烟台百里香挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的 研究烟台百里香挥发油的化学成分,为其药用开发提供科学依据.方法 采用水蒸气蒸馏法提取烟台百里香挥发油,毛细管GC法进行分离,归一化法测定其相对含量,MS法鉴定化学成分.结果 检出41个色谱峰,鉴定出35种化合物.结论 烟台百里香挥发油的主要成分为单萜、倍半萜类化合物,有8种单萜和倍半萜类化合物为首次从百里香属植物挥发油中分检测到.     

甘肃产百里香挥发油成分的GC/MS分析

目的:对甘肃产百里香挥发油成分进行分析比较研究。方法:水蒸气蒸馏法提取百里香挥发油,用GC/MS法对不同样品精油成分进行分析鉴定,并利用柱色谱法对挥发油中部分化合物分离纯化,辅助鉴定精油化学成分。结果:从3种精油中共鉴定出89种化合物,其中化合物相对含量大于0.5%的共有成分有10种。达宗湖产精油主要成分为香叶醇、百里香酚和长叶烯等;扎油沟产精油以芳樟醇和百里香酚等为主;天水产精油主要含有侧柏烯、桉叶醇、百里香酚和雪松醇等。结论:甘肃产百里香挥发油的主要化学成分为单萜类化合物;同种植物由于生长环境的差异,使其精油成分及相对含量产生影响。     

百丹胶囊中异株百里香挥发油包合工艺

目的:研究异株百里香挥发油β-环糊精(β-CD)包合的制备工艺。方法:以挥发油利用率用正交设计法对异株百里香挥发油β-CD包合工艺进行选。结果:异株百里香挥发油与β-CD包合物最佳制备工艺是挥发油(mL)∶β-环糊精(g)为1∶6在30℃下包合60 min。结论:挥发油包合前后其化学成分没有明显变化,制备工艺适合挥发油包合物的制备。     

傣药黑种草籽挥发油的GC—MS分析

目的:研究西双版纳傣药黑种草籽挥发油成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取黑种草籽挥发油,采用GC-MS联用仪分析其挥发油的化学成分.结果:共分离出37个组份,鉴定了其中37个化学成分,其中含量在1%以上的成分有11个,并且以百里香醌含量最高(35.59%).结论:该法分离效果良好,对黑种草籽挥发油开发研究提供参考依据.     

半边苏挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的:分析半边苏挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取半边苏挥发油,用气相色谱(GC)毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用气相色谱-质谱(GC-MS)法鉴定化学成分.结果:检出79个色谱峰,鉴定出54个化合物,占挥发油总量的71.56%.结论:半边苏挥发油中,香荆芥酚、百里香酚、对-聚伞花素、邻-聚伞花素、百里香酚甲醚是其主要成分,其中香荆芥酚占总挥发油量的23.80%.     

熏鲁香、乳香挥发油成分GC-MS分析及幽门螺杆菌抑菌活性研究

以熏鲁香、乳香药材为研究对象,采用水蒸气蒸馏法提取药材挥发油,通过GC-MS技术对挥发油化学成分进行分析,对比研究两者挥发油组分差异,并进行幽门螺杆体外抑菌活性研究。结果显示,熏鲁香、乳香挥发油得率分别为11.93%,2.40%;熏鲁香挥发油共分析鉴定出46个化合物,占挥发油总成分的91.31%,乳香挥发油共分析鉴定出35个化合物,占挥发油总成分的92.49%;对各组分进行分类对比研究,熏鲁香挥发油中单萜质量质量分数最高(40.69%),其次为醇类(28.48%),乳香挥发油中醇类质量质量分数最高(35.81%),其次为酯类(24.92%),两者挥发油成分存在较大差异,其化学成分差异可能是其功效应用差异的原因之一。体外抑菌实验表明,熏鲁香挥发油对幽门螺杆菌体外最小抑菌浓度(MIC)为1 mg·mL~(-1),乳香挥发油对幽门螺杆菌体外最小抑菌浓度(MIC)大于1 mg·mL~(-1),结合出油率结果,熏鲁香更具有抑制幽门螺杆菌活性优势。研究结果为熏鲁香、乳香合理应用提供科学依据。     

百里香的生药鉴定研究

目的对秦岭产百里香进行生药鉴定,为陕产百里香的质量标准制订提供研究资料。方法对药材从性状、显微及薄层鉴别等方面进行研究。结果秦岭产百里香为唇形科植物百里香Thymus mongolicus Ronn.的干燥地上部分。结论本实验完善了百里香性状、显微及薄层等生药鉴定方面的内容,具有一定的生药学意义。     

广西九里香挥发油GC-MS研究

目的:对广西原产地的广西九里香挥发油进行气相-质谱研究。方法:水蒸气蒸馏法提取广西九里香挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量。结果:从广西九里香挥发油中共分离出50多个组分,鉴定了其中36个化合物,占总量的90%以上,主要成分为香叶醛(Geranial,19.33%)、橙花醛(Neral,17.26%)、乙酸香叶酯(Geranyl acetate,11.27%)、香茅醛(Citronellal,11.12%)等。结论:广西九里香挥发油中含萜类、醛类、烃类等多种化学成分,本实验为广西九里香的进一步开发利用提供了科学依据。     

香砂仁壳挥发性化学成分的GC-MS分析

目的:研究香砂仁壳挥发油的化学成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取香砂仁壳挥发油,用GCMS联用技术对其化学成分进行分离鉴定,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果:从香砂仁壳挥发油中鉴定出49个化合物,占挥发油总量的82.21%。结论:香砂仁壳挥发油的主要成分是氧化石竹烯、τ-杜松醇、反式橙花叔醇、α-杜松醇、α-桉叶醇。     

微波辅助提取秦岭龙胆挥发油的工艺优化及GC-MS分析

目的:优选微波辅助提取秦岭龙胆挥发油的工艺,并对挥发油成分进行GC-MS分析。方法:以挥发油提取率为指标,通过单因素试验结合响应面法考察微波功率、提取时间、液料比对秦岭龙胆挥发油的微波辅助萃取工艺的影响,并通过GCMS对秦岭龙胆挥发油中化学成分进行分析。结果:各因素对挥发油提取率的影响顺序为:微波功率液料比提取时间;最佳工艺参数为:微波功率432 W,提取时间10 min,料液比12:1(m L/g),在该条件下挥发油得率为3.383%。GC-MS分析鉴定出29种挥发油,其中主要有油酸(10.29%)、亚油酸(9.04%)、棕榈酸(6.23%)、硬脂酸(3.48%)等。结论:微波辅助提取法用于提取秦岭龙胆挥发油具有时间短、收率高、节约能耗等优点,优化的工艺稳定可靠,通过GC-MS分析其挥发油也是秦岭龙胆中的活性成分之一,这将为秦岭龙胆的进一步综合开发利用提供科学依据。     

白头婆挥发油的固相微萃取分析

 目的分析白头婆挥发油的化学成分。方法采用固相微萃取法提取白头婆中挥发油,经气相色谱-质谱技术分离和鉴定,用归一化法测定其相对百分含量。结果共分离出98个组分,确定其中52个组分,占总挥发油组分峰面积的97.17%。结论含量较高的成分是石竹烯(22.04%)、α-水芹烯(12.55%)、大根香叶烯d(10.86%)、β-倍半水芹烯(10.72%)、β-香豆素(8.02%)、α-葎草烯(7.30%)、对-伞花烃(2.97%)、β-毕橙茄油烯(2.95%)、百里香甲醚(2.24%)等组分。     

沉香叶挥发油化学成分的GC-MS分析

目的：分析沉香叶挥发油化学成分，为其开发利用和质量评价提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取沉香叶挥发油，用GC毛细管色谱柱进行分析，归一化法测定其相对含量，并用GC-MS法鉴定化学成分。结果：检出154个色谱峰，鉴定了41个化合物，占挥发油总量的89．92％。结论：其中，壬酸（1．73％）、十四碳烷酸（7．22％）、十五碳烷酸（2、58％）、十六碳烷酸（48．86％）、十八碳烷酸（1．31％）、反式-9-十八碳烯酸（6．04％）、6，10，14-三甲基-2-十五碳酮（8．22％）、4，8，12，16-四甲基十七碳烷酸内酯（2．31％）、叶绿醇（1．91％）、异叶绿醇（1．38％）为主要成分，占挥发油总量的81．56％。     

小叶女贞挥发油化学成分GC-MS分析

目的:分析木犀科女贞属植物小叶女贞挥发油的化学组成。方法:采用水蒸气蒸馏提取挥发油,用GC-MS进行成分分析。结果:利用GC-MS法对小叶女贞挥发油进行了化学组分的定性和定量分析,共分离出76个色谱峰,并且确认了其中35个化合物,占挥发油总量的72.62%。主要成分为十六烷酸(17.28%),其次为(Z,Z,Z)-9,12,15-十八烷三烯酸乙酯(12.13%)、叶绿醇(5.80%)。结论:该方法简便、可靠、重现性好。     

突托蜡梅叶中挥发油成分及其抑菌活性研究

目的:研究突托蜡梅Chimonanthus grammatus 叶中挥发油的化学组成及其抑菌活性.方法:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对水蒸气蒸馏法提取的突托蜡梅叶中挥发油进行成分分析,并采用滤纸片琼脂平板扩散法及肉汤稀释法检测该挥发油对9种常见病原菌的抑菌活性.结果:从挥发油中检出了53种成分,所鉴定成分占挥发油色谱总峰面积的99.99％,其主要成分为(E)-3-(4,8-二甲基-3,7-壬烯基)-呋喃(13.81％)、乙酸冰片酯(12.66％)、1,2,3,6-四甲基-双环[2.2.2]辛-2-烯(7.06％)等;抑菌实验表明突托蜡梅叶中挥发油对受试菌均有不同强度的抑制作用.结论:突托蜡梅叶中挥发油对革兰阴性、阳性菌均具有较强的抑菌活性,抑菌谱较广,且该挥发油含有多种生物活性成分,具有很高的药用价值及开发前景.     

GC-MS法分析苍术饮片挥发油的化学成分

目的分析苍术挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取苍术挥发油后，用气相色谱-质谱法（GC-MS）分析，并用峰面积归一化法测定油中化学成分的相对含量。结果从苍术挥发油中共鉴定出40种化合物，主要成分依次为莪术呋喃烯（52．093％），3,9-愈创木二烯（6．506％），芹子烯（4．92％），Elixene（4．467％），二氢卡拉酮（3．667％）等。结论苍术饮片挥发油的主要化学成分与文献相比有显著差异。     

气相色谱-串联质谱法分析消瘤藤中挥发油成分

目的:研究消瘤藤中挥发油中的主要成分及其含量。方法:采用水蒸气蒸馏法提取消瘤藤的挥发油成分,用气相色谱-质谱联用技术进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定并用色谱峰面积归一化法获得各化合物的相对含量。结果:从消瘤藤中鉴定出27个成分,占挥发油总量的87.73%,相对含量较高的挥发油成分有棕榈酸(46.96%)、亚油酸(16.02%)、反油酸(5.12%)、顺-9-六癸酸(2.75%)、肉豆蔻酸(2.25%)、正十五酸(2.24%)。结论:本研究通过对消瘤藤挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析,为其综合开发和利用提供科学依据。     

沙棘挥发油化学成分GC-MS分析

目的:分析胡颓子科植物沙棘挥发油化学成分组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其进行定性和定量分析。结果:共分离出60个峰,并且确认了其中46个化合物。其中含量较多的有Z-7-十六酸(40.72%),棕榈酸(38.79%)及肉豆蔻酸(3.12%)。结论:本研究为沙棘的进一步开发利用提供了科学依据。     

超临界CO2萃取藿香蓟精油的化学成分研究

目的:研究超临界CO2萃取法(SFE)提取藿香蓟精油的化学成分及含量.方法:采用超临界CO2萃取法(SFE)提取藿香蓟精油,用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析其成分,并用峰面积归一法计算各组分相对百分含量.结果:鉴定了60个成分,占总组分的95.96％,主要成分有对甲氧基肉桂酸乙酯(12.78％)、桉叶油素(11.59％)、α-蒎烯(8.52％)、樟脑(5.03％)、3-(1-甲醛基-3,4-亚甲二氧基)苯甲酸甲酯)(4.24％),马鞭烯酮(3.52％),β-石竹烯(3.33％),龙脑(3.14％)等,与水蒸气蒸馏法(SD)提取的挥发油成分有非常明显的差别.结论:该研究可为藿香蓟的综合开发利用提供科学依据.     

当归挥发油的化学成分分析

目的:对新鲜当归挥发油的化学成分进行分析研究.方法:用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油并通过气相色谱/质谱技术对其进行分析.结果:共得到47个组分,鉴定出其中40种化合物,约占总量的95.5%,其中含量最高的为藁本内酯(54.3%),其次为2-乙基-1-己醇(7.0%)、十三烷(4.8%)、9,12-十八烯酸单甘油酯(3.8%)、9,12-十八二烯酸乙酯(3.4%)、十七酸乙酯(3.1%)等.结论:首次研究了新鲜当归挥发油的化学成分.     

新鲜橄榄叶挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析新鲜橄榄叶挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取新鲜橄榄叶的挥发油,经气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪分析,归一化法测得各组分的相对含量。结果鉴定了新鲜橄榄叶挥发油化合物中的47个成分,约占相对总含量的99.7%。结论新鲜橄榄叶挥发油主要化学成分及其相对含量为反式-3-己烯-1-醇(36.58%)、异香橙烯(16.26%)、β-石竹烯(6.51%)、己醛(5.66%)、异己醇(4.92%)、2-乙氧基丙烷(4.78%)、顺式-2-戊烯-1-醇(3.10%)、顺式-3-己烯乙酸酯(2.89%)、水杨酸甲酯(2.32%)、β-荜澄茄烯(1.79%)、甘香烯(1.35%)等。