自拟柴胡解郁化痰汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁症临床观察

目的:观察自拟柴胡解郁化痰汤联合氟哌噻吨芙利曲辛片治疗抑郁症疗效及不良反应.方法:130例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各65例,两组患者均口服氟哌噻吨美利曲辛片1片,2次/d,治疗组在对照组的基础上加服自拟柴胡解都化痰汤,疗程8用.结果:治疗组在HAMD评分减分率较对照组下降显著(P<0.01).结论:自拟柴胡解都化痰汤联合氟哌噻吨芙利由辛片服用能有效改善抑郁症状并且减少不良反应,优于单纯应用氟哌噻吨美利曲辛片.     

氟哌噻吨美利曲辛联合其他药物治疗非糜烂性胃食管反流病疗效的荟萃分析

摘要目的 了解氟哌噻吨美利曲辛联合常规药物与单用常规药物治疗非糜烂性胃食管反流病（NERD）疗效的差异。方法检索中国学术文献总库、万方数据库及学位论文数据库、中国维普全文数据库、PubMed外文期刊数据库并辅以人工检索和其他检索,检出氟哌噻吨美利曲辛联合其他常规药物与单用常规药物治疗NERD的研究进行比较分析,并在此基础上进行异质性检验和合并效应量的估计。结果共检出23项氟哌噻吨美利曲辛联合其他常规药物治疗NERD的临床试验,异质性检验χ2＝63.32,自由度（df）＝22,P＜0.000 01,I2＝65%,随机效应模型的相对危险度（RR）＝1.33,95%CI（1.23～1.43）,提示联合用药优于单药治疗;敏感性分析和亚组分析均证实了此结果。结论与单用常规药物比较,氟哌噻吨美利曲辛联合常规药物可提高NERD患者的总有效率。     

奥替溴铵联合美利曲辛加氟哌噻吨治疗肠易激综合征疗效观察

目的评估奥替溴铵（斯巴敏）联合美利曲辛加氟哌噻吨（黛力新）治疗肠易激综合征的疗效及安全性。方法将84例符合罗马Ⅲ诊断标准同时伴有焦虑、抑郁、恐惧等精神症状的肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各42例,分别采用斯巴敏联合黛力新治疗和谷维素（安慰剂）治疗4周。4周后对药物疗效及安全陛进行评估。结果治疗组总体症状明显缓解,总有效率88．10％（37,42）,明显高于对照组的71．43％（30／42）（P〈0．05）。结论斯巴敏联合黛力新治疗肠易激综合征能有效缓解腹痛、便秘、腹胀症状,安全性良好。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性胃肠病的疗效观察

目的:探讨抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛片对功能性胃肠病(FGID)的疗效.方法:选取符合“罗马Ⅲ标准”确诊为FGID,同时伴有明显的抑郁及焦虑情绪的患者96例,随机分为治疗组50例,对照组46例.对照组根据治疗个体化原则在心理疏导基础上选用促进胃肠动力药物莫沙必利、PPI剂泮托拉唑、保护胃黏膜硫糖铝或铝碳酸镁等常规治疗.治疗组除上述常规治疗外,还予氟哌噻吨美利曲辛20mg,Bid,8周为1个疗程,根据症状积分变化评定疗效.结果:治疗组治疗8周后的显效率和总有效率分别为26.0％和64.0％,而对照组则为15.1％和45.7％.经统计学处理,两组的显效率比较差异无显著性(P＞0.05),而总有效率比较差异有显著性(P＜0.05).结论:FGID患者存在精神情绪障碍,其中焦虑和抑郁情绪障碍尤为突出.抗抑郁药物在改善FGID患者精神情绪障碍的同时对改善其消化道症状有确切的疗效.     

中医辨证分型治疗肛门直肠神经官能症的临床研究

目的:探讨中医辨证分型内服汤剂治疗在肛门直肠神经官能症中的临床疗效,为临床提供新的治疗方法和理论基础.方法:本研究纳入81例肛门直肠神经官能症患者,采用中医辨证分型内服汤剂治疗49例,采用口服氟哌噻吨美利曲辛片32例,根据治疗前后患者症状好转情况、治疗前后焦虑及抑郁评分比较以评价两组患者疗效.结果:两组患者在年龄、性别...     

参苓白术散合痛泻要方治疗成人肠易激综合征疗效观察

为探讨参苓自术散合痛泻要方治疗成人肠易激综合征的疗效,将128例肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组服用中药参苓白术散合痛泻要方,对照组服用复方地芬诺酯片联合谷维素片,对比两组疗效。结果显示,治疗组总有效率为93．7％,对照组为82．8％,两组疗效有显著性差异（P〈0．05）。结果表明,参苓白术散合痛泻要方对肠易激综合征有较好疗效,且无毒副作用。     

黛力新对三叉神经痛后抑郁疗效的观察

目的:探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)对三叉神经痛后抑郁的疗效.方法:选取我院神经内科三叉神经痛后抑郁的患者68例,随机分为对照组和治疗组,每组34例.在给予三叉神经痛常规治疗的同时,治疗组加用黛力新,对照组应用等剂量安慰剂.用汉密顿抑郁量表(Hamiton depression scale,HAMD)和疼痛量表对患者进行评分测定,观察黛力新的疗效.结果:两组患者比较治疗组的抑郁情况和疼痛均有所改善,且无明显副作用. 结论:黛力新对三叉神经痛后抑郁有明显疗效.     

心理干预在耳鸣伴焦虑、抑郁患者治疗中的应用

目的:探讨心理干预在耳鸣伴焦虑、抑郁患者治疗中的应用及影响。方法:采用焦虑自评量表(以下简称SAS)、抑郁自评量表(以下简称SDS)筛选出35例伴焦虑、抑郁的耳鸣患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予心理疏导及口服黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)等心理干预方法治疗,对照组未给予任何心理干预,观察3周后两组的耳鸣、焦虑、抑郁情况。结果:3周后治疗组耳鸣好转率明显高于对照组(P<0.05),治疗组焦虑、抑郁水平明显低于对照组(P<0.01)。结论:对耳鸣伴有焦虑、抑郁的患者进行心理疏导口服抗焦虑、抑郁药物等心理干预,能有效提高耳鸣的治疗效果。     

贯冬饮治疗脑出血后抑郁的临床观察

目的:探讨贯冬饮治疗脑出血后抑都的疗效.方法:选取脑出血合并抑郁患者68例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,治疗组给予贯冬饮汤剂口服,分别于入选时、治疗3个月后采用神经功能缺损评分(NIHSS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评价.结果:治疗3个月后两组患者NIHSS评分和HAMD评分与治疗前比较均明显降低(P＜0.05);治疗组NIHSS评分优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),HAMD评分与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:贯冬饮治疗脑出血后抑郁具有明显的临床疗效.     

穴位敷贴治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

为观察穴位敷贴治疗腹泻型肠易激综合征的效果,将腹泻型肠易激综合征患者90例随机分为观察组和对照组,每组45例.对照组患者给予复方嗜酸乳杆菌片口服治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予穴位敷贴治疗,比较2组患者的治疗效果、治疗前后中医证候积分以及肠道菌群水平.结果显示,观察组患者临床总有效率为93.33％,明显高于对照...     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）治疗脑卒中后抑郁（PsD）的疗效。方法入选的60例PSD患者随机分成两组,治疗组（30例）服用黛力新,每日早、午各服1片,连服4周;对照组（30例）服用阿普唑仑片与七叶神安片各1片,每日3次,连服4周。结果治疗组治疗后Hamilton抑郁量表评分为（10．06±5．98）分,较治疗前的（24．86±6．94）分显著下降（P〈0．01）;对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分为（9．16±6．98）分,较治疗前的（19．36±7．54）分显著下降（P〈0．01）;而对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论黛力新治疗PSD疗效明显,并能促进神经功能康复,且依从性好,不良反应少,安全性好。     

利福昔明联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征40例疗效观察

目的:观察利福昔明联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征患者的疗效。方法:选取我院2021年1月至2022年10月诊治的肠易激综合征患者80例，将其随机分为常规组和联合组，每组40例。常规组患者口服马来酸曲美布汀治疗，联合组患者口服利福昔明联合马来酸曲美布汀治疗，比较2组患者的疗效、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果:联合组患者治疗总有效率明显高于常规组(P<0.05);治疗28 d, 2组患者白介素-1β(IL-1β)、白介素10(IL-10)、白介素-8(IL-8)水平均低于治疗前(P<0.05),且联合组低于常规组(P<0.05);联合组患者不良反应发生率高于常规组，但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利福昔明联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征能在保证治疗安全性的基础上显著抑制炎性因子释放，疗效显著。     

黛力新对高血压伴焦虑状态患者情绪和血压影响的研究

目的探讨黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）对原发性高血压伴焦虑状态患者血压及焦虑情绪的影响。方法选择门诊就诊的高血压伴焦虑状态患者68例,随机分为实验组（氨氯地平＋黛力新）和对照组（氨氯地平）,并随访4周,观察两组治疗前后焦虑量表评分、血压的变化情况。结果实验组治疗后焦虑量表评分明显降低（P〈0.05）,而对照组无明显变化（P〉0.05）,两组治疗后相比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组血压均较治疗前降低（P〈0.05）;治疗后的血压进行两组间比较,实验组血压降低程度优于对照组（P〈0.05）。结论黛力新能有效缓解高血压伴焦虑状态患者的焦虑情绪,可协同降压药物提高降压疗效。     

肠道感染后继发肠易激综合征的护理措施及效果观察

目的探讨肠道感染后继发肠易激综合征的护理措施并观察其效果。方法回顾性分析本院2014年5月至2017年5月收治的100例肠道感染后继发肠易激综合征患者病历资料,按照护理方法 ,将应用常规护理的50例患者设为对照组,应用综合护理干预的50例患者设为观察组,比较两组患者的护理有效率、总满意度以及不良反应发生率。结果观察组护理总有效率98%,总满意率96%高于对照组护理总有效率72%,总满意率70%。观察组不良反应发生率4%低于对照组28%。结论护理干预在肠道感染后继发肠易激综合征护理中的应用,效果明显,提高患者的满意度,有一定的应用价值。     

三金片联合坦索罗辛及环丙沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察三金片联合坦索罗辛、环丙沙星治疗慢性前列腺炎的临床治疗效果。方法患者根据美国国立卫生研究院（NIH）制定的慢性前列腺炎分类标准选取Ⅱ型和ⅢA型慢性前列腺炎患者120例,并随机分为治疗组和对照组各60例联合治疗。治疗组服用三金片、坦索罗辛、环丙沙星;对照组仅服用坦索罗辛、环丙沙星;比较两组治疗1月前后的症状指数（NIH～CPSI）评分、前列腺液（EPS）白细胞计数及卵磷脂小体数量。结果治疗组总有效率为91．7％,对照组总有效率为78．2％,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．01）,两组发生不良反应均为轻度且持续时间较短。结论三金片联合坦索罗辛、环丙沙星治疗慢性前列腺炎的疗效满意,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

乳果糖联合微生态制剂治疗功能性便秘120例临床观察

目的:观察乳果糖联合微生态制剂治疗功能性便秘的临床疗效及安全性。方法:将120例功能性便秘患者随机、水平分为2组,A组(治疗1组)60例接受乳果糖(利动10ml,3次/天)联合微生态制剂(枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊0.5g,3次/天),B组(治疗2组)60例接受乳果糖(利动10ml,3次/天)疗程均为四周,评估2种治疗方案的疗效和不良反应。结果:A组有效率为93.3%,B组有效率为75%,两组对比差异有统计学意义(P<0.01),两组均未出现明显不良反应。结论:乳果糖联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对功能性便秘的疗效优于单用乳果糖,枯草杆菌二联活菌和乳果糖的安全性及耐受性良好。     

复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗手部皲裂性湿疹分析

目的观察复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗手部皲裂性湿疹的疗效。方法将70例患者分为两组,治疗组35例,交替外用复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏;对照组35例,外用曲安奈德益康唑乳膏,两组均治疗3周。结果治疗组与对照组的总有效率分别为91.43%与68.57%（P〈0.05）。结论复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗手部皲裂性湿疹的疗效优于单独外用曲安奈德益康唑乳膏。     

曲美布汀联合谷维素治疗腹泻型肠易激综合征30例临床疗效观察

目的:观察曲美布汀联合谷维素治疗腹泻型肠易激综合症的临床疗效。方法:将60例腹泻型肠易激综合症患者随机分为实验组和对照组,各30例。实验组服用曲美布汀,每次200mg,另加谷维素,每次50mg,均为每天3次。对照组只服用曲美布汀治疗,每次200mg,每天3次。记录患者一般情况、临床疗效指标及安全性指标,并进行统计分析。结果:实验组和对照组总有效率分别为93.33%和78.57%,且实验组临床症状发生频率明显低于对照组,两组比较有统计学差异,两组均未出现明显不良反应。结论:曲美布汀联合谷维素治疗腹泻型肠易激综合症临床疗效显著,同时安全性可靠。     

三联法加心理干预治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

为探讨三联法加心理干预治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效,将160例IBS-D患者随机分为两组,各80例,一组患者口服补脾益肠丸、酪酸梭菌活菌片和谷维素（即三联法）,同时行心理干预治疗（治疗组）,另一组患者单纯口服补脾益肠丸治疗（对照组）。两组均以4周为一疗程,6个疗程后评价疗效。结果显示,治疗组显效69例,有效9例,无效2例,总有效率为97．5％（78／80）;对照组显效32例,有效30例,无效18例,总有效率为77．5％（62／80）。治疗组总有效率明显高于对照组,P〈0．05。结果表明,三联法加心理干预治疗IBS-D疗效满意。     

微生态制剂联合茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:分析微生态制剂联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:将60例诊断为新生儿病理性黄疸的患儿随机分为两组.对照组32例应用常规西医治疗;治疗组28例在常规西医治疗的基础上加用微生态制剂及茵栀黄口服.结果:治疗组在血清总胆红素下降至85.5μmol/L以下所需要的治疗天数及治疗后平均每天血清总胆红素下降值均较对照组有显著性差异.结论:微生态制剂联合茵栀黄治疗新生儿黄疸可提高临床疗效.