HPLC法测定小儿泻痢片中芍药苷的含量

目的建立小儿泻痢片的质量标准。方法 HPLC法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（13︰87）,检测波长为230nm。结果 HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0.1632～0.8160μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.57%（n=6）。结论建立的HPLC法专属性强,重复性好,可用于小儿泻痢片的质量控制。     

HPLC法测定茴拉西坦咀嚼片的测定方法建立

目的:对利用HPLC法测定茴拉西坦咀嚼片测定方法的建立进行分析和探讨。方法:采用HPLC法,色谱柱为HeshinDK-C18,以甲醇水为流动相,分别配置内标溶液、对照品溶液以及供试品溶液,通过实验得出理论板数及分离度;之后进行辅料干扰实验、检测限、线性实验、回收率实验、精密度实验、样品溶液稳定性实验,并检测样品含量。结果:检测限浓度范围在10～11g,0.027～0.428mg/mL的线性关系良好,平均回收率达99.5%。结论:方法学实验证实,利用HPLC法对茴拉西坦咀嚼片含量进行测定的方法灵敏度及可靠性高,操作简便快捷。     

克拉霉素片联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效

目的 探究克拉霉素片联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮的效果。方法 选取2022年5月-2023年5月商 南县富水镇中心卫生院收治的60例寻常痤疮患者作为观察对象,依照治疗方法不同分为对照组和观察组, 各30例。对照组予以克拉霉素片治疗,观察组予以克拉霉素片联合夫西地酸乳膏治疗,比较两组临床疗 效、痤疮分级、不良反应发生情况及生活质量。结果 观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00% （P＜0.05）;观察组痤疮分级中Ⅰ级、Ⅱ级占比高于对照组,Ⅲ级、Ⅳ级占比低于对照组（P＜0.05）;观察组 不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）;观察组生活质量各维度评分高于对照组（P＜0.05）。结论 克拉霉 素片联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮具有良好的功效,不仅可以缓解痤疮症状,同时也能够减少不良反应 的发生几率,促使皮肤尽快恢复美观,从而改善患者消极自卑的负面情绪,提升其生活质量。     

HPLC法测定人血浆中伊曲康唑的含量及其药代动力学研究

目的建立HPLC法测定人血浆中伊曲康唑含量方法及药代动力学特征的研究。方法选取20名健康受试者高脂饮食后随机交叉口服受试制剂和参比制剂伊曲康唑片100mg。采用HPLC-UV法测定伊曲康唑的血药浓度。结果受试制剂的相对生物利用度为（99.7±9.2）%。结论伊曲康唑的药代动力学特征较明显,表明两制剂具有生物等效性。     

小剂量克拉霉素联合曲安奈德治疗慢性鼻-鼻窦炎疗效观察

目的观察应用小剂量克拉霉素联合激素治疗慢性鼻―鼻窦炎的疗效。方法对60例慢性鼻-鼻窦炎患者实施低剂量克拉霉素口服和曲安奈德鼻喷雾剂鼻腔内喷雾治疗,观察治疗效果。结果 60例患者治疗总有效率96.67%(58/60)。术后随访6个月,未见复发病例。结论对慢性鼻-鼻窦炎患者进行小剂量克拉霉素联合曲安奈德治疗,总有效率高,复发率低。     

TLC及HPLC测定红曲产品中的桔霉素

阐述了定性及定量测定红曲产品中桔霉素含量的几种方法.采用板层析（TLC），在点样量为1mL、点样长度5cm条件下通过目视法，标准桔霉素溶液的最低检测质量浓度可达0.2mg/L，板层析可作为定性检验红曲产品中桔霉素的简便方法.根据红曲样品预处理方法及HPLC检测器的不同，确定了两套准确可靠的定量检测方法.高效液相色谱结合荧光检测的最低检测限为0.60ng.HPLC上样液最低可检测的质量浓度为0.1mg/L.在0.1～10mg/L的质量浓度范围内，标准桔霉素溶液的质量浓度与峰面积的线性关系良好，达到R2=0.998.红曲样品桔霉素的测定结果重复性较好.     

克拉霉素对细菌生物膜阳性慢性鼻-鼻窦炎患者术后疗效的影响

目的分析克拉霉素对细菌生物膜表达阳性慢性鼻．鼻窦炎（CRS）患者术后疗效的影响。方法选择2008年1月—2009年12月在金华市中心医院耳鼻咽喉科进行内镜下鼻窦手术的细菌生物膜阳性的CRS患者77例。其中42例患者在术后第3周起口服克拉霉素250mg／d,持续至少3个月。治疗3个月时行鼻内镜检查,术腔黏膜上皮化的患者,可停用克拉霉素;对术腔黏膜局部肿胀、肉芽或息肉形成及有脓性分泌物的患者,建议继续口服克拉霉素,直至患者术腔黏膜恢复正常,但总持续时间〈5月。另35例患者未予克拉霉素治疗。应用视觉模拟量表（VAS）及鼻内镜检查（Lund—kennedy评分）评估患者术后6个月病情改善程度。t检验分析克拉霉素对细菌生物膜表达阳性患者疗效的影响。结果克拉霉素治疗组42例患者中有2例因不同原因退出本研究。克拉霉素治疗组40例患者术后6个月VAS评分和Lund—kennedy评分分别为（8．04±0．8）分和（3．64±1．3）分,而对照组为（7．34±0．7）分和（4．54±1．7）分,差异有统计学意义（t=5．311和-3．187,P值均〈0．01）。结论小剂量、长期克拉霉素口服治疗能提高细菌生物膜阳性慢性鼻一鼻窦炎患者的术后疗效。     

宁神补心片的质量标准研究

目的修订宁神补心片的质量标准。方法采用TCL法对处方中五味子进行定性鉴别,采用HPLC法测定丹酚酸B的含量。结果在TLC色谱中可检出五味子,丹酚酸B在0.359～2.872μg之间呈良好的线性关系。结论该法准确可靠,可有效控制该制剂的质量。     

医药工业洁净室悬浮粒子的测量不确定度评定

目的：评定洁净室悬浮粒子的测量不确定度。方法对悬浮粒子的测量不确定度来源分析,建立数学模型,逐项评定悬浮粒子的不确定度的分量,合成标准不确定度,最后得出测量结果的扩展不确定度。结果粒径≥0.5μm的悬浮粒子数为（10490±2472）粒/m3,k=2;粒径≥5μm的悬浮粒子数为（923±296）粒/m3, k=2。结论悬浮粒子的测量不确定度主要来源是仪器的计量性能及试验重复性引起的不确定度,测量时应注意采样点的均匀性及代表性,多点采样,以减少不确定度,提高结果的可靠性。     

幽门螺杆菌克拉霉素纸片扩散法药敏试验标准化研究

目的 比较纸片扩散法和E-test法检测幽门螺杆菌对克拉霉素的耐药性,并进行纸片扩散法检测的标准化研究.方法 从接受胃镜检查患者的胃黏膜活检样本中分离出44株幽门螺杆菌,用纸片扩散法和E-test法检测菌株对克拉霉素的敏感性,并建立直线回归方程评价两种方法的一致性.结果 采用E-test法,克拉霉素的最小抑菌浓度（MIC）为0.016 ～ 256 μg/mL,菌株对克拉霉素的耐药率为27.3％ （12/44）.采用纸片扩散法,抑菌圈直径是0～ 35 mm,两种方法具有良好的相关性（r2 =0.91,P＜0.01）.根据回归方程,抑菌圈直径≥18 mm表示菌株对克拉霉素敏感,≤15 mm为耐药.根据上述折点,两种检测方法检测的一致率为100％.结论 纸片扩散法与E-test法具有良好的一致性,在临床上可以替代E-test法.     

解郁舒心片中黄酮类化合物的HPLC和UV法测定

目的研究解郁舒心片中黄酮类化合物含量的测定方法。方法采用UV法测定总黄酮的含量,HPLC法测定芦丁和金丝桃苷的含量。结果总黄酮在7．5～45.3μg／mL与420nm处的吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为100．36％,RSD2．58％。采用shim—packCLC—ODS色谱柱,以水-乙腈-磷酸（825：175：1）为流动相,芦丁和金丝桃苷与相邻组分分离良好,分别在0．45～4．50μg,0．06～0．60μg线性关系良好,平均回收率为100．22％,101．22％,RSD为1．74％,1．70％。结论UV法和HPLC法的结合应用,可对解郁舒心片中黄酮类成分的含量进行有效的控制。     

热淋清冲剂联合克拉霉素治疗阿奇霉素耐药型支原体尿道炎疗效观察

目的：观察热淋清冲剂联合克拉霉素治疗阿奇霉素耐药型非淋菌性尿道炎（NGU）的疗效。方法：选择门诊阿奇霉素耐药型NGU患者83例,采用随机对照分组试验,其中治疗组43例,对照组40例,治疗组内服克拉霉素加服热淋清冲剂,对照组单用克拉霉素。结果：治疗组治愈率76．74％,有效率93．02％;对照组治愈率57．50％,有效率75．00％。两组经统计学处理,治愈率、有效率差异有显著统计学意义。结论：热淋清冲剂联合克拉霉素治疗阿奇霉素耐药型非淋菌性尿道炎疗效显著。     

建立胱抑素C试剂盒不确定度分析方法

目的 以胱抑素C试剂盒为例,探索体外诊断试剂的不确定度方法.方法 笔者首先根据体外诊断试剂盒溯源过程的特点,将不确定度的定义解释为：在某概率下,测量值的估计区间与真实值的估计区间之间最大的差距.本研究,笔者首先设计试验确定了测定校准过程中引入的误差值,然后将涉及的标准误差代入测量不确定度表示指南规定的误差传播公式,最终计算得到了测量结果的不确定度.结果 本研究针对产品的特点,提出了一个适用于计算体外诊断试剂不确定度的方法,使用这一方法得出胱抑素C试剂盒测量样品浓度为两个浓度时的扩展不确定度.结论 计算体外诊断试剂不确定度的一项重要内容是确定校准过程引入的误差,本研究提供的计算方法具有很强的可操作性.     

三七丹参颗粒指纹鉴定研究

目的 建立三七丹参颗粒的HPLC定量和TLC定性指纹特征图谱.方法 用TLC法对三七丹参颗粒中的主要成分三七进行定性鉴别;用HPLC法测定三七丹参颗粒中丹酚酸B的含量.结果 TLC特征图谱能明显地检出三七;HPLC法测得本品中的特征图谱可确定丹酚酸B的含量在0.02068＊9滋g～2.58500＊9滋g的范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r= 0.9999,平均回收率为98.47%（n=5）,RSD为1.8%.结论 建立的指纹特征图谱能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于该制剂的内在质量控制.     

RFP+克拉霉素+654-2治疗慢性淋菌性前列腺炎疗效观察

目的:观察RFP+654-2+克拉霉素联合应用对慢性淋菌性前列腺炎的疗效。方法:以RFP+654-2+克拉霉素口服给药治疗轻～中度的淋病奈瑟菌所至淋菌性前列腺炎190例,观察疗效及副作用。结果:121例治愈(63.68％),51例显效(26.8％),总有效率达90.5％。结论:RFP+654-2+克拉霉素治疗慢性前列腺炎,安全,有效,复发率低。     

离体皮肤氧耗量测定与微机数据分析系统的研究

目的比较长短氧传感器常规手工计算法和微机数据分析法测定皮片氧耗活力的效果.方法将Wistar鼠薄皮片分别切成直径为15mm和6mm的小皮片,一部分皮片立即测定氧耗量,另一部分皮片液氮冻存.两种氧传感器对每块皮片各测定两次,然后按常规法和微机法计算测定皮片1 min的氧耗量.结果两种氧传感器常规法和微机法测定新鲜皮片的氧耗量各组内均无显著性差异(P＞0.05);但长氧传感器测定的氧耗量比短氧传感器测得的氧耗量显著高(P＜0.05).两种氧传感器微机法测定皮片的氧耗量比常规法测定皮片的氧耗量显著高(P＜0.05).长氧传感器和微机法测定冻存皮片的氧耗量比新鲜皮片氧耗量显著低(P＜0.01).结论提示长氧传感器比短氧传感器测定皮片氧耗量更高、用皮量更少,而微机法比常规法更加简便可靠.     

HPLC 方法同时测定疏肝止痛片中三种有效成分含量

目的：建立对疏肝止痛片中三种有效成分同时进行含量测定的高效液相色谱（HPLC）方法。方法：参照《中国药典》2015 版所载方法,建立了同时测定疏肝止痛片中芍药苷、橙皮苷和柴胡皂苷 B2 含量的 HPLC 方法并进行方法学验证。采用 WondaSil C18 色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以 0.3% 磷酸水溶液（A）- 乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱,柱温为 38 ℃,流速为 1.0 mL/min,检测波长分别为 230 nm（芍药苷）、254 nm（柴胡皂苷 B2）、283 nm（橙皮苷）。结果：实验结果表明,方法专属性良好、各组分的分离度良好;芍药苷、柴胡皂苷 B2、橙皮苷 3 个成分在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数（r）不小于 0.9990,精密度实验所算得相对标准偏差（RSD）值均小于 2% ;加样回收率在95%~105%。方法的重复性和稳定性均符合《中国药典》2015 版的要求。结论：经方法学验证,建立的同时测定疏肝止痛片中芍药苷、柴胡皂苷 B2、橙皮苷三种有效成分的 HPLC 方法符合《中华人民共和国药典》2015 年版（四部 9101）中药品质量标准分析方法验证指导原则的要求。所以,本方法可用于疏肝止痛片中芍药苷、柴胡皂苷 B2、橙皮苷三个成分的含量测定。     

比色法快速测定发酵液中组氨酸

对发酵液中组氨酸的快速测定方法———分光光度法进行了系统研究 ,确定测定时的最大吸收波长为 4 76nm、组氨酸的检测范围为 3.9～ 31.2 μg/mL ,应用该法测定某动物蛋白质水解液中组氨酸的含量 ,并以氨基酸分析仪所测定结果作为参照 ,其相对偏差小于 5 % .     

应用质子泵抑制剂和克拉霉素合用治疗消化性溃疡的临床观察

目的:观察在高原地区单用质子泵抑制剂及合用克拉霉素,对消化性溃疡的近期愈合率及远期复发情况.方法:将40例消化性溃疡患者随机分为单用质子泵抑制剂组和合用克拉霉素组,观察及对比两组的4周溃疡愈合率,随防一年,观察两组的溃疡复发情况.结果:4周溃疡愈合率单用质子泵抑制剂组为73.7％,合用克拉霉素组为97.2％,两组对比差异有显著性(P＜0.05),一年内溃疡复发情况,单用组为38％,合用组为10％,两组间对比差异有显著性P＜0.05).结论:质子泵抑制剂和克拉霉素合用治疗消化性溃疡,无论在症状缓解、溃疡愈合或远期疗效方面均优于单用质子泵抑制剂,且副反应轻,值得推广.     

某皮肤病医院三批带量采购药品完成情况

目的 分析我院3批集采药品的执行情况，为进一步完善国家集采药品工作提供参考。方法 利 用医院数据库统计、分析已完成集采的前3批集采药品的采购量、计算限定日费用（DDC）以及带量采 购药品执行前后DDC降幅。结果 前3批次签约16个常规品种，5个品种未完成合同签约量；3个品种DDC 降幅＜20%，分别为盐酸右美托咪定注射液，非那雄胺片，碳酸氢钠片；8个品种DDC降幅＞80%分别为 阿莫西林胶囊、阿奇霉素胶囊、氟康唑片、盐酸莫西沙星片、盐酸左西替利嗪片、克拉霉素片、盐酸西 替利嗪片、地氯雷他定片。结论 本院在落实国家集采药品的相关制度和工作方面还需积极努力，3批带 量采购的药品以低廉的价格和较高的质量切实提高了患者用药的经济性和可及性。