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注射用加替沙星与头孢曲松钠配伍的稳定性考察 总被引:28,自引:4,他引:28
目的:考察注射用加替沙星与头孢曲松钠在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法:在室温(22 ℃),观察两药配伍后的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星和头孢曲松钠的含量.结果:两药配伍后,4 h内的含量、pH值及外观均无明显变化.结论:两药可配伍使用,但应在4 h内用完. 相似文献
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目的:考察大蒜素注射液与头孢曲松钠、奥硝唑等其他7种注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温25℃观察大蒜素与各药物配伍后的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定大蒜素、头孢曲松钠、奥硝唑等药物含量变化。结果:大蒜素注射液与药物配伍过程中,没有发现伍液颜色变化沉淀或产生气体,即没有发生化学或物理反应。大蒜素注射液与头孢曲松钠、利巴韦林、阿奇霉素、甲磺酸加替沙星配伍,在2h内稳定;与奥硝唑、维生素C及硫酸阿米卡星配伍时,含量不稳定;与其他抗生素配伍时pH在2小时内变化很小,在允许范围;而与头孢曲松钠、利巴韦林、硫酸阿米卡星配伍时,pH值是稳定的。结论:大蒜素注射液能与头孢曲松钠、利巴韦林、阿奇霉素、甲磺酸加替沙星在2h内配伍;与硫酸阿米卡星、奥硝唑及维生素C不宜配伍。 相似文献
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4种配伍液中头孢哌酮钠的稳定性探讨 总被引:3,自引:2,他引:3
目的 考察 4种输液 (5 %葡萄糖氯化钠注射液 ,0 9%氯化钠注射液 ,1 0 %葡萄糖注射液 ,5 %葡萄糖注射液 )中头孢哌酮钠的稳定性。方法 测定 2 4h内配伍液中头孢哌酮钠的含量、pH值 ,并观察其外观变化。 结果 在室温 (2 0℃±1℃ )下 ,4种输液中 2 4h内含量变化不大 ;pH值均有改变 ;外观除 5 %葡萄糖氯化钠注射液发生乳白色浑浊外 ,其余均无改变。结论 室温下 ,在pH值大于 4 0的输液中头孢哌酮钠是稳定的 ,尤其是在 0 9%氯化钠注射液为溶媒中最稳定 相似文献
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头孢曲松钠与9种大输液配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立HPLC法测定头孢曲松钠含量并考察头孢曲松钠与9种大输液配伍的稳定性.方法 采用Spherisorb ODS柱(4.0 mm×250 mm,5.0μm);柱温25℃;流动相为0.1%三乙胺水溶液∶甲醇(99∶1);流速0.9ml·min-1;检测波长240 nm,内标苯巴比妥.测定配伍液中头孢曲松含量变化,同时观测pH颜色、产气、沉淀和气味变化.结果 头孢曲松钠与10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液、替硝唑葡萄糖注射液、甲硝唑注射液配伍后,25℃6h内含量和pH值稳定,外观变化较小;与碳酸氢钠注射液配伍后,发生产气现象,pH值变化明显.与复方氯化钠注射液、乳酸林格注射液配伍后发生沉淀,6h内含量变化大,降解产物有明显增加趋势.结论 头孢曲松钠与复方氯化钠,乳酸林格氏液、碳酸氢钠注射液不宜配伍.与其它6种输液可配伍使用. 相似文献
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注射用还原型谷胱甘肽钠与4种注射液的配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察注射用还原型谷胱甘肽钠与4种注射液的配伍稳定性。方法:注射用还原型谷胱甘肽钠分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,各于25、37℃恒温浴中放置0、0.5、1.0、1.5、2.5、3h后考察配伍液的外观、pH值、吸收度、含量及不溶性微粒的变化。结果:注射用还原型谷胱甘肽钠与4种注射液配伍后,外观、pH值无明显变化;含量、不溶性微粒则存在着不同程度的变化。结论:在25、37℃的温度下,注射用还原型谷胱甘肽钠与4种注射液配伍后,应在2h内使用。 相似文献
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头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性 总被引:5,自引:1,他引:5
目的考察头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液中头孢尼西钠的含量。考察混合液的外观性状和pH值变化,测定配伍后头孢尼西钠的含量。结果头孢尼西钠与4种输液混合后,溶液的pH值和外观性状无明显变化,头孢尼西钠的含量稳定。 结论头孢尼西钠和4种输液配伍后在5 h内稳定性无明显变化。 相似文献
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膦甲酸钠注射液与4种大输液的配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察膦甲酸钠注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定膦甲酸钠注射液与4种大输液在室温下配伍后8h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及测定pH值与膦甲酸钠紫外吸收光谱的变化。结果:配伍液的含量、外观、pH值及紫外光谱均无明显变化。结论:膦甲酸钠注射液与4种大输液在常温下8h内可配伍使用。 相似文献
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利巴韦林注射液与其他4种注射液配伍稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察室温8h内,利巴韦林注射液与4种不同药物(穿琥宁注射液、注射用头孢拉定、鱼腥草注射液、替硝唑氯化钠注射液)在5%葡萄糖溶液中的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH检查法,并以差谱值的形式予以定量表达。结果:在5%葡萄糖溶液中利巴韦林注射液与4种药物配伍,8h内外观均无变化,pH值基本不变,差谱值均小于10%。结论:室温8h内利巴韦林注射液与4药物在5%的葡萄糖中配伍均稳定。 相似文献
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目的:考察注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯(TGH)于不同温度下与4种输液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用TGH在乳酸钠林格注射液、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、木糖醇注射液中于5、25℃温度条件下24h内的含量变化,并考察配伍液的外观、pH值变化。结果:注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯与4种输液在5、25℃温度条件下配伍后,0~24h外观、pH值、含量均无明显改变。结论:注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯可与上述4种输液于5、25℃条件下配伍,0~24h内稳定性良好。 相似文献
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苦参碱注射液与常用输液的配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察苦参碱注射液与常用4种输液中的配伍稳定性.方法:将苦参碱注射液按临床常规剂量加入到5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液中,放置在不同温度(4℃、25℃、37℃)下,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中苦参碱的含量,同时观察外观、pH值的变化.结果:不同条件下苦参碱注射与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍后溶液的颜色、pH值、苦参碱浓度基本不变;苦参碱与0.9%氯化钠注射液在37℃条件下含量及pH值差异较大.结论:苦参碱注射液可以与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍.苦参碱与0.9%氯化钠注射液配伍时不宜在高温下放置,只宜现配现用. 相似文献
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头孢硫脒在4种常用输液中的稳定性考察 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:考察头孢硫脒在25℃下与0.9%氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液,5%木糖醇注射液,5%转化糖注射液等4种输液配伍的稳定性。方法:将头孢硫脒分别加入上述4种输液中,在25℃下,于0,1,2,4,6,8h,采用HPLC法测定头孢硫脒及其他有关物质的含量,同时记录外观性状变化及pH。结果:0~8h内配伍液外观性状无变化,pH基本不变,头孢硫脒的含量没有明显变化。结论:头孢硫脒在4种输液中稳定性较好。 相似文献
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目的:考查头孢曲松钠与转化糖注射液、果糖注射液配伍的稳定性。方法:采用双波长紫外分光光度法,考查不同时间下配伍液中药物的含量变化,并观察其外观、pH值及紫外光谱。结果:在室温下,6 h内配伍液澄明,头孢曲松钠含量和pH值无明显变化。结论:头孢曲松钠可与此两种注射液配伍使用。 相似文献
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目的:考察两种卡铂注射液与输液的配伍稳定性。方法:将两种卡铂注射液分别使用0.9%氯化钠、5%葡萄糖溶液稀释,分别在25℃和42℃下于0,2,4,6,8,12,24 h时观察配伍液的外观变化,测定其pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中卡铂的相对百分含量。结果:在上述条件下,配伍液在24 h内外观和pH值均无明显变化;齐鲁卡铂各时间点、各配伍液中卡铂的相对百分含量为94.55%~100.64%,RSD<2%;施贵宝卡铂各时间点、各配伍液中卡铂的相对百分含量为91.55%~100.37%,RSD<3%。结论:两种卡铂注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,在25℃和42℃条件下,24 h内稳定,在葡萄糖中稳定性更好。 相似文献
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注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠在4种输液中的稳定性考察 总被引:6,自引:3,他引:3
目的:考察常温下(25℃),4h内,注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠在5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液4种输液中的稳定性。方法:用HPLC法测定配伍后他唑巴坦钠,哌拉西林钠的含量变化,并考察配伍液的外观和pH值变化,结果:哌拉西林钠在4种输液中均有良好的稳定性,他唑巴坦钠在5%葡萄糖注射液,0.9%氯化钠注射液,葡萄糖氯化钠注射液中的稳定性较好,在10%葡萄糖注射液中不稳定,结论:注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠与输液配伍时应首选5%葡萄糖注射液,与0.9%氯化钠注射液,葡萄糖氯化钠注射液可以配伍,但宜在4h内滴完,与10%葡萄糖注射液的配伍应尽量减少。 相似文献
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目的:考察室温下甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定25℃下,甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液分别在5%、10%葡萄糖注射液中24h内的含量变化,同时考察2组混合液的pH值和外观变化。结果:甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液在2种溶媒中配伍后,24h内二者含量无明显变化,混合液pH值和外观亦无明显变化,性质稳定。结论:甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液在5%、10%葡萄糖注射液中可配伍应用。 相似文献
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莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素的配伍稳定性 总被引:18,自引:1,他引:18
目的 :观察莪术油葡萄糖注射液与5种常用抗生素配伍后的稳定性。方法 :用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇3h内含量的变化 ,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值。结果 :莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素配伍后 ,样品液均无气体或沉淀产生 ;pH值随加入药物的不同而不同 ,但在3h内均无明显改变。与头孢哌酮钠配伍后莪术醇的含量下降最大 ,样品液为棕色 ;与头孢曲松钠配伍后含量下降亦较明显 ;与头孢拉定配伍后含量下降6 % ;与奈替米星和克林霉素配伍后含量和颜色均无改变。结论 :本品可与奈替米星、克林霉素配伍 ,但不宜与头孢哌酮钠、头孢曲松钠和头孢拉定配伍应用 相似文献