依达拉奉联合银杏叶注射液治疗50例急性脑梗死疗效观察

目的探讨依达拉奉联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将笔者所在医院2007年6月～2010年6月收治的100例急性脑梗死患者,根据入院先后顺序随机分为观察组和对照组两组,每组各50例,两组均根据病情给予降压、降糖、降血脂等常规治疗,其中观察组依达拉奉注射液30mg＋0.9氯化钠溶液250mL静滴,2次/d;银杏叶注射液20mL＋0.9氯化钠溶液250mL静滴,1次/d;疗程14d,比较两组的疗效及神经功能缺损评分情况。结果观察组的疗效明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。治疗14d后两组神经功能缺损评分比较,差异有显著性（P〈0.05）。用药期间未见过敏反应及其他明显不良反应。结论依达拉奉联合银杏叶注射液两者联用治疗急性脑梗死疗效确切,明显改善患者的神经功能,安全性好,值得临床推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死疗效分析

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择2006年1月至2008年1月住院的符合纳入标准的急性脑梗死患者64例,采用计算机随机分组法分为治疗组（33例）和对照组（31例）,治疗组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂80mg,对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75g,两组均同时给予阿司匹林和洛伐他汀行抗血小板聚集和调脂、稳定斑块治疗。治疗前和治疗14d时进行神经功能缺损程度评定,并进行比较。结果两组治疗后神经功能缺损程度评分均明显减少（P〈0.05）;治疗组减少更明显（P〈0.05）。治疗组与对照组总有效率分别为87.9％（29／33）、51.6％（16／31）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死临床疗效肯定,能减少患者的临床神经功能缺损程度评分,改善患者预后。     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效分析

目的观察低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法 80例进展性脑梗死患者随机分为联合组及对照组各40例,两组均给予常规治疗,联合组在上述治疗基础上给予低分子肝素钙联合依达拉奉治疗。结果联合组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。治疗7d和14d后两组的神经功能缺损评分与治疗前比较均明显降低（P〈0.05）,且联合组分别与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗14d后,两组神经功能缺损评分与治疗7d后比较明显降低（P〈0.05）。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效确切,值得临床推广。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探讨依达拉奉联合丹红治疗急性脑梗死的疗效。方法将笔者所在医院2009年1月～2010年9月收治的发病72 h内老年急性脑梗死患者70例,随机分为治疗组及对照组各35例,分别给予丹红注射液联合依达奉拉治疗和依达拉奉治疗,观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应。结果治疗14 d后,两组患者神经功能缺损评分均有所改善,但治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死能明显改善临床症状,降低致残率,安全有效。     

依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑梗死42例

目的探讨依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择笔者所在医院神经内科收治的急性脑梗死患者78例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各39例,比较两组的临床疗效。结果两组患者治疗14d后,观察组的显效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗7、14d后,观察组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）。结论依达拉奉联合醒脑静较单用醒脑静疗效更明显,显效率高,且能有效降低患者的神经功能缺损评分。     

丹红注射液治疗急性脑梗死对神经功能及IL-6、IL-10水平的影响

目的：探讨丹红注射液治疗急性脑梗死患者对神经功能及血清IL-6、IL-10的影响。方法回顾性分析2013年5月～2014年3月我院收治的急性脑梗死患者105例（轻型34例,中型60例,重型11例）,选取健康研究对象50例。按照治疗方法将患者分为两组,对照组52例采用常规治疗,观察组53例在对照组的基础上采用丹红注射液治疗。结果轻型、中型及重型急性脑梗死患者的IL-6、IL-10水平与健康对照组比较明显较高,三组的IL-6、IL-10水平随着神经功能缺损程度评分越高而越高,三组间差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组7d、14d的IL-6、IL-10水平及30d的神经功能缺损程度评分与对照组比较明显较低,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死患者疗效显著,能使患者血清IL-6、IL-10水平快速降低及神经功能的改善。     

低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床研究

目的探讨低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选取我院于2012年3月～2013年8月收治的80例进展型脑梗死患者,并将所有患者随机分成对照组和治疗组。对照组给予常规治疗,而治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素进行治疗。疗程为1个月。1个疗程后对比两组患者的神经功能缺损评分进行比较。结果对照组的总有效率为75％,治疗组的总有效率为92．5％,治疗组的总有效率明显优于对照组,且并发症的发生率低于对照组。结论对进展型脑梗死患者给予低分子肝素进行治疗具有良好的临床疗效,能够改善患者的病情且安全可靠,有助于提高患者的生活质量,值得在临床上进一步推广。     

疏血通注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效.方法:64例患者随机分成对照组30例,治疗组34例.对照组使用常规强心、利尿、扩血管及转换酶抑制剂等治疗;治疗组在常规治疗基础上给予静脉滴注5％葡萄糖注射液250m1+疏血通注射液6ml/次,1次/d,治疗14d后判断疗效.结果:对照组总有效率76.67％;治疗组总有效率94.12％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:疏血通注射液对治疗冠心病心力衰竭有较好疗效.     

神经节苷脂联合银杏达莫注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察神经节苷脂(GM1)联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的治疗效果.方法:急性脑梗死患者96例,随机分为联合治疗组48例:以神经节苷脂40mg+5% GS250ml静脉滴注,1次/d,共14d; 合并银杏达莫注射液20ml+5%,GS250ml静脉滴注,1次/d,共14d,对照组48例:银杏达莫注射液20ml+5%,GS250ml静脉滴注,1次/d,共14d.于治疗前、后对两组患者的神经功能缺损程度(NDS)及日常生活活动量(ADL)进行评分比较.结果:治疗组治疗前、后比较NDS评分及ADL评分差异有统计学意义( P＜0.01);治疗组与对照组相比,NDS评分和ADS评分差异有统计学意义(P＜0.05).结论:神经节苷脂(GM1)联合银杏达莫注射液能更好地改善急性脑梗死患者的预后,降低神经功能缺损程度.     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法65例急性脑梗死患者随机分为两组，对照组常规治疗基础上加丹红注射液静脉滴注，治疗组在对照组治疗基础上加用依达拉奉30mg＋生理盐水100mL静脉滴注，2次／d。结果治疗组加用依达拉奉治疗后，无严重不良反应发生．神经功能缺损评分及治疗总有效率明显优于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉治疗急性脑梗死安全、有效，值得推广应用。     

奥扎格雷钠联合血塞通治疗脑梗死

目的:观察奥扎格雷钠联合血塞通治疗脑梗死的治疗效果.方法:将80例脑梗死患者随机分为2组,2组均给予常规对症治疗,并予血塞通静点.在此基础上,治疗组给予奥扎格雷钠静点,对照组给予阿司匹林顿服,14d后观察2组疗效.结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率80.0%.两组相比有显著性差异(P<0.05),神经功能缺损程度评分均较治疗前降低,且治疗组减少程度优于对照组(P<0.01).结论:奥扎格雷钠与血塞通联合治疗脑梗死疗效好,且用药安全.     

降纤酶合用阿司匹林治疗急性脑梗死疗效分析

目的探讨降纤酶合用阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将笔者所在医院2008年1月～2011年2月收治的急性脑梗死患者116例,随机分为对照组与治疗组,每组各58例,两组均给予急性脑梗死的常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予阿司匹林治疗,治疗组在常规治疗基础上给予降纤酶合用阿司匹林治疗。比较两组患者治疗前后的神经功能缺损评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组临床痊愈率和总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后的神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）;两组均无明显不良反应发生。结论降纤酶合用阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

依达拉奉与逐瘀活血中医方药联用治疗青中年进展性脑梗死疗效观察

目的:探讨依达拉奉与逐瘀活血中医方药联合治疗青中年进展性脑梗死的临床疗效.方法:将我科2010年1月～2012年6月青中年进展性脑梗死患者80例随机分为2组:观察组、对照组,每组各40例.两组均在常规治疗基础上,观察组应用依达拉奉和逐瘀活血中医方药,对照组应用依达拉奉,进行神经功能缺损评分并评价临床疗效.结果:观察组患者的神经功能缺损改善情况明显优于对照组(P＜0.05).结论:依达拉奉与逐瘀活血中医方药联用治疗青中年进展性脑梗死,可更有效终止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效.     

清开灵治疗急性脑梗死60例临床分析

目的:观察清开灵治疗脑梗死的疗效.方法:60例入选的脑梗死患者随机分为2组.对照组30例病人给予常规治疗,治疗组30例病人在常规治疗基础上应用清开灵.结果:两组间发病时间压神经功能缺陷无显著意义(P＞0.05),治疗后14天,清开灵治疗组神经功能缺损评分与对照组比较统计学意义(P＜0.05).结论:清开灵能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失,疗效好值得临床推广应用.     

尼膜同治疗急性脑梗死74例临床分析

目的探讨尼膜同治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将74例急性脑梗死患者随机分为尼膜同＋常规治疗组（治疗组）、常规治疗组（对照组）,疗程均为2周,主要观察临床疗效及治疗前后的神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;治疗前后神经功能缺损评分减少程度治疗组明显大于对照组（P〈0.05）。结论尼膜同能改善急性脑梗死的症状并减轻脑梗死患者神经功能缺损,并能显著改善预后,提高其疗效。     

中西医结合治疗脑梗死43例疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗脑梗死的临床疗效.方法:选择2007年9月至2009年9月我院神经内科确诊脑梗死患者86例,随机分为对照组和治疗组各43例.对照组给予西药治疗,治疗组在此基础上联合中药补阳还五汤加减.治疗后比较两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率为88.37%,对照组总有效率为67.44%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组神经功能缺损程度评分治疗后均明显降低,且治疗组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:中西医结合治疗脑梗死疗效确切,能明显改善患者的神经功能,值得临床推广应用.     

疏血通对髋部术后患者血浆内皮素水平的影响

目的：探讨疏血通注射液对髋部术后患者血浆内皮素水平变化的影响及其临床意义。方法：将50例髋部术后患者随机分为两组,均行常规基础治疗,疏血通组23例,给予疏血通注射液静脉滴注;低分子肝素钠组27例患者,给予低分子肝素钠皮下注射,疗程均为14d。结果：两组血浆内皮素水平均较术后第3d明显下降（P〈0.05）,且疏血通组的含量明显低于低分子肝素钠组,P〈0.05。结论：疏血通注射液可使髋部术后血浆内皮素含量降低,调节凝血和抗凝功能的动态平衡,降低下肢深静脉血栓的发生率。     

金纳多治疗急性缺血性脑卒中临床疗效观察

目的观察金纳多治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效和安全性。方法选取我院2012年1月-2013年12月收治的急性缺血性脑卒中患者84例,随机分成观察组和对照组各42例,观察组在常规治疗的基础上给予金纳多注射液静滴,对照组在常规治疗的基础上给予血塞通注射液静滴,两组均连续应用14d。于治疗前及疗程结束后分别对两组患者进行神经功能缺损评分及血液流变血塞通注射液静滴学检查,同时记录不良反应发生情况,对比分析两组的临床效果和用药安全性。结果观察组总有效率97.62%,明显高于对照组的59.52%,两组患者治疗前及治疗后第1天,第7天,神经功能缺损评分对比差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗14d后,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组对全血粘度、血浆粘度、血小板粘附率及纤维蛋白原等血液指标改善方面,明显高于治疗前,且明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。且未发生不良反应。结论金纳多治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,且无明显不良反应,安全可靠,值得临床推广使用。     

尼莫地平联合依达拉奉治疗高血压小脑出血60例临床观察

目的:探计尼莫地平注射液联合依达拉奉治疗高血压小脑出血的疗效和安全性.方法:随机选取发病48h以内的高血压小脑出血患者60例,分尼莫地平注射液联合依达拉奉联合治疗组30例及尼莫地平注射液单药治疗组30例.治疗组:尼莫地平注射液1-2 mg/h静脉泵入,2次/d,合并依达拉奉注射液30mg+(NS) 250ml静脉滴注,2次/d共用14天;对照组:以尼莫地平注射液1-2 mg/h静脉泵入,2次/d,用14d,治疗前后定期对患者进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定.结果:30d后治疗组与对照组相比有极显著性差异(P＜0.05).结论:尼莫地平注射液联合依达拉奉治疗效果明显优于尼莫地平单药治疗组,安全性高.     

前列地尔联合疏血通注射液治疗2型糖尿病周围神经病变35例疗效评价

目的探讨前列地尔联合疏血通注射液治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择笔者所在医院就诊的2型DPN患者70例,随机分为观察组和对照组各35例。对照组给予疏血通注射液;观察组给予疏血通注射液及前列地尔。结果观察组总有效率为88.57%,高于对照组总有效率（68.57%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用前列地尔联合疏血通注射液治疗2型DPN疗效佳,具有较高的临床应用价值。