复方消化酶联合莫沙必利胶囊治疗功能性消化不良65例

目的 观察复方消化酶联合莫沙必利胶囊治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 将130例功能性消化不良患者随机均分为两组,对照组单用莫沙必利治疗,治疗组给予复方消化酶加莫沙必利联合治疗,均以4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为90.77%,对照组为76.92%,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应发生.结论 复方消化酶联合莫沙必利胶囊治疗功能性消化不良,安全有效,值得临床应用.     

枸橼酸莫沙必利联合盐酸文拉法辛治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察枸橼酸莫沙必利分散片和盐酸文拉法辛联用治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法选取2009年10月—2011年5月对110例FD患者,分为治疗组(55例)与对照组(55例),观察两组疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义。结论两药联合治疗FD是一种可行的方案。     

莫沙必利联合文拉法辛缓释片治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 观察莫沙必利联合文拉法辛缓释片治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 68例患者随机分为治疗组和对照组各34例,对照组口服莫沙必利,治疗组在此基础上加服文拉法辛缓释片,2组疗程均为8周.观察2组疗效.结果 治疗组总有效率为88.2%高于对照组的47.1%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗8周后,2组HAMA和HAMD评分较治疗前均降低,且治疗组治疗后HAMA和HAMD评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组出现嗜睡1例(2.9%),头昏5例(14.7%),口干3例(8.8%);对照组出现大便次数增多5例(14.7%).结论 莫沙必利联合文拉法辛缓释片治疗FD疗效显著,不良反应少,患者耐受性及依从性好,值得临床推广应用.     

复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良65例疗效观察

目的观察复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法2011年6月至2012年6月对120例功能性消化不良患者随机分两组,两组均口服莫沙必利片,三餐前30min服用5mg;治疗组65例加服复方消化酶胶囊,餐前30min服用1粒。4周后观察疗效。结果治疗组患者餐后饱胀、早饱、上腹烧灼感等症状有效率84.6%,对照组54.5%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均未发现严重不良反应。结论复方消化酶联合莫沙比利治疗功能性消化不良安全有效,其疗效明显优于单独使用促动力药莫沙比利。     

莫沙必利联合文拉法辛缓释片治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察莫沙必利联合文拉法辛缓释片治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法 68例患者随机分为治疗组和对照组各34例,对照组口服莫沙必利,治疗组在此基础上加服文拉法辛缓释片,2组疗程均为8周。观察2组疗效。结果治疗组总有效率为88.2%高于对照组的47.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,2组HAMA和HAMD评分较治疗前均降低,且治疗组治疗后HAMA和HAMD评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组出现嗜睡1例(2.9%),头昏5例(14.7%),口干3例(8.8%);对照组出现大便次数增多5例(14.7%)。结论莫沙必利联合文拉法辛缓释片治疗FD疗效显著,不良反应少,患者耐受性及依从性好,值得临床推广应用。     

复方消化酶、莫沙必利联合胃苏颗粒治疗功能性消化不良80例临床观察

目的 评价分析复方消化酶、莫沙必利联合胃苏颗粒治疗功能性消化不良的临床效果.方法 将2014年7月至2016年7月在我院进行治疗的150例功能性消化不良患者纳入本次研究,随机分为对照组70例和观察组80例.对照组患者采用枸橼酸莫沙必利片进行治疗,观察组患者在对照组基础上,联合复方消化酶、胃苏颗粒进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果、症状积分、复发及不良反应情况.结果 经不同治疗后,观察组总有效率(96.75%)高于对照组(74.29%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者各项临床症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应率差异无统计学意义(P>0.05);观察组的疾病预后复发率(2.50%)明显低于对照组(24.29%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 采取复方消化酶、莫沙必利联合胃苏颗粒治疗功能性消化不良,可显著改善患者各类临床不良症状,治疗期间头晕、口干、皮疹、便秘等不良反应少,预后复发率低,与单独应用莫沙必利相比,临床效果更佳.     

莫沙必利联合多塞平治疗功能性消化不良50例

目的 观察莫沙必利联合多塞平治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 将98例患者随机分为治疗组和对照组,对照组48例单纯口服莫沙必利.治疗组50例在口服莫沙必利的基础上加服小剂量多塞平.结果 治疗组总有效率为90.00%,对照组为64.58%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05).结论 莫沙必利联合小剂量多塞平治疗功能性消化不良疗效较好,不良反应少,患者易于接受.     

莫沙必利多虑平治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察莫沙必利联合多虑平治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将96例功能性消化不良(FD)患者随机分为两组,均给予莫沙必利,治疗组加用多虑平口服治疗。结果治疗4周后,治疗组总有效率89.6%,对照组总有效率52.1%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论莫沙必利联合多虑平治疗功能性消化不良可显著提高疗效。     

六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良45例

目的观察六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将90例功能性消化不良患者随机均分为两组,对照组45例单用复方消化酶治疗,治疗组45例给予六味安消胶囊联合复方消化酶治疗,均以4周为1个疗程,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为91.11%,对照组为77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良,能显著提高疗效,无明显不良反应,值得临床推广。     

文拉法辛缓释片治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察文拉法辛缓释片(文缓)治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将FD患者120例随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组采用奥美拉唑、莫沙比利,治疗组在对照组的基础上加用文拉法辛缓释片,疗程6周。结果治疗组有效率为90%,高于对照组55%,差异性有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑,莫沙比利联合小剂量文缓治疗FD患者疗效快而确切,不良反应少。     

莫沙必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效分析

目的探讨莫沙必利联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的治疗效果,为临床用药提供依据。方法将156例患者随机分为治疗组和对照组,两组均口服莫沙必利分散片,三餐前30min服用5mg,治疗组进餐后30min加服复方消化酶胶囊1粒,用药4周后对两组患者的临床疗效进行对比分析。两组患者在年龄、性别、临床症状等方面无统计学差异(P>0.05),具有可比性。结果两组在治疗后消化不良症状均有不同程度改善,治疗组总有效率(88.5%)与对照组总有效率(64.1%)、症状改善平均时间、消化系症状评分经统计学分析(P<005),具有明显差异;两组不良反应比较(P>0.05),无统计学意义,均无发生严重不良反应。结论莫沙必利联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良安全有效,值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利及雷贝拉唑治疗功能性消化不良患者的疗效观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利、雷贝拉唑治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:随机将2016年3月~2018年9月治疗FD的88例患者分为两组,A组采用莫沙必利联合雷贝拉唑治疗,B组患者在A组治疗基础上采用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组患者治疗前临床症状分级评分对比无明显差异(P>0.05);B组治疗后症状分级评分明显低于A组,治疗总有效率明显高于A组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利、雷贝拉唑治疗FD,能有效改善患者的疾病症状与负面情绪,提高其临床治疗效果。     

根除幽门螺杆菌联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效分析

目的评价根除幽门螺杆菌联合莫沙必利治疗幽门螺杆菌阳性的功能性消化不良的疗效。方法将168例幽门螺杆菌阳性的功能性消化不良患者随机分为3组,每组56例。A组给予根除幽门螺杆菌治疗,B组给予莫沙必利治疗,c组给予根除幽门螺杆菌、莫沙必利联合治疗,疗程均为4周。结果c组总有效率为85．71％,显著高于A组和B组（69．64％和71．43％）（P〈0．05）。结论根除幽门螺杆菌联合莫沙必利治疗功能性消化不良,安全有效,值得临床推广。     

舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效评价

目的观察抗抑郁中药联合促动力剂治疗功能性消化不良（FD）的疗效及安全性。方法将符合FD罗马Ⅲ诊断标准的86例患者随机分为两组,治疗组46例应用舒肝解郁胶囊2粒Bid、莫沙必利5mgTid。对照组40例单给莫沙必利5mgTid。两组疗程均为6周。采用临床症状评分、HAMD、HAMA评分评定疗效。结果治疗6周后,治疗组临床症状评分、HAMA、HAMD评分均较治疗前明显降低（P〈0.01）,治疗组临床治愈率为63.04%、总显效率为84.78%,均显著高于对照组的20.00%、50.00%,差异有统计学意义（P﹤0.01）。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良,疗效肯定,且患者依从性好,不良反应少且轻微。     

复方阿嗪米特肠溶片联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的的疗效。方法104例功能性消化不良患者采用完全随机设计方法分成2组，观察组54例，给予复方阿嗪米特肠溶片100mg，3次／d，餐后服用；马来酸曲美布汀100mg，3次／d，餐前服用。对照组50例，单用复方阿嗪米特肠溶片100mg，3次／d，餐后服用，疗程均2周。观察治疗前、后，饭后腹胀及腹部不适症状改善情况、食欲改善时间及复诊率。结果2组腹胀症状及改善食欲方面无统计学意义，饭后腹部不适症状观察组较对照组改善明显，并能降低复诊率。治疗过程中2组均无药物不良反应出现。结论复方阿嗪米特肠溶片和马来酸曲美布汀联合应用，治疗消化不良患者疗效明显，药物不良反应少，既安全又有效。     

复方消化酶胶囊联合聚乙二醇治疗肠粘连患者的疗效观察

目的：观察复方消化酶胶囊联合聚乙二醇治疗肠粘连的临床疗效。方法：100例肠粘连的患者随机分为两组，每组50例，两组均服聚乙二醇1包每日二次；试验组三餐饭后加服复方消化酶胶囊2粒。4周后观察疗效。结果：试验组对腹痛、腹胀、排便不畅、嗳气症状改善有效率较对照组有显著差异（P＜0.05）。两组患者均未发现严重不良反应。结论：复方消化酶胶囊联合聚乙二醇治疗肠粘连的临床疗效明显优于单用聚乙二醇。     

埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效观察

目的观察埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效和安全性。方法将100例反流性食管炎患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予莫沙必利加埃索美拉唑治疗;对照组给予莫沙必利加奥美拉唑治疗。8周后将两组患者的临床综合疗效、内镜复查食管黏膜愈合情况及不良反应进行比较。结果治疗组的临床综合疗效、内镜下食管黏膜愈合情况优于对照组(均P<0.05),不良反应少。结论治疗组在反流性食管炎中的优势明显,安全性高,有较高的临床价值。     

莫沙必利联合多潘立酮片治疗老年功能消化不良效果及对胃肠激素和胃肠动力的影响

目的探讨老年功能消化不良(FD)患者联合应用莫沙必利与多潘立酮片治疗效果及对其胃肠激素及胃肠动力影响。方法选取消化内科2018年1月~2019年12月间收治的老年FD患者64例作为研究对象,按照双色球法分为对照组与研究组,对照组单纯服用枸橼酸莫沙必利片治疗,研究组加用多潘立酮片治疗,持续治疗3周,评估疗效及安全性,并比较治疗前后胃肠激素及胃动力情况。结果研究组临床治疗总有效率(90.63%)高于对照组(65.63%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者CCK、SS、VIP水平均较治疗前显著降低,且研究组均明显低于对照组,GAS与MTL水平以及胃排空率、小肠推进率均较治疗前显著增加,且研究组水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫沙必利与多潘立酮联合用于FD患者治疗,可协同促进患者病情改善,有效调节其胃肠激素水平,促进胃排空,疗效确切,安全可靠。     

枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果观察

目的探讨枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择2009年7月～2012年7月本院消化科收治的功能性消化不良患者84例,随机分为观察组和对照组,观察组采用枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗,对照仅单独采用枸橼酸莫沙必利治疗,通过观察两组患者的主要临床症状改善情况和胃排空情况来评估治疗效果。结果两组患者治疗后主要临床症状评分均降低,观察组较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者的胃半排空时间、胃排空时间均较对照组短,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良可改善患者的主要临床症状,有效缩短其胃排空的时间。     

雷贝拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良41例

目的:观察雷贝拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法:80例FD患者随机分为观察组41例和对照组39例。两组患者均予莫沙必利胶囊5mg,po tid(餐前30min服用),连续服用8周。观察组在此础上加用雷贝拉唑钠肠溶胶囊10 mg,po qd,连续服用8周。随访观察6个月,比较两组临床疗效和不良反应。结果:治疗8周后,观察组疗效显著高于对照组(P<0.05)。观察组出现不良反应2例,对照组出现不良反应4例,症状均较轻,不影响治疗。随访观察6个月,观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:雷贝拉唑联合莫沙必利治疗FD,能持续缓解患者的临床症状,安全性好,复发率低。