复方克林霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的:研制复方克林霉素凝胶并观察其临床疗效。方法:将克林霉素制成凝胶剂,用于50例寻常痤疮患者,以0.1%他扎罗汀乳膏作为对照组,比较两组疗效。结果:复方克林霉素凝胶无明显不良反应,治疗寻常痤疮总有效率达74.0%。结论:复方克林霉素凝胶安全性好,使用方便,值得临床推广使用。     

芦荟-丹参复方凝胶对痤疮主要致病菌的体外抑菌研究

目的:探讨两种中药材主要有效成分对痤疮主要致病菌体外的协同抑菌作用,并寻找最佳配比。方法:测定不同比例混合的芦荟-丹参复方凝胶及单方凝胶对痤疮主要致病菌的抑菌圈大小及最低抑菌浓度(MIC)。结果:芦荟-丹参复方凝胶抑菌效果优于单方凝胶,配比以1:2为最佳,复方凝胶对金黄色葡萄球菌的MIC为37.5 mg/L,对痤疮丙酸杆菌的MIC为75 mg/L。结论:芦荟-丹参复方凝胶对痤疮主要致病菌有较强的抑制作用,且两者的作用可以相互促进。     

复方痤疮霜的制备及临床疗效观察

目的：研制复方痤疮霜,并观察其临床疗效。方法采用水包油乳膏基质配制复方痤疮霜,并对其稳定性、临床疗效及不良反应进行探讨。结果治疗组有效率为83.3%,明显高于对照组的56.0%（χ2=9.87,P ﹤0.01）。结论该霜剂制备工艺简单,质量稳定,质控可靠,临床疗效确切,值得推广应用。     

复方罗红霉素凝胶剂的制备与质量控制

目的研制复方罗红霉素凝胶剂。方法以壳聚糖为凝胶材料按药剂学原理制备复方罗红霉素壳聚糖凝胶剂;采用紫外分光光度法测定复方罗红霉素含量;采用容量法测定谷氨酸锌含量。结果该凝胶剂制备工艺简单,质量控制方法可行,质量稳定。结论本品符合中国药典凝胶剂项下有关的各项规定。     

氯霉素甲硝唑搽剂的制备及临床应用

目的:制订氯霉素甲硝唑搽剂的制备工艺及其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:采用联立方程组新解法测定氯霉素甲硝唑搽剂中氯霉素和甲硝唑的含量,测定波长为276 nm和317 nm,并对112例痤疮患者进行临床观察。结果:该制剂稳定性良好,主药氯霉素的平均回收率为99.9%,RSD为1.5%;甲硝唑的平均回收率为100.3%,RSD为1.26%。该制剂的临床总有效率为97.32%。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。     

复方黄芩苷凝胶的制备及质量控制研究

目的 制备复方黄芩苷凝胶剂,并建立质控方法.方法 用卡波姆-940为基质,选用清热解毒、泻火、止痛的中药制备复方凝胶,考察其稳定性.结果 治疗流行性腮腺炎总有效率100％.结论 该凝胶剂制备工艺可行,性质稳定,质控简便.     

复方替硝唑凝胶的制备和临床应用

目的:制备复方替硝唑凝胶并验证其疗效。方法:采用简单易行的配制和检测方法制备复方替硝唑凝胶;收集临床病例,观察其疗效。结果:平均总有效率为95.2%,未见不良反应。结论:复方替硝唑凝胶易配易测,疗效显著,是临床治疗口腔溃疡的较好制剂,值得开发和推广。     

复方辛夷凝胶剂的工艺及药效研究

目的：研究复方辛夷凝胶剂的制备工艺及初步质量控制和药效研究。方法：通过对常用的亲水性药用高分子辅料进行凝胶剂基质筛选并探讨复方辛夷凝胶剂的制备工艺和质量、药效初步研究。结果与结论：选用新型的药用亲水性高分子材料卡波姆-940为基质制备的复方辛夷凝胶剂具有外观透明、细腻、无油腻、十分滑爽、干后易清洗等特点。经药效学初步研究证明是一种有效的给药方便的剂型。     

消疣凝胶的制备及临床疗效观察

目的:研究消疣凝胶的制备、质量标准及观察治疗尖锐湿疣病变的临床疗效。方法:以复方氟脲嘧啶和干扰素为主药,制备成外用凝胶,采用紫外分光光度法测定氟脲嘧啶的含量,设对照组进行临床疗效观察。结果:该凝胶性质稳定,平均回收率为98.3%,RSD为0.24%,治疗总有效率为96.7%。结论:本品生产操作简便,质量控制可行,使用方便,疗效显著,值得推广使用。     

抗脂洁尔凝胶的制备及临床

目的　研制抗脂洁尔凝胶并观察其临床疗效。方法　采用HPLC测定该制剂中盐酸克林霉素的含量 ,考察该制剂对寻常性痤疮、脂溢性皮炎的疗效。结果　该制剂制备工艺简单 ,质量可靠 ,稳定性好 ,疗效确切。结论　该制剂适用医院制剂室配制 ,是临床治疗寻常性痤疮、脂溢性皮炎的理想制剂 ,值得推广应用     

复方田基黄胶囊的制备及临床应用

目的:建立复方田基黄胶囊的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效。方法:饮片制备成胶囊后用薄层色谱法对其主要成分进行定性鉴别,并观察其在慢性乙型肝炎病例应用中的临床效果。结果:制备的复方田基黄胶囊性状、鉴别、检查等项均符合规定。对照组治疗后总有效率为65.0%,治疗组治疗后总有效率为89.9%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:确立的制备工艺简便,制剂质量稳定。复方田基黄胶囊治疗慢性乙型肝炎临床疗效可靠,值得临床推广应用。     

复方氯霉素溶液的制备及临床应用

目的制备复方氯霉素溶液,观察该制剂对难治性痤疮的疗效和不良反应.方法按辽宁省食品药品监督管理局审批的药品标准制备复方氯霉素溶液,对用市售治疗座疮药物无法控制的患者62例,应用本制剂治疗前停用所有正在使用的治痤疮类药物,开始涂擦患处,每日三次,一周后观察痤疮消失程度及不良反应.结果复方氯霉素溶液性质稳定,质量可靠,治疗期间无不良反应发生,对62例患者治疗的有效率为96.7%.结论本制剂制备工艺简单,质量可控,适于医院制剂.且疗效确切,深受临床医生和患者欢迎,值得推广应用.     

氯霉素甲硝唑搽剂的制备及临床应用

目的：制订氯霉素甲硝唑搽剂的制备工艺及其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用联立方程组新解法测定氯霉素甲硝唑搽剂中氯霉素和甲硝唑的含量,测定波长为276 nm和317 nm,并对112例痤疮患者进行临床观察。结果：该制剂稳定性良好,主药氯霉素的平均回收率为99.9%,RSD为1.5%;甲硝唑的平均回收率为100.3%,RSD为1.26%。该制剂的临床总有效率为97.32%。结论：本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。     

复方百部酊的制备及临床疗效观察

目的 研究复方百部酊的制备方法及质量控制,并观察其临床疗效.方法 根据发病机理,设计复方百部酊的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效.结果 复方百部酊治疗阴虱的总有效率为100%.结论 本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.     

重组人表皮生长因子复方抗菌凝胶的研制

目的研制既具有促组织修复作用又具有抗感染作用的重组人表皮生长因子（recombinant human epidermal growth factor．rhEGF）磺胺嘧啶银复方凝胶剂。方法以卡泊姆为水溶性凝胶基质,rhEGF为促组织修复成分,磺胺嘧啶银（SD—Ag）为抗菌成分,制备复方rhEGF抗菌凝胶剂。采用改良MTY法检测EGF生物活性,改良佛尔哈德法检测磺胺嘧啶银含量,并进行稳定性试验。结果与结论复方rhEGF抗菌凝胶剂制备工艺简单,质量可靠,使用方便,初步稳定性考察符合规定,符合凝胶剂的质量要求。     

一种复方口腔溃疡膜剂的制备和评价

[目的]研究以黄芪、五味子为主药的复方口腔溃疡膜剂的处方制备工艺,并对所制备药品的质量及疗效进行初步评价.[方法]采用溶液浇铸法制备以黄芪、五味子为主药,壳聚糖和海藻酸钠为载体材料的复方口腔溃疡膜剂,评价其外观和物理属性,测试药物释放度.采用化学灼烧法建立家兔口腔溃疡模型,考察复方膜剂的抗溃疡疗效,并对炎症介质的影响进...     

复方达克罗宁乳膏的研制及治疗瘙痒性皮肤病的疗效观察

目的:研制一种用于治疗瘙痒性皮肤病的外用制剂,观察其临床疗效。方法:建立复方达克罗宁乳膏的处方和配制方法;测定乳膏中有效成分醋酸曲安奈德的含量;并对588例患者进行临床疗效观察。结果:本品制备工艺简单,质量稳定;治疗瘙痒性皮肤病总有效率为100%。结论:制备工艺可行,临床疗效确切,未见不良反应,值得推广应用。     

氯霉素水杨酸酊剂的制备及临床应用

目的：为治疗寻常痤疮提供一种疗效较好、方便、快捷的外用新制剂。方法：根据药物的药理特性,制备出配伍合理的处方,建立处方的制备工艺、检验标准及质量控制,并在临床应用中观察其疗效。结果：此制剂质量稳定,疗效可靠,临床治疗寻常痤疮形成的丘疹性、脓疱性、结节等皮损的消炎、杀菌作用。结论：本制剂疗效较好、价格合理、使用方便,并且配制方法简单,检验方法成熟可靠,值得临床推广应用。     

复方奥硝唑凝胶的制备与临床疗效观察

目的:探讨复方奥硝唑凝胶的制备及临床疗效。方法:选择180例痤疮患者,随机分为两组,每组各90例。所有患者于治疗后第3、6、9周随访,治疗后3个月判定疗效,比较两组组治疗结束后疗效和复发率。结果:停药后治疗组的有效率为96.7,对照组为83.3,两组比较具有统计学意义。结论:本制剂工艺简单、简便可行,具有高效、复发率低、起效快、安全等特点,可用于痤疮的治疗,值得临床推厂。     

抗脂洁尔凝胶的制备及临床应用

目的：研制抗脂洁尔凝胶并观察其临床疗效。方法：采用HPLC测定该制剂中盐酸克林霉素的含量，考察该制剂对寻常性痤疮、脂溢性皮炎的疗效。结果：该制剂制备工艺简单，质量可靠，稳定性好，疗效确切。结论：该制剂适用医院制剂室配制，是临床治疗寻常性痤疮、脂溢性皮炎的理想制剂，值得推广应用。