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相似文献
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1.
患者男,70岁。双手、足、肘、膝出现红斑、血疱6个月。皮损组织病理示:表皮下水疱,疱内可见大量嗜中性粒细胞,真皮内可见弥漫的嗜中性粒细胞浸润,血管管壁及管周可见纤维素样渗出及核碎裂。诊断:持久性隆起性红斑。临床医师应警惕以血疱为表现的持久性隆起性红斑。  相似文献   

2.
<正>临床资料患者,男,50岁。因掌跖红斑结节4年,伴疼痛,于2015年3月来我院门诊就诊。4年前患者无明显诱因双手出现红斑结节,伴轻微疼痛,患者自行应用"皮康霜"等多种外用药物治疗,无明显疗效。近3年来,患者双侧臀部、双足底边缘逐渐出现类似的水肿性红斑和结节。患者既往体健,否认有结核等传染病史,否认皮肤及内脏肿瘤病史,家族中无类似患者。  相似文献   

3.
患者男,52岁,臀部、四肢反复红斑、丘疹、血疱伴痛1年.患者1年前无明显诱因四肢关节伸侧先后出现片状红斑、丘疹、结节,中央出现血疱、坏死、结痂,伴痛,皮疹持久不消退,部分融合扩大,且伴肘膝、掌指、踝关节疼痛,但无晨僵、关节畸形及活动障碍,无发热、肌肉酸痛.曾服用中药等治疗(具体不详),皮疹未消退.近半年臀部、手足也出现类似皮疹,关节疼痛较前加剧,指关节肿胀、压痛明显,活动受限,遂至我院住院治疗.既往体健.  相似文献   

4.
患儿女,5岁,头面部、上胸背及四肢伸侧反复出现暗红色斑片、斑块及结节一年。用地塞米松治疗有效,但停药后即复发。近日皮损加重,自觉疼痛伴发热,于1994年9月1日入院治疗,初步诊断为持久性隆起性红斑。入院时:T38℃,痛苦面容,皮损呈多形性,双耳廓红肿,有硬韧感。面部、胸背部上端、双手指背及四肢伸侧有多个圆形或椭圆形暗红色斑片、斑块。斑块边缘隆起,境界清楚,触之硬韧,分布对称。红肿显著的皮损有阵发性疼痛,部分皮损中央有轻度萎缩及色素沉着。实验室检查:WBC12.8×109/L,ESR105mm/1…  相似文献   

5.
<正> 患者男,22岁。7个月前无明确诱因于左小腿、双手足及臀部相继出现小水疱。疱破后局部形成扁平圆形结节,约鸽卵大,伴微痛及瘙痒。皮疹每月出现一批,陈旧结节自行消退。患者发病前无咽痛及关节痛等病史。  相似文献   

6.
<正>1临床资料患者女,51岁。因双侧手掌、肘部、膝部和足跟部紫红色隆起的结节、斑块,逐渐增大,病程约12年,于2014年7月来我科就诊。患者于12年前无明显诱因偶然发现上述肢体部位多处出现皮疹。双侧手掌、肘部、膝部和足跟部早期仅为小的红斑、丘疹,  相似文献   

7.
报告1例持久性隆起性红斑。患者女,51岁,全身多发结节、斑块伴痒痛10余年,病情反复迁延、逐渐加重。皮疹伴疼痛,冬季加重、夏季缓解,四肢伸侧、颜面部、臀部对称性分布斑块、结节、色素沉着、皮下萎缩,新旧皮疹同时存在,皮疹早期疼痛明显,晚期轻度瘙痒。早期皮疹病理活检呈白细胞碎裂性血管炎改变,晚期皮疹病理活检呈纤维化改变。诊断:持久性隆起性红斑。系统给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注,口服沙利度胺、贝前列素钠,外用多磺酸粘多糖乳膏、莫米松乳膏等治疗,2周后部分皮疹逐渐消退、颜色变暗。目前尚在随访中。  相似文献   

8.
<正>患者女,70岁。因双肘关节伸侧红色斑块5个月于2011年10月来我院就诊。患者于5个月前无明显诱因双肘关节伸侧出现暗红色斑块,逐渐增大,无明显自觉症状。曾在外院诊断神经性皮炎,给予口服中药(具体不详)等治疗,无效果。病程中无发热、乏力、晨僵、口腔溃疡、关节痛、肌肉酸痛、活动障碍等不适,体重无明显减轻。既往有原发性高血压病史10余  相似文献   

9.
患者男,41岁。全身多处紫红色丘疹、斑块、结节1年余。皮肤科情况:颈背部可见多个紫红色丘疹、结节、色素沉着;耳廓部、躯干部、肘膝关节伸侧可见类圆形或不规则形紫红色斑块、结节,直径2~5cm,大小不等,边界清楚,质地中等,压痛(+);双手可见两处钱币样大小的溃疡,表面无明显渗出物。皮损组织病理示:白细胞破碎性血管炎。诊断:持久性隆起性红斑。  相似文献   

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12.
患者男,64岁,四肢、耳廓皮损20年,右眼红、痒伴流泪5年,累及左眼2年。患者20年前四肢、耳廓皮肤出现红斑、结节,伴疼痛,皮损逐渐加重,就诊于吉林大学第一医院皮肤科等多家医院,曾用左氧氟沙星及地塞米松静脉滴注(剂量不详),余治疗药物不详,病情好转,停药后复发。其后患者用多种中药等治疗,皮损无好转。患者曾就诊于北京协和医院,行皮肤病理活检,诊断为持久性隆起性红斑,建议应用氨苯砜治疗。因门诊缺药,给予雷公藤及其他药物口服(不详),皮损减轻,但仍反复发作……  相似文献   

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14.
患者女,37岁,因四肢斑块伴胀痛半年,加重2周于2020年1月来我所就诊。半年前患者无明显诱因四肢出现红斑,渐增多变大,伴疼痛。于外院行病理检查,示右小腿皮损真皮乳头水肿不明显,真皮全层及皮下脂肪血管丛周围见大量中性粒细胞、淋巴细胞浸润,可见核尘,血管纤维样改变不明显……  相似文献   

15.
A 53-year-old woman diagnosed with invasive ductal-type breast carcinoma was referred to our clinic with red–purple lesions on the hands and legs. She had neither pruritus nor pain. The first lesion developed on the dorsal hand. In the following days, new lesions appeared on the extensor surface of the legs. The patient had been treated with modified radical mastectomy and three courses of cyclophosphamide, adriamycin, and fluorouracil chemotherapy. Dermatologic examination revealed reddish-violaceous papules and plaques ranging from a few millimeters to 2 cm in diameter, bilaterally located on the dorsal hands, especially over the metacarpophalangeal and interphalangeal joints ( Fig. 1 ). Multiple red–purple, circumscribed papules and plaques of various diameters were observed bilaterally over the shins ( Fig. 2 ). The largest of these plaques showed an annular configuration. The nails showed distal subungual keratosis and yellow discoloration. The rest of the physical examination was normal.
Figure 1 Open in figure viewer PowerPoint Violaceous papules and plaques on the dorsal hands  相似文献   

16.
报告1例全身泛发的持久性隆起性红斑.患者男,36岁.全身反复红色丘疹、水疱、结节伴瘙痒1年余.皮损组织病理示白细胞碎裂性血管炎.诊断:持久性隆起性红斑.  相似文献   

17.
患者男,11岁.3年前秋于面部两手背掌指关节处对称性发生红斑,约蚕豆大,高起皮面,微痒,后发展至两肘、髋、膝及两躁关节处,冬重夏轻,皮疹持续时间长,可消退,但新皮疹相继发生,从不间断.病后服强的松等均无效.  相似文献   

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19.
Late-stage nodular erythema elevatum diutinum   总被引:1,自引:0,他引:1  
Erythema elevatum diutinum (EED) is a rare chronic vasculitic process of unknown etiology that presents as bilateral, symmetrical, periarticular, red-brown papules and plaques, often over dorsa of joints. Early histologic changes are characterized by leukocytoclastic vasculitis. With chronicity, the lesions develop dense neutrophilic infiltrate and fibrosis. We describe an unusual case of late-stage nodular EED present for 35 years in a seronegative 75-year-old man. Asymptomatic papules and plaques measuring from 0.7 to 9.0 cm were seen over the interphalangeal joints, elbows, knees, and ankles. The histologic findings were characterized by predominant concentric fibrosis that formed well-circumscribed dermal and subcutaneous nodules. Awareness of this unusual presentation of EED helps to avoid misdiagnosis as cutaneous neoplasms.  相似文献   

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