膀胱癌组织微血管密度和NET-1蛋白表达及其相关性研究

目的探讨膀胱癌组织中微血管密度(MVD)和NET-1蛋白表达在膀胱癌预后判断中的意义.方法采用免疫组化SP法检测43例膀胱癌和10例正常膀胱组织中NET-1蛋白表达,以血管内皮细胞表面抗原CD105单抗标记测定MVD,分析NET-1蛋白表达和MVD与膀胱癌病理分级、TNM分期及预后的关系,采用等级相关分析膀胱癌组织MVD与NET-1蛋白表达的相关性.结果MVD与膀胱癌TNM分期及WHO病理分级相关(F1=17.01,F2=12.06,P＜0.01),MVD高表达者预后较差(P＜0.01);NET-1阳性组MVD显著高于NET-1阴性组(t=2.693,P＜0.01);相关分析NET-1蛋白表达与膀胱癌MVD呈显著正相关(r=0.331,P＜0.05).结论MVD是影响膀胱癌预后的因素之一,NET-1可能在膀胱癌组织微血管以及肿瘤形成中发挥作用.     

良恶性乳腺组织中C-met蛋白表达和微血管密度的临床意义

目的 探讨乳腺良恶性疾病的C—met蛋白表达及微血管密度(MVD)与乳腺癌预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测C-met蛋白及MVD，标本取自己确诊的70例乳腺癌和20例乳腺增生症患者，结果 C-met的染色定位主要在乳腺良性增生上皮及乳腺癌上皮的细胞浆及膜。良性乳腺增生症的C—met蛋白表达为100％，乳腺癌为78．6％。在乳腺癌细胞中C-met的表达染色强度高于乳腺增生症，但差异无显著性；乳腺癌Ⅲ期的染色强度明显高于Ⅰ和Ⅱ期。C-met阳性表达患者的生存率低于阴性患者。C-met表达阳性组织有较高的微血管密度，而微血管密度高的患者生存率较低。Cox回归分析c-met和微血管密度均是预后因素。结论C—met在良恶性乳腺疾病中均有表达；C-met和微血管密度与乳腺癌患者的TNM分期、生存率关系密切。二者均可作为是有价值的预后指标。     

组织蛋白酶D和层粘连蛋白在膀胱癌中的表达及意义

我们采用免疫组化方法观察膀胱移行细胞癌 (ＢＴＣＣ)中组织蛋白酶Ｄ(ＣＤ)和层粘连蛋白 (ＬＮ)的表达 ,探讨其在ＢＴＣＣ进展中的作用及判断预后的价值。报告如下。材料和方法　收集 1995～ 1998年ＢＴＣＣ石蜡标本 5 2例 ,另取 9例正常膀胱组织为对照。采用免疫组化ＳＰ法 ,一抗为迈新公司提供的工作液。ＣＤ染色判断标准 :阴性 (- ) :着色细胞数 <10 % ;弱阳性 (+) :着色细胞数 10 %～ ;中度阳性 (++) :着色细胞数 2 5 %～ ;强阳性 (+++) :着色细胞数 >5 0 %。ＬＮ染色判断标准 :无着色或碎片状(- ) ,断线状 (+) ,连续线状 (++)。ＳＰＳ…     

结直肠癌细胞胀亡与肿瘤组织微血管密度的关系

目的探讨结直肠癌组织中细胞胀亡及其与微血管密度(microvesseldensity,MVD)的关系和临床意义。方法利用透射电镜和免疫组化技术对64例结直肠癌组织中细胞胀亡与MVD进行检测。结果结直肠癌组织中存在细胞胀亡;结直肠癌组织中胀亡指数(oncosisindex,OI)随分化程度降低而降低(F=85902,P<0005);淋巴结转移组OI明显低于无淋巴结转移组(t=20630,P<005);MVD在淋巴结转移组高表达,无淋巴结转移组低表达(t=32733,P<0005)。MVD高表达组的OI低于低表达组(t=24108,P<001)。结论细胞胀亡和MVD表达与结直肠癌的生物学行为密切相关。     

vWF和Ⅳ型胶原纤维及层粘连蛋白在肝细胞肝癌中的表达及意义

目的 探讨血管新生指标vWF和Ⅳ胶原纤维(CollⅣ)及层粘连蛋白(Lam)在肝细胞肝癌中的表达及意义。方法 采用免疫组化方法，对53例肝细胞肝癌的标本进行肝血窦vWF，collⅣ及Lam的染色、计数，并用检测数据与患者的临床资料进行相关性统计分析。结果 vWF染色的血管面积与肿瘤的TNM分期及肝内门静脉浸润呈正相关；CollⅣ染色的血管面积与肝内门静脉浸润呈正相关、与术后生存期呈负相关；Lam染色的血管面积与肝硬化及术中出血量呈负相关、与术后生存期呈正相关。结论 虽然vWF，CollⅣ及Lam同为血管新生指标，但在肝细胞肝癌中，vWF及collⅣ的表达量可作为血管新生指标，并与血管浸润有关、为预后的负性指标；而Lam的表达量则与血管新生无关，其结果反映的是肝硬化程度及术中出血量，并与预后呈正性相关。     

层粘连蛋白受体在人肝细胞癌中的表达及其与转移的关系

层粘连蛋白（ｌａｍｉｎｉｎ，ＬＮ）是细胞外基质的重要成分之一，它对肿瘤细胞的生长、分化、粘附和移动等具有重要作用。这种作用主要是通过细胞表面的６７ｋｄ的层粘连蛋白受体（ｌａｍｉｎｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＬＮＲ）介导的。近来研究表明，６７ｋｄＬＮＲ...     

层粘连蛋白、纤粘连蛋白、IV型胶原在人月经周期子宫内膜中的表达

目的　研究细胞外基质蛋白层粘连蛋白 (LN)、纤粘连蛋白 (FN)和IV型胶原 (IVCL)在正常人月经周期子宫内膜中的表达。　方法　采用免疫组织化学方法检测 4 9例正常月经周期子宫内膜中LN、FN、IVCL蛋白的表达。　结果　LN主要分布于腺上皮及腔上皮基底膜 ,分泌中期表达最强。FN主要分布于间质 ,腔上皮及腺上皮基底膜也均有表达 ,分泌中期含量丰富。IVCL在腺上皮基底膜的表达分泌中期最强 ,在间质的表达分泌早期最强 ,分泌中、晚期表达逐渐减弱。LN、FN、IVCL在血管基底膜上均有表达 ,无周期性变化。　结论　LN、FN、IVCL在月经周期子宫内膜中的表达随月经周期而变化。     

层粘连蛋白受体mRNA表达在结肠癌进展及转移中的意义

结肠癌发生和发展与一系列的基因变异有关。层粘连蛋白受体ｍＲＮＡ表达在结肠癌组织中增高。在研究中，我们应用原位杂交技术，检测层粘连蛋白受体在结肠癌原发病灶、浸润病灶及转移病灶中的表达。结果发现，层粘连蛋白受体ｍＲＮＡ在结肠癌组织中增加，低分化结肠癌中表达高于中、高分化结肠癌组织，浸润病灶及肝转移病灶中表达高于原发病灶。结果提示层粘连蛋白受体表达与结肠癌进展、侵犯及转移有密切关系。     

前列腺癌PTEN蛋白表达和微血管密度的相关性研究

目的　研究前列腺癌组织中PTEN蛋白的表达和微血管密度(MVD)的相关性及其意义。方法　应用免疫组化SP法检测3 2例前列腺癌及5例良性前列腺增生组织中PTEN蛋白表达及微血管计数,分析其意义和相关性。结果　3 2例前列腺癌中8例PTEN蛋白表达阳性(2 5 % ,8/3 2 ) ,并随病理分级升高阳性表达率下降,高分化组同中分化组间差异无显著性(P >0 .0 5 ) ,但高分化、中分化组同低分化组之间差异有显著性(P <0 .0 5 ) ,且在浸润型肿瘤(C D)期与局限性肿瘤(A B)期的差异有显著性(P <0 .0 1)。前列腺癌组织中MVD(5 2 .86±17.87) ,MVD随病理分级和临床分期的升高而升高,并同PTEN蛋白的表达成负相关(r =-0 .65 3 ,P <0 .0 1)。结论　PTEN蛋白低表达和微血管的形成在前列腺癌的发生、发展中起重要作用。检测PTEN蛋白的表达和MVD有助于判断病情及预后。PTEN蛋白的低表达与肿瘤微血管的形成相关。     

微血管密度和血管侵袭与Ⅰ～Ⅱ期直肠癌患者预后的关系

目的 探讨肿瘤微血管密度（MVD）和血管侵袭（BVI）作为Ⅰ～Ⅱ期直肠癌患者预后预测指标的可能性.方法 分别应用抗CD105和CD34抗体对380例Ⅰ～Ⅱ期直肠癌组织微血管进行标记,计数MVD和观察BVI,分析BVI及MVD与Ⅰ～Ⅱ期直肠癌患者预后的相关性.结果 CD105在直肠癌新生血管中特异性表达,在正常组织血管无表达;而CD34在肿瘤及正常组织的大小血管中均广泛表达.与常规苏木精-伊红染色相比,CD34标记的BVI发现率明显升高（24.5%比5.3%）.多因素分析显示,TMN分期、病理组织类型、CD34-BVI和CD105-MVD是影响本组直肠癌患者预后的独立因素,而苏木精-伊红染色-BVI和CD34-MVD则与直肠癌预后无关.CD34-MVD和CD105-BVI联合检测时,两者均阳性或单一阳性时,患者死亡的危险度是MVD（低表达）/BVI阴性组患者的4.483倍（95%CI 2.861～7.026）.结论 CD105和CD34抗体标记的肿瘤MVD和BVI可作为预测Ⅰ～Ⅱ期直肠癌患者预后的分子生物学指标,两者联合检测有助于提高对患者预后判断的准确性.     

中期因子和微血管密度在乳腺癌中的表达

目的　探讨中期因子 (MK)与微血管密度 (MVD)的表达与乳腺癌生物学行为的关系及对预后的意义。方法　采用免疫组织化学方法检测 67例乳腺浸润性导管癌组织MK、MVD表达水平 ,并对其与乳腺癌临床病理特征的关系进行统计学分析。结果　本组 67例中 ,MK阳性表达者 3 7例 ,占 5 5 .2 %。MK表达水平及MVD值均与肿块大小 ,腋淋巴结状态及复发和转移有关。MK表达阳性者的MVD均值 (90 .75± 3 3 .0 5 )明显高于MK表达阴性组 (70 .48± 3 1.3 3 ,P <0 .0 1)。结论　MK在乳腺癌血管生成中发挥重要作用 ,MK的阳性表达与乳腺癌的发生、发展和预后密切相关 ,可作为一种有价值的肿瘤标志和预后指标。     

病理性瘢痕组织中微血管密度的测定及与survivin mRNA的表达关系

目的测定病理性瘢痕组织中CD105标记的微血管密度（microvesiel density,MVD）和survivin mRNA的表达,探讨病理性瘢痕组织中癌基因在血管形成中的作用。方法采用多相寡核苷酸探针原位杂交技术和免疫组织化学染色技术（SP法）,分别检测survivin mRNA、CD105蛋白在40例病理性瘢痕、20例非病理性瘢痕和20例正常皮肤组织中的表达,并计数CD105标记的MVD。结果CD105-MVD、survivinmRNA在病理性瘢痕较非病理性瘢痕和正常皮肤的表达差异皆具有统计学意义（P〈0.05）。病理性瘢痕组中survivin mRNA表达与CD105-MVD表达有相关性（P〈0.05）。结论病理性瘢痕组织中,凋亡抑制基因survivin表达上调可能参与了其血管形成过程。     

肾细胞癌血管内皮生长因子及微血管密度的免疫组化研究

目的　探讨血管内皮生长因子（VEGF）和微血管生成与肾癌发展的关系。　方法　应用免疫组化技术检测46例肿瘤组织中的VEGF。　结果　46例肿瘤组织中VEGF阳性表达28例 (60.8%)、微血管密度（MVD）为63.64±33.20,均显著高于正常组织。VEGF、MVD与肿瘤的组织类型无关（P＞0.05),与肿瘤的组织学分级有关（P＜0.05);VEGF阳性组MVD明显高于阴性组(P＜0.05);有淋巴结转移组VEGF、MVD均高于无淋巴结转移组(P＜0.05);VEGF阳性组术后5年复发转移率明显高于阴性组（P＜0.01)。　结论　VEGF与肾癌的血管生成有关,VEGF和MVD可作为反映肾细胞癌生物学行为的指标之一。     

介入化疗对直肠癌血管内皮生长因子及微血管的影响

目的 探讨介入化疗对直肠癌血管内皮生长因子（VEGF）的表达及对微血管计数（MVD）的影响。方法 对34例直肠癌患者介入化疗前后的肿瘤组织进行VEGF表达测定，并行MVD计数。结果 介入化疗及介入化疗后4－5周VEGF阳性表达率分别为61．8％（21／34）和32．4％（11／34）（P＜0．01），治疗后MVD计数也明显降低（P＜0．01）。结论 介入化疗降低直肠癌组织VEGF的表达，减少MVD计数，介入化疗可能调节直肠癌的分化程度。     

肾细胞癌微血管密度与癌细胞转移的相关性

目的 探讨肾细胞癌（肾癌）微血管密度与癌细胞转移的相关,以寻找判断肾癌细胞转移的可靠指标。方法 用和八因子相关抗原（Ｆｓ因子）的单克隆抗体对３２例肾癌石蜡切片行免疫组织化学染色,计数２００倍视野内染色的微血管数（即微务管密度）。根据临床和术后病理检查是否存在癌细胞转移将患分为两组。结果 有癌细胞转移平均微血管密度为７６±,无癌细胞转移为４４±２０,两间有显性差异（Ｐ〈０．０５）;ｌｏｇｉ     

人乳腺癌和癌旁组织中血管内皮生长因子与微血管密度的表达及其临床意义

目的 探讨血管生成与乳腺癌发展的关系，评估血管内皮生长因子（VEGF）表达及微血管密度（MVD）与甩腺肿瘤预后相关性与意义。方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶（SP）法对109例人乳腺癌及相应癌旁组织中的VEGF基因表达和MVD进行检测。结果 乳腺癌组织中VEGF阳性率（93.57%）明显高于癌旁组织（48.67%）的表达（P＜0.05），并与组织学类型相关。MVD与肿瘤大小、组织学分级密切相关（P＜0.01）。结论 VEGF是肿瘤血管生成的重要因素，VEGF和MVD表达的增高与乳腺癌淋巴结转移、肿瘤复发有关。     

肾上腺皮质癌中类肝素酶-1和血管内皮生长因子的表达及其与微血管密度的关系

目的探讨类肝素酶-1（Heparanase-1,HPA-1）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）和血管内皮生长因子受体2（vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2）在肾上腺皮质癌（adrenocortical carcinoma,ACC）中的表达及HPA-1和VEGF两者与微血管密度（microvessel density,MVD）的关系。方法采用免疫组化技术,检测20例肾上腺皮质腺瘤和24例肾上腺皮质癌组织中HPA-1、VEGFR-2、VEGF和MVD的表达情况。站果HPA-1在ACC组中的表达为91．67％（22／24）,良性组中为15．OO％（3／20）,ACC组与良性组之间HPA-1的表达有极显著性差异（P〈0．01）;VEGF在ACC组中呈高表达（17／24,70．83%）,在良性组中表达较低（5／20,25．00％）,ACC组与良性组之间VEGF的表达有显著性差异（P〈0．05）;VEGFR-2在ACC组中呈高表达（19／24,79．17％）,在良性组中表达较低（5／20,25．00％）,两者之间有显著性差异（P〈0．05）;MVD在ACC组中的表达为（84．70±12．44）,显著高于良性组（21．05±8．07）,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论HPA-1、VEGFR-2和VEGF在ACC组织中的高表达及HPA-1、VEGF的表达与MVD间呈正相关,为抗肿瘤血管生成治疗在ACC中的应用提供了相应的理论依据。     

Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) overexpression and microvessel density predict survival in the urinary bladder carcinoma

Objective: To study proliferating cell nuclear antigen (PCNA) over expression and angiogenesis with their relationship to tumor parameters in squamous cell carcinoma of the urinary bladder in patients who underwent radical cystectomy. Patients and methods: The mean age of the patients was 53.53 years (range; 29–70 years) and the males were 98 of 154. Sections from paraffin embedded tissues were retrieved and stained with antibodies against PCNA for proliferation and CD34 for angiogenesis using immunohistochemical technique. Fisher’s exact test was used to evaluate the relationship between categorical variables and the Kaplan–Meier procedure was used to assess survival outcomes. The Cox regression model was used for multivariate analysis. Results: The median follow up period was 65 months. microvessel density (MVD), PCNA, tumor grade, P-stage, DNA ploidy, lymph node status had a significant impact on the 5-year survival of patients in univariate analysis. In Cox proportional hazard model, MVD, PCNA, DNA ploidy and stage sustained their significant impact on survival of the patients. Conclusions: MVD, PCNA, DNA ploidy and stage are independent prognostic factors in patients with squamous cell carcinoma of the urinary bladder.     

胰腺癌组织微血管密度及淋巴管密度的改变及临床意义

目的：研究胰腺癌组织中微皿管密度（MVD）和淋巴管密度（LVD）的变化、与胰腺癌临床病理的联系及相互关系。方法：采用免疫组织化学SABC法应用CD34检测41例胰腺导管腺癌患者配对癌组织和正常胰腺组织中MVD的表达情况,应用D2—40检测配对癌组织、癌旁组织及正常胰腺组织中LVD的表达情况,分析MVD和LVD与肿瘤分化程度、分期和淋巴转移间的相关性以及癌组织MVD与癌旁组织LVD表达之间的关系。结果：癌组织及正常胰腺组织MVD分别为46585±16,935和11．100±4．036,两组差异有统计学意义（P=0．000）。癌组织、癌旁及正常胰腺组织LVD分别为11．244±4．800、15．829±7．470和13．512±5．139;其中癌旁组织与正常胰腺组织LVD差异无统计学意义（P=0．060）,癌旁组织与癌组织的LVD差异有统计学意义（P=0．000）。胰腺癌组织MVD与癌旁组织LVD间存在相关性（P=0.025〈0．05）。结论：胰腺导管腺癌组织中MVD及LVD与肿瘤分化程度、病理分期及淋巴转移相关;胰腺癌组织内MVD与癌旁组织LVD间存在相关性。     

Angiogenesis in renal cell carcinoma: correlation of microvessel density and microvessel area with other prognostic factors

This study was aimed at evaluating the association between tumor vascularity and other known prognostic factors in different histopathological subtypes of renal cell carcinoma (RCC). In 41 cases of RCC, immunohistochemistry was performed using anti-CD34 antibody and Ki-67 (MIB-1). Microvessel density was estimated in an area of 0.23 mm² representative of the highest microvessel density (“hot spot”). The microvessel area (MVA) was expressed as percentage of total tumor area occupied by vessels. Endothelial proliferation index (EPI) was determined from sections stained by Ki-67. The relationship between MVD, MVA, EPI and prognostic parameters of RCC like stage, grade and tumor cells proliferation index (TPI) was evaluated. The tumor MVA increased significantly with the higher stage of the tumor (P < 0.001) and increase in TPI (P < 0.05). The MVD, however, did not show significant correlation with grade and stage of the tumor. Microvessel area appears to be a better prognostic marker for RCC when compared to microvessel density. The increase in MVA, without increase in MVD, with increasing stage may be due to the development of larger diameter vascular channels in higher-stage tumors, and this is thought to facilitate metastasis.