复合树脂收缩应力测量系统初探

目的 探讨复合树脂聚合收缩应力的测试方法及树脂基质对收缩应力的影响.方法 使用模拟临床条件下的聚合收缩应力测量系统,测量两种以新型单体为基质的复合树脂(P 90、维纳斯钻石)和传统基质复合树脂(Z350和卡瑞斯玛)光照开始后收缩力值变化情况,并测得复合树脂在光照后300 s时的聚合收缩应力值.结果 两种采用新型基质的复合树脂在光照后300 s时的收缩应力显著低于传统基质复合树脂,4种被测复合树脂收缩应力的大小依次为Z350[ (4.08 ±0.12)MPa]＞卡瑞斯玛[(1.92 ±0.10)MPa]＞维纳斯钻石[(1.16 ±0.03)MPa] ＞P90[(0.94±0.04)MPa] (P ＜0.05).且两种新型复合树脂的聚合收缩反应速率较缓慢.结论 本测量系统可实时有效监测复合树脂固化过程中收缩应力的变化过程;以新型单体代替传统树脂基质是开发低收缩复合树脂的有效途径.     

树脂基质在口腔应用材料中的现状及研究进展

树脂基质作为复合树脂的主体部分赋予材料一定的机械性能和良好的临床操作性。本文从甲基丙烯酸酯基质系统,环氧树脂基质系统,液晶基质系统及其他各种新型主单体系统对树脂基质的研究进展做一综述。     

新型基质材料在降低光固化复合树脂体积收缩方面的研究进展

光固化复合树脂在口腔临床中应用广泛,但光固化过程中产生的体积收缩和收缩应力影响了临床修复效果。树脂基质作为复合树脂的主体成分,对树脂的性能有着重要影响,而树脂基质一般由主要单体和低粘度的稀释性单体聚合而成。研究人员试图通过改进树脂基质中的单体,降低复合树脂的体积收缩及收缩应力,增强机械性能,提高临床修复效果。该文就最近几年树脂基质单体的研究进展作简要综述。     

树脂单体对人牙龈成纤维细胞增殖活性和乳酸脱氢酶活性影响的体外研究[英]／Issa Y…∥Dent Mater．

树脂修复体在口腔内由于受机械作用和化学侵蚀，其残余单体以及其他成分如引发剂或促进剂等缓慢释放，引起机体的不良反应。本研究通过测定人牙龈成纤维细胞的增殖活性(MTT分析)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性来分析复合树脂单体的细胞毒性浓度。     

CC—4型BA复合树脂研究

由树脂液体、用于充填的A粉以及用于粘结的B粉组成CC—4型复合树脂。该复合树脂含有二甲基丙烯酸酯单体和二异氰酸酯改性EAM新型基质树脂(UDMA)。不含MMA;其物理机械性能优于临床常用的粉液型复合树脂;并具有良好的粘接性和储存稳定性。     

含聚合单体微胶囊的牙科新型自修复抗菌复合树脂合成初探

目的 合成含聚合单体微胶囊的牙科新型自修复抗菌复合树脂,并探讨相关性能,为其进一步临床应用提供参考.方法 制备含聚合单体三乙二醇二甲基丙烯酸酯的微胶囊,分别以0、2.5％、5.0％、7.5％及10.0％质量分数添加至含长链烷基季铵盐新型纳米二氧化硅抗菌填料的复合树脂中,生成含聚合单体微胶囊的牙科新型自修复抗菌复合树脂(新型树脂组),以纳米瓷化复合树脂(Tetric N-Ceram)为对照.三点弯曲实验检测各组树脂弯曲强度和弹性模量(每组样本量为6);单刃V形切口梁法测试各组树脂断裂韧性及自修复效率(每组样本量为6),同时进行扫描电镜观察.结果 引入7.5％聚合单体微胶囊时,新型树脂组弯曲强度和弹性模量分别为(96.4±14.3) MPa和(6.2±1.1) GPa,与对照组[分别为(99.1±1 1.9) MPa和(6.1±1.1)GPa]差异均无统计学意义(P＞0.05);当聚合单体微胶囊质量分数为7.5％和10.0％时,新型树脂的自修复效率分别为(66.8±7.0)％和(79.3±9.7)％;扫描电镜示愈合面有黑色不规则薄膜覆盖.结论 含聚合单体微胶囊的牙科新型自修复抗菌复合树脂具有较强的自修复功能,展示了良好的临床应用前景.     

大块充填树脂在牙体修复中的应用与研究进展

传统复合树脂在临床应用中分层充填,步骤较多,树脂的聚合收缩可导致修复体边缘微渗漏、术后敏感等,导致修复失败.2009年,大块充填树脂(bulk-fill resin-based composite)应运而生,改良的基质单体、改性强化的纳米混合填料以及独特的光引发剂,使得大块充填树脂能够一层充填4 mm,其简化操作步骤、节约椅旁时间、并能显著降低聚合收缩和聚合应力.本文就大块充填树脂的分类、固化原理、性能等方面进行阐述和讨论,并提出大块充填树脂的应用发展方向.     

3种抛光系统对光固化复合树脂表面粗糙度影响的实验研究

目的:研究不同抛光处理对光固化复合树脂表面粗糙度的影响,为临床选择合适的抛光系统提供参考.方法:选择Filtek Z250复合树脂制作30个样本试件,随机分为3组,分别用3种不同的抛光系统(Sof-lex,Enhance,Super-Snap)处理,扫描电镜观察抛光前后的表面形态,表面粗糙度仪测定其粗糙度.结果:不同抛光系统处理Filtek Z250复合树脂试件后,单因素方差分析比较3组表面粗糙度Ra值的总体均数间差异,显示有统计学意义(P<0.05);SNK检验对各抛光系统组进行两两比较,Sof-lex和Super-Snap两组之间无明显差异,但二者与Enhance组比较存在显著性差异(P<0.05).结论:在本实验条件下,对于Filtek Z250复合树脂的抛光处理,3种抛光系统中Sof-lex和Super-Snap处理后表面粗糙度值较低,抛光效果优于En-hance抛光系统.     

影响可见光聚合复合树脂固化深度的诸因素探讨

自从七十年代末期可见光聚合复合树脂问世以来,由于它具有操作方便,修复体美观等优点,深受广大牙科医务人员和病人的欢迎。 固化深度是影响光聚合复合树脂性能的关键。它受基质树脂的分子结构、交联单体的种     

新型环氧树脂聚合体积收缩率及聚合收缩应力初探

目的 评价新型环氧树脂的聚合体积收缩率和聚合收缩应力,为其临床应用提供参考.方法 选用3种复合树脂材料:A组:丙烯酸酯树脂(XenoⅢ-TPH);B组:丙烯酸酯树脂(Clearfil SE bond-Clearfil Majesty Posterior);C组:新型环氧树脂(FiltekTM silorane adhesive-P90).3组复合树脂经光照固化后,用显微CT测量聚合体积收缩率,用万能材料实验机测试聚合收缩应力.结果 A、B和C组复合树脂的聚合体积收缩率分别为(3.38±0.17)％、(1.95±0.37)％和(1.05％±0.09)％;C组最小,与A、B组的差异均有统计学意义(P ＜0.001).A、B和C组复合树脂的聚合收缩应力分别为(3.04 ±0.26)、(3.49±0.46)和(1.54±0.15) MPa;C组最小,与A、B组的差异均有统计学意义(P＜0.001).结论 新型环氧树脂具有优良的低聚合收缩性能.     

Evidence of the validity of a model of determinants of quality of restorative dental care

A model describing the relationship between self-reported quality of restorative dentistry and dentist characteristics for 119 Montana general dentists is presented. The best predictors formed a significant model explaining 22% of the variance of the quality measure. Results are contrasted with a previous estimation of the model for 102 Washington general practitioners. Evidence for the external validity of the model is presented.     

口底癌34例临床分析

目的探讨口底癌的临床特性、治疗方法及预后。方法对我院自1992—2002年住院治疗的34例口底癌患者进行回顾性分析。结果34例口底癌患者中,男28例(82.4%),女6例(17.6%),男女比为4.7∶1,平均发病年龄58岁。发病部位:前口底22例(64.7%),后口底12例(35.3%)。淋巴结转移率41.2%。单纯手术组、化疗加手术组、放疗加手术组、化疗加手术加放疗组的5年生存率分别为45.5%、60.0%、50.0%、62.5%。结论口底癌以中老年患者好发,男性居多。易发生淋巴结转移,综合疗法疗效较好。     

平阳霉素对血管内皮细胞急性损伤后酶活性变化的实验研究

目的：探讨平阳霉素损伤血管内皮细胞的机制,为临床应用提供组织学依据。方法：选用成年Wistar大白鼠42只（其中6只为正常对照）,经肠系膜静脉分别注入平骒霉素（24只）或鱼肝油酸钠（12只）后,分别于注药后0．5,1,2,4,8,24h,切取肝脏组织,通过酶组化染色法测定肝窦内皮细胞的5’－核苷酸酶,肝细胞的琥珀酸脱氢酶（SDH）及乳酸脱氢酶（LDH）活性,结果：注入药液后,肝窦内皮细胞的5’－核苷酸酶,肝细胞的SDH和LDH活性随时间逐渐下降,其中平阳霉素组下降较轻微,结论：平阳霉素和鱼肝油酸钠都可对血管内皮细胞产生损伤,损伤的性质一样,均为非特异性,但平阳霉素损伤程度轻微,而鱼肝油酸钠严重。     

不同剂型玻璃离子水门汀溶解性比较研究

目的:研究、比较不同剂型玻璃离子水门汀的溶解性和表面微观形态改变,为临床使用提供依据.方法:将3M树脂加强型玻璃离子水门汀(水粉剂型)、GC玻璃离子水门汀(水粉剂型)及GC玻璃离子水门汀(双糊剂型)分别在人工唾液中浸泡30 d,冷热循环15000次,烘干测重,比较前后质量变化,计算溶解率,并用扫描电镜观察表面微观改变.结果:不同剂型的玻璃离子水门汀溶解率由高到低分别为3M树脂加强型玻璃离子水门汀(水粉剂型)、GC玻璃离子水门汀(水粉剂型)、GC玻璃离子水门汀(双糊剂型).3种玻璃离子水门汀经浸泡溶解后,SEM扫描表面微观形态可观察到GE玻璃离子水门汀(双糊剂型)表面形态改变较少,其他2组玻璃离子水门汀表面微观改变较多.结论:双糊剂型玻璃离子水门汀理化性能及溶解率均低于传统水粉剂型,是未来临床修复治疗的的良好选择.