍米非司酮与单独应用依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法将100例妊娠16～26周需终止妊娠的妇女随机分成应用依沙吖啶配伍米非司酮组(观察组)与单纯应用依沙吖啶组(对照组),并对多个项目进行比较。结果依沙吖啶配伍米非司酮不仅能缩短引产时间,减少产后出血量,还能减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率及宫颈裂伤率。结论依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产具有成功率高,效果理想,是一种安全有效的中期妊娠引产方法之一。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠疤痕子宫引产临床观察

目的总结对瘢痕子宫孕妇应用效利凡诺联合米非司酮实施中期引产的疗效。方法将60例需中期引产的瘢痕子宫孕妇随机分为对照组和观察组。对照组行经羊膜腔穿刺注入利凡诺引产,观察组联合米非司酮引产。结果观察组引产成功率明显高于对照组,观察组在宫缩发动及总产程时间、引产24 h内出血量、胎盘膜残例数、软产道裂伤例数均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对瘢痕子宫孕妇采用利凡诺联合米非司酮进行中期妊娠引产,疗效确切、安全可靠、患者痛苦小,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效。方法经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮片50mg,1日3次。结果米非司酮辅助依沙吖啶终止中期妊娠时,对缩短引产时间,减少软产道裂伤,减少阴道出血量有显著作用。结论米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠效果满意。     

乳酸依沙吖啶液羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的探讨依沙吖啶液羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止瘢痕子宫中期妊娠的效果和安全性。方法随机将60例剖宫产后因意外妊娠至孕中期自愿要求终止妊娠的孕妇分为2组,对照组(28例)采用依沙吖啶液羊膜腔内注射引产术,观察组(32例)在对照组基础上联合米非司酮片口服引产。比较2组引产成功率、引产总时间、产后24 h出血量、住院时间及胎盘、胎膜残留率。结果 2组引产成功率差异无统计学意义(P0.05)。观察组引产总时间和住院时间短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘、胎膜残留率等低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对瘢痕子宫中期妊娠孕妇实施依沙吖啶注射液羊膜腔内注射联合米非司酮口服引产,成功率高,且可明显缩短总产程时间、减少产后出血量及胎盘、胎膜残留等发生率,安全性高。     

孕中期剖宫产瘢痕子宫65例引产方式及产后并发症状况的临床分析

目的探讨孕中期剖宫产瘢痕子宫65例引产方式及产后并发症状况。方法选择本院2012年1月至2016年8月接诊的65例孕中期剖宫产引产的瘢痕子宫患者作为研究对象,按照随机数表法,将所有患者分为两组。观察组35例,实行腹羊膜腔依沙吖啶注入并同时使用米非司酮进行治疗;对照组30例,实行腹羊膜腔依沙吖啶注入进行治疗。分析比较两组患者的引产方式及产后并发症状况。结果观察组的胎盘排出-宫缩时间、宫缩-用药时间明显短于对照组,宫颈成熟评分显著高于对照组,有统计学意义(t=8.0289,4.9456,3.3782,P0.05);观察组引产成功率为94.29%,对照组成功率为66.67%,观察组的成功率显著高于对照组,有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有3例(8.57%)发热,对照组产后出血、软产道损伤各1例(6.66%),发热10例(33.33%),观察组的并发症和不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孕中期剖宫产瘢痕子宫,实行腹羊膜腔依沙吖啶注入并同时使用米非司酮的引产方案,能达到终止孕中期妊娠,是一种有效、安全的引产方法,其并发症发生率较低,具有较高的临床价值,值得应用推广。     

疤痕子宫中期妊娠引产的临床研究

目的探讨疤痕子宫中期妊娠药物引产的安全性和可行性。方法将68例疤痕子宫中期妊娠产妇按照引产方式的不同随机分为两组:米非司酮配伍米索前列醇组(36例)和米非司酮配伍利凡诺组(32例)。观察两组引产情况并统计术后并发症。结果米非司酮加米索前列醇引产时间明显短于米非司酮加利凡诺引产(P0.01),引产失败率高于利凡诺组,完全流产率高于利凡诺组,两组自规律宫缩至胎盘排出2h的出血量无显著差异。两组产妇引产后宫颈裂伤、胎盘粘连、胎盘残留、胎膜残留等并发症比例相接近(P0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇、米非司酮配伍利凡诺两种方法用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全性比较高,均可行。     

米非司酮联合米索前列醇用于终止中期妊娠效果观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇用于终止中期妊娠的效果。方法选取2015-10—2017-10间在睢县人民医院自愿要求引产的120例中期妊娠孕妇。根据不同引产方式分为2组,每组60例。对照组行依沙吖啶液羊膜腔内注射,观察组给予米非司酮口服联合阴道放置米索前列醇。比较2组的引产效果。结果观察组全部成功引产(100%),对照组成功引产56例(93.33%),2组差异无统计学意义(P0.05)。观察组宫缩开始时间、引产时间、胎盘排除时间、总产程、出血量及胎盘滞留率均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组均未发生宫颈裂伤等并发症。结论米非司酮联合米索前列醇应用于终止中期妊娠,引产成功率高,而且创伤小,安全。     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果

目的分析米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果。方法将56例在卢氏县计划生育服务站自愿接受引产的中期妊娠孕妇(孕12～20周)按自己意愿分成2组,每组28例。对照组实施乳酸依沙吖啶注射液100 mg经羊膜腔内注入引产。观察组口服米非司酮200 mg,48 h后阴道后穹隆放置米索前列醇片600μg,必要时根据宫缩和宫口扩张情况调整药物剂量。结果观察组宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、引产成功率、清宫率均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。2组不良反应发生率、子宫复旧时间差异无统计学意义(P 0. 05)。结论对中期妊娠孕妇应用米非司酮联合米索前列醇引产,成功率高、并发症少、效果肯定。     

依沙吖啶联合米非司酮中期妊娠引产40例观察

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮应用中期妊娠引产的疗效。方法将80例要求进行引产的中期妊娠孕妇,随机分成观察组和对照组,各40例。对照组羊膜腔内注射依沙吖啶。观察组先口服米非司酮150 mg。然后在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组有效率、总产程和产后2 h出血量、胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率95.0%,对照组90.0%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组用药至分娩时间、总产程、24 h出血量均少于对照组,胎盘胎膜残留少于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,可减少总产程时间,术后出血少,安全性高。     

利凡诺配伍米非司酮联合针灸综合应用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床分析

目的:观察利凡诺配伍米非司酮联合针灸用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法:对本院2005年1月～2011年12月收入院的126例疤痕宫再次妊娠要求引产的对象随机分组,观察组63例给予利凡诺配伍米非司酮联合针灸行中期妊娠引产,对照组63例只给利凡诺配伍米非司酮行中期妊娠引产,观察两组产程进展情况、出血量、副反应及并发症等.结果:观察组成功引产62例,引产有效率达98.43％,而对照组成功引产60例,引产有效率95.24％;观察组与对照组相比产程发动早、总产程时间短、胎膜胎盘滞留少、产后出血少,产道损伤少.结论:利凡诺配伍米非司酮联合针灸用于疤痕子宫中期引产,具有安全、有效、缩短产程、减少出血、患者痛苦少等优点,临床效果良好.     

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产26例分析

目的:探讨用米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法:选择妊娠16～28周要求引产的瘢痕子宫孕妇26例空腹口服米非司酮50mg,每日2次,总量150mg.同时行羊膜腔内利凡诺注射引产术.结果:26例瘢痕子宫孕妇72h内全部经阴道分娩,获得成功.结论:用米非司酮配伍利凡诺是瘢痕子宫中期妊娠引产安全而有效的方法.     

米非司酮联合米索前列醇用于中孕引产的观察

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法：选择2007年～2010年间孕14-26周引产的孕妇120例。随机分成2组,观察组60例,用米非司酮150mg＋米索前列醇600ug引产;对照组60例,采用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射引产。结果：2组用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿胎盘娩出时间,2小时产后出血量、胎盘胎膜残留量、软产道损伤等方面比较差异有统计学意义（P〈0．05）;在引产成功率、药物副反应等方面比较差异无统计学意义。结论：药物引产效果优于利凡诺尔羊膜腔穿刺引产,米非司酮联合米索引产是一种安全有效的引产方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法将90例要求引产的中期妊娠孕妇随机分为2组,每组45例。观察组应用米非司酮联合利凡诺引产,对照组应用米非司酮联合米索前列醇引产,观察比较2组引产成功率、总产程出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率。结果观察组引产成功43例(95.67%)优于对照组的39例(86.67%);总产程出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论应用米非司酮联合利凡诺行中期妊娠引产,成功率高且术后并发症少,效果满意。     

瘢痕子宫中期妊娠引产163例临床分析

目的 探讨瘢痕子宫中期妊娠引产方法的有效性和安全性.方法 回顾分析163例瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠者口服米非司酮配伍米素前列醇引产方法及结果.结果 163例瘢痕子宫引产无1例失败及出现严重并发症.结论 米非司酮配伍米素前列醇对瘢痕子宫中期引产是一种安全、有效、可行的方法.     

间苯三酚用于中期妊娠引产的疗效观察

目的总结间苯三酚在中期妊娠引产中的疗效。方法选择中期妊娠引产孕妇122例,分为间苯三酚组(62例)和对照组(60例)。间苯三酚组予以常规利凡诺引产,于出现规律宫缩后予间苯三酚80mg静脉注射。对照组为单纯用利凡诺引产,观察引产时间、患者的痛苦程度、宫颈水肿、宫颈裂伤情况,记录引产后的出血量,应用统计学进行分析。结果孕妇引产时间间苯三酚组明显短于对照组(P<0.05),孕妇痛苦程度、宫颈水肿及宫颈裂伤发生率间苯三酚组明显低于对照组,产后出血量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论间苯三酚用于利凡诺中期妊娠引产的辅助用药可以明显缩短引产时间、减轻孕妇痛苦、降低宫颈裂伤及宫颈水肿的发生率。     

中期妊娠引产中使用米非司酮联合利凡诺的临床观察

目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法:将80例中期妊娠要求引产的健康妇女随机分为两组,实验组40例经腹羊膜腔内注入利凡诺100 mg,于注药当天口服米非司酮50 mg,2次/d,总量150 mg.对照组40例单用利凡诺引产.结果:实验组平均宫缩发动时间、胎儿娩出时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);产后胎盘、胎膜残留清官率,对照组为9.12％,对照组为71.21％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);产后2h出血量明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:米非司酮与利凡诺联合引产,使引产总时间明显缩短,引产痛苦减轻,提高引产的有效率,可减少药物用量,降低药物对人体的毒性作用,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率及产后出血量,二者联合有很好的协同作用.     

米非司酮联合利凡诺在中期妊振引产中的疗效分析

目的分析米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效。方法将孕周在14～27+6周,住院要求引产的健康妇女160例随机分为观察组60例、对照A组50例和对照B组50例,分别应用米非司酮联合利凡诺、利凡诺、米非司酮+米索前列醇引产,观察成功率及出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤发生情况。结果观察组引产成功率高且出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤等并发症均低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产成功率高、并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠13-16周引产的临床观察

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠13-16周引产的效果.方法:对2009年1月-2011年10月住院的87例瘢痕子宫妊娠13-16周孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹隆放置米索前列醇用于引产的临床效果.结果:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠13-16周引产,方法简便、患者痛苦小,产后阴道出血量少,产程时间短,未有子宫瘢痕破裂发生.结论:米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠13-16周引产的效果肯定,值得临床推广使用.     

球囊宫颈扩张器配合人工破膜在晚期引产中的疗效分析

目的球囊宫颈扩张器配合人工破膜在晚期引产中的疗效分析。方法选取2015年1月至2018年12月计划在本院分娩的360例宫内单胎头位晚期妊娠并具有引产指征的初产妇为研究对象,随机分为两组。观察组260例,予放置一次性球囊宫颈扩张器促宫颈成熟配合人工破膜术引产;对照组100例,予小剂量缩宫素引产。对比分析两组的宫颈Bishop评分改善程度、引产至临产时间、分娩产程、顺产分娩率、母儿不良并发症等指标的差异。结果与对照组比较,观察组宫颈成熟度显著改善;引产至临产时间及分娩产程显著缩短;引产成功率及顺产分娩率显著提高,有统计学差异(P0.05)。但两组产后出血量、软产道裂伤、新生儿窒息、产褥感染发生无统计学差异(P0.05)。结论一次性球囊宫颈扩张器配合人工破膜术可明显促进宫颈成熟,缩短产程,降低剖宫产率及引产失败率,提高引产成功率及孕妇满意度,且不增加产后出血、新生儿窒息及软产道裂伤发生率,是安全有效的。