高压氧治疗21例新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察及护理

目的探讨高压氧（HB0）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效及护理。方法将足月新生儿HIE42例随机分为两组,观察组21例在常规治疗的基础上配合HBO治疗,对照组21例只进行常规治疗,分别观察两组HIE患儿的意识清醒、惊厥控制、颅内高压消失、肌张力恢复时间变化及疗效。结果观察组HIE患儿的疗效明显优于对照组,且观察组HIE患儿意识、惊厥、肌张力、原始反射等恢复正常时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论在常规药物治疗的基础上,配合HBO治疗对HIE患儿临床症状、体征的恢复均有显著的效果。     

神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血脑病的临床研究

目的：探讨神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（ HIE）的临床疗效。方法将HIE患儿68例随机分为四组：对照组、神经节苷脂组、高压氧组和联合治疗组,每组17例。对照组采用常规治疗,神经节苷脂组和高压氧组在常规治疗基础上,加以神经节苷脂或高压氧舱治疗,联合治疗组在常规治疗基础上,采用神经节苷脂和高压氧舱联合治疗。比较各组患儿的治疗效果。结果联合治疗组的总有效率显著高于对照组（χ2＝5．885,P＜0．05）,神经节苷脂组和高压氧组总有效率与对照组相比略有提高,但无统计学意义。各治疗组患儿在治疗10 d和20 d的NBNA评分均显著高于对照组（10 d：t＝9．451,P＜0．05;20 d：t＝12．83,P＜0．05）,且联合治疗组显著高于单用神经节苷脂和高压氧舱组（10 d：t＝3．755,P＜0．05;20 d：t＝3．533,P＜0．05）。结论神经节苷脂和高压氧舱两者联合用于HIE具有协同增效作用,是临床治疗HIE的理想措施之一。     

高压氧合用纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病164例分析

目的观察中、重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿早期应用高压氧和纳络酮联合治疗的临床疗效。方法164例中、重度HIE患儿随机分为两组，对照组给予常规治疗及对症支持处理，治疗组在常规治疗基础上，病情平稳后应用高压氧和纳络酮联合治疗，疗程结束后比较两组治疗效果。结果治疗组应用纳络酮及高压氧后48小时内总有效率为93％，对照组为63．4％，差异有显著性（P〈0．01）；且治疗组住院天数（10．3±2．05天）少于对照组（13．4±0．62天），差异有显著性（P〈0．05）。结论高压氧和纳络酮联合治疗HIE能缩短疗程，提高疗效，并预防神经系统后遗症发生。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的体会

我院采用高压氧疗法配合治疗新生儿缺氧缺血性脑病42例，均获得较好疗效，现报告如下。 1对象与方法 1．1对象 本组84例均为胎龄满37周、日龄〈24h的足月儿。新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿的诊断均符合新生儿HIE诊断依据和临床分度标准。对照组42例为应用高压氧前1996年6月至1997年7月收治的新生儿HIE，其中男22例，女20例。生后Apger评分：0～3分17例，4-7分25例。重度HIE 17例，中度17例，轻度8例。治疗组42例，男23例，女19例。     

参附注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害40例

目的探讨参附注射液对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）合并心肌损害的疗效。方法将80例患儿按时间先后分为两组，对照组40例予常规治疗，治疗组40例在常规治疗基础上加用参附注射液，观察两组心率、心电图恢复正常时间，治疗前后肌酸激酶（CK）及肌酸激酶同功酶（CK—MB）、免疫球蛋白等指标变化。结果治疗组的心率、心电图恢复正常时间明显较对照组短（P〈0．01），治疗组IgM水平有明显上升（P〈0．01）。治疗组显效率、总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。结论参附注射液对新生儿HIE合并心肌损害有较好的疗效，且对HIE患儿免疫功能有调节作用。     

纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将72例HIE患儿随机分为观察组和对照组,各36例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予纳洛酮联合高压氧治疗,比较2组临床疗效及症状改善时间。结果观察组总有效率为91.7%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组症状改善时间为（6.79±2.34）d短于对照组的（9.72±3.37）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮联合高压氧治疗新生儿HIE能缩短疗程,提高疗效,且无任何不良反应。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床价值

目的探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果和价值。方法选择诊断为新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的新生儿96例,随机分为观察组和对照组,两组患儿均使用常规综合治疗,观察组在此基础上用高压氧辅助治疗,评估和对比两组患儿的治疗效果。结果在治疗前,两组的NBNA评分差异无统计学意义（t=0．1145,P〉0．05）;疗程结束后,观察组的NBNA评分为（38．85±2．48）分,明显高于对照组（t=3．8651,P〈0．05）。观察组的总有效率为85．42％,明显高于对照组（x2=9．8824,P〈0．05）。结论高压氧治疗对缺氧缺血性脑病的治疗效果显著,值得临床推广。     

放疗联合高压氧舱综合治疗脑瘤术后患者54例疗效观察

目的观察放疗联合高压氧舱综合治疗对脑瘤术后康复的临床疔效。方法将脑肿瘤术后患者108例随机分为试验组和对照组各54例。试验组脑瘤术后常规药物治疗的同时,给予放疗联合高压氧舱治疗。对照组仅予常规术后药物治疗。观察2组临床疗效、各临床症状改善情况及治疗时间。结果试验组总有效率（98．1％）高于对照组（87．0％）,各临床症状改善情况均优于对照组,平均治疗时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论放疗联合高压氧舱的综合治疗对脑瘤术后患者的康复疗效显著,值得推广应用。     

神经节苷脂联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察神经节苷脂（GM1）联合丹参治疗缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法162例新生儿HIE患儿按入院单双号随机分为两组,治疗组（80例）采用GM1、丹参注射液治疗,对照组（82例）采用脑蛋白水解物、胞磷胆碱治疗,比较两组患儿临床神经症状恢复时间及新生儿行为神经评分。结果对轻度HIE治疗效果,两组差异无统计学意义（P〉0．05）,对中、重度HIE治疗效果,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．05）;治疗组神经症状恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）;治疗2周后新生儿行为神经评分治疗组明显高于对照组（P〈0．05）;两组均未发生严重不良反应。结论GM1联合丹参注射液治疗新生儿HIE疗效显著,且安全。     

高压氧联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨丹参注射液及高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法101例中重度新生儿缺氧缺血性脑病确诊后分组收治,对照组50例,给予积极支持和对症治疗;观察组51例,在对照组治疗的基础上应用丹参注射液及高压氧治疗,10d为1个疗程。结果观察组总有效率为90．2％明显高于对照组的66．0％,差异有统计学意义（P〈0．01）。观察组病死率为3．9％,对照组为20％,差异有统计学意义（P〈0．05）。对2组存活者随访6～14个月,观察组有后遗症9例（18．8％）,对照组17例（43．6％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参注射液及高压氧是治疗新生儿缺氧缺血性脑疾病有效安全的方法,降低HIE病死率,提高治疗效果。     

1,6-二磷酸果糖复方丹参液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害

目的观察1,6-二磷酸果糖(FDP)联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害的临床疗效.方法64例新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害患儿随机分为两组,治疗组34例在常规治疗基础上采用1,6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗.对照组30例采用常规治疗.结果治疗组总有效率及临床症状改善均优于对照组,两组间差异显著(P＜0.05).结论1,6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗缺氧缺血性心肌损害有良好疗效.     

胞磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的：观察胞磷胆碱加对症治疗对中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：新生儿缺氧缺血性脑病８０例（男性４４例，女性３６例；年龄为生后２４ｈ内）给予胞磷胆碱０．１２５ｇ，ｉｖ，ｄｒｉｐｑｄ，共用７～１０ｄ。同时应用吸氧、碳酸氢钠、补液、止惊、能量合剂等对症治疗，对照组为同样病人６０例（男性３８例，女性２２例；年龄同治疗组）只应用上述对症治疗。结果：治疗组总有效率９５％；对照组有总有效率６８％，Ｐ＜０．０１。结论：胞磷胆碱加对症治疗对新生儿缺氧缺血性脑病的效果较单纯对症治疗为优。     

高压氧治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨高压氧治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法 观察组51例中 重度HIE惠儿在常规治疗同时予以婴儿氧舱治,对照组46例采用常规治疗,两组同时在治疗前 后进行新生儿行为神经测定(NBNA)评分,并以神经系统症状、NBNA评分进行疗效评价 结果 观 察组总有效率为94.1％,对照组总有效率为69.9% 两组比较X2=10.09,P<0.01.有显著差异 结论 高压氧治疗中重度HIE患儿有显著疗效,且NBNA可作为HIE近期疗效评价的指标。     

人血白蛋白联合美宝湿润烧伤膏及氧气疗法治疗压疮的临床研究

目的：探讨人血白蛋白联合美宝湿润烧伤膏及氧气疗法治疗浅度溃疡期压疮的效果。方法：选取2013年1月～2015年10月本院的浅度溃疡期压疮患者40例,均为院外带入,随机分成观察组和对照组各20例,观察组采用人血白蛋白、美宝湿润烧伤膏外涂及氧气疗法,对照组采用常规方法换药。观察30d后比较两组治疗效果、治愈时间、治疗费用以及疼痛情况。结果：观察组压疮治疗效果及治愈时间均明显优于对照组,差异显著（P＜0.05）;观察组治疗费用明显较对照组少,差异显著（P＜0.05）;观察组疼痛程度及疼痛时间明显优于对照组,差异显著（P＜0.05）。结论：人血白蛋白联合美宝湿润烧伤膏及氧气疗法治疗浅度溃疡期压疮疗程短,费用较少,疼痛程度低,疼痛时间少,疗效显著。     

高压氧治疗视神经损伤疗效分析

目的:高压氧及血管扩张剂治疗外伤性视神经损伤的疗效,探索治疗外伤性视神经损伤的有效方法。方法:将脑外伤合并视神经损伤96例随机分为两组,分别采用常规药物;药物加高压氧联合两种方法进行治疗,观察视力恢复情况以及疗效。结果:药物治疗组45只眼,达到显效标准者占11.1%,达到有效标准者占37.8%,无效者占51.1%。总有效率48.9%。药物加高压氧治疗组51只眼,达到显效标准者占29.4%,达到有效标准者占58.9%,无效者占11.7%。总有效率88.2%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:药物加高压氧治疗对外伤性神经损伤后的视力恢复有良好的疗效。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例临床观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:56例HIE患儿随机分为对照组和治疗组,对照组16例在常规治疗的基础上加用胞二磷胆碱,治疗组40例在对照组治疗的基础上加GM1,10～14 d为1个疗程,共治疗1～5个疗程。结果:治疗组意识恢复时间和反射、肌张力恢复时间明显短于对照组,2组比较差异有统计意义(P0.05);治疗组CT检查正常95.00%,对照组正常68.75%,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论:GM1联合胞二磷胆碱治疗HIE疗效确切,未见不良反应。     

还原型谷胱甘肽治疗急性胰腺炎肝损害疗效及机制探讨

目的观察急性胰腺炎肝损害还原型谷胱甘肽的疗效。方法将急性胰腺炎肝损害患者分为治疗组47例．给予常规治疗和还原型谷胱甘肽，对照组42例仅给予常规治疗。两组患者检测肝功能、胰酶和血浆肿瘤坏死因子（TNF）、白介素-6（IL-6）。结果治疗1周后．两组患者肝功能和胰酶均有好转，但治疗组更为明显：治疗组TNF～α．IL-6下降明显。结论还原型谷胱甘肽对急性胰腺炎肝损害有较好的临床疗效．其机制可能与其抑制炎性介质和氧自由基作用有关。     

神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将80例HIE患儿随机分为两组:对照组(40例)在对症、支持治疗基础上使用胞二磷胆碱治疗:观察组(40例)对症、支持治疗基础上应用GM1治疗。观察两组主要临床表现恢复时间、新生儿神经行为评分(NBNA)等指标。结果治疗后观察组与对照组相比较,患儿的原始反射、意识障碍及肌张力恢复时间,惊厥消失时间和住院时间前者均少于后者(P0.01);治疗后NBNA评分,观察组均高于对照组(P0.01)。结论 GM1治疗HIE疗效显著,值得临床应用。