特发性肺含铁血黄素沉着症10例分析

特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是以肺内含铁血黄素异常沉积为特征的肺部疾患,本病少见,临床表现缺乏特异性,常易误诊.我们自1981～1988年间,共收治10例IPH患儿,现报道如下. (一)临床资料 10例中男5例,女5例,年龄3岁以内3例,3～6岁3例,6岁以上4例,年龄最小2个月,最大11岁.本组误诊为营养性缺铁性贫血4例,肺炎2例,粟粒性肺结核2     

特发性肺含铁血黄素沉着症18例误诊及对策

目的 探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的误诊情况及其临床特点.方法 回顾性分析我科1999年4月～2008年4月收治的曾误诊病例18例,并分析IPH患儿的治疗情况及预后.结果 18例患儿有程度不同的贫血,咳嗽13例(72.2%),发热8例(44.4%),咯血或痰中带血12例( 66.6%),气促、乏力9例(50.0%).x线胸片及CT呈斑片状、点网状改变,痰或胃液检查找到含铁血黄素巨噬细胞18例( 1OO.O%).18例均被误诊,误诊为支气管肺炎并轻度贫血9例,肺结核4例,缺铁性贫血3例,支气管扩张2例.确诊IPH后行肾上腺皮质激素治疗,均有效.4例联合使用硫唑嘌呤治疗.随访1-3年,完全不发作5例,偶尔发作6例,经常发作5例,死亡1例,失访1例.结论 儿童ZPH易误诊,早期诊断,长期正规治疗对尽早控制急性发作,减少复发次数,改善预后有重要的作用.     

特发性肺含铁血黄素沉着症18例临床分析

特发性肺含铁血黄素沉着症 ( Idiopathicpulmonary Nemosiderosis,IPH)是一组肺泡毛细血管出血性疾病 ,常反复发作 ,并以大量含铁血黄素积累于肺内为特征 ,影响肺功能。在临床上 IPH易被误诊 ,预后不好 ,如不及时治疗 ,可因反复肺部大量出血或呼吸衰竭而死亡。我们回顾性分析和总结1 996年 1 0月～ 2 0 0 0年 1 0月住院的 IPH患儿 1 8例临床资料 ,报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 1 8例中 ,男性 1 0例 ,女性 8例 ,年龄 2～ 1 3岁 ,其中 2～ 7岁 9例 ,8～ 1 3岁 9例。全部病例符合如下诊断标准 :1反复咳嗽伴间歇咯血 ,和 (或 )原…     

成人特发性肺含铁血黄素沉着症1例并文献复习

目的探讨特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）的临床特点，并结合文献复习以提高诊治水平。方法分析河南省人民医院呼吸内科最近开胸肺活检证实1例IPH临床资料。结果患者，男性，24岁，胸闷、咳嗽、咯血、贫血，口唇无发绀。心肺听诊未见异常。胸片示两肺野斑点状模糊影，毛玻璃样改变，以双下肺明显。肺高分辨率CT（HRCT）：双肺弥漫分布细网状、结节状、斑片状、磨玻璃状阴影，伴有细支气管扩张。纤支镜检查：未发现异常，局部麻醉开胸肺活检病理证实IPH。结论外科肺组织活检找到含铁血黄素巨噬细胞，可明确诊断，并同时排除其他类似疾病。     

特发性肺含铁血黄素沉着症12例临床分析

目的　探讨特发性肺含血铁黄素沉着症 (IPH )的临床特点 ,以减少误诊。方法　回顾性分析 12例IPH病人的临床资料。结果　男女之比为 7∶5 ,病程 3个月～ 5年。 9例曾误诊。 10例骨髓穿刺涂片检查均呈缺铁性贫血。网织红细胞数增高。胸片与胸部CT检查主要表现为两中下肺野呈毛玻璃样改变或肺纹理增多模糊或见双肺野弥漫性粟粒样小结节阴影 ,部分融合成为斑状或呈絮状影。肺功能改变主要表现为限制性通气功能障碍。 9例痰和 (或 )胃液找到含铁血黄素巨噬细胞获得确诊 ,3例经纤支镜肺泡灌洗和 (或 )肺活检获得阳性结果。早期联合应用肾上腺糖皮质激素、硫唑嘌呤治疗取得较好疗效。结论　IPH各期胸部X线虽有其特点 ,但缺乏特异性 ,痰、胃液含铁血黄素巨噬细胞检查 ,纤支镜肺泡灌洗及肺活检对本病诊断阳性率高     

特发性肺含铁血黄素沉着症12例分析

特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）临床上较少见，我院1991年1月-1998年6月共收治IPH12例，现总结分析如下。1临床资料1．1一般资料：共12例，其中男6例，女6例，年龄5个月-3岁3例，－7岁6例，－12岁3例。1．2诊断依据：①反复咳嗽伴间歇性咯血，和（或）原因不明缺铁性贫血；②发作期间胸片见片絮状或网状结节影；③痰或胃液找到含铁血黄素细胞并排除继发性肺出血。1．3临床症状和体征：咳嗽11例，咳血6例，气促6例，发热4例，呕血黑便2例；面色苍白6例，肺部罗音6例，肝脾肿大2例。1．4辅助检查：12例有6例表现小细胞低色素性贫血，痰或…     

儿童特发性肺含铁血黄素沉着症14例临床分析

<正> 特发性肺含铁血黄素沉着症(idopathic pulmonaryhemosiderosis,IPH)是小儿时期一种少见疾病,常误诊或漏诊,本文总结我院近20年收治的14例IPH,并对其临床表现、诊断及治疗进行探讨。1 临床资料1. 1 一般资料 本组14例,男8例,女6例,年龄1～5岁3     

特发性肺含铁血黄素沉着症2例误诊分析

特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)临床少见,容易误诊,笔者遇到2例,现报告如下. 1 病历摘要 例1:男,6岁,以乏力、面色苍白4年,加重伴呼吸困难1天为主诉,于1998年4月29日住院.患者4年前开始出现乏力、面色苍白、咳嗽、咯痰,偶见痰中带血丝,先后在当地以重度营养性贫血、溶血性贫血、肺炎等多次治疗,症状时轻时重,反复发作.     

特发性肺含铁血黄素沉着症误诊1例报告

特发性肺含铁血黄素沉着症(简称IPH)比较少见,不为医者所警惕,因而易长期误诊。一般误诊为营养性贫血者较多,也有误诊为肺炎合并贫血、肺结核者。现将我科收治的长期误诊为“缺铁性贫血、粟粒性肺结核”的1例报告如下。病例摘要:患者,女,18岁,农民。自1986     

特发性肺含铁血黄素沉着症29例误诊分析

我院自1990～1997年共收治特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)32例，其中29例曾被误诊，现分析如下。     

特发性肺含铁血黄素沉着症4例

特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是一组原因不明,以选择性肺内含铁血黄素沉着为特征的肺毛细血管出血性疾病。因该病少见,临床表现复杂,易造成误诊。本文综合报告我院1977—1986年确诊的4例 IPH 患者。4例临床资料见表.     

特发性肺含铁血黄素沉着症18例临床分析

特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic pulmonary Nemosiderosis,IPH)是一组肺泡毛细血管出血性疾病,常反复发作,并以大量含铁血黄素积累于肺内为特征,影响肺功能.在临床上IPH易被误诊,预后不好,如不及时治疗,可因反复肺部大量出血或呼吸衰竭而死亡.我们回顾性分析和总结1996年10月～2000年10月住院的IPH患儿18例临床资料,报道如下.     

特发性肺含铁血黄素沉着症二例报告

特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic(?)Pulmorary Hemosiderosis,IPH)是儿科的一种少见病。其特点为反复性或持续性肺泡内出血,导致肺组织大量含铁血黄素沉着及继发性缺铁性贫血。临床上以贫血及反复呼吸道症状为特征。近年来我院收治2例,报告如下。 例1,男,4岁。患儿4个月来面色逐渐苍黄,近3个月低烧、反复咳喘,有时痰中带血。曾     

特发性肺含铁血黄素沉着症(附1例报告及文献复习)

1 引言特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis简称IPH)是以含铁血黄素在肺内沉着为特征的肺部疾病。主要见于小儿,成人少见,临床上易误诊,我们经开胸肺活检确诊1例,现结合文献复习报道如     

儿童特发性肺含铁血黄素沉着症12例临床分析

目的 分析儿童特发性肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH）的临床特点、治疗及预后。方法 对2010年1月—2021年6月海南省2家三甲医院收治的12例确诊IPH患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 12例患儿,入院前有抗感染治疗效果欠佳病史的患儿有11例。其中男性患儿8例,女性患儿4例。年龄<3岁者3例,≥3岁～10岁者8例,>10岁者1例。临床表现为咳嗽、咳痰的患儿有8例,面色苍白的患儿有6例,咯血的患儿有7例,呕血的患儿有2例,胸闷的患儿有1例。12例患儿行含铁血黄素试验结果均阳性,其中痰液含铁血黄素试验阳性9例,胃液含铁血黄素试验阳性1例,尿液含铁血黄素试验阳性1例,肺泡灌洗液含铁血黄素试验阳性1例。12例患儿均行胸部影像学检查,结果回报均检测出肺部病变。结论 有反复咳嗽、咯血、面色苍白病史且经抗感染、纠正贫血治疗效果欠佳的患儿,除外其他继发性肺出血性疾病后,需考虑IPH。完善含铁血黄素沉着试验、胸部影像学检查可帮助诊断,激素治疗是治疗本病的有效措施。     

特发性肺含铁血黄素沉着症39例误诊分析

<正> 特发性肺含铁血黄素沉着症(ldiopathic pul-monary hemosiderosis,IPH)是一少见疾病,是原因未明的肺泡毛细血管出血性疾病,临床以反复发作的呼吸道症状、咯血、贫血及双肺弥漫性浸润为主要特点,故极易误诊为支气管炎、肺炎、肺结核、支气管扩张以及各型贫血等。我们于1979～1995年误诊39例,现报告如下。     

中西医结合成功治疗成人特发性肺含铁血黄素沉着症1例

特发性肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pul monary hemosiderosis,IPH）是一种原因不明的、长期反复的弥漫性肺泡出血引起的肺含铁血黄素沉着,最终导致肺间质纤维化。临床表现为反复发作的咳血、缺铁性贫血、双肺浸润影三联征等。IPH发病率低,国内外病例报道很少,主要见于儿童,成人极为罕见[1]。现将我院中西医结合成功救治的1例成人IPH报告如下。1病例摘要患者女,43岁,因渐进性乏力1年,加重伴咳     

特发性肺含铁血黄素沉积症9例临床诊治及随访

目的探讨特发性肺含铁血黄素沉积症(IPH)的诊断、治疗及远期疗效。方法回顾性分析9例IPH的临床资料、诊断及治疗情况,并对出院后患者进行随访。结果11例中发病年龄中位数为3岁,均表现为中、重度贫血,首诊误诊率为100%,口服强的松可缓解病情,但易复发,加用免疫抑制剂及表面激素吸入有一定的疗效。结论IPH临床表现多样,在年幼儿极易误诊,临床医生应提高警惕,为提高诊断率,应多次在痰液及胃液中找含铁血黄素细胞,激素治疗可稳定病情,复芡病例可予免疫抑制剂及表面激素吸入治疗。     

特发性肺含铁血黄素沉着症病因分析及治疗探讨

目的 通过对特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)的病因分析，提高对本病的认识，并探讨红细胞生成素(EPO)对IPH贫血的作用。方法 采用回顾性病例分析结合文献资料进行讨论。结果 经随访38例，其中6例用EPO治疗，5例有效，1例欠佳，总有效率83．3％。结论 EPO治疗IPH可使贫血获得改善，且未见不良反应。     

儿童特发性肺含铁血黄素沉着症CT诊断

目的探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）的CT表现。方法搜集本院2001年至2007年经临床确诊的21例IPH的CT影像资料及X线胸部平片,总结其影像特点。结果双肺弥漫分布片絮状实变影12例。两肺弥漫分布粟粒状、小结节状高密度影6例。多发小囊状及网状影3例。胸膜增厚3例。心影增大2例。结论CT能够清晰地显示IPH在肺内的影像形态、分布。根据CT影像特点,结合临床表现、实验室检查,尤其在胃液或痰中找到含铁血黄素巨噬细胞,可以确诊。