紫外-可见分光光度法测定复方红景天胶囊中总黄酮含量

目的建立复方红景天胶囊中总黄酮含量的紫外-可见分光光度测定法。方法采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品、508nm波长处进行含量测定。结果芦丁在8.0～48.0mg/L的浓度范围内呈良好线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为99.83%（n=6,RSD=1.13%）,3批复方红景天胶囊样品中总黄酮含量分别为1.10%、1.08%、1.12%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定复方红景天胶囊中总黄酮含量。     

金银花中总黄酮的提取

目的：探索金银花中总黄酮最佳提取工艺。方法：采用正交试验考察乙醇浓度,超声时间,料液比,超声温度4个因素对金银花中总黄酮收率的影响。结果：金银花中总黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度70％,超声时间30min,料液比1：12,超声温度40℃。结论：以超声波法提取金银花药材中总黄酮,产率较高,时间较短,且设备简单,操作方便,可以作为提取金银花中总黄酮化合物的一种有效方法。     

广西不同地区喜树嫩叶中喜树碱含量测定

目的对广西不同土质和海拔喜树嫩叶中的喜树碱含量进行分析比较。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定喜树碱含量。色谱条件：色谱柱Agilent Eclipse XDB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 水（27：73）;流速：1.0 mL· min－1,检测波长：254 nm;柱温25 ℃;进样量：10 μL。结果在20 min内完成对喜树嫩叶中喜树碱的色谱分析,且主成分峰与相邻的色谱峰之间分离度均＞2.0;喜树碱的线性范围为0.074 35～0.743 5 μg（r＝1）,平均加样回收率96.48%（n＝9）。喜树碱含量（单株）比较,生长在海拔500～1 000 m的喜树中喜树碱含量最高;石山生长的喜树中喜树碱含量大于土山。结论该方法简便,快速,准确,可用于测定喜树嫩叶中喜树碱的含量。     

广西不同产地何首乌中蒽醌类成分的含量考察

目的考察广西14个产地的16份何首乌药材样品中蒽醌的含量,科学地评价广西产何首乌的质量。方法采用HPLC法测定,色谱柱：symmetryC18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸（84∶16）,流速1mL/min,检测波长254nm。结果不同产地的何首乌药材蒽醌的含量差别很大。结论广西产何首乌质量存在较大差异,研究结果为全面评价广西何首乌药材质量优劣有指导意义。     

重症急性胆管炎氧自由基含量的测定与分析

要用硫代巴比妥酸(TBA)荧光比色法，测定了35例重症急性胆管炎(ACST)患者血浆脂质过氧化物(LPO)含量，其中生存组20例，死亡组15例。结果表明：ACST发生时机体脂质过氧化自由基反应增强，氧自由基(OFR)与ACST的发病机制有着密切的关系；ACST的LPO水平直接反映了病情的轻重；OFR与ACST的预后有密切的联系。临床LPO的临床测定对ASCT的病情判断、预后估计、治疗决策具有重要的参考价值。     

膀胱癌患者尿液SIgA含量测定及其意义

报告对28例膀胱癌病人的尿液SIgA检测结果,SIgA在化疗前、后和手术前、后差异都有显著性(P<0.001),与正常人比较差异亦显著(P<0.001);而泌尿系的其他肿瘤手术前、后变化不大。提示:尿液SIgA检测可作为膀胱癌高发人群筛选检查的一项指标。     

DNA含量的测定及其在食管癌研究中的应用

ＤＮＡ含量的测定及其在食管癌研究中的应用杨国涛综述苏应衡审校近年来，随着细胞分析学的应用，对恶性肿瘤恶性程度及预后的预测，不仅依据临床分期和病理学分级，并且从分子水平对肿瘤生物学特性进行揭示。细胞分裂增殖的实质是ＤＮＡ的复制，胞核ＤＮＡ含量的变化直接...     

高效液相色谱法测定尼可刹米注射液的含量

目的建立用高效液相色谱法测定尼可刹米注射液含量的方法。方法选用Eclipse DCB-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-水（20∶80）为流动相;流速1.0 mL/min,检测波长263 nm。结果尼可刹米在0.549～10.980 mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9993）,平均加样回收率为100.6%（RSD=1.2%,n=6）。结论本方法准确、重复性好,可用作尼可刹米注射液的质量控制。     

卡托普利缓释片采用HPLC法含量测定结果分析

目的探讨卡托普利缓释片采用HPLC法含量测定结果分析。方法以0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈（65：30：5,以磷酸调节pH值至3.0）为流动相,柱温为40℃,检测波长为215nm,流速为1.0mL/min,进样量为20μL。结果卡托普利的线性范围为0.1018～0.4221mg/mL,平均回收率为99.84%。结论卡托普利缓释片采用HPLC法含量测定方法简单、准确。     

米诺地尔搽剂的制备及含量测定

目的:探讨米诺地尔搽剂的制备方法及含量测定.方法:采用紫外分先光度法测定含量.结果:米诺地尔在2～10ug·ml-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9999,n=5)回收率为99.8%,RSD为0.67%(n=9).结论:本处方设计合理,质控方法简便、准确.     

HPLC法测定胆结石中胆固醇含量的方法研究

目的 建立胆结石中胆固醇含量的简便快捷准确测定方法.方法 采用蒸发光散射检测的高效液相色谱法.样品用无水乙醇超声提取.色谱柱为YWG C18(250mm×4.6mm,10 α-SMA),柱温35℃;流动相为甲醇,流速1 ml/min;蒸发光散射检测器漂移管温度75℃,空气流量2.2 L/min.结果 胆固醇在3.5～17.7μg范围,其进样最的对数与峰面积的对数呈线性关系(r=0.9993).方法 重复性试验RSD为1.1%(n=6),平均加样回收率为98.7%(n=9),RSD为1.3%.8个胆结石样晶测定结果胆同醇的含量均大于85%.结论 方法简便快捷准确,可用于胆结右中胆固醇的测定.     

湿度与特药吗啡含量测定关系研究

目的 考察不同季节吗啡含量与湿度的关系,为确保特药检验准确性和稳定性提供相关依据.方法 采用HPLC法,特药各品种分别选取4批,在其他检验条件相同的情况下,一年中每月初分别测定特药中吗啡含量,并记录测定环境的湿度情况.结果 受湿度的影响,第2、3季度化验啡含量平均比第1、4季度低2.4‰,相对湿度最大的8月份,吗啡平均含量比全年平均含量低3.7‰.结论 湿度对特药中吗啡的含量测定影响较大,在检测吗啡含量时采取降低环境相对湿度等必要措施,确保检测数据的准确性和稳定性.     

银川地区280例老年人骨矿含量测定分析

采用SD-1000型骨矿物仪测定银川地区280例老年人尺桡骨骨矿含量。结果表明：男性骨矿含量显著高于女性；骨矿含量随年龄的增大逐渐降低；绝经年限越长的妇女其骨矿含量越低，骨矿含量与运动和饮食习惯密切相关。本组老年性骨质疏松发生率为21．1%，其中女性是男性的3．75倍。     

气相色谱-质谱法测定香桂化浊胶囊中桂皮醛的含量

目的建立气相色谱 质谱法测定香桂化浊胶囊中桂皮醛含量。方法采用HP 5弹性石英毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm,0.25 μm）,载气：氦气,流速：1.0 mL·min－1,分流比：50：1,程序升温,进样量1.0 μL。结果香桂化浊胶囊中桂皮醛和其他成分的分离度良好,在0.02～4.00 mg·mL－1范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4。桂皮醛的平均加样回收率为96.2%,RSD＜2.11%。结论该方法操作简便,定量准确,适用于香桂化浊胶囊中桂皮醛的含量测定。     

高效液相色谱法测定新肾炎胶囊中蒽醌类化合物的含量*

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定新肾炎胶囊中蒽醌类化合物大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法采用Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-1%醋酸(70:30)为流动相,检测波长254 nm,柱温25 ℃;流速 1 mL·min-1。结果大黄酸、大黄素、大黄酚检测浓度分别在4.96～24.80 μg·mL-1 (r＝0.999 6)、6.58～32.91 μg·mL-1(r＝0.999 9)、15.11～75.55 μg·mL-1(r＝0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.78%,98.13%,99.29%。结论制剂制备工艺稳定,建立的含量测定方法简便、可靠,可用于制定主要治疗成分大黄素、大黄酚的含量下限以及非主要治疗成分大黄酸的含量上限,进一步保障制剂安全。     

毛果算盘子提取工艺及没食子酸含量测定

目的建立测定广西不同产地毛果算盘子中没食子酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用正交实验优化毛果算盘子的提取工艺,用HPLC法测定毛果算盘子中没食子酸的含量。色谱柱为Hypersil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇 0.2%磷酸溶液（10：90）,检测波长为270 nm,流速1.0 mL·min－1,柱温30 ℃。结果没食子酸在0.031～0.186 μg呈良好的线性关系（r＝0.999 9）,平均加样回收率为102.81%,RSD为2.05%（n＝9）。结论所建立的方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制。     

对安胃片中枯矾含量测定指示液用量的修改建议

目的对安胃片中枯矾含量测定指示液的用量提出修改建议。方法通过改变枯矾含量测定指示液的用量,选择当达滴定终点时颜色变化最明显的指示液的使用量。结果当指示液的用量为5～10滴时,对滴定终点的判断最明显,精密度更高。结论可考虑将指示液的用量由1mL减少为5～10滴。     

HPLC法测定千金子不同极性部位中二萜酯类化合物含量

目的：考察千金子素L8、千金子素L1、千金子素L2、千金子素L3四种化合物在千金子不同极性部位的分布情况。方法：用HPLC测定,色谱柱为Inertsil ODS-3（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75∶25）,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃;检测波长275 nm。结果：4个二萜酯类化合物在石油醚部位中含量最高,在乙酸乙酯和正丁醇部位中较少,在剩余水部位基本检测不到二萜酯类化合物。结论：该方法准确简便,重现性好,可用于比较千金子不同极性部位二萜酯类化合物的分布情况。     

骨碎补总黄酮与骨质疏松症的研究

为研究骨碎补总黄酮对骨质疏松症的治疗作用,笔者查阅了近几年来最新发表的相关文献资料,结合在临床中应用含有中药骨碎补的自拟方剂强骨饮的经验。现对骨碎补总黄酮对骨质疏松症在分子水平和细胞水平的治疗作用做一综述,以期对今后的临床用药提供一种新的选择。