浅谈医疗机构加强药品管理的几个问题

县药品监督管理局的成立及新修订《药品管理法》的颁布实施 ,对医疗机构加强药品监督管理工作的全面提高创造了一个良好的机遇。为加强药品管理 ,保证药品质量 ,增进药品疗效 ,维护人体身体健康 ,我们分别成立了以分管院长为组长 ,相应科室负责人为成员的药品采购管理领导小组和药品使用管理领导小组。结合我院药品使用管理情况 ,谈谈医疗机构加强药品管理的几个应注意的问题 ,供同行们参考。一、加强药品采购管理1 药品采购管理是医院药学工作的任务之一 ,药剂科按照《药品管理法》的要求 ,依据《医疗机构药事管理暂行规定》和《药品采购管…     

“全国医疗机构特殊管理药品管理和临床合理应用培训项目”在京启动

<正>本刊讯为进一步加强医疗机构特殊管理药品管理,提高医疗机构特殊管理药品的临床合理应用水平,促进临床合理用药,保障医疗质量和医疗安全,卫生部和国家食品药品监督管理局共同启动了"全国医疗机构特殊管理药品管理和临     

医疗机构推行《药品使用质量管理规范》的体会

运用现代质量管理的科学理念和先进方法,建立医院药品质量管理体系。方法根据《山东省药品使用质量管理规范》,在医疗机构药剂科推行规范药品质量管理体系,为患者提供优质药学服务项目,持续改进提高管理质量,保证患者用药安全。结果与结论推行药品使用质量管理规范,为进一步加强医疗机构药品质量管理提供了根本保障,也为规范医疗机构药品质量管理提供了自我完善和持续改进的平台。     

加强医疗机构药房拆零药品管理的探讨

目的:为加强医疗机构药房拆零药品管理提供参考。方法:从本地区15家三级医院药房拆零药品管理的现状入手,通过分析拆零药品管理的发展历程和小包装药品稀缺的原因,总结出加强拆零药品管理的可行办法。结果与结论:调查表明拆零药品在医疗机构大量存在,但管理并不规范。建议国家尽快制订《医疗机构药品使用质量管理规范》,从制度上杜绝或减少拆零药品的污染;医疗机构应从拆零分装环境、用具、人员及制度等方面加强管理,以确保用药安全。     

我国现阶段医疗机构药品冷链管理的现状分析及可能的改进对策

为提高我国医疗机构药品冷链管理水平,本文通过文献检索,分别从我国医疗机构冷链药品市场需求,政府及相关监管部门对药品冷链管理关注度,医疗机构冷链硬件设施,药品冷链管理制度,冷链药品医疗机构内流通,以及相关从业人员对药品冷链管理的意识等方面对我国医疗机构药品冷链管理的现状及存在的问题进行分析。建议医疗机构应加强冷链硬件设施建设;完善医疗机构药品冷链管理制度并执行实施;规范冷链药品院内流通;组织相关从业人员参加药品冷链管理培训,提高冷链意识,为提高我国医疗机构药品冷链管理水平提供一定的参考。     

完善我国医疗机构药品质量监管立法的建议

目的:为加强医疗机构的药品质量监管提供参考和依据。方法:从立法角度分析医疗机构药品质量监管存在的问题,提出加强我国医疗机构药品质量监管的对策及完善我国医疗机构药品质量监管的修法建议。结果与结论:目前,医疗机构药品质量监管存在药房设置缺乏强制性标准、药品常规监管多为形式监管、对医疗机构涉药违法行为的处罚过轻等监管手段有限等问题。为加强我国医疗机构药品质量监管,建议相关部门应制定医疗机构药房设置的强制性标准及增设审核环节、制定适用于全国的《药品使用质量管理规范》。在完善我国医疗机构药品质量监管法律时,可在《中华人民共和国药品管理法》《药品管理法实施条例》中增加相应条款,修改并完善《医疗机构管理条例》等下位法律法规,以加强对医疗机构药品质量的监管。     

浅谈医疗机构药品管理和利用效益审计

目的:为加强医疗机构药品管理和利用效益审计提供参考。方法:结合药品管理和审计相关法律法规,从医疗机构药品管理内控制度审计、采购审计、价格审计、利用审计等方面进行分析。结果与结论:加强对药品管理和利用效益审计,是控制医疗费用支出,降低医疗成本的重要环节。     

措施篇：专项行动A到Z

A安全用药加强临床用药管理。加大对医疗机构用药的管理力度,加强合理用药宣传教育,规范医疗行为,防止不合理用药造成的伤害。严格按照《处方管理办法》和说明书使用药品,防止超适应证、超剂量用药。制定医疗机构药品质量管理办法,进一步加强药品使用环节的质量监管,规范医疗机构药品质量管理;     

医疗机构药品质量监督管理现状与思考

目的为全面加强医疗机构的药品质量管理,完善医疗机构药品管理机制,保障临床用药安全提供安全参考。方法在查阅大量文献的基础上,进行归纳总结,介绍了医疗机构药品质量监督管理制度的历史变化以及药品监督管理现状,提出现阶段存在的相关问题并由此进行思考,分析问题存在的原因,并且提出一些合理的建议与对策。结果医疗机构的药品质量管理存在诸多问题,包括从业人员素质水平,药品购置、保养乃至对药品质量的监管与立法等。结论推行《药品经营质量管理规范》管理模式,把医疗机构药品质量监管纳入到法制化轨道,使医疗机构药房管理更为规范。     

安徽省池州市医疗机构麻醉药品及精神药品管理和使用现状的调查与分析

目的：了解池州市不同等级医疗机构麻醉药品、精神药品管理和使用现状，为卫生主管部门制定与改进管理措施提供参考。方法：依据《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理实施细则》，对某市2020年医疗机构麻醉药品和精神药品（以下简称“麻精药品”）的管理和使用现状进行调查，同时对参与该类药品管理人员现场提问，并对调查结果、问题答案进行统计分析。结果：各级医疗机构麻精药品在使用管理过程中存在管理缺陷。如医疗机构对麻精药品管理者的培训缺失、处方书写不合格、药品登记及储存保管不规范等，尤其个别一级基层医疗机构存在调配麻精药品人员资质不符合要求。结论：医疗机构需要加强麻精药品管理知识培训，并根据法规要求制定本单位的麻精药品管理的实施细则。尤其要加强对药学专业人员的培训力度，助力开展麻精药品处方的点评工作，提高麻精药品处方合格率。     

56家大中型医疗机构药品质量安全风险评价

目的:排查和防控武汉市大中型医疗机构药品质量安全管理体系中存在的风险,规范医疗机构药品全流程的管理。方法:依据《医疗机构药事管理规定》、《湖北省药品使用质量管理规定》等要求,药学专家和药品监管人员以全市56家大中型医疗机构为评估对象,对组织机构与人员管理、文件管理、药库管理、药房管理、医院制剂配制管理、特药抗菌药及ADR监测管理进行药品质量安全风险评估,排查药品安全管理中存在的风险点,提出合理化建议。结果:本次评估56家医疗机构的平均得分率为88.2%,评级优秀的占76.8%;药库管理是6个大项中风险最高的项目,82.1%医疗机构此项目存在风险;按子项目风险级别排序,排名前5的分别是冷链管理、临床药师配备、药库药品存放、药品养护和特药管理。三级医院药品质量安全风险管理情况优于二级医院、综合医院风险管理情况优于专科医院。结论:该市大中型医疗机构药品质量安全管理还存在一定的风险,各级医疗机构应加强药品管理,降低药品质量安全风险,保障患者用药安全。     

医疗机构药事管理政策沿革的初步探讨

目的:初步探讨医疗机构药事管理政策沿革,了解医疗机构药事管理工作发展情况、重点及模式的转变.方法:检索近年来国内有关文献对医疗机构药事管理的研究报道,汇总整理2002—2018年国家发布的医疗机构药事管理相关政策.结果:整理出药事管理、处方管理、药品管理、特殊人群管理及近3年药物管理共计45项政策.结论:医疗机构药事管理工作涵盖很多方面,其重点是以患者为中心,以临床药学为基础,加强医疗机构内药品合理使用的管理,其中,又以需要重点管理的药品和特殊管理药品的管理要求最为严格,并且不断提出要求,从"药品保障供应"转变为"临床药学服务"模式.     

药品质量管理及控制标准制订与解析

药品质量管理及控制是医疗机构药事管理的重要内容,加强医疗机构药品质量管理及控制有助于提升医疗质量,从而为患者的用药安全提供有力的保障。为实施同质化的药品质量管理及控制,编制团队以科学性、通用性、指导性和可操作性为编写原则,通过梳理问题、征集意见、专家论证审议,最终形成国内首部对药品质量管理及控制全过程进行规范的团体标准。该文阐述药品质量管理及控制标准制订过程,并对标准内容进行解析,以期为各级各类医疗机构开展药品质量管理及控制提供建议和指导。     

河北省石家庄市局着力加强医疗机构药品使用监管

据国家食品药品监督管理局网站信息,为进一步加强医疗机构药品使用管理,2012年,河北省石家庄市食品药品监督管理局采取4项举措严格医疗机构药品使用监管。     

我区基层医疗机构麻醉、精神药品管理情况调查

目的 调查我区基层医疗机构麻醉、精神药品的管理和使用情况.方法 比较麻醉、精神药品相关管理制度,检查医疗机构的管理、相关制度、实际管理情况,检查处方、药品使用登记账册和安全设施情况.结果 3家有使用麻醉、精神药品的乡镇卫生院,管理不规范,药品使用的合理性有待加强.结论 需要进一步加强基层医疗机构麻醉、精神药品管理,促进这类药品的合理使用,以满足患者的治疗需要.     

我院高危药品管理的实践和体会

目的 探索医院内高危药品管理的方法和切入点,以提升药物安全管理水平.方法 制定我院高危药品目录,开设用药安全宣传栏及安全用药教育,介绍常用高危药品种及注意事项,通过计算机信息化管理系统和临床决策支持系统,结合我院实际管理工作情况,加强我院高危药品管理.结果 我院通过实施有效的管理降低了高危药品在各个环节的潜在风险.结论 在目前"以患者为中心"、加强合理安全用药的情况下,有必要在医疗机构内对高危药品实施针对性管理.建议各医疗机构制定本机构相应的高危药品目录和管理制度,以提高对高危药品安全管理水平和风险防范能力.     

重庆：开展医疗机构制备正电子类放射性药品监督检查

为加强对重庆市辖区内正电子类放射性药品制备管理,进一步规范医疗机构制备行为,保证产品质量和医疗需求,重庆市局和市卫生局今年将联合开展对我市医疗机构制备正电子类放射性药品的专项监督检查。     

浅谈新形势下医院药库管理工作的进一步深入

在医疗体制改革的新形势下,各级医疗机构把“以质量为核心,以病人为中心”这一方针落实到各项工作中.随着《上海市医疗机构药事管理规范（试行）》的贯彻落实,主管部门对医疗机构药事管理工作提出了新的要求.药品质量的优劣,直接影响病人的身体健康乃至生命安全.确保药品安全有效,是药学工作永恒的主题.它不仅贯穿于医疗机构涉及药品的各个工作岗位,而且更需要医院与药品流通领域的其他环节：药品生产企业、药品经营企业、药品销售人员之间互相配合协作,定期反馈质量问题和服务情况,切实规范各自在药品生产、采购、运输、储存和使用中的行为.为此上海仁济医院2004年在原有药库工作管理模式上,加强药品管理力度,新建了一些相关制度和考核内容.     

医疗机构药品质量监管的法律思考

加强农村医疗机构药品质量管理,保障农民用药安全有效,是药监部门工作的重中之重.本文试对慈溪市农村医疗机构药品质量管理存在的问题从法律的角度进行剖析思考,提出完善医疗机构药品质量监管的法律建议.     

医疗机构药事工作管理办法(讨论稿)

<正> 第一章 总则 第一条 为了加强对医疗机构药事工作的管理,促进学科发展,加强医药结合,贯彻合理用药,保障人民群众的健康,制定本办法。 第二条 医疗机构药事管理是指各级卫生行政部门及医疗机构自身对医疗机构所设的药事管理委员会和药学部门的业务与药品经济管理,包括药品采购存储、调剂、制