复方替硝唑凝胶的制备和临床应用

目的：制备复方替硝唑凝胶并验证其疗效。方法：采用简单易行的配制和检测方法制备复方替硝唑凝胶；收集临床病例，观察其疗效。结果：平均总有效率为95．2％，未见不良反应。结论：复方替硝唑凝胶易配易测，疗效显著，是临床治疗口腔溃疡的较好制剂，值得开发和推广。     

双氯灭痛凝胶剂的制备的临床应用

探讨双氯灭痛凝胶剂的处方，制备工艺、质控标准。方法用紫外分光光度法测定双氯灭痛的含量，于２７６ｎｍ处有最大吸收。结果该凝胶剂的有效期约为２年，对于创伤性炎症，局限性软组织类风湿病、局限性风湿其临床总有效率分别为１００．０％，８０．０％、１００．０％。结论双氯灭痛凝胶剂在各种条件下存放性质稳定，临床使用安全、疗效确定切可靠。     

复方替硝唑凝胶的制备和临床应用

目的:制备复方替硝唑凝胶并验证其疗效。方法:采用简单易行的配制和检测方法制备复方替硝唑凝胶;收集临床病例,观察其疗效。结果:平均总有效率为95.2%,未见不良反应。结论:复方替硝唑凝胶易配易测,疗效显著,是临床治疗口腔溃疡的较好制剂,值得开发和推广。     

复方奥硝唑凝胶的制备与临床疗效观察

目的:探讨复方奥硝唑凝胶的制备及临床疗效。方法:选择180例痤疮患者,随机分为两组,每组各90例。所有患者于治疗后第3、6、9周随访,治疗后3个月判定疗效,比较两组组治疗结束后疗效和复发率。结果:停药后治疗组的有效率为96.7,对照组为83.3,两组比较具有统计学意义。结论:本制剂工艺简单、简便可行,具有高效、复发率低、起效快、安全等特点,可用于痤疮的治疗,值得临床推厂。     

复方芦荟霜剂的制备及临床应用

介绍了复方芦荟霜剂的制备与应用,并就其抑菌效应及临床疗效与1％SD-Ag霜剂进行了对比研究,结果表明复方芦荟霜剂与1％SD-Ag霜剂功效相似,可以将其应用于各类烧伤治疗。     

双氯灭痛凝胶剂的制备和临床应用

目的　探讨双氯灭痛凝胶剂的处方、制备工艺、质控标准。方法　用紫外分光光度法测定双氯灭痛的含量,于276nm处有最大吸收。结果　该凝胶剂的有效期约为2年,对于创伤性炎症、局限性软组织类风湿病、局限性风湿其临床总有效率分别为100.0%、80.0%、100.0%。结论　双氯灭痛凝胶剂在各种条件下存放性质稳定,临床使用安全,疗效确切可靠。     

复方黄芩苷凝胶的制备及质量控制研究

目的 制备复方黄芩苷凝胶剂,并建立质控方法.方法 用卡波姆-940为基质,选用清热解毒、泻火、止痛的中药制备复方凝胶,考察其稳定性.结果 治疗流行性腮腺炎总有效率100％.结论 该凝胶剂制备工艺可行,性质稳定,质控简便.     

奥硝唑壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

奥硝唑（Omidazde）是第三代新型硝基咪唑类衍生物，具有良好的抗厌氧菌和抗滴虫作用。但口服对胃肠道产生不良反应。为此，我们采用壳聚糖（Chifosan）为辅料，研制了局部外用的奥硝唑壳聚糖凝胶剂，经临床试用痤疮患者，效果满意，现报道如下。     

复方新霉素炉甘石搽剂的制备及质量控制

目的设计复方新霉素炉甘石搽剂的制备分装，提高混悬液的物理稳定性，建立一种简易，外观均匀，使用方便的配制复方新霉素炉甘石搽剂的方法，并对复方新霉素炉甘石搽剂进行质量控制。方法分别改变樟脑和薄荷脑共熔物的处理方法，加羧甲基纤维素钠作为助悬剂，并通过处方成份加入的先后，考察较理想的配制工艺。结果用95％乙醇可溶解樟脑和薄荷脑共熔物中的颗粒，加羧甲基纤维素钠改善了硫磺的亲水性，制剂的均匀度和稳定性良好。结论改进配制工艺后复方新霉素炉甘石搽剂的外观性状、颗粒均匀度有明显改善，本法可用于复方新霉素炉甘石搽剂的制备质量控制。     

复方酮康唑凝胶剂的制备

目的：制备复方酮康唑凝胶剂。方法：将酮康唑用羟丙基-β-环糊精（He-β-CD）包合，以卡波姆-940（carborpol-940）为凝胶基质，以制剂的外观、稳定性和体外释放率为指标．进行凝胶剂处方和制备工艺的优选。结果：复方酮康唑凝胶剂的优化处方组成为1．0％酮康唑、0．0025％丙酸氯倍他索、1．0％硫酸新霉素、2％卡波姆、20％HP-β-CD、1％硫代硫酸钠（Na2S2O3）、10％甘油、5％聚乙二醇-400（PEG-400）、适量三乙醇胺。结论：采用优化处方制备的复方酮康唑凝胶剂。外观透明、均一、细腻，黏附性与稳定性良好。     

阿司匹林凝胶剂的制备及质量控制

目的:制备阿司匹林凝胶剂。方法:以卡波姆水凝胶为基质制备阿司匹林凝胶剂,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:阿司匹林在280nm处有最大吸收,在16～80μg/ml浓度与吸收度线性关系良好。含量测定平均回收率为99.85%,RSD=1.2%(n=3)。结论:阿司匹林凝胶剂性质稳定,制备简单,易于质量控制,适用于医院配制及临床应用。     

复方替硝唑注射液的制备和临床应用

目前临床上多采用抗菌药的联合应用治疗由需氧菌和厌氧菌所引起的混合感染 ,既有效控制了感染 ,又减少了耐药菌的产生。但往往病人液体输入量较大 ,心脏负荷较重。而复方替硝唑注射液 ,在减轻病人痛苦及经济负担的基础上 ,明显提高了治疗效果 ,对既需控制液体进量 ,又需合并应用抗菌药的患者尤为适用。1　仪器与试药1 1　仪器190 1紫外可见分光光度计 (北京通用仪器厂 ) ;ＰＨＳ— 2 5型酸度计 (上海雷磁仪器厂 ) ;电热恒温水浴锅 (上海分析仪器厂 )。1 2　试药替硝唑对照品 (乐山三民药物研究所 ,批号980 6 2 5 ) ;环丙沙星对照品 (乐山三…     

氯霉素甲硝唑搽剂的制备及临床应用

目的：制订氯霉素甲硝唑搽剂的制备工艺及其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用联立方程组新解法测定氯霉素甲硝唑搽剂中氯霉素和甲硝唑的含量,测定波长为276 nm和317 nm,并对112例痤疮患者进行临床观察。结果：该制剂稳定性良好,主药氯霉素的平均回收率为99.9%,RSD为1.5%;甲硝唑的平均回收率为100.3%,RSD为1.26%。该制剂的临床总有效率为97.32%。结论：本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。     

胸腺素α1凝胶剂的制备与质量控制

目的制备胸腺素α1凝胶剂并建立质量控制方法。方法以卡波姆940为基质制备胸腺素α1凝胶剂,采用高效液相色谱法测定凝胶剂中胸腺素α1的含量。结果胸腺素α1在0.001～0.04mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.13%,RSD=1.20%(n=3)。结论胸腺素α1凝胶剂制备方法可行,含量测定方法简便,准确。     

复方黄芩凝胶剂的研制及临床观察

目的：制备复方黄芩凝胶剂，建立凝胶剂中黄芩苷含量的测定方法，并考查其临床疗效。方法：采用一阶导数分光光度法测定黄芩苷含量作为定量指标，并采用双盲法进行临床疗效验证。结果：黄芩苷含量测定回收率为99．01％，RSD=0．80％；临床对于慢性皮炎的总有效率为100％。结论：采用本标准，可以有效地控制黄芩苷的质量，其临床疗效是可信的，且无不良反应发生。     

加替沙星眼用凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备加替沙星滴眼用凝胶剂并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆974P为凝胶基质,以NaCl为渗透压调节剂,尼泊金乙酯为抑菌剂,制备加替沙星眼用凝胶剂;采用高效液相色谱法测定加替沙星的含量,测定波长为325 nm.结果:制剂为无色澄明液体,质量符合2010年版《中国药典》中的相关规定;加替沙星浓度在15.00～180.00 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.71％( RSD=0.63％).结论:该处方工艺简单、实用,质量控制方法可靠、易行.     

复方地塞米松软膏的制备及临床应用

采用比色法测定复方地塞米松软膏的含量，并对73例患者进行临床疗效观察。结果：平均回收率为99．88％（RSD=0．38％，n=6），治疗外阴营养不良总有效率为91．78％。对照组为71．04％，两组间比较，有极显著性差异（P〈0．05）。认为复方地塞米松软膏制备工艺简单，质量易于控制，使用方便．临床应用疗效好。