红花配方颗粒质量标准提高研究

目的:提高红花配方颗粒的质量标准,更好地对其质量进行评价与控制。方法:采用薄层色谱法对红花配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定山柰素的含量。结果:定性鉴别薄层色谱斑点清晰,分离度较好;山柰素在0.011 48～0.574 11μg范围内线性良好,平均回收率为96.09%,RSD为2.12%。结论:本方法可行,重复性良好,能够更有效的控制红花配方颗粒的质量。     

槐花配方颗粒质量标准研究

目的:对槐花配方颗粒(槐花)进行质量标准研究.方法:采用薄层色谱法对槐花配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对槐花配方颗粒中的芦丁和槲皮素同时进行含量测定.结果:芦丁和槲皮素同时在薄层色谱中检出进行鉴别,并在高效液相色谱法中能同时进行含量测定.该方法的线性范围芦丁在0.96～4.80μg内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.92%(RSD=0.92%,n=5);槲皮素在0.06～0.30μg内呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为98.24%(RSD=0.95%,n=5).结论:方法可行,重复性好,能有效地控制该中药配方颗粒的质量.     

小柴胡汤配方颗粒质量标准研究

目的:对小柴胡汤配方颗粒进行质量标准研究。方法:采用薄层色谱法对小柴胡汤配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷进行含量测定。结果:该方法黄芩苷的线性范围为0.2488～1.2440μg,平均回收率为99.29%(n=6),RSD=0.53%。结论:方法可行、重复性好,能有效地控制小柴胡汤配方颗粒的质量。     

肤痒颗粒的质量控制研究

目的建立肤痒颗粒的定性定量检测方法。方法采用薄层色谱法鉴别肤痒颗粒中地肤子、白英,高效液相色谱法测定红花中羟基红花黄色素A的含量。使用C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸(24∶6∶70),检测波长为403nm。结果定性方法能够检出地肤子、白英;羟基红花黄色素A在0.128～1.024μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD=1.97%(n=5)。结论该方法可作为肤痒颗粒的定性、定量检测方法。     

虎杖配方颗粒质量标准研究

目的建立虎杖配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对虎杖配方颗粒进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中大黄素含量。结果薄层色谱法可鉴别虎杖配方颗粒中大黄素及大黄素甲醚等特征性斑点;大黄素在24.0～120.0μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为98.9%,RSD=1.91%。结论方法可行,重复性好,能有效地控制虎杖配方颗粒的质量。     

阿魏配方颗粒质量标准的研究

目的对阿魏配方颗粒进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法对阿魏配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对阿魏配方颗粒中的阿魏酸进行含量测定。结果阿魏酸在2~20μg·ml-1线性范围内呈良好的线性关系(r=0.999 58),平均回收率为99.05%(RSD=2.10%,n=6)。结论该方法可行,重复性好,能有效地控制阿魏配方颗粒的质量。     

蒙成药德都红花七味丸中红花的质量标准研究

目的研究德都红花七味丸中红花的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定红花中羟基红花黄色素A的含量。结果 TLC鉴别斑点清晰,分离度良好,且阴性无干扰;含量测定中羟基红花黄色素A峰形好,分离度符合要求,羟基红花黄色素A在0.1860³2.64μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为102.2%,RSD为0.72%。结论该方法简便、灵敏、准确,重复性好,可作为德都红花七味丸中红花的质量控制标准。     

胃痛定的质量标准研究

采用薄层色谱法对红花进行定性鉴别,采用气相色谱法对肉桂进行定性鉴别并对丁香中的丁香酚进行含量测定。     

二十九味能消散质量标准研究

目的:建立二十九味能消散的质量控制方法。方法:采用TLC对二十九味能消散中肉豆蔻、乳香、大黄、胡椒碱进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强;红花中羟基红花黄色素A的线性范围为10.78～107.8g,r=0.9998,平均加样回收率为98.37%,RSD为1.17%(n=6)。结论:本研究建立的薄层色谱方法及高效液相色谱法专属性强、准确度高、重现性好,可用于二十九味能消散的质量控制。     

蛇床子配方颗粒质量标准研究

目的 建立蛇床子配方颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法对蛇床子配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对蛇床子配方颗粒的主要活性成分蛇床子素进行定量分析.结果 在蛇床子配方颗粒的薄层色谱鉴别中蛇床子素等特征性斑点明显;蛇床子素在2.0～20.0 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.99999,平均回收率为100.3%...     

木贼配方颗粒质量标准研究

目的:建立木贼配方颗粒质量标准。方法:采用TLC法对木贼配方颗粒进行鉴别;采用HPLC法对木贼配方颗粒中的山奈素进行测定,并对木贼配方颗粒相关指标进行检查。结果:TLC方法中木贼配方颗粒在与木贼对照药材对应位置上,呈现相同颜色的斑点;山奈素的线性范围为0.040 48~0.404 8μg(r=0.999 8),平均回收率为98.44%(RSD=1.21%,n=9)。木贼配方颗粒水分、溶化性、粒度均达到药典颗粒剂的要求。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于木贼配方颗粒的质量控制。     

藏药如意珍宝片的质量标准研究

目的:建立如意珍宝片的质量标准。方法:对如意珍宝片中的乳香、降香、木香、丁香采用薄层色谱法(TLC)进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定如意珍宝片中羟基红花黄色素A和胡椒碱的含量。结果:该制剂的TLC斑点清晰,阴性样品无干扰;羟基红花黄色素A在0.01~0.1 mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(y=72397x+28.857,r=0.9999),平均回收率为100.65%,RSD为1.86%(n=6);胡椒碱在0.005~0.163 mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(y=56094x+33.384,r=1),平均回收率为100.51%,RSD为1.67%(n=6)。结论:该方法稳定、可行,且专属性高,可有效控制如意珍宝片的质量。     

HPLC法测定朱格伦乌日-6中羟基红花黄色素A的含量

目的：目的用高效液相色谱法测定朱格伦乌日-6中羟基红花黄色素A含量。方法色谱柱为phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）,检测波长为403nm,流速为1.0mL.min-1。结果羟基红花黄色素A进样量线性范围是0.0855～1.2825μg（r=0.999）,平均加样回收率为100.1%,RSD=0.9%（n=6）。结论该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。     

何首乌配方颗粒质量标准研究

目的：对何首乌配方颗粒进行质量标准研究。方法：采用薄层色谱法对何首乌配方颗粒进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对何首乌配方颗粒中的2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯－2－O－β－D－葡萄糖苷含量进行测定。结果：2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯－2－O－β－D－葡萄糖苷的线性范围为0．4028－3．6252μg，平均回收率为101．15％，RSD＝2．00％。结果：方法可行、重复性好，能有效地控制何首乌配方颗粒的质量。     

薄荷配方颗粒中薄荷脑和咖啡酸的含量测定研究

 目的完善薄荷配方颗粒的质量标准,建立薄荷脑和咖啡酸的含量测定方法。方法采用气相色谱法测定薄荷脑的含量;采用高效液相色谱法测定咖啡酸的含量。结果薄荷脑在0.062 1～3.98μg内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为97.5%,RSD为1.66%;咖啡酸在0.006 925～0.222μg内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为98.4%,RSD为2.46%。结论本实验所建方法分别测定了挥发性成分薄荷脑及非挥发性成分咖啡酸的含量,方法可行,重现性好,能有效控制薄荷配方颗粒的质量。     

HPLC法测定萨木色尼玛中的羟基红花黄色素A的含量

目的：建立萨木色尼玛（山沉香、豆蔻、肉桂、红花等组成）中的羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定制剂中的羟基红花黄色素A含量。结果：萨禾色尼玛中羟基红花黄色素A的含量为0．49mg/g。结论：方法简便可行，重现性较好，可控制萨木色尼玛的含量。     

高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量

目的:对牡丹皮配方颗粒和饮片进行质量比较,为牡丹皮配方颗粒的质量控制和应用提供实验数据.方法:采用高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中的丹皮酚含量.结果:建立了牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量测定的HPLC方法,两者丹皮酚含量差异较大.结论:应进一步进行配方颗粒和饮片的等量性研究,制定出科学的配方颗粒剂量.     

痔浴宁颗粒的质量标准研究

目的：为控制痔浴宁颗粒的质量标准。方法：采用TLC法定性鉴别了槐花、苦参，当归主药，用分光光度法测定了制剂中芦丁的含量。结果：制剂样品中芦丁的平均含量为3．88％，回收率为97．8％。结论：方法简单、准确，能有效控制制剂质量。     

复方血三七颗粒的质量标准研究

目的:建立复方血三七颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复方血三七颗粒中当归、大血藤、葛根进行定性鉴别;按照《中国药典》2010年版附录规范对复方血三七颗粒的水分、溶化性进行检查;HPLC法测定复方血三七颗粒中槲皮素,比色法测定总黄酮。结果:薄层色谱法鉴别出当归、大血藤、葛根,斑点清晰,专属性好;颗粒的水分平均值为8.24%,RSD值为1.75%,溶化性良好;槲皮素在20~80μg/ml与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.17%,RSD值为1.98%;总黄酮在0.01~0.1 mg/ml呈良好的线性关系,r=0.9996。结论:本方法可有效地控制复方血三七颗粒的质量。