诺丽果肉化学成分研究

目的研究诺丽果肉的化学成分。方法利用硅胶、RP-18、Sephadex LH-20等柱色谱手段进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从乙醇提取物的乙酸乙酯部分和正丁醇部分中分离得到12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、乌苏酸(2)、莨菪亭(3)、邻苯二甲酸二甲酯(4)、4-epi-dunnisinin(5)、(24S)-ergost-7-en-3β-ol(6)、19-羟基-乌苏酸(7)、胡萝卜苷(8)、丁二酸(9)、1-O-(3’-methylbut-3’-enyl)-β-D-glucopyranose(10)、borreriagenin(11)、3-methylbut-3-enyl-6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside(12)。结论化合物4为首次从该属植物中分离得到。     

诺丽青果化学成分研究

目的 研究诺丽Morinda citrifolia青果的活性成分.方法 诺丽青果干燥粉末经95%乙醇提取浓缩,浸膏用水分散.分别用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取,醋酸乙酯部分经硅胶,Sephadex LH-20等材料分离,波谱学方法鉴定化合物结构.结果 共分离得到了15个化合物,鉴定了其中14个化合物,分别为香兰素(Ⅰ)、乌苏酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、morindone-5-methylether(Ⅳ)、5,15-dimethyl morindol(Ⅴ)、乌苏酸内酯(Ⅵ)、6-甲氧基-7-羟基香豆素(Ⅶ)、香兰酸(Ⅷ)、scutellaric acid(Ⅸ)、rotungenic acid(Ⅹ)、americanin A(Ⅺ)、barbinerric acid(Ⅻ)、6,7-二羟基香豆素(ⅩⅢ )和胡萝卜苷(ⅩⅣ ).结论 化合物Ⅵ和Ⅷ为首次从该种中分到.     

五味子鲜果不同部位的化学成分比较

目的:比较五味子果实不同部位的化学成分。方法:采用HPLC梯度洗脱法进行比较,Kromasil C18柱,检测波长220,254 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,以6个对照品指认主要色谱峰。结果:五味子水提物、醇提物的HPLC图谱以及五味子果肉、种仁的HPLC图谱有明显差异。结论:醇提物以及果仁中均以木脂素类成分为主,果肉中以极性成分居多。为五味子临床合理应用和五味子鲜果不同部位综合开发利用提供了科学依据。     

樟芝发酵菌粉化学成分研究

目的:研究樟芝发酵菌粉的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、开放ODS柱层析、凝胶柱色谱、制备高效液相及重结晶等技术手段进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定其结构。结果:从樟芝发酵菌粉中分离得到15个化合物,分别鉴定为:阿魏酸(1)、肌醇(2)、β-谷甾醇(3)、香草醛(4)、香草酸(5)、正丁酸(6)、胡萝卜苷(7)、对羟基桂皮酸(8)、月桂酸(9)、肌苷(10)、尿苷(11)、腺嘌呤(12)、蔗糖(13)、花生酸(14)、鸟苷(15)。结论:其中,化合物1、5、6、8~15首次从樟芝发酵菌粉中分离得到。     

诺丽果粉对小鼠缺氧耐受力的影响

目的研究诺丽果粉对小鼠缺氧耐受力的影响。方法取小鼠随机分成4组,设阴性对照组、诺丽果粉0.17,0.33,1.00 g/kg.bw 3个剂量组。给药30 d后,测定小鼠常压耐缺氧存活时间、亚硝酸钠中毒存活时间、急性脑缺血性缺氧喘气时间。结果各剂量组小鼠常压耐缺氧存活时间与阴性对照组比较无统计学意义(P>0.05);0.33g/kg.bw、1.00g/kg.bw剂量组小鼠亚硝酸钠中毒存活时间比阴性对照组延长26.1%、9.9%,急性脑缺血性缺氧喘气时间比阴性对照组延长8.7%、14.1%,与阴性对照组比较有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论诺丽果粉能显著提高小鼠缺氧耐受力,具有明显耐缺氧作用。     

诺丽的化学成分及药理活性研究进展

波利尼西亚土著将诺丽(noni,海巴戟Morinda citrifolia)作为民间药物使用已有2 000多年历史,其化学成分主要包括蒽醌类、苯丙素类、黄酮类、萜类、糖苷类等,因其具有抗菌、抗氧化、抗炎、镇痛、抗肿瘤、调节免疫、抗糖尿病、保护肝脏、保护心血管等多种生物活性及保健功能而备受关注。对诺丽的化学成分及药理活性进行综述,以期为进一步合理开发和综合利用诺丽资源提供参考。     

紫芝（固体发酵）醇溶部分化学成分的初步研究

从紫芝(Ganoderma sinense Zhao,Xu et Zhang。)(固体发酵得)水提醇沉后的醇溶部分分得三个成分。根据它们的理化性质、光谱解析,分别鉴定为麦角甾-7,22-二烯-3β-醇,麦角甾醇和氯化钾。此外,还进行了氨基酸的测定,其中含14种游离氨基酸和18种水解氨基酸。     

虫草菌YMCS1固体发酵产物化学成分分析

虫草菌TNCS1分离自野生冬虫夏草，将其固体发酵培养产物与野生冬虫夏草进行化学成分分析、比较。结果显示该虫草菌与天然野生冬虫夏草化学成分相似，能够成为野生冬虫夏草的替代品。     

诺丽种子化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究北大核心CSCD

综合运用多种现代色谱分离方法对诺丽种子的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性进行研究,从乙酸乙酯部位分离得到15个化合物。通过理化常数和波谱分析,并通过与文献对照,分别鉴定为(9S,2E,4Z,7Z)-9-羟基-2,4,7-葵三烯酸(1)、壬二酸(2)、东莨菪内酯(3)、熊果酸(4)、槲皮素(5)、环(L-亮-L-异亮)二肽(6)、环(L-苯丙-L-异亮)二肽(7)、环(L-苯丙-L-缬)二肽(8)、环(L-亮-L-缬)二肽(9)、环(L-苯丙-L-亮)二肽(10)、咖啡酸(11)、3,4-二羟基肉桂醛(12)、对羟基苯甲酸(13)、对羟基肉桂酸(14)、对羟基苯乙醇(15),其中,化合物1为新化合物,化合物7~10和12为首次从茜草科及巴戟天属中分离得到,除化合物3外,其余化合物均为首次从诺丽种子中分离得到。对所有化合物进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性测试,化合物3~5具有一定的活性,其IC_(50)分别为160、133、120μmol·L^(-1)。     

西沙诺丽通便和降糖作用的药效学研究

目的:观察西沙诺丽的通便和降糖的药效。方法:ICR小鼠,灌胃给予不同剂量的西沙诺丽冻干粉,观察对正常小鼠小肠运动和对盐酸洛哌丁胺导致便秘模型小鼠首粒排便时间、排便粒数及粪便重量的影响。观察西沙诺丽冻干粉对链脲佐菌素导致小鼠糖尿病模型和对正常大鼠血糖和糖耐量的影响。结果:西沙诺丽能够显著增加正常小鼠小肠推进率,可明显缩短盐酸洛哌丁胺导致便秘模型动物首次排便时间,能够显著增加模型动物排便次数和动物粪便重量。西沙诺丽能够显著降低链脲佐菌素导致糖尿病模型血糖水平,但是对正常大鼠血糖和糖耐量的没有明显影响。结论:西沙诺丽冻干粉具有通便和降糖作用。     

诺丽籽的化学成分

目的：研究诺丽籽化学成分。方法：利用硅胶柱层析、反相RP18、半制备薄层层析和凝胶柱层析对诺丽籽进行分离纯化,借助光谱学手段鉴定其结构。结果：分离得到20个已知化合物：胡萝卜甾醇（1）,乌苏酸（2）,19-羟基-乌苏酸（3）,1,5,15-trimethylmorndol（4）,5,15-dimethyl—morindol（5）,东莨菪亭（6）,3,3＇-双二甲基松脂素（7）,3,4,3’4’-四羟基-9,7＇α-过氧化木脂素-7α,9’-丁内酯（8）,americanin D（9）,americanin A（10）,americanin（11）,isoprincepin（12）,去乙酰车叶草苷酸（13）,落干酸（14）,车叶草苷酸（15）,rhodolatouside（16）,芦丁（17）,4-乙基-2羟基-丁二酸（18）,5-羟甲基-2-呋喃甲醛（19）,3-甲基丁基-3-烯基海藻糖（20）。结论：化合物9、11、14、16和18首次从该植物中分离得到。     

Analgesic and antiinflammatory activity of Morinda citrifolia L. (Noni) fruit

M. citrifolia is a tropical plant with a long tradition of medicinal use in Polynesia and tropical parts of eastern Asia and Australia. One of its favorite uses is the treatment of painful inflammatory conditions, such as arthritis. The analgesic activity of Noni fruit puree on mice was investigated using the hot plate test. A 10% solution of freeze concentrated Noni fruit puree in the drinking water of mice reduced the pain sensitivity comparably to the central analgesic drug tramadol. This effect was only partly reversed by the application of the morphine antagonist naloxone. An alcohol extract of noni fruit puree also caused an inhibition of MMP‐9 release from human monocytes after stimulation with LPS. This effect was comparable to hydrocortisone (10^?5 m ). The findings suggest that preparations of noni fruits are effective in decreasing pain and joint destruction caused by arthritis. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

Antitumour potential of a polysaccharide-rich substance from the fruit juice of Morinda citrifolia (Noni) on sarcoma 180 ascites tumour in mice

An immunomodulatory polysaccharide-rich substance (Noni-ppt) from the fruit juice of Morinda citrifolia has been found to possess both prophylactic and therapeutic potentials against the immunomodulator sensitive Sarcoma 180 tumour system. The antitumour activity of Noni-ppt produced a cure rate of 25%-45% in allogeneic mice and its activity was completely abolished by the concomitant administration of specific inhibitors of macrophages (2-chloroadenosine), T cells (cyclosporine) or natural killer (NK) cells (anti-asialo GM1 antibody). Noni-ppt showed synergistic or additive beneficial effects when combined with a broad spectrum of chemotherapeutic drugs, including cisplatin, adriamycin, mitomycin-C, bleomycin, etoposide, 5- fl uorouracil, vincristine or camptothecin. It was not beneficial when combined with paclitaxel, cytosine arabinoside, or immunosuppressive anticancer drugs such as cyclophosphamide, methotrexate or 6-thioguanine. Noni-ppt also demonstrated beneficial effects when combined with the Th1 cytokine, interferon gamma, but its activity was abolished when combined with Th2 cytokines, interleukin-4 or interleukin-10, thereby suggesting that Noni-ppt induces a Th1 dominant immune status in vivo. The combination of Noni-ppt with imexon, a synthetic immunomodulator, also demonstrated beneficial effects, but not when combined with the MVE-2 copolymer, a high molecular weight immunomodulator. It was also not effective when combined with interleukin-2 or interleukin-12.     

南药巴戟天的化学成分

目的：研究南药巴戟天Morinda officinalis How的化学成分。方法：利用硅胶柱层析和凝胶柱层析对南药巴戟天的根茎进行分离纯化,利用光谱学手段鉴定其结构。结果：分离得到17个已知化合物：大黄素甲醚（1）,1-羟基-2-甲基蒽醌（2）,2-羟基-1-甲氧基蒽醌（3）,甲基异茜草素（4）,甲基异茜草素1-甲醚（5）,1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌（6）,3-羟基-2-甲基蒽醌（7）,Digiferruginol（8）,1,2-二甲氧基-3-羟基蒽醌（9）,1,3-二羟基-2-羟甲基蒽醌（10）,光泽汀ω-乙醚（11）,蒽醌-2-羧酸（12）,7-羟基-6-甲氧基香豆素（13）,反式丁烯二酸（14）,豆甾醇（15）,胡萝卜苷（16）和β-谷甾醇（17）。结论：化合物8-12,14-16首次从该植物中分离得到,并且化合物12和14首次从巴戟天属植物中分离。     

诺丽的文献研究及中药药性理论探讨

诺丽为茜草科海滨木巴戟Morinda citrifolia的干燥成熟果实,广泛分布于太平洋南部诸岛至亚洲中南半岛的地区,可食用,作为天然药物已有上千年应用历史。目前诺丽已合法引入我国,但没有明确的中药药性及中医临床适用标准,很大程度地限制了与中药配伍在我国的应用。该文应用笔者首创的外来中药现代研究技术,理论研究诺丽的中药药性,科学引导诺丽与我国传统中药的合理配伍应用。选用Web of Science和PubMed数据库查阅关于诺丽的文献,检索时间为2018年8月1日,以Noni或Morinda citrifolia为检索词,共检索到862篇文献,通过阅读文献的题目和摘要,筛除重复以及不相关文献,选择设计合理、可信度高的251篇科学研究文献,其中25篇临床试验、94篇药理实验、51篇化学成分文献,通过分析文献,以临床试验为主导,以药理实验为佐证,结合化学成分研究进展,在中医理论指导下研究诺丽的中药药性。推断出诺丽药性为酸、甘,平,归肾、肝、脾经,功效为滋补肝肾,强筋健骨,益气养阴。用于肝肾不足,腰膝酸软,筋骨痿弱;气阴亏虚,疲倦口渴。以果浆或干粉服用,折合干品为1~4 g。诺丽在我国台湾、海南等地也有分布,海南、云南等地已有栽培引种。赋予诺丽明确的中药药性,为诺丽与中药的配伍奠定理论基础,可以丰富我国中药资源,促进中医药的发展。     

Antitubercular constituents from the hexane fraction of Morinda citrifolia Linn. (Rubiaceae)

A crude ethanol extract and hexane fraction from Morinda citrifolia Linn. (Rubiaceae) show antitubercular activity. The major constituents of the hexane fraction are E-phytol, cycloartenol, stigmasterol, beta-sitosterol, campesta-5,7,22-trien-3beta-ol and the ketosteroids stigmasta-4-en-3-one and stigmasta-4-22-dien-3-one. E-Phytol, a mixture of the two ketosteroids, and the epidioxysterol derived from campesta-5,7,22-trien-3beta-ol all show pronounced antitubercular activity.     

Tumor cell-selective antiproliferative effect of the extract from Morinda citrifolia fruits

The methanol extract from Morinda citrifolia fruits was tested for cytotoxicity activity on the MTT assay. The appearance of cytotoxic changes after exposure to the extract was in a concentration dependent manner. The median lethal concentrations (LC(50)) of the extract in baby hamster kidney (BHK) cells, African green monkey kidney (Vero) cells and human laryngeal carcinoma (Hep2) cells were found to be 2.5, 3 and 5 mg/mL, respectively. A concentration of 0.1 mg/mL of crude extract exhibited cytotoxic activity against breast cancer (MCF7) and neuroblastoma (LAN5) cell lines at 29% and 36%, respectively. The same concentration of extract showed no toxicity to Vero and very little toxicity to BHK (6%) and Hep2 (13%) cells.     

枳实的化学成分研究

目的:研究枳实的化学成分。方法:应用溶剂萃取及柱层析进行化学成分分离、纯化,并利用各种光谱技术分析鉴定结构。结果:从枳实中得到10个化合物,分别为圣草次苷(1),新北美圣草苷(2),5,7-二羟基香豆素(3),柚皮芸香苷(4),东莨菪内酯(5),橙皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),花椒毒酚(7),枳属苷(8),异樱花苷(9),柚皮素(10)。结论:化合物(3)、(5)、(6)为该植物中首次分离得到。