舌下含服硝苯吡啶治疗高血压危象在基层医疗单位的临床应用

硝苯吡啶(Nifedipine．NF．心痛定)是目前应用最广的钙拮抗剂．对于高血压、充血性心衰等心血管疾病有较好的疗效。从1989年以来利用NF舌下给药，抢救高血压危象患6倒，取得满意效果。报告如下。     

硝苯地平的临床应用进展

硝苯地平（nifedipine，NF）系钙离子内流拮抗剂，为临床治疗高血压、心绞痛、心律失常等心血管疾病的常用药物。随着对其药理学和治疗学研究的不断深入，它的临床应用范围日益广泛。以下就NF的临床新用途作一介绍。     

硝苯地平缓释片联用双氢克尿噻治疗原发性高血压效果分析

目的 探讨硝苯地平缓释片(NF)单用及与双氢克尿噻(DHCT)联用的降压疗效.方法 将门诊轻、中度原发性高血压患者96例,随机分为观察组51例和对照组45例.观察组:口服NF、DHCT(2次/d)4周;对照组:口服NF(2次/d)4周.结果 观察组降压总有效率91.4%,对照组总有效率84.1%.经t检验两组比较差异有显著性(P＜0.0 5).结论 NF与DHCT联用治疗轻、中度高血压病,疗效优于NF单用,且安全、不良反应少.     

健康受试者硝苯吡啶和醋丁洛尔的合用或单用的药物学研究

硝苯吡啶(NF)与醋丁洛尔(Acebutolol,AB)合并用药对高血压和心绞痛比各自单用更有效,且AB的主要代谢产物二醋洛尔(Diacetolol)亦有药理活性。本文探讨含10mg 微晶NF 和100mg AB 的新片剂(A)的药动学规律,并分别与单独服用10mg NF 片(B)、20mg NF 片(D)和100mg AB(C)片进行比较。受试者为健康男女各半计12人,服药一次,连用5天以达稳态动力学。服药后定时采集血和尿样,并检测药物及     

硝苯吡啶舌下含服治疗高血压急症

硝苯吡啶(nifedipine,简称NF)舌下含服在高血压急诊的应用,为高血压急诊安全、快速的降压治疗提供了新的方法。现将作者近期治疗的24例报告如下。病例和方法一、病例:24例中男15例,女9例;年龄28～76岁,平均51.4±2岁。其中高皿压危象16例,脑溢血3例,高血压并心衰4例,肾性高血压并高血压危象1例。均未用过降压药及扩     

硝苯吡啶的新用途

硝苯吡啶(NF、心痛定)是一种治疗冠心病和高血压的常用药。该药为钙通道阻滞剂。近年来,在临床应用中发现了该药的许多新用途,而且经临床证明疗效确切,现简述如下：     

硝苯地平药物联用治疗高血压的相互作用

<正> 硝苯地平(NifedipineNF)又名心痛定,属钙拮抗剂,是治疗高血压的常用药物。但有时单独应用剂量大副作用增加,若与某些药物联用降压,治疗效果明显提高。 1.NF与卡妥普利联用:二药合用降压效力增加,卡妥普利还能减轻NF的心律加快和踝部水肿。二者都是通过减少周围血管阻力降低血压,虽然血管扩张机制不同,但血压下降最长时间和血压回升坡度相类似,使血压持续降低。一般用NF15mg/天,卡托普利37.5mg/天,每日3次,口服治疗,可使血压控制在有效范围。     

硝苯吡啶的临床新用途

硝苯吡啶(Nifedipine,NF)亦名心痛定、硝苯啶、硝苯地平、利心平,为钙拮抗剂,适用于心绞痛和高血压等,由于该药对多种平滑肌有松弛作用,现将近期发现的临床新用途综述如下。     

硝苯地平的临床新用途

二氢吡啶类钙拮抗剂硝苯地平(NF),用于治疗高血压、冠心病等心血管疾病,已为人们所熟知.由于它对血管及血管外平滑肌强有力的舒张作用,近年来其临床应用日趋广泛,现就有关文献简介如下:     

HPLC法测定家兔血浆中硝苯吡啶的浓度

硝苯吡啶(Nifedipine,NF)为二氢吡啶类钙离子拮抗剂,广泛应用于各种类型的冠心病、心绞痛、高血压等疾病.NF主要经小肠吸收,肝脏首过代谢强,血药浓度个体差异大[1,2].在人体内治疗浓度为25～100nG/ml,口服和静脉组药后几乎有95%经肝脏氧化成无活性的代谢物随尿排泄.本文对硝苯吡啶的血药浓度测定方法进行探讨,为临床进行血药浓度监测及合理用药提供参考.     

硝苯啶在非心血管疾病中的作用

硝苯啶(NF)又名硝苯吡啶、心痛定、利心平,为钙拮抗剂,临床上主要用于治疗心绞痛、高血压和充血性心力衰竭。但随着人们对该药药理的深入研究及临床观察,发现它对一些非心血管疾病也有较好疗效。 一、贲门失弛缓症 该病是一种食管神经肌肉功能障碍性疾病,临床上以食物返流、咽下困难及胸骨后疼痛为主要表现。NF能降低食管下端括约肌压力,减少食物通过的阻力。治疗方法:于餐前20～     

卡托普利与硝苯吡啶联用治疗高血压疗效观察

目的选择有效治疗高血压的最佳方案。方法210例患者随机分成两组,治疗组170例,对照组40例。治疗组给予卡托普利(CPT)联合硝苯吡啶(NF)。对照组仅给予NF口服,其他给予对症处理,配合综合治疗等。结果治疗组显效145例,有效25例,显效率85%,总有效率100%;对照组显效6例,有效24例,无效10例,显效率15%,总有效率75%,治疗组显效率明显优于对照组。结论二者联合应用治疗高血压是一组临床实用的科学组合方案,降压作用快,疗效高、价廉、适用范围广,并可预防心、脑、肾并发症的发生,减少死亡率和致残率。     

硝苯吡啶栓剂的人体生物利用度

广泛用于治疗心绞痛和对急症高血压危象有效的硝苯吡啶(NF),当前仅有口服制剂。本文报道的PEG基质制备NF 直肠栓剂,经8名男性健康受试者,按随机交叉方法设计实验,与口服软胶囊进行生物利用度比较。血浆中NF 浓度用GC 法测定。实验数据采用非线性最小二乘方回归计算机程序,根据AIC 规则选择隔室模型,得到T lag、Ka 和Kel 或β,用梯形面积法求得0～7 h 的AUC_(0～7),并进行t 检验比较它们之间的差异。结果表明,直肠给药可以避免因胃肠道代谢的首过效应,所以吸收比口服给药好。在给药后1.5 h,栓剂的血药浓度超过胶囊,在1.75 h 达67.8ng/ml,并保持     

核转录因子-κB激活在代谢综合征和2型糖尿病中的作用

<正>代谢综合征是内脏肥胖、高血脂、高血压和胰岛素抵抗等因素综合作用的结果。越来越多的研究结果表明,核转录因子(NF)-κB是参与代谢综合征和相关联的2型糖尿病病理生理学机制的关键分子,可能成为干预治疗代谢综合征的新靶点。     

食物对呋喃妥因不同剂型吸收的影响

目的 :考察食物对呋喃妥因肠溶包衣片 (NF TA)和呋喃妥因缓释微丸 (NF PE) 2种不同剂型吸收的影响。方法 :在空腹和进食条件下分别给 4名健康志愿者单剂量交叉口服NF PE和NF TA。采用尿药法研究食物对呋喃妥因不同剂型吸收的影响。结果 :进食条件下 ,NF TA平均累积尿药排泄百分率由空腹时 31 34 %提高至 41 46 % (P <0 0 5 ) ,而在空腹和进食条件下 ,NF PE无明显变化。NF PE和NF TA在进食条件下给药较空腹给药有效尿药浓度的持续时间延长。结论 :NF TA的吸收受食物的影响大 ,而NF PE的吸收受食物影响变化不明显     

miRNA在神经纤维瘤病中的研究进展

神经纤维瘤病(neurofibromatosis, NF)是神经系统的遗传性疾病, 主要影响神经细胞组织的发育和生长。根据临床表现和基因定位, NF可分为神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)、神经纤维瘤病Ⅱ型(NF2)和神经鞘瘤病(NF3)。NF1占所有病例的96%, NF2占3%, NF3所占不到1%。NF1致病基因位于染色体17q11.2上, 该基因编码一种肿瘤抑制蛋白, 在Ras/MAPK和PI3K/mTOR信号通路起负性调节作用。NF2是由于22号染色体NF2基因功能缺失, 导致其编码的merlin蛋白发生功能障碍。相比之下, NF3致病分子机制仍不清楚, 主要认为与肿瘤抑制基因SMARCB1和LZTR1的基因突变有关。然而, 尽管NF的机制研究在分子遗传学领域突破不断, 但有不少研究发现非编码RNA在NF的发病中也起着至关重要的作用。有研究表明, 非编码RNA在RNA加工过程中会引起基因突变水平、表达水平以及RNA水平变化, 从而影响肿瘤的发生、生长和进展。其中, 微RNA(microRNA, miRNA)在多种实体肿瘤中表达异常, 对实体肿瘤的形成具有更为重要的意义。本文对近年来关于...     

氯丙烯对大鼠神经组织神经丝亚单位蛋白含量的影响

目的　为了进一步探讨氯丙烯引起的周围神经病的发病机理。方法　用Western印迹方法测定了亚慢性中毒大鼠大脑、脊髓、坐骨神经组织低分子量神经丝 (NF L)、中分子量神经丝 (NF M)和高分子量神经丝 (NF H) 3个亚单位相对含量的变化。结果　氯丙烯使脑组织沉淀和上清液中神经丝 3个亚单位的相对含量明显降低 ;在脊髓组织沉淀和上清液中 ,NF M均降低。NF H在沉淀增加 ,在上清液中降低。NF L在沉淀增加 ;在坐骨神经组织沉淀和上清液中 ,氯丙烯使NF M含量降低 ,而使NF H含量增加。NF L在沉淀中降低、在上清液中明显增加。结论　氯丙烯引起的中毒性周围神经病与神经丝亚单位紊乱有关。     

硝苯地平的临床应用进展

硝苯地平（Nifedipine，NF，硝苯吡啶，心痛定）是目前我国临床应用较为广泛的钙通道阻滞剂之一，80年代主要用于心血管系统疾病的治疗，如冠心病、心绞痛及各种类型的高血压等。近年来，其应用范围不断扩展，临床报道越来越多，现综合归纳如下：1治疗呼吸系统疾病1．1冶疗支气     

Ⅱ型神经纤维瘤病的基础临床研究进展

型神经纤维瘤病（NF2）是一种常染色体显性遗传病,典型症状包括耳鸣、耳聋、眩晕、面瘫。NF2发病机制十分复杂,目前尚未阐明。研究表明NF2的发生与NF2基因突变、表观遗传修饰和细胞通路异常调控等因素有关。现有的NF2检查手段如核磁共振成像、听力检测、基因检测等都存在一定缺陷。在治疗方面,手术、放疗和药物治疗的效果欠佳,有待进一步提升。同时,随着技术的成熟,基因治疗有望成为新的治疗手段。本文对NF2的临床表现、发病机制、检查和治疗手段相关进展进行了回顾总结,以期能够为NF2的机制和治疗研究提供新的思路。     

RAS/ERK信号通路在神经纤维瘤病中的研究进展

神经纤维瘤病(NF)是一种累及中枢及周围神经系统神经组织的遗传性疾病, 可分为1型神经纤维瘤病(NF1)、2型神经纤维瘤病(NF2)及神经鞘瘤病(SWN)。现有研究表明, 大鼠肉瘤蛋白/细胞外信号调节蛋白激酶(RAS/ERK)信号通路在许多类型肿瘤组织中存在异常表达。同时, 我们课题组在对家族性NF的前期实验研究中也发现相似结果。为进一步探索RAS/ERK信号通路与NF的联系, 笔者对NF中RAS/ERK信号通路的研究现况进行回顾并作出综述。